BRPI0608792B1 - polímero contendo flúor, método de produção do mesmo, agente de tratamento de superfície, método de tratamento de um substrato e produto têxtil - Google Patents

polímero contendo flúor, método de produção do mesmo, agente de tratamento de superfície, método de tratamento de um substrato e produto têxtil Download PDF

Info

Publication number
BRPI0608792B1
BRPI0608792B1 BRPI0608792A BRPI0608792A BRPI0608792B1 BR PI0608792 B1 BRPI0608792 B1 BR PI0608792B1 BR PI0608792 A BRPI0608792 A BR PI0608792A BR PI0608792 A BRPI0608792 A BR PI0608792A BR PI0608792 B1 BRPI0608792 B1 BR PI0608792B1
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
group
fluorine
monomer
carbon atoms
functional
Prior art date
Application number
BRPI0608792A
Other languages
English (en)
Inventor
E Surgenor Avril
Yamamoto Ikuo
C Hupfield Peter
Minami Shinichi
Masutani Tetsuya
Original Assignee
Daikin Ind Ltd
Dow Corning
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Daikin Ind Ltd, Dow Corning filed Critical Daikin Ind Ltd
Publication of BRPI0608792A2 publication Critical patent/BRPI0608792A2/pt
Publication of BRPI0608792B1 publication Critical patent/BRPI0608792B1/pt

Links

Classifications

    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/21—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/263—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of unsaturated carboxylic acids; Salts or esters thereof
    • D06M15/277—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of unsaturated carboxylic acids; Salts or esters thereof containing fluorine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F283/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
    • C08F283/12—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polysiloxanes
    • C08F283/122—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polysiloxanes on to saturated polysiloxanes containing hydrolysable groups, e.g. alkoxy-, thio-, hydroxy-
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/22—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
    • C08G77/26—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen nitrogen-containing groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/22—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
    • C08G77/28—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen sulfur-containing groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/38—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment
    • C08G77/382—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen or silicon
    • C08G77/385—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen or silicon containing halogens
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/42—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences
    • C08G77/442—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences containing vinyl polymer sequences
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/643—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicon in the main chain
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/643—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicon in the main chain
    • D06M15/6436—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicon in the main chain containing amino groups
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/643—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicon in the main chain
    • D06M15/657—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicon in the main chain containing fluorine
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M2200/00—Functionality of the treatment composition and/or properties imparted to the textile material
    • D06M2200/10—Repellency against liquids
    • D06M2200/11—Oleophobic properties
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31652—Of asbestos
    • Y10T428/31663—As siloxane, silicone or silane
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/60—Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)
  • Materials Applied To Surfaces To Minimize Adherence Of Mist Or Water (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)

Abstract

polímero contendo flúor, método de produção do mesmo, agente de tratamento de superfície, método de tratamento de um substrato e produto têxtil. a presente invenção refere-se a produto de fluorossilicone reacional de um organopolissiloxano mercapto funcional e um monômero contendo flúor, e métodos de preparação do fluorossilicone. os produtos de fiuorossilicone são adequados para aplicação a substratos, tais como produtos têxteis, particularmente tecidos, para fornecer propriedades repelentes a áleo ao produto têxtil. o produto de reação de fluorossilicone é preparado de (a) um monômero contendo flúor de fórmula ch~ 2~=c(x)cooyrf, e (b) um organopolissiloxano mercapto funcional.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "POLÍMERO CONTENDO FLÚOR, MÉTODO DE PRODUÇÃO DO MESMO, AGENTE DE TRATAMENTO DE SUPERFÍCIE, MÉTODO DE TRATAMENTO DE UM SUBSTRATO E PRODUTO TÊXTIL".
Referência Cruzada a Pedidos de Patente Correlatados [001] Este pedido de patente apresenta prioridades de Pedido de patente dos Estados Unidos N-s 60/679.150 e 60/711.335, cujas descrições são incorporadas neste relatório como referência.
Campo Técnico [002] A presente invenção se refere a um produto fluorossilicone de reação de um organopolissiloxano mercapto funcional e um monô-mero contendo flúor, e a métodos de preparação do fluorossilicone. Os produtos fluorossilicone são adequados para aplicação a substratos tais como produtos têxteis, particularmente panos, para conferir propriedades repelentes a óleo (oleofobicidade) ao produto têxtil.
[003] O produto fluorossilicone de reação (isto é, um polímero contendo flúor e silício) é útil para um agente de tratamento de superfície que confere excelentes repelência à água, repelência a óleo, resistência a sujeira, e sensação para um substrato tal como um produto têxtil.
