JPS6133105A - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
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- JPS6133105A JPS6133105A JP15379584A JP15379584A JPS6133105A JP S6133105 A JPS6133105 A JP S6133105A JP 15379584 A JP15379584 A JP 15379584A JP 15379584 A JP15379584 A JP 15379584A JP S6133105 A JPS6133105 A JP S6133105A
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- JP
- Japan
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- collagen
- urea
- external preparation
- skin external
- 000mol
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- Pending
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
- A61K8/65—Collagen; Gelatin; Keratin; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/42—Amides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野コ
本発明は尿素と共にコラーゲンまたはコラーゲン分解タ
ンパク質を配合することにより、尿素の経日安定性を向
上させた皮膚外用剤に関するものである。
ンパク質を配合することにより、尿素の経日安定性を向
上させた皮膚外用剤に関するものである。
［従来の技術］
尿素は皮膚外用剤中に配合した場合、湿潤効果、細胞賦
活効果、創傷治癒効果等が期待される。
活効果、創傷治癒効果等が期待される。
しかしながら水の共存下で徐々に分解しアンモニア及び
炭酸ガスを発生するために、種々の効果が期待されつつ
も化粧料に配合される機会がすくなかった。
炭酸ガスを発生するために、種々の効果が期待されつつ
も化粧料に配合される機会がすくなかった。
尿素を安定に皮膚外用剤に配合する努力はい（つか報告
があるが、そのいずれもが満足のいく結果を得ていない
。
があるが、そのいずれもが満足のいく結果を得ていない
。
例えば、尿素とともに乳酸を配合する報告（ＵＳＰ３６
６６８６４号）では初期ｐＨが低下できるものの経日安
定性向上には効果がない。
６６８６４号）では初期ｐＨが低下できるものの経日安
定性向上には効果がない。
［発明が解決しようとする問題点］
本発明者らはかかる事情にかんがみ、水の共存下におけ
る尿素の経口安定性を向上させるべく鋭意検討を行った
結果、本発明をなすに至った。
る尿素の経口安定性を向上させるべく鋭意検討を行った
結果、本発明をなすに至った。
［問題点を解決するための手段］
すなわち、本発明は下記の二成分を配合することを特徴
とする皮膚外用剤を提供するものである。
とする皮膚外用剤を提供するものである。
（ｉ）尿素
（ｉｉ ）コラーゲンおよびコラーゲン分解タンパク質
（以下、両者を合わせてコラーゲン誘導体と称する）よ
りなる群から選ばれる１種または２種以上 以下本発明の構成について詳述する。
（以下、両者を合わせてコラーゲン誘導体と称する）よ
りなる群から選ばれる１種または２種以上 以下本発明の構成について詳述する。
本発明で用いられる尿素としては通常市販されているも
ので構わない。
ので構わない。
尿素の配合量は０．１〜２０重量％（以下、単に％と称
する）の範囲で、それ以下の水準では前述の尿素の皮膚
に対する効果が少なく、またそれ以上の水準は薬事法上
、皮膚外用剤の範囲を逸脱するものであり規制を受ける
。
