CH257294A - Verfahren zur Herstellung eines indigoiden Küpenfarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines indigoiden Küpenfarbstoffes.Info
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B7/00—Indigoid dyes
- C09B7/06—Indone-thionapthene indigos
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 251880. Verfahren zur Herstellung eines indigoiden Küpenfarbstoffes. Es wurde gefunden, dass ein indigoider Küpenfarb toff hergestellt werden kann, wenn man ein den Rest der Formel EMI0001.0008 abgebendes Mittel mit einem den Rest der Formel EMI0001.0009 abgebenden Mittel kondensiert. Der neue Farbstoff ist ein violettstichig blaues Pulver, dass sich in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe löst und Baumwolle aus gelber Küpe in rötlichblauen Nuancen färbt. Al':, Verbindungen, die den erstgenannten Resit abzugeben imstande sind, kommen bei spielsweise das 5,8 - Dichlor - 1,2 - naphth- thioindoxyl, als Verbindungen, die den zweit genannten Rest abzugeben imstande sind, kommen beispielsweise reaktionsfähige a-De- rivate des 5,7 - Dibromisatins, z. B. das a-Chlorid, in Betracht. Die Kondensation der beiden Komponen ten kann vorteilhaft in einem indifferenten Medium, so z. B. in Lösungsmitteln wie Chlorbenzol, durchgeführt werden. Das dem vorliegenden Verfahren z. B. als Ausgangsstoff dienende 5,8 - Dichlor -1,2 - naphththioindoxyl kann nach den Angaben des Hauptpatentes erhalten werden. <I>Beispiel:</I> <B>305</B> Teile 5,7-Dibromisatin werden durch einstündiges Erwärmen mit 260 Teilen Phosphorpentachlorid und 6000 Teilen Chlor benzol auf 110-120 in das a-Chlorid über geführt. Die Lösung des Chlorids wird mit der Lösung von 269 Teilen 5,8-Dichlor-1,2- naphththioindoxyl in 10 000 Teilen Cblor- benzal bei 70 vereinigt. Nach dem Erkalten wird der Farbstoff abgesaugt, mit Alkohol gewaschen und getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines indi- goiden Küpenfarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man ein den Rest der Formel 55 EMI0001.0054 abgebendes ' Mittel mit einem den Rest der Formel EMI0002.0002 abgebenden Mittel kondensiert.Der neue Farbstoff ist ein violettstichig blaues Pulver, das (sich in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe löst und Baumwolle aus gelber güpe in rötlichblauen Nuancen färbt. UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, ge kennzeichnet durch die Durchführung der Reaktion in einem indifferenten Medium.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH257294T | 1944-10-13 | ||
CH251880T | 1944-10-13 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH257294A true CH257294A (de) | 1948-09-30 |
Family
ID=25729578
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH257294D CH257294A (de) | 1944-10-13 | 1944-10-13 | Verfahren zur Herstellung eines indigoiden Küpenfarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH257294A (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1053046B (de) * | 1956-11-21 | 1959-03-19 | Standard Elektrik Lorenz Ag | Verfahren zur UEbertragung einer sehr grossen Zahl von Nachrichten-kanaelen ueber einen UEbertragungsweg grosser Bandbreite |
-
1944
- 1944-10-13 CH CH257294D patent/CH257294A/de unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1053046B (de) * | 1956-11-21 | 1959-03-19 | Standard Elektrik Lorenz Ag | Verfahren zur UEbertragung einer sehr grossen Zahl von Nachrichten-kanaelen ueber einen UEbertragungsweg grosser Bandbreite |
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