CH184489A - Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes der Dioxazinreihe. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes der Dioxazinreihe.

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CH184489A
CH184489A CH184489DA CH184489A CH 184489 A CH184489 A CH 184489A CH 184489D A CH184489D A CH 184489DA CH 184489 A CH184489 A CH 184489A
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dioxazine
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B19/00Oxazine dyes
    • C09B19/02Bisoxazines prepared from aminoquinones

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Description


      Zusatzpatent    zum     Hauptpatent    Nr. 175679.    Verfahren zur Darstellung eines     Farbstoffes    der     Diogazinreihe.       Gegenstand des vorliegenden Zusatz  patentes ist ein Verfahren zur Darstellung  eines     Farbstoffes    der     Dioxazinreihe,    welches  dadurch gekennzeichnet ist, dass man 1     Mol          Chloranil    mit 2     Mol        3-Aminodiphenylenoxyd     vom     Smp.    126-127o C bei einer Temperatur,  die unter etwa 120 0 C liegt, kondensiert,  die so erhaltene Zwischenverbindung bei einer  Temperatur, die über etwa 120' C liegt,

   in  Gegenwart eines Lösungsmittels weiter kon  densiert und die so erhaltene     Dioxazinver-          bindung        mit        20%igem        Oleum        eine        Stunde     bei     251    C verrührt.  



  <I>Beispiel:</I>  18,3 Gewichtsteile     3-Aminodiphenylen-          oxyd    vom     Smp.    126-1270 C werden in  200 Gewichtsteilen Alkohol mit 14 Gewichts  teilen     Chloranil    und 10 Gewichtsteilen Na  triumacetat 2 Stunden zum Sieden erhitzt.  Nach dem Erkalten saugt man das braune  Kondensationsprodukt ab und wäscht mit  Alkohol und Wasser nach.    10 Gewichtsteile dieses primären Kon  densationsproduktes werden in 150 Gewichts  teilen Nitrobenzol unter Zusatz von 5  Gewichtsteilen     m-Nitrobenzolsulfochlorid    1  Stunde zum Sieden erhitzt. Nach dem Ab  kühlen auf 100 0 saugt man ab und wäscht  mit Nitrobenzol und Alkohol nach.

   Das in  Nadeln von grünem Oberflächenglanz erhal  tene Produkt löst sich in     Mononydrat    mit  blauer Farbe und stellt, in feine Verteilung  gebracht, ein blaustichig rotes Pigment dar.  10 Gewichtsteile des aus     3-Aminodiphenylen-          oxyd    vom     Smp.    126-127   C erhaltenen       Dioxazinfarbstoffes    werden in 250     Gewichts-          teilen        20        %igem        Oleum    1     Stunde        bei        25    0  verrührt.

   Darauf gibt man auf Eis, saugt  ab und wäscht mit Kochsalzlösung neutral.  Die     Sulfosäure    löst sich in Wasser mit roter  Farbe und färbt die tierische, pflanzliche und  künstliche Faser in klaren, blaustichig roten  Tönen von hervorragenden Echtheitseigen  schaften.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Farb stoffes der Dioxazinreihe, dadurch gekenn zeichnet, dass man 1 Mol Ohloranil mit 2 Mol 3-Aminodiphenylenoxyd vom Smp. <B>126</B> bis<B>127'</B> C bei einer Temperatur, die unter etwa 120 C liegt, kondensiert, die so erhaltene Zwischenverbindung bei einer Temperatur, die über etwa 1200 C liegt,
    in Gegenwart eines Lösungsmittels weiter kondensiert und die so erhaltene Dioxazinverbindung mit 20 prozentigem Oleum eine Stunde bei<B>250</B> C verrührt. Die so erhältliche Dioxazinsulfosäure löst sich in Wasser mit roter Farbe und färbt die tierische, pflanzliche und künstliche Faser in klaren, blaustichig roten Tönen von her vorragenden Echtheitseigenschaften. UNTERANSPRÜCHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Kondensation unter etwa 120 C durch Sieden der Re aktionskomponenten in Alkohol in Gegen wart von Natriumacvtat bewirkt wird. 2.
    Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Kondensation über etwa 1200 C derart bewirkt, dass man das Zwischenprodukt in Nitrobenzol in Gegenwart von m-Nitrobenzolsulfochlorid zum Sieden erhitzt.
CH184489D 1935-04-08 1935-04-08 Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes der Dioxazinreihe. CH184489A (de)

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