CH265730A - Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonfarbstoffes.

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CH265730A
CH265730A CH265730DA CH265730A CH 265730 A CH265730 A CH 265730A CH 265730D A CH265730D A CH 265730DA CH 265730 A CH265730 A CH 265730A
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CH
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anthraquinone dye
preparation
dye
amino
ethanolamine
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Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16Amino-anthraquinones
    • C09B1/20Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/22Dyes with unsubstituted amino groups

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 255967.    Verfahren zur Herstellung eines     Anthrachinonfarbatoffes.       Es wurde gefunden, dass ein wertvoller       Anthraehinonfarbstoff    hergestellt werden  kann, wenn     inan        1-Amino-4-nitroanthrachi-          non        ?-aldeliyd    mit einem     überschuss    von     Ätha-          nolamin    zum entsprechenden     Azomethin    um  setzt.  



  Der neue Farbstoff ist ein dunkles Pulver,  das sich in organischen Lösungsmitteln mit.  blauer Farbe löst und     Acetatkunstseide    nach  dem     Umlösen    aus etwa 65%iger Schwefel  säure und dein üblichen Vermahlen mit     Di-          spergiermitteln    in blauen Tönen färbt.  



  Zur Umsetzung kann gemäss vorliegendem  Verfahren zweckmässig eine solche Menge       Äthanolamin        verwendet    werden, dass der  Überschuss als     Lösungs-    oder Verteilungsmit  tel wirkt. Die Umsetzung erfolgt zweckmässig  bei erhöhter Temperatur.

   Gleichzeitig mit der  Überführung der     Aldehydgruppe    in das ent  sprechende     Azomethin    erfolgt hierbei der  Austausch der Nitrogruppe gegen eine     Oxy-          äthylamingruppe.       <I>Beispiel:</I>  10 Teile     1-Amino-4-nitroanthrachinon-2-          aldehyd    werden in 60 Teilen     Äthanolamin     eine     Viertelstunde    auf etwa 750 erwärmt. Man  fällt mit 120 Teilen Alkohol, filtriert und er  hält beim Trocknen ein dunkles Pulver, wel  ches     1-Amino-4-ss-oxyäthylaminoanthrachinon-          2-oxyäthylazomethin    darstellt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines Anthra- ehinonfarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1-Amino-4-nitroanthrachinon-2-alde- hyd mit einem Überschuss von Äthanolamin zum entsprechenden Azomethin umsetzt. Der neue Farbstoff ist ein dunkles Pulver, das sich in organischen Lösungsmitteln mit blauer Farbe löst und Acetatkunstseide nach dem Umlösen aus etwa 65%iger Schwefel säure und dem üblichen Vermahlen mit Di- spergiermitteln in blauen Tönen färbt.
CH265730D 1947-04-23 1947-04-23 Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonfarbstoffes. CH265730A (de)

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