Antecedente da Técnica [004] Polímeros de fluorocarbono são extensivamente usados na indústria têxtil para conferir oleofobicidade/repelência a óleo para um pano. Por exemplo, US-A-5247008 descreve agentes de acabamento para produtos têxteis, couro, papel e substratos minerais que são dispersões aquosas de um copolímero de um acrilato ou metacrilato de perfluoroalquila, um acrilato ou metacrilato de alquila e um acrilato ou metacrilato de aminoalquila.
[005] US-A-5068295 descreve um repelente à água e a óleo que compreende um copolímero de um acrilato ou metacrilato de perfluo- roalquila, um poliorganossiloxano que contém um grupo vinila e um monômero de vinila contendo um grupo isocianato ou isocianato bloqueado.
[006] US-A-6582620 e US-A-5883185 descrevem uma composição de tratamento para produtos têxteis para torná-los repelentes à água e a óleo obtida por meio de co-hidrólise e condensação de (A) um alcoxissilano que transporta alquila fluorada, (B) um alcoxissilano que transporta amino, e (C) um poliorganossiloxano que transporta alcoxissilila.
[007] US-A-5536304 descreve aplicação de uma mistura de um polidimetilsiloxano de término anidrido succínico e um poli(metacrilato de fluoroalquila) para algodão fornecer um pano com repelência a óleo.
[008] US-A-6472019 descreve tratamento de um produto têxtil com um agente repelente à água e a óleo, o qual compreende um polímero contendo flúor e um composto de ácido graxo sulfatado e WO 2004/069935 e WO 2004/069955 descrevem um polímero contendo flúor transferido como uma dispersão aquosa para tratamento de produto têxtil.
[009] Uma das desvantagens principais de acabamentos tópicos preparados com polímeros de fluorocarbono é que eles proporcionam uma sensação áspera à superfície do pano. Há uma necessidade de agentes de tratamento de produto têxtil que conferem oleofobicidade e repelência a óleo a panos sem conferir uma sensação áspera à superfície do pano, e preferencialmente enquanto ao mesmo tempo conferir uma melhoria na sensação comparada com pano não-tratado.
[010] Até agora, a fim de fornecer tanto repelência à água quanto a óleo e suavidade para um substrato tal como um produto têxtil, usou-se amplamente uma composição repelente à água e a óleo que compreende um grupo perfluoroalquila fornecendo repelência à água e a óleo e um composto de silicone fornecendo suavidade. Por favor ver, por exemplo, JP-A-58-42682, JP-A-60-190408, JP-A-63-075082, JP-A- 09-143877 e USP 4070152.
[011] Há, por exemplo, um método de utilizar um copolímero de um mono mero de acrilato contendo flúor e um monõmero de acrílato de silicone para o mesmo propósito (por exemplo, JP-A-02-214791 e JP-A-03-231986). Esse método, contudo, apresenta o problema que a repelência à água e a óleo é diminuída.
[012] A propósito, o polímero de fluoroacrilato usado como o agente de tratamento de superfície convencional necessita pelo menos de 8 átomos de carbono no grupo fluoroalquila a fim de fornecer repelência à água e a óleo suficiente. Uma vez que esse polímero de fluoroacrilato apresenta alta hidrofobicidade, no caso de polimerização em emulsão, há necessidade de que a quantidade do emulsíficante usado seja grande, o problema é que o tipo do emulsificante é limitado, e a necessidade de que um solvente auxiliar deve ser usado devido a pobre compatibilidade com um outro monõmero livre de flúor. No caso de uma polimerização em solução, há o problema de que a solubilidade para um solvente de polimerização seja diminuída em relação à mesma razão, [013] Resultados de estudo recente {EPA Report “PRELIMINARY RISK ASSESSMENT OF THE DEVELOPMENTAL TOXICITY ASSOCIATED WITH EXPOSURE TO PERFLUOROOCTANOIC ACID AND ITS SALTS" (http://www.epa.qov/opptintr/pfoa/pfoara.pdf)) e o tal estudo clarifica-se que um PFOA (ácido perfluoroctanóico) d uvi dosam ente apresenta um risco potencial de carga ambiental. EPA (Environmental Protection Agency of USA), anunciou em 14 de abril de 2003 que o EPA intensifica a investigação científica.
[014] Por outro lado, Registro Federal (RF Vol. 68, Ne 73/16 de abril de 2003 [FRL-2303-8]) (htpp://www.epa.gov/opptintr/pfoa/pfoafr.pdf), EPA Environmental News para liberação segunda-feira, abril, 2003 "EPA INTENSIFIES SCIENTIFIC INVESTIGATION OF A CHEMICAL PROCESSING AID" (htpp://www.epa.gov/opptintr/pfoa/pfoaprs.pdf), e EPA OPPT FACT SHEET 14 de abril de 2003 (htpp://www.epa.gov/opptintr/pfoa/pfoafacts.pdf) anunciou que um "te-lômero" fluorado poderá metabolizar ou decompor-se a PFOA. Anunciou-se também que o telômero é usado em um amplo número de produtos comerciais, incluindo espumas para combate a incêndio, produtos de cuidados e produtos de limpeza, bem como revestimento resistente a sujeira, mancha e graxa em carpetes, produtos têxteis, papéis e couro.
