CA1171265A - Composition humectante a base de lactate de sodium de glycerine, d'uree et de collagene natif - Google Patents

Composition humectante a base de lactate de sodium de glycerine, d'uree et de collagene natif

Info

Publication number
CA1171265A
CA1171265A CA000395338A CA395338A CA1171265A CA 1171265 A CA1171265 A CA 1171265A CA 000395338 A CA000395338 A CA 000395338A CA 395338 A CA395338 A CA 395338A CA 1171265 A CA1171265 A CA 1171265A
Authority
CA
Canada
Prior art keywords
proportion
urea
sodium lactate
composition
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
CA000395338A
Other languages
English (en)
Inventor
Alain Brun
Constantin Koulbanis
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Application granted granted Critical
Publication of CA1171265A publication Critical patent/CA1171265A/fr
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/365Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/42Amides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A61K8/65Collagen; Gelatin; Keratin; Derivatives or degradation products thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/14Preparations for removing make-up
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

La présente invention a pour objet une nouvelle composition humectante. Cette composition contient en solution aqueuse: du lactate de sodium en une proportion de 3 à 8%; de la glycérine en une proportion de 12 à 24%; de l'urée en une proportion de 30 à 42%; et du collagène natif, en une proportion inférieure à 0,5%; ces pourcentages étant exprimés par rapport au poids total de la composition humectante. La composition selon l'invention trouve une application dans des compositions cosmétiques ou pharmaceutiques.

Description

~:~
~ ~ 7~2~

La presente invention a pour objet une nouvelle composition hu~ectante utilisable dans des compositions cosmé-tiques ou pharmaceutiques.
Il es-t de pratique courante d'utiliser en cosmétique des humectants c'est-~-dire des substances hygroscopiques per-mettant d'absorber l'humidité de l'air ambiant et de maintenir la teneur en eau des compositions de sorte que celles-ci n'ont pas tendance à sécher. Par ailleurs les propriétés hygroscopi-ques du film d'humectant lorsqu'il est appliqué sur la peau constitue un facteur important permettant d'influencer favora-blement la souplesse et le toucher de la peau.
Parmi les nombreuses substances humectantes les plus r couramment utilisées on peut citer les sels de sodium tels que le lactate de sodium ou le pyrrolidone carboxylate de sodium, les polyols tels que la glycérine, le sorbitol et le propylène glycol ainsi que d'autres substances telles que l'urée. r Il a également été proposé d'utiliser des.mélanges de ces substances bien que l'on n'ait pu constater dans ce cas un effet particulièrement sensible de synergie.
Parmi ces mélanges il a été tout particulièrement dé-crit dans le brevet britannique n1.471.679 l'association d'a-cide pyrrolidone carboxylique ou d'un de ses sels hygroscopi-ques, d'un sel d'acide ~-hydroxy carboxylique en C2-C5 et no-tamment le sel de sodium de l'acide glycolique ou lactique et d'une substance polypeptidique de collagene modifie.
Selon ce brevet on doit entendre par l'expression ~<substance polypeptidique de collagène modifié une substance polypeptidique ayant des groupes amino quaternisés avec un ion halogénure et ayant des groupes carboxy terminaux estérifiés par un amino-alcool en C3-C12 ou une substance polypeptidique r ayant des groupes amino terminaux ayant réagi avec un acide gras saturé ou insaturé et ayant des groupes carboxy terminaux ayant ~7~5 réagi avec un polyol, la substance polypeptidique dans chaque cas etant derivee de collagène et possedant un poids molecu-laire moyen correspondant à un di, tri ou tetrapeptides.
D'après ce brevet les proportions des différents in-gredients peuvent varier dans un rapport en poids de 0,75-1,25 pour l'acide pyrrolidone carboxylique ou son sel hygroscopique, de 0,75 a 1,25 pour le sel d'acide ~-hydroxy carboxylique en C2-C5 et de 3,75 à 6,25 pour le derive polypeptidique de colla-gène modifie.

