JPS6147407A - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
- Publication number
- JPS6147407A JPS6147407A JP16762484A JP16762484A JPS6147407A JP S6147407 A JPS6147407 A JP S6147407A JP 16762484 A JP16762484 A JP 16762484A JP 16762484 A JP16762484 A JP 16762484A JP S6147407 A JPS6147407 A JP S6147407A
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- JP
- Japan
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- urea
- skin
- silk protein
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- external
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- Pending
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/007—Preparations for dry skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/42—Amides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
- A61Q1/04—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
- A61Q1/06—Lipsticks
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は尿素の経口安定性を向上させた皮膚外用剤に関
する。
する。
[従来の技術]
尿素は皮膚外用剤中に配合した場合、湿潤効果、細胞賦
活効果、創傷治癒効果等が期待されている。
活効果、創傷治癒効果等が期待されている。
[発明が解決しようとする問題点コ
しかしながら、尿素は水の共存下で徐々に分解しアンモ
ニア及び炭酸ガスを発生するために上記種々の効果が期
待されつつも皮膚外用剤に配合される機会がすくなかっ
た。
ニア及び炭酸ガスを発生するために上記種々の効果が期
待されつつも皮膚外用剤に配合される機会がすくなかっ
た。
過去に、尿素を安定に皮膚外用剤に配合する努力はいく
つか報告があるが、そのいずれもが満足のいく結果を得
ていない。
つか報告があるが、そのいずれもが満足のいく結果を得
ていない。
例えば、尿素とともに乳酸を配合する報告(U、5P3
666863号)では初期pHが低下できるものの経口
安定性向上には効果がない。
666863号)では初期pHが低下できるものの経口
安定性向上には効果がない。
[問題点を解決するための手段]
本発明者らはかかる事情にかんがみ、鋭意研究の結果、
水の共存下における尿素の経口安定性を向上させるべく
鋭i検討を行った結果、尿素とともにシルクプロティン
とを配合することにより尿素の経口安定性を向上させら
れることを見い出し、本発明をなすに至った。
水の共存下における尿素の経口安定性を向上させるべく
鋭i検討を行った結果、尿素とともにシルクプロティン
とを配合することにより尿素の経口安定性を向上させら
れることを見い出し、本発明をなすに至った。
すなわち本発明は尿素とシルクプロティンとを配合する
ことを特徴とする皮膚外用剤を提供するものである。
ことを特徴とする皮膚外用剤を提供するものである。
以下本発明の構成について詳述する。
本発明で用いられる尿素は例えば通常市販されているも
ので構わない。
ので構わない。
尿素の配合量は0.1〜20重量%の範囲で、0.1重
量%未満では前述の尿素の皮膚に対する効果が少なく、
また20重量%を越えると薬事法上、皮膚外用剤の範囲