[015] Vários resultados de pesquisa recente indicam que na expectativa do tratamento prático de fibras com o agente de tratamento de superfície (particularmente o agente repelente à água e a óleo), a importante propriedade de superfície não é um ângulo de contato estático, mas é um ângulo de contato dinâmico, particularmente um ângulo de contato reverso. Isto é, o ângulo de contato de avanço de água não é dependente do número de carbono da cadeia lateral fluoroalquila, mas o ângulo de contato reverso de água no caso de número de carbono de no máximo 7 é notavelmente menor que no caso de número de carbono de pelo menos 8. Em correspondência a isso, uma análise por raios X mostra que a cadeia lateral cristaliza-se quando o número de carbonos de cadeia lateral é pelo menos 7. Sabe-se que a repelên-cia real a água tem relação com a cristalização da cadeia lateral e que mobilidade das moléculas do agente de tratamento de superfície é um fator importante para expressão dos desempenhos reais (por exemplo, MAEKAWA takashige, FINE CHEMICAL, Vol. 23, N- 6, página 12 (1994)). Conseqüentemente, acredita-se que o polímero de acrilato que apresenta baixo número de carbonos de grupo fluoroalquila na cadeia lateral que é no máximo 7 (particularmente no máximo 6) apresenta baixa cristalinidade de modo que o polímero não possa satisfazer os desempenhos reais (particularmente repelência à água).
[016] Até agora» sabe-se que o polímero de acrilato contendo flúor que apresenta uma posição alfa substituída com flúor» cloro ou similares apresenta boa adesão a um substrato» forma uma película que apresenta uma grande resistência, e confere boa repelência à água e a óleo (JP-A-63-90588, JP-A-63-99285 e JP-A-01-315471). Essas publicações também mostram que o número de carbonos do grupo fluo-roalquila usado nos exemplos de trabalho é pelo menos 8, e essas publicações não consideram o uso do monômero de acrilato que apresenta grupo fluoroalquíla tendo no máximo 6 átomos de carbono.
[017] Propõe-se usar o polímero de acrilato contendo flúor que apresenta o grupo fluoroalquíla tendo no máximo 4 átomos de carbono e em que a posição alfa é substituída com flúor» cloro ou similares (por exemplo, W02QQ4-Q96939), Uma vez que a película polimérica, contudo, seja forte, a sensação do produto têxtil tratado é problematica-mente deteriorado.
[018] Propõe-se um método de adicionar um polímero de silicone ou copolimerizar um monômero contendo silício para o grupo fluoroal-quil alquila que apresenta no máximo 4 átomos de carbono para fornecer tanto boa repelência á água e a óleo e sensação (por exemplo, W02004-108855).
[019] O aumento do teor de polímero de silicone» contudo» pro-blematicamente diminui a repelência à água e a óleo.
Problemas a serem Resolvidos pela Invenção [020] Um objetivo da presente invenção é proporcionar um agente repelente à água e a óleo que compreende um polímero de acrilato contendo flúor que confere excelente repelência à água e a óleo e resistência a sujeira para um substrato, quando o substrato é tratado com o agente repelente à água e a óleo.
Sumário da Invenção [021] Os presentes inventores descobriram que o objetivo acima mencionado pode ser obtido por um polímero que é formado de um mono mero que compreende um monômero contendo flúor e que é po-limerizado na presença de um organopolissiloxano mercapto funcional, [022] A presente invenção proporciona um polímero contendo flúor que compreende unidades de repetição derivadas de um monômero que compreende um monômero contendo flúor, em que o polímero contendo flúor apresenta uma metade de silicone possuída por um organopol issiloxa no mercapto funcional.
[023] A presente invenção também proporciona um método de produzir um polímero contendo flúor que compreende unidades de repetição derivadas de um monômero que compreende um monômero contendo flúor, em que o método compreende polimerização do monômero na presença de um organopol issiloxa no mercapto funcional para fornecer o polímero contendo flúor, [024] Esta invenção proporciona um polímero contendo flúor que compreende unidades de repetição derivadas de: (A) um monômero que compreende: (a) um monômero contendo flúor de fórmula; em que X é um átomo de hidrogênio, um grupo orgânico mono va lente, ou um átomo de halogênio, Y é uma ligação direta ou um grupo orgânico d iva lente, e Rf é um grupo fluoroalquiia que apresenta 1 a 21 átomos de carbono, e (B) um orqanopolissiloxano mercapto funcional.