-10 La presente invention se rapporte egalement à une association particulière d'agents humectants permettant de conférer une excellente conservation des compositions et de conférer par ailleurs des propriétés adoucissantes et assou-plissantes de la peau.
La présente invention a pour objet une composition humectante contenant en solution aqueuse:
- du lactate de sodium en une proportion de 3 à 8%, - de la glycerine en une proportion de 12 à 24%, - de l'uree en une proportion de 30 à ~2%, et ~ de 0,05 à 0,2% en poids de collagène natif.
Les differents essais effectues ont permis de montrer que seule cette association dans les proportions mentionnees ci-dessus etait susceptible de conferer les proprietes recher- ;
chees.
En particulier il s'est avere que la presence du collagène natif était indispensable en vue de l'obtention d'un bon pouvoir humectant.
De préference la composition humectante selon l'in-vention contient en solution aqueuse:

3~ - de 4 à 7% en poids de lactate de sodium, - de 15,5 à 21% en poids de glycerine, - de 33,5 à 39% en poids d'uree,
2 ~ ~
et - du collagene nati en une proportion inférieure a 0,2% en poids.
Par collayène natif, on entend un collagène presentant les caractéristiques suivantes:
Il es-t constitue d'une triple helice comprenant trois chaines helicoidales ~, ~ et y dont les masses moléculaires respectives sont 100.000, 200.000 et 300.000.
La chaine ~ est constituee de 2 sous-unités ~1 et ~2~
chacune de masse moleculaire 100.000, et se difEerenciant legè-rement entre elles par la nature des acides amines qui les constituent.
La chaine ~ est constituee de deux sous-unites ~
laquelle est constituee de 2 sous-unites ~1' et ~12' laquelle est constituee d'une sous-unites ~1 et d'une sous-unite ~2.
Chacune des sous-unités ~11 et ~12 a une masse molé-culaire de 200.000.
D'autre part, ~ l'extrémite de chaque helice, selon le mode d'extraction du collagène, se trouve ou non une chaine lineaire polypeptidique, dite telopeptide, de longueur 50 A en-viron.
Le collagène utilise dans les compositions selon l'invention peut presenter des telopep-tides ou non.
Ce collagène na-tif se differencie totalement de la substance polypeptidique de collagène modifie utilise dans le brevet britannique n1.471.679 par le fait que selon l'invention il s'agit de collagène natif extrait à froid de la peau de jeunes animaux et plus particulierement de la peau de jeunes veaux.
Du fait des conditions particulieres de son extraction ce collagène natif est donc de structure non modifiee et est non ~ -degradee.

La composition humectante selon l'invention peut être 1 ~7~2~5 employée dans toutes les compositions necessitant generalement la presence d'un agent humectant soit pour une bonne conserva-tion des compositions soit pour ameliorer l'apparence ou l'as-pect de la peau.
Parmi les compositions dans lesquelles la composition humectante selon l'invention peut être employee on peut en par-ticulier citer sans que cette enumeration soit limitative les lotions, les cremes de soins pour le visage, les laits corporels, les laits ou crèmes demaquillantes, les laits ou crèmes anti-solaires, les fonds de teint, les crèmes teintees, les crèmes anti-rides ou pour le contour des yeux.
De façon generale on utilise en vue d'obtenir de bons resultats une proportion de 5 ~ 60% en poids de la composition humectante selon l'invention.
De meme la composition humectante selon l'invention peut être utilisee dans des compositions pharmaceutiques ou plus particulièrement dermopharmaceutiques dans les mêmes proportions.
On va maintenant donner à titre d'illustration plu-sieurs exemples de compositions humectantes selon l'invention ainsi que plusieurs exemples de compositions cosmetiques ou pharmaceutiques les contenant.
EXEMPLE A
- lactate de sodium (solution â 60%
dans l'eau).............................. 9g - glycerine............................. 18,5g - uree.................................... 36g - collag~ne (solution à 0,3% dans l'eau............................. .... 36,5g EXEMPLE B
- lactate de sodium (solution ~ 60% dans F