する）の範囲で、それ以下の水準では前述の尿素の皮膚
に対する効果が少なく、またそれ以上の水準は薬事法上
、皮膚外用剤の範囲を逸脱するものであり規制を受ける
。
安定性を向上させる目的で配合されるコラーゲン誘導体
のうち、コラーゲンそのものとしては分子量が１０万な
いし４０万のものであり、例えば株式会社高研より「ア
テロコラーゲン」、グンゼ産業よりｒＤＥｓＡＭＩＤｏ
Ｃ０ＬＬＡＧＥＮ Ｊなどの商品名で市販されている
。またコハク酸処理を加えた株式会社高研製の「アテロ
コラーゲンＳＳＪなども用いることができる。
のうち、コラーゲンそのものとしては分子量が１０万な
いし４０万のものであり、例えば株式会社高研より「ア
テロコラーゲン」、グンゼ産業よりｒＤＥｓＡＭＩＤｏ
Ｃ０ＬＬＡＧＥＮ Ｊなどの商品名で市販されている
。またコハク酸処理を加えた株式会社高研製の「アテロ
コラーゲンＳＳＪなども用いることができる。
コラーゲン分解タンパク質としては分子量が１万５千な
いし２０万のゼラチンをはじめ、加水分解物として得ら
れる分子量４００ないし１万程度のものであり、例えば
ゼラチンとしては通常市販されている試薬グレードのも
のや食品添加物用のもの、あるいは太陽化学株式会社よ
り市販されている「ゼラチン５Ｔ−ＩＪ 、ｒ水溶性ゼ
ラチン」等を用いることができる。また加水分解物とし
ては住友化成工業株式会社より［ハイマーシュ（Ｈｉｍ
ａｇｅ） ｊ、株式会社成和化成より「ブロモイス」、
株式会社第一クロダケミカルズより「クロティン」、日
光ケミカルズ株式会社よりＩＮＩＫＫＯＬ ＣＣＰＪ等
の商品名で市販されている。
いし２０万のゼラチンをはじめ、加水分解物として得ら
れる分子量４００ないし１万程度のものであり、例えば
ゼラチンとしては通常市販されている試薬グレードのも
のや食品添加物用のもの、あるいは太陽化学株式会社よ
り市販されている「ゼラチン５Ｔ−ＩＪ 、ｒ水溶性ゼ
ラチン」等を用いることができる。また加水分解物とし
ては住友化成工業株式会社より［ハイマーシュ（Ｈｉｍ
ａｇｅ） ｊ、株式会社成和化成より「ブロモイス」、
株式会社第一クロダケミカルズより「クロティン」、日
光ケミカルズ株式会社よりＩＮＩＫＫＯＬ ＣＣＰＪ等
の商品名で市販されている。
コラーゲン誘導体の配合量は尿素に対して重量で１／１
０倍以上３倍以下が望ましい。ただし過剰のコラーゲン
誘導体の添加はコラーゲン誘導体自身が変質し、変色、
変臭等を生じるために注意が必要である。
０倍以上３倍以下が望ましい。ただし過剰のコラーゲン
誘導体の添加はコラーゲン誘導体自身が変質し、変色、
変臭等を生じるために注意が必要である。
尿素およびコラーゲン誘導体を配合できる皮膚外用剤基
剤は通常考えられる皮膚外用基剤、例えば、可溶化系、
乳化系、粉末分散系、水−油系２層状化粧料、水−油一
粉末系３層状化粧料等どのような基剤でもよく、用途も
化粧水、乳液、クリーム、パンク等の基礎化粧料、乳化
口紅、ファウンディション等のメイクアップ化粧料、シ
ャンプー、リンス、ヘアトニック等の頭髪化粧料等の化
粧料のほかに乾皮症治療薬などの医薬品等多岐に亘るが
、本発明の効果は、尿素水溶液の形で含まれているもの
において発揮される。尿素水溶液の濃度は任意である。
剤は通常考えられる皮膚外用基剤、例えば、可溶化系、
乳化系、粉末分散系、水−油系２層状化粧料、水−油一
粉末系３層状化粧料等どのような基剤でもよく、用途も
化粧水、乳液、クリーム、パンク等の基礎化粧料、乳化
口紅、ファウンディション等のメイクアップ化粧料、シ
ャンプー、リンス、ヘアトニック等の頭髪化粧料等の化
粧料のほかに乾皮症治療薬などの医薬品等多岐に亘るが
、本発明の効果は、尿素水溶液の形で含まれているもの
において発揮される。尿素水溶液の濃度は任意である。
また、上述のように尿素水溶液が油相と乳化された形等
になっていても全く差支えなく本発明の効果は発揮され
る。しかしながら、基剤自身が強い塩基性を示すものに
ついてはコラーゲン誘導体による安定性維持効果以上に
塩基性物質による分解促進の方が大きい場合があり。
になっていても全く差支えなく本発明の効果は発揮され
る。しかしながら、基剤自身が強い塩基性を示すものに