[025] A presente invenção também proporciona um método de produzir um polímero contendo fiúor que compreende polimertzar: (A) um monômero que compreende; (a) um monômero contendo flúor de fórmula; CH2=C(X)COOYRf, em que X é um átomo de hidrogênio, um grupo orgânico mono va lente, ou um átomo de halogênío, Y é uma ligação direta ou um grupo orgânico d iva lente, e Rf é um grupo fluoroalquila que apresenta 1 a 21 átomos de carbono, na presença de; (B) um orqanopolissiloxano mercapto funcional.
[026] O polímero contendo flúor (isto é, um produto de fluorossili-cone) da presente invenção é útil para proporcionar propriedades repelentes a óleo a uma variedade de superfícies. Quando tratando produtos têxteis, o fluorossilicone da presente invenção poderá também proporcionar um manuseio ou sensação mais suave que tratamentos repelentes a óleo à base de fluorocarbono convencional.
[027] O monômero contendo flúor (a) é preferencíalmente um composto de fórmula: (I) em que X é um átomo de hidrogênio, um grupo alquila linear ou ramificado que apresenta 1 a 21 átomos de carbono, um átomo de halogênío (tais como átomo de flúor, átomo de cloro, átomo de bromo, átomo de iodo), um grupo CFX1X2 (em que X1 e X2 ê um átomo de hidrogênio ou um átomo de halogênío (tais como, um átomo de flúor, átomo de cloro, átomo de bromo ou átomo de iodo)), um grupo ciano, um grupo fluoroalquila linear ou ramificado que apresenta 1 a 21 átomos de carbono, um grupo benzí Ia substituído ou não-substituído, ou um grupo fenila substituído ou não-substituído.
[028] Y é uma ligação direta, um grupo alifático que apresenta 1 a 10 átomos de carbono, um grupo aromático ou cicloalifático que apresenta 6 a 10 átomos de carbono, um grupo -CH2CH2N(R1)S02-(em que R1 é um grupo alquila que apresenta 1 a 4 átomos de carbono) ou grupo -CH2CH(OY1)CH2- (em que Y1 é um átomo de hidrogênio ou um grupo acetila), Rf é um grupo fluoroalquila linear ou ramificado que apresenta 1 a 21 átomos de carbono.
Efeitos da Invenção [029] De acordo com a presente invenção, quando se trata um substrato, o agente repelente à água e a óleo que compreende o polímero de a cri lato contendo flúor pode conferir a repelência à água e a óleo e resistência a sujeira excelente para o substrato. Quando o substrato é um produto têxtil, o produto têxtil tratado apresenta boa sensação* Modo para Realização da Invenção [030] Na presente invenção, o monômero (A) que forma o polímero contendo flúor compreende: (a) um monômero contendo flúor, (b) opcional mente presente, um monômero livre de flúor diferente de um monômero reticulável e (c) opcional mente presente, um monômero reticulável.
[031] O polímero contendo flúor poderá ser um homopolímero formado de um monômero ou um copolímero formado de pelo menos dois monômeros.
[032] O homopolímero apresenta as unidades de repetição derivadas do monômero contendo flúor (a), O copolímero poderá apresentar as unidades de repetição derivadas de pelo menos dois monômeros contendo flúor (a), ou poderá apresentar, além das unidades de repetição derivadas do monômero contendo flúor (a), as unidades de repetição derivadas do monômero sem flúor (b) e, opcional mente o monômero reticulãvel (c).
[033] O polímero contendo flúor pode ser preparado por meio de polimerização do monômero (A) na presença do organopolissiloxano mercapto funcional (B).
[034] O polímero contendo flúor constituindo o agente de tratamento de superfície da presente invenção compreende: (a) o monômero contendo flúor, e opcional mente (b) o monômero livre de flúor diferente do monômero reticulãvel, e opcional mente (c) o monômero reticulãvel. (A) Monômero (a) Monômero contendo flúor [035] O Componente (a) da presente invenção é um monômero contendo flúor de fórmula: em que Rf é um grupo fluoroalquila que apresenta 1 a 21 átomos de carbono, X é um átomo de hidrogênio, um grupo orgânico monova-lente, ou um átomo de halogênio, e Y é uma ligação direta ou um grupo orgânico divalente. Y poderá ser, por exemplo, um grupo alquileno linear ou ramificado que apresenta 1 a 20 átomos de carbono, por exemplo, um grupo de fórmula -(CH2)x- onde x é 1 a 10, um grupo de fórmula -SG2IM (R1)R2- ou de fórmula -CONfR^R2-, onde R1 é um grupo alquila que apresenta 1 a 10 átomos de carbono e R2 é um grupo alquileno linear ou ramificado que apresenta 1 a 10 átomos de carbono, ou um grupo de fórmula -CH2CH{GR3)CH2-, onde R3 representa um átomo de hidrogênio ou um grupo acila que apresenta 1 a 10 átomos de carbono tal como formila ou acetila, ou um grupo de fórmula -Ar-CH2-, onde Ar é um grupo ari-leno opcionalmente apresentando um substituinte. X poderá ser, por exemplo, H, Me (grupo metila), Cl, Br, I, F, CN, CF3.
