CH311504A - Verfahren zur Herstellung eines asymmetrischen indigoiden Farbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines asymmetrischen indigoiden Farbstoffes.

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CH311504A
CH311504A CH311504DA CH311504A CH 311504 A CH311504 A CH 311504A CH 311504D A CH311504D A CH 311504DA CH 311504 A CH311504 A CH 311504A
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CH
Switzerland
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formula
dye
asymmetric
preparation
indigoid
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English (en)
Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
Original Assignee
Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B7/00Indigoid dyes
    • C09B7/10Bis-thionapthene indigos

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  • Organic Chemistry (AREA)
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Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 308896.    Verfahren     zur    Herstellung eines asymmetrischen     indigoiden    Farbstoffes.    <B>Es</B> wurde gefunden, dass ein     asymmetri-          trischer        indigoider        Küpenfarbstoff    hergestellt    werden kann, indem man eine den Rest der  Formel  
EMI0001.0007     
    abgebende Verbindung mit einer den Rest der Formel  
EMI0001.0008     
    abgebenden Verbindung kondensiert.  Der neue Farbstoff der Formel  
EMI0001.0009     
    stellt ein dunkelviolettes Pulver dar und löst  sich in konzentrierter Schwefelsäure mit oliv  grüner Farbe.

   Der Farbstoff ergibt nach dem  üblichen     Pottaschedruckverfahren    auf Baum  wolle kräftige,     korinthfarbene    Töne von aus  gezeichneter Lichtechtheit.  



  Als Verbindung, die den Rest der zweit  genannten Formel abgibt, kann zweckmässig  das     5-Äthoxy-6-ehlor-3-oxythionaphthen    ver  wendet werden, und als Verbindung, die den  Rest der erstgenannten Formel abgibt, kann  zweckmässig ein     Anil,    insbesondere das 2-(p-         Dimethylamino)-anil    des     5-Methoxy-6-chlor-3-          oxythionaphthens    zur     Anwendung    gelangen.  



  Die Kondensation kann nach den an sich  bekannten, in der     indigoiden    Chemie üblichen  Methoden, beispielsweise durch Zusammen  bringen der Komponenten in einem indiffe  renten Lösungsmittel, wie Benzol und ins  besondere     Chlorbenzol,    bei leicht erhöhter  Temperatur herbeigeführt werden.  



  <I>Beispiel:</I>  In eine Lösung von 23 Teilen     5-Äthoxy-6-          chlor-3-oxythionaphthen    in 900 Teilen Chlor  benzol werden 35 Teile 2-(p-Dimethylamino)-           anil    des     5-ylethoxy-6-chlor-3-oxythionaphthens     eingetragen und während einigen     Stunden    bei  80 bis 90  kondensiert. Der erhaltene Farb  stoff wird filtriert, mit Chlorbenzol und Al  s     kohol    ausgewaschen und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines asymme trischen indigoiden Farbstoffes, dadurch ge kennzeichnet, dass man eine den Rest der For mel EMI0002.0007 abgebende Verbindung mit einer den Rest der Formel EMI0002.0008 abgebenden Verbindung kondensiert. Der neue Farbstoff der Formel EMI0002.0010 stellt ein dunkelviolettes Pulver dar und löst sieh in konzentrierter Schwefelsäure mit oliv grüner Farbe. Der Farbstoff ergibt nach dem üblichen Pottaschedruckverfahren auf Baum wolle kräftige, korinthfarbene Töne von aus gezeichneter Lichtechtheit.
CH311504D 1951-08-23 1952-07-28 Verfahren zur Herstellung eines asymmetrischen indigoiden Farbstoffes. CH311504A (de)

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