DE917138C - Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von KuepenfarbstoffenInfo
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- DE917138C DE917138C DEC5420A DEC0005420A DE917138C DE 917138 C DE917138 C DE 917138C DE C5420 A DEC5420 A DE C5420A DE C0005420 A DEC0005420 A DE C0005420A DE 917138 C DE917138 C DE 917138C
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B5/00—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
- C09B5/24—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic rings being only condensed with an anthraquinone nucleus in 1-2 or 2-3 position
- C09B5/34—Anthraquinone acridones or thioxanthrones
- C09B5/36—Amino acridones
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description
- Verfahren zur Herstellung von Küpenfarbstoffen Es wurde gefunden, daß wertvolle Küpenfarbstoffe erhalten werden, wenn 2-Amino-3, 4-phthalyl-acridon, das in 5-, 6-, 7- oder 8-Stellung gegebenenfalls noch i Halogenatom enthalten kann, mit i-(3'-Halogenbenzoylamino)-anthrachinon, das in 5-Stellung gegebenenfalls noch eine Aroylaminogruppe oder in 4, Zo-oder 5, io-Stellung einen ankondensierten Pyrimidinring enthalten kann, in der für die Bildung von Anthrimiden bekannten Weise kondensiert wird.
- Diese Küpenfarbstoffe färben und drucken Cellulosematerial in klaren, gelbstichiggrünen Tönen von sehr guten Echtheitseigenschaften.
- Beispiel Ein Gemisch aus 40o Teilen Nitrobenzol, 15 Teilen i-(3'-Brombenzoylamino)-anthrachinon, 1o Teilen 2-Amino-3, 4-phthalyl-acridon, 5 Teilen Natriumacetat, o,5 Teilen Kupferacetat und 0,5 Teilen Kupferpulver wird 12 Stunden auf 2oo° erhitzt. Dann wird mäßig warm abgesaugt und der Rückstand zunächst mit Nitrobenzol, dann mit Methanol und schließlich mit heißem Wasser gut ausgewaschen. Das getrocknete grüne Farbstoffpulver löst sich in Schwefelsäure mit brauner Farbe und färbt und druckt die pflanzliche Faser in klaren, gelbstichiggrünen Tönen.
- Wird in dem obigen Beispiel das 2-Amino-3, 4-phthalyl-acridon ersetzt durch 2-Amino-6-chlor-3, 4-phthalyl-acridon oder durch 2-Amino-7-chlor-3, 4-phthalyl-acridon, so werden Farbstoffe erhalten, die in etwas gelbstichiger grünen Tönen färben und drucken. Die Anwendung von i- (3'-Brom-benzoylamino)-5-benzoylamino-anthrachinon oder von 4-(3'-Brom-benzoylamino)-anthrapyrimidin-(i, 9) an Stelle des i-(3'-Brom-benzoylamino)-anthrachinons führt bei der obigen Kondensation zu Farbstoffen, die die pflanzliche Faser in wesentlich gelbstichiger grünen Tönen färben und drucken als der Farbstoff, der gemäß Absatz i dieses Beispiels erhalten wird. In der britischen Patentschrift 584 8=g sind Farbstoffe beschrieben, welche aus 2-(4'-Halogenbenzoylamino)-anthrachinonen und 2-Amino-3, 4-phthalylacridonen hergestellt sind. Von diesen Farbstoffen unterscheiden sich die Farbstoffe vorliegender Anmeldung, welche das Halogenatom in 3'-Stellung enthalten, durch deutlich klarere, blaustichigere grüne Töne sowie durch eine überlegene Kochechtheit.
Claims (2)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Küpenfarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daB
- 2.Amino-3, 4-phthalyl-acridon, das in 5-, 6-, 7- oder 8-Stellung gegebenenfalls noch r Halogenatom enthalten kann, mit r- (3'-Halogen-benzoylamino) -anthrachinon, das in S-Stellung gegebenenfalls noch eine Aroylaminogruppe oder in 4, to- oder 5, zo-Stellung einen ankondensierten Pyrimidinring enthalten kann, in der für die Bildung von Anthrimiden bekannten Weise kondensiert wird. Angezogene Druckschriften: Britische Patentschrift Nr. 584 8r9.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEC5420A DE917138C (de) | 1952-02-20 | 1952-02-20 | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEC5420A DE917138C (de) | 1952-02-20 | 1952-02-20 | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE917138C true DE917138C (de) | 1954-08-26 |
Family
ID=7013673
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEC5420A Expired DE917138C (de) | 1952-02-20 | 1952-02-20 | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE917138C (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE955173C (de) * | 1954-04-09 | 1956-12-27 | Cassella Farbwerke Mainkur Ag | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen |
DE1035820B (de) * | 1955-07-11 | 1958-08-07 | Cassella Farbwerke Mainkur Ag | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB584819A (en) * | 1944-12-22 | 1947-01-23 | David Alexander Whyte Fairweat | A new anthraquinone dyestuff |
-
1952
- 1952-02-20 DE DEC5420A patent/DE917138C/de not_active Expired
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB584819A (en) * | 1944-12-22 | 1947-01-23 | David Alexander Whyte Fairweat | A new anthraquinone dyestuff |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE955173C (de) * | 1954-04-09 | 1956-12-27 | Cassella Farbwerke Mainkur Ag | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen |
DE1035820B (de) * | 1955-07-11 | 1958-08-07 | Cassella Farbwerke Mainkur Ag | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen |
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