[036] O monômero contendo flúor (a) é preferencialmente um composto de fórmula: CD em que X é um átomo de hidrogênio, um grupo alquila linear ou ramificado que apresenta 1 a 21 átomos de carbono, um átomo de halogê-nio (tais como átomo de flúor, átomo de cloro, átomo de bromo, átomo de iodo), um grupo CFX1X2 (em que X1 e X2 é um átomo de hidrogênio, átomo de flúor, átomo de cloro, átomo de bromo ou átomo de iodo), um grupo cíano, um grupo fluoroalquila linear ou ramificado que apresenta 1 a 21 átomos de carbono, um grupo benzila substituído ou não-substítuído, ou um grupo fenila substituído ou não-substituído, [037] Y é uma ligação direta, um grupo alífátíco que apresenta 1 a 10 átomos de carbono, um grupo aromático ou cicloalifático que apresenta 6 a 10 átomos de carbono, um grupo -CH2CH2N{R1)S02 (em que R1 é um grupo alquila que apresenta 1 a 4 átomos de carbono) ou grupo -CH2CH(OY1)CH2- (em que Y1 é um átomo de hidrogênio ou um grupo acetila), Rf é um grupo fluoroalquila linear ou ramificado que apresenta 1 a 21 átomos de carbono, [038] A posição alfa do monômero contendo flúor poderá ser substituída com um átomo de halogênío ou similar. Consequentemente, na fórmula (I), X poderá ser um grupo alquila linear ou ramificado que apresenta de 2 a 21 átomos de carbono, átomo de flúor, átomo de cloro, átomo de bromo, átomo de iodo, um grupo CFX1X2 (em que X1 e X2 é um átomo de hidrogênio, átomo de flúor, átomo de cloro, átomo de bromo ou um átomo de iodo), um grupo ciano, um grupo fluoroalquila linear ou ramificado que apresenta de 1 a 21 átomos de carbono, um grupo benzila substituído ou não-substituído ou um grupo fenila substituído ou não-substítuído.
[039] Na fórmula (I), o grupo Rf é preferencial mente um grupo perfluoroalquila. O número de carbono do grupo Rf é de 1 a 21, por exemplo» de 1 a 6» particularmente de 1 a 5» especialmente de 1 a 4.
[040] Y é preferencial mente um grupo alifático que apresenta 1 a 10 átomos de carbono* um grupo aromático ou grupo cicioalifático que apresenta de 6 a 10 átomos de carbono, um grupo -GH2GH2N(R1)$Or· (R1 é um grupo alquila que apresenta 1 a 4 átomos de carbono) ou um grupo -CH2CH(OY1)CH2- (Y1 é um átomo de hidrogênio ou um grupo acetila). O grupo alifático é preferencial mente um grupo alquileno {particularmente o número de carbono é de 1 a 4, por exemplo, 1 ou 2). O grupo aromático e o grupo cicioalifático poderão ser substituídos ou não-substituídos.
[041] Os exemplos do monômero contendo flúor (a) são como seguem: em que Rf é um grupo fiuoroalquila linear ou ramificado que apresenta» por exemplo, 1 a 6 átomos de carbono.
[042] Outros exemplos representativos nâo-limitativos do monô-mero contendo flúor (a) incluem os seguintes: CeF17-0-Ph-CH20C0CH=CH2 (onde Ph representa 1,4-fenileno) (b) Monômero livre de flúor [043] O polímero contendo flúor poderá apresentar as unidades de repetição derivadas do monômero livre de flúor (b). O monômero livre de flúor (b) é diferente do monômero reticulável (c). O monômero (b) é preferencial mente um monômero livre de flúor que apresenta uma ligação dupla carbono-carbono. O monômero (b) é preferenciaimente um monômero de víníla que é livre de flúor. O monômero lívre de flúor (b) é geral mente um composto que apresenta uma ligação dupla carbono-carbono. Exemplos preferíveis do monômero livre de flúor (b) incluem, por exemplo, etileno, acetato de víníla, haleto de vinila tais como cloreto de vinila, haleto de vinilideno tais como cloreto de vinili-deno, acrilonitrila, estireno, (met)acrilato de polietilenoglicol, (met)acrilato de polipropilenoglicol, (met)acrilato de metoxipolietilenoglicol, (met)acrilato de metoxipolipropilenoglicol, éter vinil alquílico e isopreno. O monômero livre de flúor (b) não se limita a esses exemplos. O monômero livre de flúor (b) poderá conter haleto de vinila e/ou haleto de vinilideno.
