CH120720A - Verfahren zur Darstellung von Isodibenzanthron. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von Isodibenzanthron.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B3/00—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more carbocyclic rings
- C09B3/22—Dibenzanthrones; Isodibenzanthrones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
- C07C45/61—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups
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- C07C45/68—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton by increase in the number of carbon atoms
- C07C45/72—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton by increase in the number of carbon atoms by reaction of compounds containing >C = O groups with the same or other compounds containing >C = O groups
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 119233. Verfahren zur Darstellung von Isodibenzanthron. Gegenstand dieses Zusatzpatentes ist ein Verfahren zur Darstellung von Isodibenz- anthron. Das Verfahren besteht darin, dass man Bzl-Äthylbenzanthronylsulfid der Formel: EMI0001.0006 mit einem alkalischen Kondensationsmittel, insbesondere alkoholischem Alkali, behandelt. <I>Beispiel:</I> In eine aus 150 Gewichtsteilen Kali hydrat und 150 Gewichtsteilen Äthylalkohol dargestellte Schmelze trägt man bei etwa 140 30 Gewichtsteile Bzl-Äthylbenzanthro- nylsulfid ein und rührt etwa eine Stunde bei der gleichen Temperatur. Die Schmelze wird mit Wasser verdünnt und durch die erhal tene Suspension so lange Luft geleitet, bis kein Farbstoff mehr in Form der Leukover- bindung vorhanden ist. Man filtriert und wäscht mit Wasser gut aus. Der so erhaltene Farbstoff ist Isödibenzanthron von der glei chen Reinheit wie das nach dem Verfahren des Hauptpatentes erhaltene Isodibenzan- thron. Es stellt ein dunkelviolettes Pulver dar, das sich in konzentrierter Schwefelsäure mit rein grüner Farbe löst und aus blauvio letter Hydrosulfitküpe Baumwolle rotstichig violett färbt. An Stelle- von Äthylalkohol kann man auch andere Alkohole; an Stelle von Kali hydrat andere Ätzalkalien verwenden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von Isodibenz- anthron, dadurch gekennzeichnet, dass man Bzl-Äthylbenzanthronylsulfid mit einem al kalischen Kondensationsmittel behandelt. Das so erhaltene Produkt stellt ein dunkelviolet tes Pulver dar, das sich in konzentrierter Schwefelsäure mit rein grüner Farbe löst und aus blauvioletter Hydrosulfitküpe Baum wolle rotstichig violett färbt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH120720T | 1925-11-12 | ||
CH119233T | 1927-12-05 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH120720A true CH120720A (de) | 1927-07-01 |
Family
ID=25709227
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH120720D CH120720A (de) | 1925-11-12 | 1925-11-12 | Verfahren zur Darstellung von Isodibenzanthron. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH120720A (de) |
-
1925
- 1925-11-12 CH CH120720D patent/CH120720A/de unknown
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