CH213191A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe.

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CH213191A
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vat dye
anthraquinone series
vat
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16Amino-anthraquinones
    • C09B1/20Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/36Dyes with acylated amino groups
    • C09B1/42Dyes with acylated amino groups the acyl groups being residues of an aromatic carboxylic acid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C09B5/24Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic rings being only condensed with an anthraquinone nucleus in 1-2 or 2-3 position
    • C09B5/321.3 azoles of the anthracene series

Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Küpenfarbstoffes    der     Anthraehinonreihe.            Gegenstand    des vorliegenden Zusatzpaten  tes ist ein Verfahren zur Darstellung eines       Küpenfarbstoffes    der     Anthrachinonreihe,     welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man  1 .     4-Diamino-2-anthrachinonyl-2'    .     3'-anthra-          ehinonthiazol    mit einem     m-co-Trifluormethyl-          benzoylha.logenid    umsetzt.  



  <I>Beispiel:</I>  20 Gewichtsteile     1.4-Diamino-2-anthra-          chinonyl-2'    .     3'-anthrachinonthiazol    der fol  genden Formel  
EMI0001.0014     
    (erhältlich z. B. nach Beispiel 11 der deut  schen Patentschrift Nr.

   623028) werden mit    18 Gewichtsteilen     m-co-Trifluormethylbenzoyl-          fluorid    in<B>300</B> Gewichtsteilen     Nitrobenzol        im     Laufe von 4 Stunden auf     190-200'    C er  hitzt und     bei.    dieser Temperatur gehalten, bis  kein     Fluorwasserstoff    mehr entweicht und  kein Ausgangsstoff mehr nachweisbar     ist.          3ian    saugt     dann    den in Form blauroter Na  deln sich abscheidenden Farbstoff warm ab,  wäscht     nitrobenzolfrei    und     trocknet.    Die  Ausbeute ist vorzüglich.  



  Der so erhaltene Farbstoff hat folgende  Zusammensetzung  
EMI0001.0027     
      Er bildet metallisch glänzende     blaurote    Na  deln, löst sich in     konzentrierter    Schwefelsäure  mit olivgrüner Farbe und färbt aus violetter       güpe    die pflanzliche Faser     in    klaren, kräf  tigen,     grünstichig        blauen    Tönen von     aus-          gezeichneten        Echtheitseigenschaften,    insbe  sondere     von,        hervorragender    Chlor- und Licht  echtheit.  



  Denselben Farbstoff erhält man, wenn  man an Stelle des     m-w-Trifluormethylben-          zoylfluorids    das     m-cu-Trifluormethylbenzoyl-          chlorid    oder     -bromid    verwendet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Küpen- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet., daB man 1 . 4-Diamino-2-anthrachinonyl-2' .
    3 -anthra- chinonthiazol mit einem m-uo-Triflnormethyl- benzoylhalogenid umsetzt. Der neue Farbstoff stellt metallisch glän zende blaurote Nadeln dar, löst sich in kon zentrierter Schwefelsäure mit olivgrüner Farbe und färbt aus violetter Küpe die pflanzliche Faser in klaren, kräftigen, grün stichig blauen Tönen von ausgezeichneten Echtheitseigenschaften, insbesondere von her vorragender Chlor- und Lichtechtheit.
CH213191D 1938-02-09 1939-01-19 Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. CH213191A (de)

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