CH218079A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrapyridonfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrapyridonfarbstoffes.

Info

Publication number
CH218079A
CH218079A CH218079DA CH218079A CH 218079 A CH218079 A CH 218079A CH 218079D A CH218079D A CH 218079DA CH 218079 A CH218079 A CH 218079A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
bluish
butylaniline
dye
red
new
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Limited Imperial Ch Industries
Original Assignee
Ici Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ici Ltd filed Critical Ici Ltd
Publication of CH218079A publication Critical patent/CH218079A/de

Links

Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Anthrapyridonfarbstoffes.       Die vorliegende Erfindung betrifft ein       jTerfahren    zur Herstellung eines neuen     An-          thrapyri:donfarbstoffes,    nämlich von     6-p-n-          Butylanilin-    3     -p-n-butylrphenyl-1    :

   9     -anthTa-          pyridon-disulfosäure,    gemäss welchem man       1:4-Di-p-n-butylanilinanthraehinon        mono-          aeetyliert,    durch     Ringschluss    in     6-p-n-Butyyl-          anili,n-3-p-n-buty'lphenyl-1    : 9     -anthrapyrid@on     überführt und letzteres     disulfoniert.     



  Der neue Farbstoff ist     bläulichrot    und  löst sich in konzentrierter Schwefelsäure mit       bläulichroter    Farbe. Er löst sich in Wasser  mit einer     bläulichroten    Färbung und färbt  Wolle in hellen,     bläulichroten    Tönen von sehr  guter Wasch-,     Walk-,    Schweiss- und Licht  echtheit.  



  <I>Beispiel:</I>  100 Teile 1 :     4-Di-p-n-butylanilinanthra-          chinon,        1.00    Teile Eisessig, 50 Teile Essig  säureanhydrid und 0, 75 Teile 100 %     ige    Schwe  felsäure  -erden während 15 Minuten bei 98  bis 100   C gerührt. Die     tiefrote    Lösung wird    auf 20' C gekühlt und mit 600 Teilen     ,B-          Äthogyäthyla!lkohol    und 100 Teilen Wasser  verdünnt. 150 Teile     Natriumhydrogydpulver     werden bei 20 bis<B>50'</B> C unter     gutem    Rüh  ren hinzugefügt und das     Gemisch    wird wäh  rend 1 Stunde auf 98 bis<B>100'</B> C erhitzt.

    Nach     Abkühlen    auf 20' wird das Produkt  filtriert,     ferner    mit Äthylalkohol und hier  auf mit     Wasser    gewaschen und getrocknet.  Durch Erhitzen mit 800 Teilen     Ligroin          (Sdp.    80     biss   <B>100'</B> C) mit     naehherigem    Küh  len, Filtrieren und Waschen wird das Pro  dukt gereinigt.

   Das     bläulichrote    kristallini  sche Produkt, das     6-p-n-Butylanilin-3-p-n-          butylphenyl-1        :9-anthrapyrid-on    wird durch       Lösen    in 10 Teilen 10%igem     Oleum        sulfo-          niert,    während es eine halbe Stunde bei  <B>35'</B> C     gerührt    wird.

   Nach     Einrühren,des    Ge  misches in Eis und Wasser wird das     sulfo-          nierte        Produkt    filtriert, in Wasser bei 80 bis  <B>90'</B> C mit     Natriumcarbonat    neutralisiert und  aus der Lösung mit Salz     gefällt.    Nach dem           Abfiltrieren    und Trocknen erhält man als re  sultierenden Farbstoff die     6-p-n-Butyla.nilin-          3-p-n-butylphenyl-1    :

   9     -anthrapyridon-disul-          fosäure    in Form des     Natriumsalzes.    Der  Farbstoff färbt Wolle aus neutralem oder  schwachsaurem Bade in hellen,     bläülichroten     Tönen von sehr guter     Wasch-,    Walk-,  Schweiss- und.     Lichtechtheit.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrapy ridonfarbstoffes, nämlich von 6-p- n-Buty lanilin-3-p-n-butylphenyl-1 : 9-anrthra- pyridondisul.fosäure, dadurch gekennzeich net, dass man 1 :4-Di-p-n-butylanilinanthra- chinon monoacetyliert, durch Ringschluss in 6-p-n- Butylanilin- 3 -p-n-butylphenyl-1 :
    9- anthrapyridon überführt und 'Letzteres disul- foniert. Der neue Farbstoff ist bläuliehrot und löst sich in konz. Schwefelsäure mit bläulich roter Farbe. Er löst sich in Wasser mit einer blä.ulichroten Färbung und färbt Wolle in hellen, bläulichroten Tönen von sehr guter Wasch-, Walk-, Schweiss- und Lichtechtheit.
CH218079D 1939-02-15 1940-02-06 Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrapyridonfarbstoffes. CH218079A (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB218079X 1939-02-15

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH218079A true CH218079A (de) 1941-11-30

Family

ID=10169156

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH218079D CH218079A (de) 1939-02-15 1940-02-06 Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrapyridonfarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH218079A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH218079A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrapyridonfarbstoffes.
CH228135A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
DE445729C (de) Verfahren zur Darstellung von Bz-2-oxybenzanthron
CH184016A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonfarbstoffes.
CH234530A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH193250A (de) Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes.
CH256521A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen sauren Wollfarbstoffes.
CH193254A (de) Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes.
CH205067A (de) Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonfarbstoffes.
CH195240A (de) Verfahren zur Herstellung von 1-Amino-4-m-karbocetoxyanilinanthrachinon-2-sulfosäure.
CH204125A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH216324A (de) Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes.
CH216322A (de) Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes.
CH195239A (de) Verfahren zur Herstellung von 1-Amino-4-m-karbodekoxyanilinanthrachinon-2-sulfosäure.
CH224356A (de) Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes.
CH222472A (de) Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Kondensationsproduktes.
CH193252A (de) Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes.
CH216319A (de) Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes.
CH191570A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinon-Küpenfarbstoffes.
CH180584A (de) Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes der Dioxazinreihe.
CH216320A (de) Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes.
CH216318A (de) Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes.
CH189316A (de) Verfahren zur Darstellung einer Dioxazinfarbstoffsulfosäure.
CH195551A (de) Verfahren zur Darstellung eines chromierfähigen Farbstoffes der Anthrachinonreihe.
CH141317A (de) Verfahren zur Darstellung eines braunen Küpenfarbstoffes.