[044] O monômero livre de flúor (b) poderá ser um éster (met)acrilato que apresenta um grupo alquílico. O número de átomos de carbono do grupo alquila poderá ser de 1 a 30, por exemplo, de 6 a 30, por exemplo, de 10 a 30. Por exemplo, monômero livre de flúor (b) poderá ser acrilato de fórmula geral: em que A1 é um átomo de hidrogênio, um grupo metila, ou um átomo de halogênio (por exemplo, um átomo de cloro, um átomo de bromo e um átomo de iodo) diferente de um átomo de flúor, e A2 é um grupo alquila representado por CnH2n+i (n=1a 30). (c) Monômero reticuiávei [045] O polímero contendo flúor poderá conter as unidades de repetição derivadas do monômero reticulável (c). O monômero reticulável (c) poderá ser um monômero vinílico livre de flúor que apresenta pelo menos dois grupos reativos e/ou átomos carbono-carbono. O mo- nômero reticulável (c) poderá ser um composto que apresenta pelo menos duas ligações duplas carbono-carbono, ou um composto que apresenta pelo menos uma ligação dupla carbono-carbono e pelo menos um grupo reativo. Exemplos do grupo reativo incluem um grupo hidroxila, um grupo epóxi, um grupo clorometila, um grupo isocianato bloqueado, um grupo amino e um grupo carboxila.
[046] Exemplos do monômero reticulável (c) incluem diacetona-crilamida, (met)acrilamida, N-metilolacrilamida, (met)acrilato de hidro-ximetila, (met)acrilato de hidroxietila, (met)acrilato de 3-cloro-2-hidroxipropila, (met)acrilato de Ν,Ν-dimetilaminoetila, (met)acrilato de Ν,Ν-dietilaminoetila, butadieno, cloropreno e (met)acrilato de glicidila, aos quais o monômero reticulável não se limita.
[047] A copolimerização com o monômero (b) e/ou o monômero (c) pode opcionalmente aperfeiçoar várias propriedades tais como re-pelência à água e resistência a sujeira; durabilidade de limpeza e durabilidade de lavagem dessa repelência e resistência; solubilidade em solvente; dureza; e sensação.
[048] No polímero contendo flúor, a quantidade do monômero livre de flúor (b) poderá ser de 0,1 a 100 partes em peso, por exemplo, de 0,1 a 50 partes em peso, e a quantidade do monômero reticulável (c) poderá ser no máximo 50 partes em peso, por exemplo, no máximo 20 partes em peso, particularmente, de 0,1 a 15 partes em peso, com base em 100 partes em peso do monômero contendo flúor (a).
[049] O monômero (A) pode ser polimerizado na presença do or-ganopolissiloxano mercapto (B). Exemplos de um comonômero olefini-camente insaturado incluído no monômero (A) incluem acrilato de al-quila ou ésteres metacrilatos que apresentam de 1 a 30 átomos de carbono no grupo alquila tais como acrilato de butila, acrilato de etila, acrilato de metila, metacrilato de metila ou metacrilato de butila. O acrilato ou metacrilato de alquila pode ser usado para ajustar a temperatu- ra de transição vítrea (Tv) do produto polimérico resultante da reação do monômero contendo flúor (A) e o organopolissiloxano amino-mercapto (B); por exemplo, um acrilato que apresenta um grupo alqui-la de cadeia longa de 4-20, particularmente 8-20 átomos de carbono tais como acrilato ou metacrilato de estearila, acrilato de octila, acrilato de 2-etilexila ou acrilato ou metacrilato de dodecila pode ser usado para formar um polímero mais mole de Tv menor. Copolímeros com um monômero de acrilato ou metacrilato de alquila poderão aperfeiçoar várias propriedades tais como repelência à água e a óleo e liberalidade de sujeira, durabilidade de limpeza, durabilidade de lavagem e resistência à abrasão de tal repelência e liberalidade, solubilidade em solvente, dureza e sensação (manuseio). Outros comonômeros de acrilato ou metacrilato que podem ser usados incluem acrilato ou metacrilato de polietileno glicol, acrilato ou metacrilato de polipropileno glicol, acrilato ou metacrilato de metoxipolietileno glicol e acrilato ou metacrilato de metoxipolipropileno glicol. Outros comonômeros olefini-camente insaturados que podem ser usados incluem cloreto de vinila, cloreto de vinilideno, estireno, acrilonitrila, metacrilonitrila, etileno, um éter vinilalquílico, isopreno ou um éster vinílico tais como acetato de vinila ou propionato de vinila. Pode-se usar o comonômero olefinica-mente insaturado que contém um grupo funcional que, embora não reativo com grupos amina, possa ser reativo com outros grupos funcionais para fornecer propriedades tais como substantividade elevada em produtos têxteis e outros substratos. Exemplos desses grupos funcionais são hidroxilas, amino e amida, e exemplos de comonômeros olefinicamente insaturados que os contêm são acrilamida, metacrila-mida, N-metilolacrilamida, metacrilato de hidroxietila, acrilato de hidro-xietila, acrilato ou metacrilato 3-cloro-2-hidroxipropila, acrilato ou metacrilato de Ν,Ν-dimetilaminoetila e acrilato ou metacrilato de dietilami-noetila. ÍB) 0 OraanoDoiissiloxano Mercapto Funcional [050] O Componente (B) da presente invenção é um organopolis-siloxano mercapto funcional, isto é, um organopolissiloxano que apresenta um grupo orgânico mercapto funcional presente na molécula. Conforme usado neste relatório, um "grupo orgânico mercapto funcional" é qualquer grupo orgânico que contém um átomo de enxofre.