l'eau................................... 10g - glycerine............................... 17g ~ 1 71~65 - urée..................................... 35g - collagene (solution a 0,3% dans l'eau)................................... 38g EXEMPLE C
- lactate de sodium (solu-tion à 60% dans l'eau)................................... 8g - glycerine.......................... ~....... 20g - uree.................................... ... 39g - collagène ~solution à 0,3% dans l'eau)....... ~........................ 33g EXEMPLE D
- lactate de sodium (solution a 60% dans l'eau)................................... ... 8g - glycerine................................ .. 16g - uree..................................... .. 36g - collagene (solution à 0,3% dans l'eau)................................... .. 40g EXEMPLES DE COMPOSITIONS

On prepare selon l'invention une creme pour le visage sous forme d'une emulsion eau-dans-l'huile en procedant au me-lange des ingredients suivants:
- acide lanolique.......................... 13,5g - arginine.................................. 1,5g - lanoline hydrogenee...................... 15,0g - huile de paraffine....................... 35,0g - composition humectante selon l'exemple ~................................ 22g - conservateur............................. 0,15g - parfum................................... 0,10g F
- eau q.s.p................................. 100g 26~

, On prépare selon l'invention une creme pour le visage sous forme d'une emulsion huile-dans-l'eau en procedant au me-lange des ingredients suivants:
- triglycerides d'acides yras satures vendus sous la marque de commerce MIGL~OL 812 par la Societe Dynamit Nobel................. 4,0g - alcool cétylique......................... 0,5g - decylester d'acide oleique............... 5,0g - huile de vaseline........................ 13,0g - ether polyglycolique d'alcool ?
cetylique oxyethylene à l'aide de 10 moles d'oxyde d'ethylène.............. 4,0g - poudre de polyethylène................... 4,0y - composition humectante selon Ç~;
l'exemple A.............................. 27,5g eau + conservateur q.s.p................. 100g On prepare selon l'invention un lait demaquillant en procedant au melange des ingredients suivants:
- huile de parafEine....................... 10,0g - ether stearylique polyoxyéthylené ~
l'aide de 10 moles d'oxyde d'ethylene. 2,0g - ether cetylique polyoxyethylene a l~aide de 10 moles d'oxyde d'ethylene. ,2,0g - monostearate de glycerine................ 4,0g - alcool cetylique......................... 1,0g - alcool s-téarylique...................... l,0g - hydroxy-propyl méthyl cellulose.......... 0,3g - 2<~Cocoyl-l (sodium carboxy methyl)-l -/ 2-(sodium carboxy methoxy) ethyl 7-2 .

1 ~71~5 - imidazolinium hydroxyde, produit vendu sous la marque de commerce Miranol C2M.........~........................................ 2,0g - p-hydroxybenzoate de méthyle............ 0,2g - argile de type kaolinite................ 5,0g - composition humectante selon l'exemple B.............................. 17g - parfum................................. 0,05g - eau q.s.p............................... 100g On prepare un lait corporel en procedant au melange des ingredients suivants:
- palmitate d'isopropyle.................. 5,0g - huile de paraffine..................... 10,0g - mélange d'alcools et de sterols de lanoline produit vendu sous la marque de commerce Amerchol L 101 par la Societe American Cholesterol products. 0,3g - acide stearique......................... 1,4g - monostearate de glycerol autoemulsionnable....................... 2,0g - alcool cetylique........................ 0,2g - triethanolamine........................ 0,75g - hydroxy methyl cellulose................ 0,5g - propylèneglycol......................... 2,0g - p-hydroxybenzoate de mé-thyle.......... 0,35g - composition humectante selon l'exemple B.............................. 35g ~ - parfum.................................. 0,lg - eau q.a.p............................... 100g On prépare selon l'invention une crème solaire en & 5 procedant au mélange des ingrédlents suivants:
- lanolate de magnesium.................... 2,85g - alcool de lanoline....................... 6,65g - palmitate d'isopropyle.................. 22,20g - huile de paraEfine...................... 26,00g - ozokerite................................ 2,00g - composition humectante selon l'exemple D................................ 22g - fil-tre solaire vendu sous la marque de commerce Parsol Ultra par la Societe Givaudan....................... 5700g - eau + conservateur q.s.p................ 100g ~;