を逸脱するものであり規制を受けるので好ましくない。
量%未満では前述の尿素の皮膚に対する効果が少なく、
また20重量%を越えると薬事法上、皮膚外用剤の範囲
を逸脱するものであり規制を受けるので好ましくない。
、
安定性を向上させる目的で配合されるシルクプロティン
としては、家蚕由来の絹繊維をアルカリ溶融、透析処理
して得られる可溶性のポリペブタイドが好ましく、市販
品の例としては、たとえば、−丸ファルコス株式会社製
の商品名「シルクゲンGソルブル」等として供給される
もの等が挙げられる。
としては、家蚕由来の絹繊維をアルカリ溶融、透析処理
して得られる可溶性のポリペブタイドが好ましく、市販
品の例としては、たとえば、−丸ファルコス株式会社製
の商品名「シルクゲンGソルブル」等として供給される
もの等が挙げられる。
又、シルクプロティンの配合量としては、尿素に対して
1/10以上3倍量以下が望ましい。ただし、過剰のシ
ルクプロティンの添加はシルクプロティン自身が変質し
、変色、変臭等を生じるために注意が必要である。
1/10以上3倍量以下が望ましい。ただし、過剰のシ
ルクプロティンの添加はシルクプロティン自身が変質し
、変色、変臭等を生じるために注意が必要である。
尿素およびシルクプロティンを配合できる皮膚外用剤基
剤は通常考えられる皮膚外用剤基剤、例えば、可溶化系
、乳化系、粉末分散系、水−油系2層状化粧料、水−油
一粉末系3層状化粧料等どのような基剤でもよく、用途
も化粧水、乳液、り。 リーム、パック等
の基礎化粧料、乳化口紅、ファンデーション等のメーキ
ャップ化粧料、シャンプー、リンス、ヘアトニック等の
頭髪化粧料等の化゛ 粧料のほかに乾皮症治療薬などの
医薬品等多岐に亘るが、本発明の効果は、尿素水溶液の
形で含まれているものにおいて発揮される。尿素水溶液
の濃度は任意である。また、上述のように尿素水溶液が
油相と乳化された形等になっていても全く差し支えなく
本発明の効果は発揮される。しかしながら、基剤自身が
強い塩基性を示すものについてはシルクプロティンによ
る安定性維持効果以上に塩基性物質による分解促進の方
が大きい場合があり、好ましくない。
剤は通常考えられる皮膚外用剤基剤、例えば、可溶化系
、乳化系、粉末分散系、水−油系2層状化粧料、水−油
一粉末系3層状化粧料等どのような基剤でもよく、用途
も化粧水、乳液、り。 リーム、パック等
の基礎化粧料、乳化口紅、ファンデーション等のメーキ
ャップ化粧料、シャンプー、リンス、ヘアトニック等の
頭髪化粧料等の化゛ 粧料のほかに乾皮症治療薬などの
医薬品等多岐に亘るが、本発明の効果は、尿素水溶液の
形で含まれているものにおいて発揮される。尿素水溶液
の濃度は任意である。また、上述のように尿素水溶液が
油相と乳化された形等になっていても全く差し支えなく
本発明の効果は発揮される。しかしながら、基剤自身が
強い塩基性を示すものについてはシルクプロティンによ
る安定性維持効果以上に塩基性物質による分解促進の方
が大きい場合があり、好ましくない。
本発明の皮膚外用剤には必要に応じて、本発明の効果を
損なわない範囲で保湿剤、増粘剤、防腐剤、乳化剤、酸
化防止剤、金属イオン封鎖剤、紫外線吸収剤、粉末、薬
効成分、色剤、香料等を配合できる。
損なわない範囲で保湿剤、増粘剤、防腐剤、乳化剤、酸
化防止剤、金属イオン封鎖剤、紫外線吸収剤、粉末、薬
効成分、色剤、香料等を配合できる。
[発明の効果および実施例]
本発明に従って皮膚外用剤中に尿素とシルクプロティン
とを同時に配合した場合の尿素の経口安定性は、シルク
プロティンを併用しない場合に比較して著しく向上する
。すなわち、(イ)尿素の分解によるアンモニアの発生
がおこらず、アンモニア臭による皮膚外用剤の劣化がな
い。(ロ)′シルクプロティンを併用しない系モはpH
値が急激に上昇するが、併用した場合にはpi上昇がc
′汲とんどおこらない等の効果が認められ葛。 ゛
つぎに本発明を実施倒壊よび比較例によりさらに詳細に
説明するが、本i明1よこれにより限爺き実施例1〜2
、比較例1〜3 ′ □゛量 (以下余白) 基剤−化粧水 エタノール 13.0%1
.3−ブチレングリコール 10.OP
、O,E、 (50)オレイルエーテル 0.