[051] Organopol issiloxanos são bem-conhecidos no estado da técnica e são frequentemente designados pela fórmula geral RnSiO(4. ,,)2, onde os organopol issiloxanos poderão compreender qualquer número de unidades silóxi "M" (monofuncional) (R3SÍO05), unidades silóxi "D" (difuncional) (R2SiO), unidades silóxi "T" (trifuncional) (RSi01iS), ou unidades silóxi "Q" (Si02) em que R é independentemente um grupo orgânico monovalente. Essas unidades silóxi podem ser combinadas de várias maneiras para formar estruturas cíclicas, lineares ou ramificadas. As propriedades químicas e físicas das estruturas poliméricas resultantes podem variar. Por exemplo, organopolissiloxanos podem ser fluídos voláteis ou de baixa viscosidade, fluidos de alta viscosida-de/gomas, elastômeros ou borrachas e, resinas. R é independentemente um grupo orgânico monovalente, alternativamente R é um grupo hidrocarboneto contendo 1 a 30 átomos de carbonos, alternativamente R é um grupo alquila contendo 1 a 30 átomos de carbonos, ou alternativa mente R é metila.
[052] Os organopolissiloxanos úteis como componente (B) na presente invenção caracterizam-se por apresentar pelo menos um dos grupos R na fórmula RnSiO^.np ser um grupo mercapto, ou alternativamente pelo menos um dos grupos R ser um grupo mercapto e um dos grupo R ser um grupo organofuncional, ou alternativamente um dos grupos R ser um grupo organofuncional também contendo um grupo mercapto. O grupo organofuncional e grupo mercapto funcional poderão estar presentes em qualquer unidade silóxi que apresenta um substituinte R, isto é, eles poderão estar presentes em qualquer unidade M, D ou T. Tipicamente, os grupos organofuncionais e grupos mercapto estão presentes como um substituinte R em uma unidade silóxi D.
[053] Conforme usado neste relatório, "grupo organofuncional" significa um grupo orgânico contendo qualquer número de átomos de carbono, mas o grupo contém pelo menos um átomo diferente de carbono e hidrogênio. Exemplos representativos desses grupos organofuncionais incluem, aminas, amidas, sulfonamidas, quaternários, éteres, epóxi, fenóis, ésteres, carboxilas, cetonas, grupo alquilas e arilas substituídas com halogênio, para mencionar alguns. Alternativamente, o grupo organofuncional é um grupo orgânico amino funcional.
[054] Quando o grupo organofuncional é um grupo orgânico amino funcional, o grupo orgânico amino funcional é designado nas fórmulas neste relatório como RNeé ilustrado por grupos que apresentam a fórmula: -R1NHR2, -R1NR22, ou -R1NHR1NHR2, em que cada R1 é independentemente um grupo hidrocarboneto divalente que apresenta pelo menos 2 átomos de carbono, e R2 é hidrogênio ou um grupo al-quila. Cada R1 é tipicamente um grupo alquileno que apresenta de 2 a 20 átomos de carbono. R1 é ilustrado por grupos tais como; -CH2CH2-, -CH2CH2CH2-, -CH2CHCH3-, -CH2CH2CH2 CH2-, -CH2CH(CH3)CH2-, - ch2ch2ch2ch2ch2-, -ch2ch2ch2ch2ch2ch2-, -CH2CH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH2-, -ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2-, e -CH2 CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2-. Os grupos alquila R2 são como ilustrados acima para R. Quando R2 é um grupo alquila, ele é tipicamente metila.