ついてはコラーゲン誘導体による安定性維持効果以上に
塩基性物質による分解促進の方が大きい場合があり。
好ましくない。
本発明の皮膚外用剤には必要に応じて、本発明の効果を
損なわない範囲で保湿剤、増粘剤、防腐剤、乳化剤、酸
化防止剤、金属イオン封鎖剤、紫外線吸収剤、粉末、薬
効成分、色剤、香料等を配合できる。
損なわない範囲で保湿剤、増粘剤、防腐剤、乳化剤、酸
化防止剤、金属イオン封鎖剤、紫外線吸収剤、粉末、薬
効成分、色剤、香料等を配合できる。
本発明に従って皮膚外用剤中に尿素とコラーゲン誘導体
とを同時に配合した場合の尿素の経口安定性はコラーゲ
ン誘導体を併用しない場合に比較して著しく向上する。
とを同時に配合した場合の尿素の経口安定性はコラーゲ
ン誘導体を併用しない場合に比較して著しく向上する。
すなわち、（イ）尿素の分解によるアンモニアの発生が
おこらず、アンモニア臭による皮膚外用剤の劣化がない
。（ロ）コラーゲン誘導体を併用しない系ではｐｎ値が
急激に上昇するが、併用した場合にはｐ）ｌ上昇がほと
んどおこらない等の効果が認められる。
おこらず、アンモニア臭による皮膚外用剤の劣化がない
。（ロ）コラーゲン誘導体を併用しない系ではｐｎ値が
急激に上昇するが、併用した場合にはｐ）ｌ上昇がほと
んどおこらない等の効果が認められる。
［実施例］
つぎに本発明を実施例および比較例によりさらに詳細に
説明するが、本発明はこれにより限定されるものではな
い。
説明するが、本発明はこれにより限定されるものではな
い。
実施例１〜２、比較例１〜３
基剤＝化粧水
エタノール １３．０１
．３−ブチレングリコール １０．０Ｐ
、Ｏ，Ｅ、 （５０）オレイルエーテル ０
．８防腐剤 適量香料
適量上記各基剤成
分と尿素および添加剤を加え、さらに全量を１００とす
る量の精ｍｌ水を（わえる。
．３−ブチレングリコール １０．０Ｐ
、Ｏ，Ｅ、 （５０）オレイルエーテル ０
．８防腐剤 適量香料
適量上記各基剤成
分と尿素および添加剤を加え、さらに全量を１００とす
る量の精ｍｌ水を（わえる。
匂い変化−・−−−−−−５０℃１力月保存品の匂い。
○印はアンモニア臭なし。×印はアンモ
ニア臭あり。
尿素の定量値−・５０℃１力月保存品の尿素の定量値。
高速液体クロマトグラフィー法に
よる。
比較例１．２．３はそれぞれ添加剤無添加またはコラー
ゲン誘導体以外の添加剤を配合した試料である。
ゲン誘導体以外の添加剤を配合した試料である。
ｐｎ変化、アンモニア臭、匂い変化共に少ない方が望ま
しく、定量は高い方が望ましいわけであるが、実施例に
おいてはこのいずれをも満足している。
しく、定量は高い方が望ましいわけであるが、実施例に
おいてはこのいずれをも満足している。
実施例３ ナイトクリーム
Ａ、セタノール ４．０％ワ
セリン ７．０スクワラン
２１．０ステアリン酸モノグ
リセリン ２．２エステル Ｐ、０．Ｅ、 （２０）ソルビタン ２．
８モノステアレート イソプロビルミリステート ６．０エチルパ
ラベン ０．３香料
０．２Ｂ、グリセリン
１０．０プロピレングリコール
５．０尿素 １．
０コラ一ゲン誘導体 ５．０（商品名
［アテロコラーゲンＳＳＪ ）精製水 全
体をｉｏｏとする量Ａに属する油相部の原料およびＢに
属する水相部の原料をそれぞれ７０℃に加熱し完全溶解
したのち、油相部を水相部中に混合し、乳化機にて乳化
する。乳化物を熱交換機にて終湯３０℃まで冷却してナ
イトクリームを得た。
セリン ７．０スクワラン
２１．０ステアリン酸モノグ
リセリン ２．２エステル Ｐ、０．Ｅ、 （２０）ソルビタン ２．
８モノステアレート イソプロビルミリステート ６．０エチルパ
ラベン ０．３香料
０．２Ｂ、グリセリン
１０．０プロピレングリコール
５．０尿素 １．
０コラ一ゲン誘導体 ５．０（商品名
［アテロコラーゲンＳＳＪ ）精製水 全
体をｉｏｏとする量Ａに属する油相部の原料およびＢに
属する水相部の原料をそれぞれ７０℃に加熱し完全溶解
したのち、油相部を水相部中に混合し、乳化機にて乳化
する。乳化物を熱交換機にて終湯３０℃まで冷却してナ
イトクリームを得た。
実施例３に記載された処方からコラーゲン誘導体のみを