On prepare selon l'invention une crème solaire eau-dans-l'huile en procedant au melange des ingredients suivants:
- monostéarate de glycérol -~ autoemulsionnable...................... 5,00g - myristate d'isopropyle................ 16,00g - perhydrosqualène...................... 10,00g - p-hydroxybenzoate de methyle............ 0,3g - hydroxy methyl cellulose................ 0,5g - 2-éthoxyéthyl p-méthoxycinnamate........ 5,0g - composition humectante selon l'exemple C.............................. 26g - parfum.................................. 0,lg - eau q.s.P............................... 100g On prépare selon l'invention un fond de teint sous Eorme d'une emulsion huile-dans-l'eau en procedant au melange des ingredients suivants: r - lanolate d'isopropyle................... 4,0g - acide stéarique......................... 2,6g ~ ~ 7~2~5 - s-téarate de glycérol autoemulsionnable........................ 5,0g - huile de paraffine................ ,..... 10,0g - vaseline.............................. .. 10,0g - triethanolamine....................... ... 1,2g - lauryl sulfate de sodium.............. ... l,lg - -- bentonite............................. ... 2,5g - composition humectante selon l'exemple A........................... .... 16g - oxyde de fer rouge.................... ... 0,7g - oxyde de fer jaune.................... ... 0,9g - oxyde de titane....................... ... 2,0g r - parfum.....................O............. 0,lg - eau ~ conservateur q.s.p............... .. 100g On prepare selon l'invention une crème pour le con-tour des yeux sous forme d'une emulsion huile-dans-l'eau en procedant au mélange des ingrédients suivants:
- monostearate de glycerol autoemulsionnable...................... .. 3,0g - melange d'alcools et de sterols de lanoline vendu sous la marque de commerce Amerchol L 101 par la Societe Américan Cholesterol Products........... 3,0g - perhydrosqualene........................ 10,0g - palmitate d'isopropyle.................. 1,0g - alcool cetylique........................ 2,0g - lécithine de soja....................... 0,5g - hydroxy methyl cellulose................ 0,5g - extraits placentaires................... 2,0g - extraits amnio-serique.................. 1,0g - composition humectan-te selon `~ 71~65 l'exemple B............................ 28g - parfum................................. 0,5g - eau ~ conservateur q.s.p.............................. lOOg -- ~0 --

Claims (3)

Les réalisations de l'invention, au sujet desquelles un droit exclusif de propriété ou de privilège est revendiqué, sont définies comme il suit:
1. Composition humectante, caractérisée par le fait qu'elle contient en solution aqueuse:
- du lactate de sodium en une proportion de 3 à 8%, - de la glycérine en une proportion de 12 à 24%, - de l'urée en une proportion de 30 à 42%, - et du collagène natif, en une proportion inférieu-re à 0,5%, lesdits pourcentages étant exprimés par rapport au poids total de la composition humectante.
2. Composition selon la revendication 1, caractéri-sée par le fait qu'elle contient en solution aqueuse:
- de 4 à 7% en poids de lactate de sodium, - de 15,5 à 21% en poids de glycérine, - de 33,5 à 39% en poids d'urée, et - de 0,05 à 0,2% en poids de collagène natif.
3. Composition cosmétique ou pharmaceutique, carac-térisée par le fait qu'elle contient une composition humectan-te selon l'une quelconque des revendicaitons 1 ou 2, en une proportion de 5 à 60% en poids par rapport au poids total de la composition cosmétique.
CA000395338A 1981-02-02 1982-02-01 Composition humectante a base de lactate de sodium de glycerine, d'uree et de collagene natif Expired CA1171265A (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8101971A FR2498929A1 (fr) 1981-02-02 1981-02-02 Nouvelle composition humectante a base de lactate de sodium, de glycerine, d'uree et de collagene natif
FR8101971 1981-02-02