8−腐刻 適量香料
適量上記各基剤成分
と尿素および添加剤を加え、さらに全量を100とする
量の精製水を加える。
とを同時に配合した場合の尿素の経口安定性は、シルク
プロティンを併用しない場合に比較して著しく向上する
。すなわち、(イ)尿素の分解によるアンモニアの発生
がおこらず、アンモニア臭による皮膚外用剤の劣化がな
い。(ロ)′シルクプロティンを併用しない系モはpH
値が急激に上昇するが、併用した場合にはpi上昇がc
′汲とんどおこらない等の効果が認められ葛。 ゛
つぎに本発明を実施倒壊よび比較例によりさらに詳細に
説明するが、本i明1よこれにより限爺き実施例1〜2
、比較例1〜3 ′ □゛量 (以下余白) 基剤−化粧水 エタノール 13.0%1
.3−ブチレングリコール 10.OP
、O,E、 (50)オレイルエーテル 0.
8−腐刻 適量香料
適量上記各基剤成分
と尿素および添加剤を加え、さらに全量を100とする
量の精製水を加える。
匂6)変化・−−−−−−・50℃1力月保存品の匂い
。○印はアンモニア臭なし。×印はアシモ ニア臭あり。
。○印はアンモニア臭なし。×印はアシモ ニア臭あり。
尿素の定量値・−50℃1力月保存品の尿素の定量値。
高速液体クロマトグラフィー法に
よる。 −
比較例1.2.3はそれぞれ添加剤無添加またはシルタ
ブロチイン以外の添加剤を配合した拭料である。
ブロチイン以外の添加剤を配合した拭料である。
pH変化、アンモニア臭、匂い変化共に少ない方が望ま
しく、定量値は高い方が望ましいわけであるが、i雄側
においてはこのいずれをも満足している。
しく、定量値は高い方が望ましいわけであるが、i雄側
においてはこのいずれをも満足している。
実施例3 ナイトクリーム
A、セタノール 4.0%ワ
セリン 7.0スクワラン
21.0ステアリン酸モノグ
リセリン 2.2エステル Tween60 2.8イソプロ
ピルミリステート 6.0エチルパラベン
0.3香料
0.2B、グリセリン
10,0プロピレングリコール 5.
0尿素 1.0シルク
プロテイン 3.0(商品名「シル
クゲンGソルブル−3」)精製水 全体を
100とする量Aに属する油相部の原料およびBに属す
る水相部の原料をそれぞれ70℃に加熱し完全熔解した
のち、油相部を水相部中に混合し、乳化機にて乳化する
。乳化物を熱交換機にて終湯30℃まで冷却してナイト
クリームを得た。
セリン 7.0スクワラン
21.0ステアリン酸モノグ
リセリン 2.2エステル Tween60 2.8イソプロ
ピルミリステート 6.0エチルパラベン
0.3香料
0.2B、グリセリン
10,0プロピレングリコール 5.
0尿素 1.0シルク
プロテイン 3.0(商品名「シル
クゲンGソルブル−3」)精製水 全体を
100とする量Aに属する油相部の原料およびBに属す
る水相部の原料をそれぞれ70℃に加熱し完全熔解した
のち、油相部を水相部中に混合し、乳化機にて乳化する
。乳化物を熱交換機にて終湯30℃まで冷却してナイト
クリームを得た。
実施例3に記載された処方からシルクプロティンのみを
除去した処方を実施例3と同様に調整し、40℃にて2
ケ月保存したのち尿素の定量をおこなったところ、実施
例3では92〜96%残存していたのに対し、シルクプ
ロティンを除去したものは83〜85%に減少していた
。
除去した処方を実施例3と同様に調整し、40℃にて2
ケ月保存したのち尿素の定量をおこなったところ、実施
例3では92〜96%残存していたのに対し、シルクプ
ロティンを除去したものは83〜85%に減少していた
。
実施例4 ファンデーション
A、セタノール 3.5%脱
臭ラノリン 4.0ホホバ油
5.0ワセリン
2.0スクワラン
6.0ステアリン酸モノグリ゛セリフ
2.5エステル P、O,E (60)硬化ヒマシ油 1.