除去した処方を実施例３と同時に調整し、４０℃にて２
ケ月保存したのち尿素の定量をおこなったところ、実施
例３では９４〜９７％残存していたのに対し、コラーゲ
ン誘導体を除去したものは８３〜８５％に減少していた
。
除去した処方を実施例３と同時に調整し、４０℃にて２
ケ月保存したのち尿素の定量をおこなったところ、実施
例３では９４〜９７％残存していたのに対し、コラーゲ
ン誘導体を除去したものは８３〜８５％に減少していた
。
実施例４ ファンデーション
Ａ、セタノール ３．５％脱
臭ラノリン ４．０ホホバ油
５．０ワセリン
２．０スクワラン
６．０ステアリン酸モノグリセリン ２
．５エステル Ｐ、Ｏ，Ｅ （６０）硬化ヒマシ油 １．
５Ｐ、Ｏ，Ｅ （２５）セチルエーテル １．
０プロピルパラベン ０．３香料
０．２Ｂ、グリセリン
３．０プロピレングリコール
８．０調合粉末
１２．０尿素 ３．
０コラ一ゲン誘導体 ５．０（商品名
「ハイマーシュＨ−１０００Ｐ Ｊ ）精製水
全体を１００とする量実施例３に準じて製造し、
ファンデーションを得た。実施例４に記載された処方よ
りコラーゲン誘導体のみを除去した処方を実施例４と同
時に調整し、４０℃にて２ケ月保存したのち尿素の定量
を行ったところ実施例４では９７〜９９％残存していた
のに対し、コラーゲン誘導体を除去したものは８５〜８
９％に減少していた。
臭ラノリン ４．０ホホバ油
５．０ワセリン
２．０スクワラン
６．０ステアリン酸モノグリセリン ２
．５エステル Ｐ、Ｏ，Ｅ （６０）硬化ヒマシ油 １．
５Ｐ、Ｏ，Ｅ （２５）セチルエーテル １．
０プロピルパラベン ０．３香料
０．２Ｂ、グリセリン
３．０プロピレングリコール
８．０調合粉末
１２．０尿素 ３．
０コラ一ゲン誘導体 ５．０（商品名
「ハイマーシュＨ−１０００Ｐ Ｊ ）精製水
全体を１００とする量実施例３に準じて製造し、
ファンデーションを得た。実施例４に記載された処方よ
りコラーゲン誘導体のみを除去した処方を実施例４と同
時に調整し、４０℃にて２ケ月保存したのち尿素の定量
を行ったところ実施例４では９７〜９９％残存していた
のに対し、コラーゲン誘導体を除去したものは８５〜８
９％に減少していた。
実施例５ エモリエントエツセンス
グリセリン ２０．０％プロ
ピレングリコール ８．０エチルアル
コール ５．０Ｐ、０．Ｅ、
（５０）オレイルエーテル ０．５カルボキシ
ビニルポリマー ０．５尿素
１．０コラ一ゲン誘導体
２．９（商品名「ゼラチン−１」
） コラーゲン誘導体 ３．０（商品
名ｒ ＤＥＳＡＭＩＤＯＣ０ＬＬＡＧＥＮ Ｊ ）香料
適量精製水
全体を１００とする量上記各成分を均一
に混合溶解してエモリエントエツセンスを得た。
ピレングリコール ８．０エチルアル
コール ５．０Ｐ、０．Ｅ、
（５０）オレイルエーテル ０．５カルボキシ
ビニルポリマー ０．５尿素
１．０コラ一ゲン誘導体
２．９（商品名「ゼラチン−１」
） コラーゲン誘導体 ３．０（商品
名ｒ ＤＥＳＡＭＩＤＯＣ０ＬＬＡＧＥＮ Ｊ ）香料
適量精製水
全体を１００とする量上記各成分を均一
に混合溶解してエモリエントエツセンスを得た。
実施例５に記載された処方よりコラーゲン誘導体のみを
除去した処方を実施例５と同時に調整し、４０℃にて２
ケ月保存したのち尿素の定量をおこなったところ、実施
例５では９４〜９６％残存していたのに対し、コラーゲ
ン誘導体を除去したものは８２〜８５％に減少していた
。
除去した処方を実施例５と同時に調整し、４０℃にて２
ケ月保存したのち尿素の定量をおこなったところ、実施
例５では９４〜９６％残存していたのに対し、コラーゲ
ン誘導体を除去したものは８２〜８５％に減少していた
。
Claims (1)
- （１）下記の二成分を配合することを特徴とする皮膚外
用剤。 （ｉ）尿素 （ｉｉ）コラーゲンおよびコラーゲン分解タンパク質よ
りなる群から選ばれる１種または２種以上