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CA1171265A true CA1171265A (fr) 1984-07-24

Family

ID=9254738

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CA000395338A Expired CA1171265A (fr) 1981-02-02 1982-02-01 Composition humectante a base de lactate de sodium de glycerine, d'uree et de collagene natif

Country Status (8)

Country Link
JP (1) JPS57150608A (fr)
BE (1) BE891972A (fr)
CA (1) CA1171265A (fr)
CH (1) CH651471A5 (fr)
DE (1) DE3203260A1 (fr)
FR (1) FR2498929A1 (fr)
GB (1) GB2092444B (fr)
IT (1) IT1150163B (fr)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4454159A (en) * 1981-12-28 1984-06-12 Albert Musher Dermatological treatment preparations
JPS6089410A (ja) * 1983-10-20 1985-05-20 Shiseido Co Ltd 化粧料
JPS6133105A (ja) * 1984-07-24 1986-02-17 Shiseido Co Ltd 皮膚外用剤
JPS627A (ja) * 1985-03-04 1987-01-06 Shiseido Co Ltd 尿素配合皮膚外用剤
DE3538412A1 (de) * 1985-10-29 1987-05-07 Volker Dr Krainbring Harnstoffsalbe
JPH0774144B2 (ja) * 1986-03-12 1995-08-09 久光製薬株式会社 尿素を含有する皮膚用組成物
US5051272A (en) * 1988-07-19 1991-09-24 United States Surgical Corporation Method for improving the storage stability of a polymeric article susceptible to hydrolytic degradation and resulting article
US5222978A (en) 1987-08-26 1993-06-29 United States Surgical Corporation Packaged synthetic absorbable surgical elements
US5306289A (en) * 1987-08-26 1994-04-26 United States Surgical Corporation Braided suture of improved characteristics
US5366081A (en) 1987-08-26 1994-11-22 United States Surgical Corporation Packaged synthetic absorbable surgical elements
US5359831A (en) 1989-08-01 1994-11-01 United States Surgical Corporation Molded suture retainer
JP2866114B2 (ja) * 1989-09-20 1999-03-08 株式会社資生堂 化粧料
DE4322395C1 (de) * 1993-07-01 1994-07-28 Kuehnl Petzoldt Christa Dr Med Duschlotion zur Behandlung und Pflege trockener Haut
DE4341001A1 (de) * 1993-12-02 1995-06-08 Beiersdorf Ag Topische Zubereitungen mit einem Gehalt an L-Arginin
JPH07300419A (ja) * 1993-12-06 1995-11-14 Lansinoh Lab Inc ラノリン/ラノリン酸エステル皮膚処置用組成物
FR2718639B1 (fr) * 1994-04-18 1996-05-15 Oreal Composition cosmétique et/ou dermatologique contenant un tri (alpha-hydroxyacylate) de glycerol comme seul précurseur de glycerol.
DE19529773A1 (de) * 1995-08-12 1997-02-13 Beiersdorf Ag Hautpflegemittel und pflegendes Hautreinigungsmittel
JP2002167328A (ja) * 2000-11-29 2002-06-11 Toyo Aerosol Ind Co Ltd 皮膚外用組成物および皮膚外用エアゾール組成物
DE10133201A1 (de) * 2001-07-07 2003-01-23 Beiersdorf Ag Elektrolythaltige kosmetische und dermatologische Zubereitungen zur Behandlung und aktiven Prävention trockener Haut und anderer negativer Veränderungen der physiologischen Homöostase der Haut
DE10133202A1 (de) * 2001-07-07 2003-01-16 Beiersdorf Ag Osmolyte enthaltende kosmetische und dermatologische Zubereitungen zur Behandlung und aktiven Prävention trockener Haut und anderer negativer Veränderungen der physiologischen Homöostase der gesunden Haut
JPWO2003063179A1 (ja) 2002-01-23 2005-05-26 株式会社オールマイティー 放射線防護物質及びその利用
DE10241541A1 (de) * 2002-09-05 2004-03-18 Nguyen-Petersen, Chanh-Dinh, Dr.med. Creme für kosmetische Zwecke
ATE451091T1 (de) * 2003-04-24 2009-12-15 Oreal Kosmetisches peeling-verfahren unter verwendung von harnstoff
FR2854070A1 (fr) * 2003-04-24 2004-10-29 Oreal Methode de peeling cosmetique
JP7336357B2 (ja) * 2019-11-05 2023-08-31 日本精化株式会社 乳酸エステル及びこれを含有する化粧料