5P、0.E (25)セチルエーテル 1.
0プロピルパラベン 0.3香料
0.2B、グリセリン
3.0プロピレングリコール
8.0調合粉末
12.0尿素 3.
0シルクプロテイン 5.0(商
品名「シルクゲンGソルブルKll!J )精製水
全体を100とする量実雄側3に準じてファ
ンデーションを得た。
臭ラノリン 4.0ホホバ油
5.0ワセリン
2.0スクワラン
6.0ステアリン酸モノグリ゛セリフ
2.5エステル P、O,E (60)硬化ヒマシ油 1.
5P、0.E (25)セチルエーテル 1.
0プロピルパラベン 0.3香料
0.2B、グリセリン
3.0プロピレングリコール
8.0調合粉末
12.0尿素 3.
0シルクプロテイン 5.0(商
品名「シルクゲンGソルブルKll!J )精製水
全体を100とする量実雄側3に準じてファ
ンデーションを得た。
実施例4に記載された処方よりシルクプロティンのみを
除去した処方を実施例4と同様に調整し、40℃にて2
ケ月保存したのち尿素の定量を行ったところ実施例4で
は92〜95%残存していたのに対し、シルクプロティ
ンを除去したものは85〜89%に減少していた。
除去した処方を実施例4と同様に調整し、40℃にて2
ケ月保存したのち尿素の定量を行ったところ実施例4で
は92〜95%残存していたのに対し、シルクプロティ
ンを除去したものは85〜89%に減少していた。
実施例5 角化症治療用軟膏
ポリエチレングリコール1500 35.0
%ポリエチレングリコール4000 20.
0精製水 10.0グ
リセリン 10.0尿素
20.0シルクプロテイ
ン 5.0(商品名「シルクゲ
ンGソルブルKEJ )上記各成分を50℃にて均一に
溶解した後、冷却して軟膏を得る。
%ポリエチレングリコール4000 20.
0精製水 10.0グ
リセリン 10.0尿素
20.0シルクプロテイ
ン 5.0(商品名「シルクゲ
ンGソルブルKEJ )上記各成分を50℃にて均一に
溶解した後、冷却して軟膏を得る。
実施例5に記載された処方よりシルクプロティンのみを
除去した処方を実施例5と同様に調整し40℃にて2ケ
月保存したのち尿素の定量をおこなったところ、実施例
5では94〜96%残存していたのに対し、シルクプロ
ティンを除去したものは81〜84%に減少していた。
除去した処方を実施例5と同様に調整し40℃にて2ケ
月保存したのち尿素の定量をおこなったところ、実施例
5では94〜96%残存していたのに対し、シルクプロ
ティンを除去したものは81〜84%に減少していた。
Claims (1)
- 尿素とシルクプロテインとを配合することを特徴とする
皮膚外用剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16762484A JPS6147407A (ja) | 1984-08-10 | 1984-08-10 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16762484A JPS6147407A (ja) | 1984-08-10 | 1984-08-10 | 皮膚外用剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6147407A true JPS6147407A (ja) | 1986-03-07 |
Family
ID=15853237
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP16762484A Pending JPS6147407A (ja) | 1984-08-10 | 1984-08-10 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6147407A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005002063A (ja) * | 2003-06-13 | 2005-01-06 | Shiseido Co Ltd | 皮膚バリアー機能回復促進剤 |
CN103194068A (zh) * | 2013-04-08 | 2013-07-10 | 浙江大学 | 一种稳定丝素蛋白溶液的方法 |
-
1984
- 1984-08-10 JP JP16762484A patent/JPS6147407A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005002063A (ja) * | 2003-06-13 | 2005-01-06 | Shiseido Co Ltd | 皮膚バリアー機能回復促進剤 |
CN103194068A (zh) * | 2013-04-08 | 2013-07-10 | 浙江大学 | 一种稳定丝素蛋白溶液的方法 |
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