CH210203A - Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonküpenfarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonküpenfarbstoffes.Info
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- C09B5/24—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic rings being only condensed with an anthraquinone nucleus in 1-2 or 2-3 position
- C09B5/26—Carbazoles of the anthracene series
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonküpenfarbstoffes. Es wurde gefunden, dass ein wertvoller Anthrachinonküpenfarbs@toff hergestellt wer den kann, wenn man auf das Triantbrimid der Formel EMI0001.0005 kondensierende Mittel einwirken lässt. Der neue Farbstoff ist ein braunes Pulver, das sich in Schwefelsäure mit gelboliver Farbe löst und Baumwolle aus brauner güpe in sehr echten, insbesondere sehr lichtechten Tönen rotbraun färbt. Das als Ausgangsmaterial dienende Trianthrimid,der obigen Formel kann durch Erhitzen von 1 Mol 1,4-Diaminoanthrachinon mit 2 Mol 1-Chlor-8-benzoylaminoanthrachi- non in. Lösungs- oder Verdünnungsmitteln, wie zum Beispiel Nitrobenzol, Naphthalin oder Tetrahydronaphthalin, offen oder unter Druck, und zweckmässig in Anwesenheit von Katalysatoren, wie Kupfer oder Kupferver- bindungen, sowie von säurebindenden Mit teln, wie zum Beispiel Alkalikarbonate und/oder entwässertem Natriumacetat, erhal ten werden. Als kondensierende Mittel, die auf das Trianthrimid der obigen Formel einwirken gelassen werden, können die allgemein be kannten kondensierenden Mittel, die aus An- thrimiden Karbazolringe zu bilden vermögen, verwendet werden. Solche kondensierende Mittel sind bekanntlich Schwefelsäure und deren Derivate, sowie besonders Aluminium- halogenide, wie zum Beispiel Aluminium chlorid, gegebenenfalls in Verbindung oder in Gegenwart von Alkalichloriden, wie zum Beispiel Natriumehlorid, von Schwefeldi oxyd, von Ammoniak, von organischen Ba sen wie zum Beispiel Pyridin, von Nitroben- zol, von Säurechloriden, wie zum Beispiel Benzoylehlorid, oder von Säurecyaniden, wie zum Beispiel Benzylcyanid. Der erhaltene Farbstoff kann dadurch gereinigt werden, dass er mit oxydierenden Mitteln, wie zum Beispiel Alkalinitritlösung, in saurem Medium, A1li:alihypochloritlösi:iiic, oder Perboratlösung behandelt wird. Er lässt sich ferner nach bekannten Methoden in Leu koderivate, wie zum Beispiel in die Leuko- schwefelsäureester, überführen. <I>Beispiel:</I> In eine Schmelze aus 120 Teilen Pyridin und 40 Teilen wasserfreiem Aluminiumchlo rid werden bei<B>100-150'</B> 20 Teile des Trian- thrimides der Formel EMI0002.0020 eingetragen und eine Stunde auf 150-l60 erwärmt. Die Schmelze wird dann etwas ab kühlen gelassen und auf eine alkalische, 5() bis<B>60'</B> warme Hydrosulfitlösung, hergestellt aus 2000 Teilen Wasser, 250 Teilen 30 % ige Natronlauge und 50 Teilen Natriumhydro- sulfit, ausgetragen. Bei<B>50-60'</B> wird eine Viertelstunde gerührt und hierauf filtriert. Die Leukoverbindung des Farbstoffes wird aus dem Filtrat durch Behandlung mit Luft, oxydiert und hierauf der erhaltene Farbstoff durch Filtration abgeschieden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Anthra- chinonkÜpenfarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man auf das Trianthrimid der Formel EMI0002.0031 kondensierende Mittel einwirken lässt. Der neue Farbstoff ist ein braunes Pul ver, das sich in Schwefelsäure mit gelboliver Farbe löst und Baumwolle aus brauner Küpe in sehr echten, insbesondere sehr lichtechten Tönen rotbraun färbt. UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man als kondensierendes Mittel Aluminiumchlorid verwendet.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH210203T | 1938-11-30 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH210203A true CH210203A (de) | 1940-06-30 |
Family
ID=4446872
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CH210203D CH210203A (de) | 1938-11-30 | 1938-11-30 | Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonküpenfarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
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CH (1) | CH210203A (de) |
-
1938
- 1938-11-30 CH CH210203D patent/CH210203A/de unknown
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