CH234530A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.Info
- Publication number
- CH234530A CH234530A CH234530DA CH234530A CH 234530 A CH234530 A CH 234530A CH 234530D A CH234530D A CH 234530DA CH 234530 A CH234530 A CH 234530A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- dye
- production
- color
- vat
- parts
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B3/00—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more carbocyclic rings
- C09B3/50—Dibenzopyrenequinones
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoifes. Gegenstand des Hauptpatentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines wertvollen Küpenfarbstoffes der Dibenzpyrenchino@nreihe durch Behandeln von Bzl-(3',4'-Dichlorben- zoyl)-benzanthron mit dehydrierenden Mit teln. Als dehydrierende Mittel kommen die im Hauptpatent erwähnten in Betracht. Der neue Küpenfarbstoff färbt aufs blaustichig roter Küpe Baumwolle in leuchtend goldgel ben Tönen, die mit den Färbungen des nicht substituierten Dibenzpyrenchinonc nahezu farbtongleieh sind. Der Farbstoff hat eine bedeutend b össere Affinität, ist farbstärker, sodakoch-, wasch- und lichtechter als das Di- pyrenchinon selbist. Die in dem folgenden Beispiel genannten Teile sind Gewichtsteile. <I>Beispiel:</I> In -die Schmelze von 600 Teilen wasser freiem Aluminiumohlorid, 120 Tedlen Ka- liumchlorid und 100 Teilen Benzanthron lässt man unter Rühren bei 155-160 im Verlauf von 1 bis ' 2 Stunden 13,0 Teile 8,4-Dibrom- benzoylchlorid eintropfen. und rührt ,die Schmelze noch mehrere Stunden bei der glei chen Temperatur weiter. Dann zerlegt man sie in der üblichen Weise mit Eis und saugt das ausgeschiedene Bzl-(3',4'-Dibromben- zoyl)-benzanthron ab, wäscht es mit verdünn ter wässeriger Salzsäure, Wasser und Metha nol aus und trocknet es. Die neue Verbindung wird durch Umkristallisieren aus Amylalko- hol in Form gelber Kristalle vom Schmelz punkt 215-220 erhalten. <B>100</B> Teile dieser Verbindung werden bei 160-135 in eine Schmelze von 1000 Teilen wasserfreiem Aluminiumchlorid und etwa 200 Teilen galiumchlorid eingerührt, worauf die Temperatur auf 155-160 gesteigert und unter raschem Rühren ein lebhafter Sauer stoffstrom in die Schmelze eingeleitet wird. Nach der üblichen Zerlegung der Schmelze mit Eis wird der ausgeschiedene Farbstoff mit verdünnter wässeriger Schwefelsäure und dann mit Wasser gewaschen und schliesslich durch Verrühren mit 1,2-Dichlorbenzol bei 140-145 von leicht löslichen Verunreini gungen befreit. Man erhä4t ein orange gefärb tes Mehl, das sich in starker Schwefelsäure mit rotvioletter Farbe lest. Aus blaustichig rot gefärbter Küpe wird Baumwolle in leuch tend goldgelben Tönen gefärbt, die mit -den Färbungen .des nicht substituierten Dibenz- pyrenchinons nahezu farbtongleich sind. Der Farbstoff hat eine bedeutend grössere Affini tät zur Faser als der Grundkörper und ist farbstärker als jener. Auch die Sadakoch-, Wasch- und Lichtechtheit seiner Färbungen ist beträchtlich besser als diejenige von Fär bungen des Grundkörpers.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Z-üpen- farbstoffes der I)ibenzpyrenchinonreihe, da durch gekennzeichnet, da.ss Bzl-(ä',4'-Dibrom- benzoyl)-benzanthron mit dehydrierenden Mitteln behandelt. Der neue Küpenfarbstoff färbt aus blau stichig roter Küpe Baumwolle in leuchtend. goldgelben Tönen, die mit den Färbungen des nicht substituierten Dibenzpyrenehinons nahezu farbtongleieh sind.Der Farbstoff hat eine bedeutend grössere Affinität, ist farb stärker, sodakoeh-, wasch- und lichtechter als das Dipyrenchinon selbst.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE234530X | 1939-02-25 | ||
CH232372T | 1943-02-05 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH234530A true CH234530A (de) | 1944-09-30 |
Family
ID=25727707
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH234530D CH234530A (de) | 1939-02-25 | 1943-02-05 | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH234530A (de) |
-
1943
- 1943-02-05 CH CH234530D patent/CH234530A/de unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH234530A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
DE529555C (de) | Verfahren zur Darstellung von Farbstoffen der Anthrachinonacridonreihe | |
AT33317B (de) | Verfahren zur Darstellung von Mono- und Dibromderivaten des Indigos. | |
DE712447C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonreihe, die den Hydropyridinring enthalten | |
DE730535C (de) | Verfahren zur Herstellung eines Kuepenfarbstoffes der Isodibenzanthronreihe | |
DE540217C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
DE722352C (de) | Verfahren zur Herstellung von Naphthimidazolchinonfarbstoffen | |
DE728375C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Dibenzanthronreihe | |
DE742811C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Dibenzpyrenchinonreihe | |
CH218079A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrapyridonfarbstoffes. | |
DE541267C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
DE959396C (de) | Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen | |
DE590132C (de) | Verfahren zur Herstellung von Leukoschwefelsaeureestern der Anthrachinonreihe | |
CH347923A (de) | Verfahren zur Herstellung von Küpenfarbstoffen | |
CH232372A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
CH228135A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
CH261864A (de) | Verfahren zur Herstellung eines lebhaften sauren Egalisierungsfarbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
CH204134A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
CH191570A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinon-Küpenfarbstoffes. | |
CH269393A (de) | Verfahren zur Herstellung eines lebhaften sauren Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
CH137954A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes. | |
CH259731A (de) | Verfahren zur Herstellung eines lebhaften sauren Walkfarbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
CH219415A (de) | Verfahren zur Darstellung eines halogenhaltigen Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
CH122282A (de) | Verfahren zur Darstellung eines violetten Küpenfarbstoffes der 2-Thionaphten-2-indolindigo-Reihe. | |
CH155457A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. |