CH120719A - Verfahren zur Darstellung von Isodibenzanthron. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von Isodibenzanthron.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B3/00—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more carbocyclic rings
- C09B3/22—Dibenzanthrones; Isodibenzanthrones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
- C07C45/61—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups
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- C07C45/68—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton by increase in the number of carbon atoms
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Description
Verfahren zur Darstellung von Isodibenzanthron. Gegenstand dieses Zusatzpatentes ist ein Verfahren zur Darstellung von Isodibenz- anthron. Das Verfahren besteht darin, dass man Bzl-Dichlorthiophenylbenzanthron fol gender Formel: EMI0001.0007 mit alkalischen Kondensationsmitteln, ins besondere alkoholischem Alkali, behandelt. <I>Beispiel:</I> In eine Schmelze von äthylalkoholischem Kali, hergestellt durch Erhitzen von 100 Ge wichtsteilen Kalihydrat und<B>100</B> Gewichts teilen Äthylalkohol auf 135 unter Abdestil- lieren des überschüssigen Alkohols, trägt man bei<B>135</B> bis 140' 25 Gewichtsteile Bzl-Di- chlorthiophenylbenzanthron, erhältlich zum Beispiel durch mehrstündiges Kochen von Bzl-Chlorbenzanthron mit Pottasche, Di- chlorthiophenol und Trichlorbenzol, ein und rührt die Schmelze eine Stunde bei 140 . Nach dieser Zeit verdünnt man mit Wasser, leitet in die Suspension Luft ein, solange noch Farbstoff in Form der Hydroverbindung in Lösung ist, filtriert und wäscht mit Was ser gut aus. Der erhaltene Farbstoff ist Iso- dibenzäntlhron, welches praktisch vollständig frei von Dibenzanthron ist. Er stellt ein dunkelviolettes .Pulver dar, das sieh in kon zentrierter Schwefelsäure mit rein grüner Farbe löst und Baumwolle aus blauvioletter Hydrosulfitküpe rotstichig violett färbt. An Stelle von Äthylalkohol kann man auch andere Alkohole, an Stelle von Kali hydrat andere Ätzalkalien verwenden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von Isodibenz- anthron, dadurch gekennzeichnet, dass man Bzl-Dichlorthiophenylbenzanthron mit einen alkalischen Kondensationsmittel behandelt. Der so erhaltene Farbstoff stellt ein dun kelviolettes Pulver dar, das sich in konzen trierter Schwefelsäure mit rein grüner Farbe löst und Baumwolle aus blauvioletter Hydro- sulfitküpe rotstichig violett färbt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH120719T | 1925-11-02 | ||
CH119233T | 1927-12-05 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH120719A true CH120719A (de) | 1927-07-01 |
Family
ID=25709226
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH120719D CH120719A (de) | 1925-11-02 | 1925-11-02 | Verfahren zur Darstellung von Isodibenzanthron. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH120719A (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1123285B (de) * | 1959-07-28 | 1962-02-08 | Basf Ag | Faerben und Bedrucken von Gebilden aus linearen faserbildenden Polyestern |
-
1925
- 1925-11-02 CH CH120719D patent/CH120719A/de unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1123285B (de) * | 1959-07-28 | 1962-02-08 | Basf Ag | Faerben und Bedrucken von Gebilden aus linearen faserbildenden Polyestern |
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