CH129191A - Verfahren zur Darstellung von Dichlorisodibenzanthron. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Dichlorisodibenzanthron.

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CH129191A
CH129191A CH129191TA CH129191A CH 129191 A CH129191 A CH 129191A CH 129191T A CH129191T A CH 129191TA CH 129191 A CH129191 A CH 129191A
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CH
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bzl
violet
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benzanthronyl
dichloroisodibenzanthrone
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B3/00—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more carbocyclic rings
    • C09B3/22—Dibenzanthrones; Isodibenzanthrones
    • C09B3/24—Preparation by synthesis of the nucleus
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/61—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups
    • C07C45/65—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by splitting-off hydrogen atoms or functional groups; by hydrogenolysis of functional groups

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Description


  Verfahren zur Darstellung von     Diehlorisodibenzanthron.       In dem Hauptpatent Nr. 119233 ist ein  Verfahren zur Darstellung von     Isodibenz-          änthron    beschrieben, bei dem     Bzl-Bzl'-Benz-          anthronylsulfid    mit einem alkalischen Kon  densationsmittel behandelt wird. Gemäss  dem Zusatzpatent Nr. 120709 erhält man       Dichlorisodibenzanthron        dadureh,    dass man       Dichlor-Bzl-Bzl'-benzanthronylsulfid    mit  alkalischen Kondensationsmitteln behandelt.

      Es wurde nun gefunden, dass man ein       Dichlorisodibenzanthron    von ganz besonders  wertvollen Eigenschaften erhält, wenn man  das durch Behandlung von     6-Chlor-Bzl-ha-          logenbenzanthron    mit     Alkalipolysulfid    er  hältliche     Dichlor-Bzl-Bzl'-benzanthronyl-          sulfid    folgender Formel:  
EMI0001.0015     
    mit alkalischen Kondensationsmitteln, ins  besondere alkoholischen Alkalien, behandelt.

    Das in der üblichen Weise aufgearbeitete  Reaktionsgemisch liefert einen Farbstoff,  der ein dunkelviolettes Pulver darstellt, das  sich in Schwefelsäure mit grüner Farbe löst  und aus blauer     Hydrosulfitküpe    Baumwolle  in     blaustichig-violetten    Tönen färbt. Die       Färbungen,    zeichnen sich dadurch besonders  aus, dass sie beim     Befeuchten    mit Wasser         praktisch    nach Rot nicht umschlagen, im  Gegensatz zu den mit     Isodibenzanthron    und  seinen bisher     bekannten        Halogen-,Substi-          tutionsprodukten    erhältlichen Färbungen.  



  <I>Beispiel:</I>       In    eine aus 400 Gewichtsteilen Kalium  hydroxyd und 400 Gewichtsteilen     n-Butyl-          alkohol    dargestellte Schmelze trägt man bei  etwa 110  100 Gewichtsteile Dichlor-Bzl-           Bzl'    -     benzanthronylsulfid    ein, das durch  Umsetzung von     6-Chlor-Bzl-halogenbenz-          anthron    mit     Alkalipolysulfid    bei etwa  105-11U  gewonnen wurde, und rührt etwa  eine Stunde bei der gleichen Temperatur.

    Das Reaktionsgemisch wird nach Zersetzung  mit     \Wasser    und     Abdestillieren    des     Butvl-          alkohols,    wie im Hauptpatent beschrieben,  aufgearbeitet.  



  An Stelle von n -     buty        lalkoholischem          I%aliumhydrozyd    kann man auch andere al  kalische     Isondensationsmittpl    verwenden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Darstellung von 6-6'-Di- ehlorisodibenzanthron, dadurch gekennzeich- net, dass man das durch Einwirkung von Alkalipolysulfid auf 6-Chlor-Bzl-halogen- benza.nthron erhältliche 6-6'-Dichlor-Bzl- Bzl'- benzanthronylsulfid mit alkalischen Iionderisationsmitteln behandelt.
    Der so er haltene Farbstoff stellt ein dunkelviolettes Pulver dar, das sich in konzentrierter Schwefelsäure mit grüner Farbe löst, und Baumwolle aus blauvioletter Hvdrosulfit- küpe in blaustichig-violetten, beim Befeuch ten mit Wasser praktisch nicht nach Rot umschlagenden Tönen färbt.
CH129191T 1927-08-31 1927-08-31 Verfahren zur Darstellung von Dichlorisodibenzanthron. CH129191A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2379503A1 (fr) * 1977-02-07 1978-09-01 Basf Ag Procede de preparation de l'isoviolanthrone

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