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15379584A JPS6133105A (ja) | 1984-07-24 | 1984-07-24 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15379584A JPS6133105A (ja) | 1984-07-24 | 1984-07-24 | 皮膚外用剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6133105A true JPS6133105A (ja) | 1986-02-17 |
Family
ID=15570294
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15379584A Pending JPS6133105A (ja) | 1984-07-24 | 1984-07-24 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6133105A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63162610A (ja) * | 1986-12-24 | 1988-07-06 | Nitta Zerachin Kk | シ−ト状パツク材 |
| JPH07196530A (ja) * | 1993-11-24 | 1995-08-01 | Aspid Sa De Cv | 重合コラーゲン基剤抗線維組成物 |
| JP2003321354A (ja) * | 2002-03-01 | 2003-11-11 | Eisai Co Ltd | 吸収促進組成物 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57150608A (en) * | 1981-02-02 | 1982-09-17 | Oreal | Wetting agent composition |
| JPS5869806A (ja) * | 1981-10-20 | 1983-04-26 | Mochida Pharmaceut Co Ltd | 安定なコラ−ゲン含有化粧用ロ−シヨン |
| JPS5970604A (ja) * | 1982-09-16 | 1984-04-21 | リチヤ−ドソン−ヴイツクス・インコ−ポレ−テツド | 爪コンデイシヨナ− |
-
1984
- 1984-07-24 JP JP15379584A patent/JPS6133105A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57150608A (en) * | 1981-02-02 | 1982-09-17 | Oreal | Wetting agent composition |
| JPS5869806A (ja) * | 1981-10-20 | 1983-04-26 | Mochida Pharmaceut Co Ltd | 安定なコラ−ゲン含有化粧用ロ−シヨン |
| JPS5970604A (ja) * | 1982-09-16 | 1984-04-21 | リチヤ−ドソン−ヴイツクス・インコ−ポレ−テツド | 爪コンデイシヨナ− |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63162610A (ja) * | 1986-12-24 | 1988-07-06 | Nitta Zerachin Kk | シ−ト状パツク材 |
| JPH07196530A (ja) * | 1993-11-24 | 1995-08-01 | Aspid Sa De Cv | 重合コラーゲン基剤抗線維組成物 |
| JP2003321354A (ja) * | 2002-03-01 | 2003-11-11 | Eisai Co Ltd | 吸収促進組成物 |
| JP4485133B2 (ja) * | 2002-03-01 | 2010-06-16 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | 吸収促進組成物 |
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