CH141765A - Verfahren zur Darstellung eines Kondensationsproduktes aus Methyl-cyklohexanon. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines Kondensationsproduktes aus Methyl-cyklohexanon.Info
- Publication number
- CH141765A CH141765A CH141765DA CH141765A CH 141765 A CH141765 A CH 141765A CH 141765D A CH141765D A CH 141765DA CH 141765 A CH141765 A CH 141765A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- condensation product
- trinuclear
- toluidine
- methylcyclohexanone
- preparation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Verfahren zur Darstellung eines Kondensationsproduktes aus )Tethyl-cykloheganon. Im Hauptpatent Nr. 133476 ist ein Ver fahren zur Darstellung von Kondensations produkten durch Erhitzen von primären, sekundären oder tertiären aromatischen Basen mit freier p-Stellung zur Aminogruppe mit hydroaromatischen Ringketonen in Gegen wart von sauren Kondensationsmitteln be schrieben. Es entsteht hierbei im allgemeinen eine Mischung von dreikernigen und zweikernigen Produkten, die man in üblicher Weise in ihre Bestandteile trennen kann, z. B. durch fraktionierte Destillation oder durch Behand lung mit geeigneten Lösungsmitteln oder durch Kristallisation ihrer Salze. Die zwei kernigen Verbindungen, die anscheinend durch einen sekundären Prozess unter Abspaltung eines Moleküls Amin aus den dreikernigen entstehen, kann man aueh durch nachträg liches Erhitzen der dreikernigen Produkte herstellen. Da die zweikernigen Körper einen niedri- geren Siedepunkt besitzen als die dreikernigen, lässt sich diese Spaltungsreaktion auch vor teilhaft durch Destillation ausführen. Durch Zusatz von Katalysatoren, wie Säuren, sauren oder dissozierenden Salzen kann die Spaltung beschleunigt werden. Vorliegendes Patent bezieht sich nun auf ein Verfahren zur Darstellung eines neuen Kondensationsproduktes der Formel: EMI0001.0009 dadurch gekennzeichnet, dass man das im Zusatzpatent Nr. 138197 beschriebene drei kernige Kondensationsprodukt aus o-Toluidin und p-Methylcykloheganon auf höhere Tem peratur erhitzt. Das so erhaltene Tetrahydro- 4-amino-3-4'-dimethyldiphenyl stellt ein was serhelles, etwas dickes 01 dar, das unter einem Druck von 13 mm bei 194-196 siedet. Die mineralsauren Salze sind sehr schwer löslich. Die Diazoverbindung kuppelt mit 2-Naphthol-3.6-disulfosäure zu einem rosa Farbstoff. Die Acetylverbindung kristallisiert aus Eisessig oder Methylalkohol in zarten Nädelchen von 163 Schmelzpunkt. Das Produkt soll als Zwischenprodukt zur Herstellung von Farbstoffen Verwendung finden. <I>Beispiel:</I> 50 kg des im Zusatzpatent Nr.<B>138197</B> beschriebenen dreikernigen Kondensations produktes aus o-Toluidin und p-Methylcyklo- hexanon werden mit 15 kg wasserfreiem Chlorzink im Vakuum verschmolzen. Unter 15 min Druck geht bei etwa 180 ein De stillat über. Zur Vervollständigung der Re aktion wird noch kurze Zeit auf 220-240 Aussentemperatur erhitzt. Nach Beendigung der Reaktion wird der Destillationsrückstand mit verdünnter heisser Salzsäure gelöst, fil triert, alkalisch gestellt, mit einem organi schen Lösungsmittel ausgeschüttelt und mit samt dem ersterhaltenen Destillat im Vakuum fraktioniert. Nach einem Vorlauf von o-Tolui- din geht die entstandene Diphenylbase über.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines neuen Kondensationsproduktes der Formel: EMI0002.0016 dadurch gekennzeichnet, dass man das im Zusatzpatent Nr.138197 beschriebene drei- kernige Kondensationsprodukt aus o-Toluidin und p-MethylcyklohE;xanon auf höhere Tem peratur erhitzt. Das so erhaltene Tetrahydro-4-amino-3- 4'-dimethyldiphenyl stellt ein wasserhelles, etwas dickes 01 dar, das unter einem Druck von 13 mm bei 194-196 siedet. Die mine ralsauren Salze sind sehr schwer löslich.Die Diazoverbindung kuppelt mit 2-Naphthol- 3.6-disulfosäure zu einem rosa Farbstoff. Die Acetylverbindung kristallisiert aus Eis essig oder Methylalkohol in zarten Nädel- chen vom Schmelzpunkt 163 . Das Produkt soll als Zwischenprodukt zur Herstellung von Farbstoffen Verwendung finden. <B>UNTERANSPRÜCHE</B> 1.Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man das dreikernige Kondensationsprodukt aus o-Toluidin und Methylcyklohexanon einem Destillations- prozess unterwirft. 2. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man das dreikernige Kondensationsprodukt aus o-Toluidin und Methylcyklohexanon in Gegenwart eines Katalysators einem Destillationsprozess unterwirft.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE141765X | 1927-04-12 | ||
DE220927X | 1927-09-22 | ||
DE20328X | 1928-03-02 | ||
CH139803T | 1928-04-07 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH141765A true CH141765A (de) | 1930-08-15 |
Family
ID=27429528
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH141765D CH141765A (de) | 1927-04-12 | 1928-04-07 | Verfahren zur Darstellung eines Kondensationsproduktes aus Methyl-cyklohexanon. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH141765A (de) |
-
1928
- 1928-04-07 CH CH141765D patent/CH141765A/de unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE505475C (de) | Verfahren zur Trennung von Kondensationsprodukten aus aromatischen Basen und hydroaromatischen Ringketonen der Cyclohexanonreihe | |
CH141765A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Kondensationsproduktes aus Methyl-cyklohexanon. | |
DE573722C (de) | Verfahren zur Darstellung von ª‡-Dicarbonylverbindungen | |
DE708463C (de) | Verfahren zur Herstellung von ª‡-Carbonsaeureestern des ª†-Chlorpropylenglykols | |
DE514415C (de) | Verfahren zur Einfuehrung von Aldehydgruppen in sauerstoffhaltige cyklische Verbindungen | |
CH141761A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Kondensationsproduktes aus Cyklohexanon. | |
DE404175C (de) | Verfahren zur Herstellung von Sulfocyanverbindungen | |
DE662646C (de) | Verfahren zur Darstellung von Oxyzimtsaeuren | |
DE467728C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Kondensationsprodukten aus Phenolen und hydroaromatischen Ringketonen | |
AT95240B (de) | Verfahren zur Herstellung von 1-Arylamido-2-naphtholen. | |
DE867892C (de) | Verfahren zur Herstellung von Bisoxazol-Kuepenfarbstoffen | |
CH141762A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Kondensationsproduktes aus Cyklohexanon. | |
DE544087C (de) | Verfahren zur Darstellung aromatischer N-Dialkylaminoalkylaminoaldehyde und ihrer Derivate | |
DE501853C (de) | Verfahren zur Herstellung von hydrierten Abkoemmlingen des Diphenyls | |
DE870106C (de) | Verfahren zur Herstellung von negativ substituierten Kondensationsprodukten | |
DE332853C (de) | Verfahren zur Herstellung von 1íñ4-Chlornitroanthrachinonen | |
DE489571C (de) | Verfahren zur Herstellung von Perinaphthindonen | |
DE823453C (de) | Verfahren zur Herstellung von Schiff'schen Basen des 2, 5-Diasmino-1, 3, 4-thiodiazols | |
DE185837C (de) | ||
DE627697C (de) | Verfahren zur Herstellung von Nitrophenolen | |
DE192035C (de) | ||
DE842066C (de) | Verfahren zur Herstellung von Phthaloyl-4-chlorchinazolinen | |
AT166231B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen basischen Thioacetaten | |
DE875805C (de) | Verfahren zur Herstellung des Pentaerythrit-dichlorhydrin-monoschwefligsaeureesters | |
DE610187C (de) | Verfahren zur Herstellung von niedrigmolekularen, in niedrigsiedenden Loesungsmitteln loeslichen, stickstoffhaltigen Kondensationsprodukten |