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE325667B (fr) * 1968-03-06 1970-07-06 Medisan Ab
DE2064604C3 (de) * 1970-12-30 1982-10-21 Chemisches Laboratorium Dr. Kurt Richter Gmbh, 1000 Berlin Hautpflegemittel
JPS5025741A (fr) * 1973-07-17 1975-03-18
DE2514844A1 (de) * 1975-04-04 1977-03-17 Freudenberg Carl Fa Kosmetischer wirkstoff

Also Published As

Publication number Publication date
CH651471A5 (fr) 1985-09-30
GB2092444A (en) 1982-08-18
JPS57150608A (en) 1982-09-17
IT8219388A0 (it) 1982-02-01
GB2092444B (en) 1985-11-13
IT1150163B (it) 1986-12-10
BE891972A (fr) 1982-08-02
FR2498929B1 (fr) 1984-04-13
FR2498929A1 (fr) 1982-08-06
JPH0375523B2 (fr) 1991-12-02
DE3203260A1 (de) 1982-09-23
DE3203260C2 (fr) 1992-08-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1171265A (fr) Composition humectante a base de lactate de sodium de glycerine, d&#39;uree et de collagene natif
EP0414608B1 (fr) Nouvelles compositions cosmétiques contenant du chitosane et de la glucosamine
JP3112436B2 (ja) 特に、皮膚の顔貌の明るさを改良し、皺を処置するための角質溶解剤としての蜂蜜の使用
JPH0552806B2 (fr)
FR2577805A1 (fr) Composition de traitement de la peau a base de glucoside d&#39;hydroquinone
JP3513872B2 (ja) 皮膚外用剤
JPH0623088B2 (ja) 化粧料
JP2001302440A (ja) 化粧料
JPH11139951A (ja) 化粧料
JP3061295B2 (ja) 化粧料
JP2971549B2 (ja) 化粧料
JPH0245408A (ja) 色白化粧料
JP2001089354A (ja) 化粧料
JP2001288068A (ja) 皮膚化粧料
JP2003048818A (ja) 頭髪用化粧品
JPH1143425A (ja) 皮膚外用剤
JPH10130121A (ja) 酒粕または焼酎蒸留粕の発酵生成物からなる化粧料
ES2393087T3 (es) Uso de un extracto de mielada de algodón como ingrediente activo
US20050175652A1 (en) Composition prepared using pressurized fluid and a non-coloring cosmetic active agent, process for preparation, and use
JP2000086453A (ja) 毛髪化粧料
JP2002272417A (ja) 米糠の抽出方法と、この方法で得られる抽出物と、それを含む化粧品、スキンケア用品、洗剤および食品添加物
JP3044690B2 (ja) 化粧料
JPH11349470A (ja) 外用剤組成物
JP2963136B2 (ja) 化粧料
JP2860902B2 (ja) 皮膚外用剤

Legal Events

Date Code Title Description
MKEC Expiry (correction)
MKEX Expiry