CH228135A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.

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CH228135A
CH228135A CH228135DA CH228135A CH 228135 A CH228135 A CH 228135A CH 228135D A CH228135D A CH 228135DA CH 228135 A CH228135 A CH 228135A
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CH
Switzerland
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orange
production
vat
dye
brown
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English (en)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B5/00—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
    • C09B5/24—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic rings being only condensed with an anthraquinone nucleus in 1-2 or 2-3 position
    • C09B5/26—Carbazoles of the anthracene series

Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 221928.    Verfahren zur Herstellung eines     Nüpenfarbstoffes.       Gegenstand dieses     Patentes    ist ein Ver  fahren zur Herstellung eines neuen     Küpen-          farbatoffes    der     Anthrachinonreihe.    Das Ver  fahren ist dadurch gekennzeichnet, dass man  das     Carbazol    aus 1-     Amino    - 5 - (p -     Chlor-          phenyl)-aminoanthrachinon    der nachstehen  den     Formel     
EMI0001.0011     
    mit     o-Chlorbenzoylchlorid    umsetzt.  



  Der Farbstoff löst sich in konzentrierter  Schwefelsäure mit     tiefblauar,    in     heissem          Pyridin    mit     orangegelber    Farbe. Er färbt    Baumwolle aus seiner klaren braunorangen       Küpe    in klaren gelbbraunen Tönen.  



  <I>Beispiel:</I>  Teile.     3--Chlor-3'-amino-7,8-phthaloyl-          carbazol    der     nachstehenden    Formel  
EMI0001.0021     
    werden in 60 Teilen Nitrobenzol bei 150  ver  rührt und in etwa 20     Minuten    eine Lösung  von 3 Teilen     -o-Chlorbenzoylchlorid    in 10  Teilen Nitrobenzol eingerührt. Man     steigert     die Temperatur nach     1/2        Stunde    kurz auf 180       und lässt erkalten. Man erhält nach dem Ab  saugen, Auswaschen und Trocknen 6,3 Teile  eines gut     kristallisierten    Farbstoffes.

   In     kon-          zentrierter    Schwefelsäure löst er sich mit tief  blauer Farbe. Aus dieser Lösung fallen mit       Wasser        orangegelbe    Flocken.  



       In        Pyridin        löst        er        sich        ebenfalls     Er     liefert    mit Natronlauge und     Hydro-          sulfiteine    braunorange     Küpe,    aus der Baum  wolle in klaren und echten gelbbraunen  Tönen     gefärbt    wird.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Küpen- farbstoffes der Anthrachinonreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man das Carbazol aus 1-Amino- 5 - (p - Chlor-phenyl) -aminoanthra- chinon der Formel EMI0002.0028 mit o-Chlorbenzoylchlorid umsetzt. Der Farbstoff löst sich in konzentrierter Schwefelsäure mit tiefblauer, in heissem Pyridin mit orangegelber Farbe.
    Er färbt Baumwolle aus einer klaren braunorangen Küpe in klaren gelbbraunen Tönen.
CH228135D 1938-10-06 1939-10-03 Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. CH228135A (de)

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CH221928T 1939-10-03

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CH (1) CH228135A (de)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3335150A (en) * 1962-08-07 1967-08-08 Hoechst Ag Certain 1, 2-phthalyl-carbazole pigments
US3420843A (en) * 1962-08-07 1969-01-07 Hoechst Ag Novel 1,2-phthalylcarbazole pigment dyestuffs

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3335150A (en) * 1962-08-07 1967-08-08 Hoechst Ag Certain 1, 2-phthalyl-carbazole pigments
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