CH180584A - Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes der Dioxazinreihe. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes der Dioxazinreihe.Info
- Publication number
- CH180584A CH180584A CH180584DA CH180584A CH 180584 A CH180584 A CH 180584A CH 180584D A CH180584D A CH 180584DA CH 180584 A CH180584 A CH 180584A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- blue
- dye
- preparation
- boiling
- condensation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes der Diogazinreihe. Gegenstand des vorliegenden Zusatz patentes ist ein Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes der Dioyazini-eihe, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man 1142o1 Chlorauil mit 2 1M1 P-Anthramin bei einer Temperatur, die unter etwa 120 C liegt, kondensiert, die so erhaltene Zwischenver bindung bei einer Temperatur, die über etwa 120 C liegt, in Gegenwart eines Lösungs mittels weiter kondensiert und die so erhält liche Diogazinverbindung sulfiert. Die so erhältliche Diogazinsulfosäure löst sich in Wasser mit blaugrüner Farbe und färbt die tierische, pflanzliche und künstliche Faser in klaren, blaugrünen Tönen von guten Echtheitseigenschaften. <I>Beispiel:</I> 19,3 Gewichtsteile P-Anthramin, 14 Ge wichtsteile Chloranil und 10 Gewichtsteile Natriumacetat werden in 300 Gewichtsteilen Alkohol 2 Stunden zum Sieden erhitzt. Man saugt das ausgeschiedene Reaktionsprodukt ab und wäscht mit Alkohol und Wasser. Das dunkelbraune Kondensationsprodukt löst sich in Monohydrat mit roter Farbe. 10 Ge wichtsteile des so erhaltenen Kondensations produktes werden in 100 Gewichtsteilen Nitrobenzol 1/2 Stunde zum Sieden erhitzt. Man saugt das ausgeschiedene Reaktions produkt bei<B>50</B> C ab und wäscht mit Nitro- benzol und Alkohol. Das in Nadeln von rotem Oberflächenglanz kristallisierte Re aktionsprodukt löst sich in Monohydrat mit olivgrüner Farbe. Die Farbe des Pigmentes ist blaugrün. Es hat wahrscheinlich folgende Konstitution EMI0001.0020 Die Kondensation kann auch folgender massen durchgeführt werden 10 Gewichtsteile des nach Absatz 1 er haltenen Kondensationsproduktes werden in 100 Gewichtsteilen Nitrobenzol unter Zusatz von 3 Gewichtsteilen 2.4-Dinitrophenol '/2 Stunde zum Sieden erhitzt. Man saugt das ausgeschiedene Reaktionsprodukt bei<B>50</B> C ab und wäscht mit Nitrobenzol und Alkohol. 10 Gewichtsteile des Pigmentes werden in 200 Gewichtsteilen Monohydrat 1 Stunde bei zirka 20 C verrührt. Man gibt darauf auf Eis, saugt ab und wäscht finit Kochsalz lösung neutral. Die Sulfosäure löst sich in Wasser mit blaugrüner Farbe und färbt die tierische, pflanzliche und künstliche Faser in klaren, blaugrünen Tönen an. Die Echt heitseigenschaften der erhaltenen Färbungen sind ausgezeichnet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Farb stoffes der Dioxazinreihe, dadurch gekenn zeichnet, dass man 1 D'fol Ohloranil und 2 Mol P-Anthramin bei einer Temperatur, die unter etwa 120 C liegt, kondensiert, die so er haltene Zwischenverbindung bei einer Tem peratur, die über etwa 120 C liegt,in Gegenwart eines Lösungsmittels weiter kon- densiert und die so erhältliche Dioxazinver- bindung sulfiert. Die so erhältliche Diogaziiisulfosäure löst sich in Wasser mit blaugrüner Farbe und färbt die tierische, pflanzliche und künstliche Faser in klaren, blaugrünen Tönen und aus gezeichneten Echtheitseigenschaften. UNTERANSPRüCHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Kondensation unter etwa 120' C durch Sieden der Re aktionskomponenten in Alkohol in Gegen wart von Natriumacetat bewirkt wird. 2.Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Kondensation über etwa 120 C durch Erhitzen des Zwischenproduktes in Nitrobenzol zum Sieden in Gegenwart von 2.4-Dinitro- phenol bewirkt wird. 3. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Sulfierung mit starker Schwefelsäure bewirkt wird. 4. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Sulfierung mit Oleum bewirkt wird.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE180584X | 1933-04-26 | ||
CH175679T | 1935-04-08 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH180584A true CH180584A (de) | 1935-10-31 |
Family
ID=25719731
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH180584D CH180584A (de) | 1933-04-26 | 1934-04-25 | Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes der Dioxazinreihe. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH180584A (de) |
-
1934
- 1934-04-25 CH CH180584D patent/CH180584A/de unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH180584A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes der Dioxazinreihe. | |
DE599915C (de) | Verfahren zur Darstellung von indigoiden Farbstoffen | |
CH180583A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes der Dioxazinreihe. | |
CH184489A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes der Dioxazinreihe. | |
CH135150A (de) | Verfahren zur Darstellung eines violetten Küpenfarbstoffes der 2-Thionaphten-2'-indolindigoreihe. | |
CH163280A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes. | |
CH100390A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes. | |
CH104012A (de) | Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. | |
CH180586A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes der Dioxazinreihe. | |
CH135124A (de) | Verfahren zur Herstellung eines violetten Küpenfarbstoffes der 2-Thionaphten-2'-indolindigoreihe. | |
CH180585A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes der Dioxazinreihe. | |
CH189316A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Dioxazinfarbstoffsulfosäure. | |
CH135125A (de) | Verfahren zur Herstellung eines violetten Küpenfarbstoffes der 2-Thionaphten-2'-indolindigoreihe. | |
CH135132A (de) | Verfahren zur Herstellung eines violetten Küpenfarbstoffes der 2-Thionaphten-2'-indolindigoreihe. | |
CH135149A (de) | Verfahren zur Darstellung eines violetten Küpenfarbstoffes der 2-Thionaphten-2'-indolindigoreihe. | |
CH210527A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates. | |
CH156024A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes. | |
CH218079A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrapyridonfarbstoffes. | |
CH135126A (de) | Verfahren zur Herstellung eines violetten Küpenfarbstoffes der 2-Thionaphten-2'-indolindigoreihe. | |
CH212574A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
CH176237A (de) | Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
CH168624A (de) | Verfahren zur Darstellung eines wasserlöslichen Farbstoffes. | |
CH301343A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Sulfonsäureamides der Anthrachinonreihe. | |
CH133479A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
CH109630A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes. |