CH145046A - Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe.Info
- Publication number
- CH145046A CH145046A CH145046DA CH145046A CH 145046 A CH145046 A CH 145046A CH 145046D A CH145046D A CH 145046DA CH 145046 A CH145046 A CH 145046A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- preparation
- vat dye
- dye
- condensation
- condensation agent
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
Verfahren zur Darstellung eines Klipenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. Im Hauptpatent ist ein Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthra- chinonreihe beschrieben, das dadurch gekenn zeichnet ist, dass man auf das durch Konden sation von 1 Mol. 4-Arnino-1 . 2-anthrachinon- akridon mit 1 Mol. 1-Benzoylamirro-5-chlor- anthrachinon erhältliche Dianthrachinonyl- aminderivat Schwefelsäure einwirken lässt und das so erhaltene Kondensationsprodukt oxydiert. Es wurde nun gefunden, dass man einen Küpenfarbstoff der Anthrachinonreihe dadurch herstellen kann, dass man auf das Dianthra- chinonylamin von der Formel: EMI0001.0019 ein Kondensationsmittel bei niederer Tempe ratur einwirken lässt und das so erhältliche Kondensationsprodukt oxydiert. Die Überführung des Dianthrachinonyl- amins in das Carbazol kann ausser mit Schwefelsäure auch mit andern geeigneten Kondensationsmitteln, wie z. B. Chlorsulfon- säure, die gleichzeitig als Oxydationsmittel wirkt, oder AluminiLimchlorid-Kochsalzmi- schung usw. bei relativ niedrigen Tempera turen erfolgen. <I>Beispiel 1:</I> 10 Gewichtsteile des Dianthrachinonyl- aminderivates, welches nach schweiz. Patent 134030 durch Kondensation von 1 Moi. Trichloranthrachinonakridon (D. R. P. 258561, Beispiel 4) mit 1 Mol. 1-Benzoylamino-5- aminoanthrachinon erhalten werden kann, werden in<B>1.00</B> Gewichtsteilen konzentrierter Schwefelsäure gelöst. Die erst gelbbraune Lösung erhält rasch schon bei gewöhnlicher Temperatur eine Braunolive Farbe. Durch Einrühren in Wasser entsteht eine dunkel grüne Fällung, welche bei Zugabe eines ge eigneten Oxydationsmittels, wie Natriumnitrit oder einer Natriumhypochloritlösung, dunkel olivebraun wird. Man erwärmt noch auf etwa <B>701)</B> und erhält so einen Farbstoff, der sich in konzentrierter Schwefelsäure tiefblau löst und Baumwolle in echten schwarzbraunen Tönen färbt, während das Ausgangsmaterial als Pulver verküpt grünstichig graue Fär bungen ergibt. <I>Beispiel 2</I> 1 Mol. der nach D. R. P. 254096, Bei spiel 1, durch Reduktion des nitrierten Dichlor- anthrachinonakridons erhältlichen Aminover- bindung wird mit 1 Mol. 1-Benzoylamino-5- chloranthrachinon in üblicher Weise durch Erhitzen in einem hochsiedenden Lösungs mittel bei Gegenwart von wasserfreiem Natriumacetat und geringen Mengen eines Kupfersalzes zum Dianthrachinonylaminderi- vat kondensiert. Dieses wird zur Überführung in das Carbazol in 15 Gewichtsteilen Chlor sulfonsäure bei Zimmertemperatur eingerührt. Es bildet sich sehr bald eine tiefblaue Lö sung, aus der durch Eingiessen in Wasser eine dunkelolivbraune Fällung entsteht. Der so erhaltene Farbstoff ist identisch mit dem von Beispiel 1. Zu dem gleichen Küpenfarbstoff gelangt man auch, wenn man den Carbazolringschluss mit andern sauren Kondensationsmitteln, z. B. durch eine Aluminiumchloridschmelze oder mittelst Aluminiumchlorid-Pyridin, her beiführt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Küpen- farbstoffes der Attthrachittonreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man auf das Dianthra- chinonylamin der Formel: EMI0002.0041 ein Kondensationsmittel bei niederer Tempe ratur einwirken lässt und das so erhaltene Kondensationsprodukt oxydiert. Der neue Farbstoff stellt ein dunkel braunes Pulver dar, welches sich in Schwefel säure dunkelblau löst und Baumwolle in echten schwarzbraunen Tönen anfärbt. UNTERANSPR t7CHE 1.Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Konden sationsmittel verwendet, das gleichzeitig oxydierend wirkt. 2. Verfahren nach Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man als Konden sationsmittel Chlorsulfonsäure verwendet.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE145046X | 1928-07-09 | ||
CH132617T | 1929-06-26 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH145046A true CH145046A (de) | 1931-01-31 |
Family
ID=25711909
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH145046D CH145046A (de) | 1928-07-09 | 1929-06-26 | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH145046A (de) |
-
1929
- 1929-06-26 CH CH145046D patent/CH145046A/de unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH145046A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
DE746546C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonreihe | |
DE513046C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der 1, 2-Benzanthrachinonreihe | |
DE514518C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonreihe | |
DE491427C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Pyrazolanthronreihe | |
DE485786C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der Benzanthronreihe | |
DE465834C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen aus Benzanthronderivaten | |
DE278660C (de) | ||
DE414026C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen und Zwischenprodukten | |
AT33280B (de) | Verfahren zur Darstellung von grünen Farbstoffen der Triphenylmethanreihe. | |
DE632447C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen | |
AT119495B (de) | Verfahren zur Darstellung von Perylentetracarbonsäureanhydrid. | |
DE525331C (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Kuepenfarbstoffen | |
DE498066C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen | |
DE619080C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der Antrachinonacridonreihe | |
DE530505C (de) | Verfahren zur Darstellung neuer Anthanthronderivate | |
DE406041C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen | |
CH157666A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes. | |
CH129191A (de) | Verfahren zur Darstellung von Dichlorisodibenzanthron. | |
CH137127A (de) | Verfahren zur Darstellung eines wertvollen Küpenfarbstoffes. | |
CH181531A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonacridonreihe. | |
CH210527A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates. | |
CH116588A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen Küpenfarbstoffes der Perylenreihe. | |
CH345958A (de) | Verfahren zur Herstellung von Küpenfarbstoffen der Benzanthronimidgrün-Reihe | |
CH136039A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. |