[055] Alguns exemplos de grupos hidrocarboneto amino funcional adequados são; -CH2CH2NH2, -ch2ch2ch2nh2, -ch2chch3nh, -ch2ch2ch2ch2nh2, -ch2ch2ch2ch2ch2nh2, -ch2ch2ch2ch2ch2ch2nh2, -CH2CH2NHCH3, -CH2CH2CH2NHCH3, -CH2(CH3)CHCH2NHCH3, -CH2CH2NHCH3, -CH2CH2CH2NHCH3, -CH2(CH3)CHCH2NHCH3, -ch2ch2ch2ch2nhch3, -ch2ch2nhch2ch2nh2, -ch2ch2ch2nhch2ch2ch2nh2, - ch2ch2ch2ch2nhch2ch2ch2ch2nh2, -ch2ch2nhch2ch2nhch3, -ch2ch2ch2nhch2ch2ch2nhch3, -CH2CH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NHCH3, e -CH2CH2NHCH2CH2NHCH2CH2CH2CH3. Tipicamente, o grupo amino funcional é -CH2CH2CH2NH2.
[056] O grupo orgânico mercapto funcional é designado nas fórmulas neste relatório como Rse é ilustrado por grupos que apresentam a fórmula: -R1SR2, em que cada R1 e R2 é como definido acima. O grupo mercapto funcional é ilustrado pelas seguintes fórmulas; -CH2CH2CH2CH2CH2SH, -CH2CH2SCH3. Tipicamente, o grupo mercapto funcional é -CH2CH2CH2SH.
[057] Em uma modalidade preferível, o organopolissiloxano mercapto funcional (designado B’) compreende unidades silóxi que apresentam a fórmula média: em que; a é 0-4000, alternativamente 0 a 1000, alternativamente 0 a 400, b é 1-1000, alternativamente 1 a 100, alternativamente 1 a 50, c é 1-1000, alternativamente 1 a 100, alternativamente 1 a 50; R é independente mente um grupo orgânico mon ova lente, a Item ativa mente R é um hidrocarboneto que contém 1-30 átomos de carbono, alternativa mente R é um grupo alquila monovalente que contém 1-12 átomos de carbono, ou alternativamente R é um grupo meti-la;
Rn é um grupo orgânico amino funcional monovalente conforme definido acima, Rs é um grupo orgânico mercapto funcional monovalente conforme definido acima.
[058] Organopolissiloxano (B ) poderá ser terminado com um átomo de hidrogênio (resultando em um grupo silanol na unidade terminal silóxi do terpolímero), ou com um grupo alquila contendo 1-30 átomos de carbono (resultando em um grupo alcóxi na unidade terminal silóxi do terpolímero). Quando se usa um grupo alquila, o grupo alquila pode ser um grupo alquila linear ou ramificado, contendo 1 - 30 carbonos, a Item ativa mente o grupo alquila pode ser um grupo alquila de cadeia longa de 4-20, alternatívamente 8-20 átomos de carbono tal como estearila. Alternativa mente, o organopolissiloxano pode ser terminado com um grupo trimetilsilila.
[059] O organopolissiloxano (B ) dessa modalidade preferível pode ser representado pela seguinte fórmula média, por exemplo; em que; a é 0-4000, alternativamente 0 a 1000, alternativamente 0 a 400, b é 1-1000, alternativa mente 1 a 100, alternativamente 1 a 50, c é 1-1000, alternativamente 1 a 100, alternativamente 1 a 50; e R’ é H, um grupo alquila que apresenta 1 a 40 átomos de carbono, ou Me3Si.
[060] Os terpolímeros organopolissiloxano amino-mercapto funcional dessa modalidade preferível (B’) podem ser preparados por qualquer técnica conhecida no estado da técnica para preparação de terpolímeros organopolissiloxano contendo grupos amino e/ou mercapto funcional. Tipicamente, os organopolissiloxanos (B’) são preparados através de uma reação de polimerização de condensação de um mo-nômero alcóxissilano amino funcional, um silano mercapto funcional, e organopolissiloxano que apresenta terminação alcóxi ou silanol conforme ilustrada pelo seguinte esquema de reação geral.
[061] Organopolissiloxanos de condensação são bem-conhecidos no estado da técnica e são tipicamente catalisados pela adição de uma base forte, tal como um hidróxido de metal alcalino ou um composto de estanho. Alternativamente, pode-se usar co-polimerização dos ciclossiloxanos funcionalizados.
[062] O polímero contendo flúor poderá apresentar um peso molecular ponderai médio de 2.000 a 5.000.000, particularmente de 3.000 a 5.000.000, especialmente de 10.000 a 1.000.000.
[063] O peso molecular ponderai médio (em termos de poliestireno) do polímero contendo flúor pode ser determinado por CPG (Cro-matografia de Permeação em Gel).
[064] O polímero contendo flúor pode ser produzido por qualquer método de polimerização. O método de polimerização inclui, por exemplo, polimerização em solução e polimerização em emulsão.
[065] Na polimerização em solução, pode-se usar um método de dissolução do(s) monômero(s) em um solvente orgânico na presença de um iniciador de polimerização, substituindo a atmosfera por nitrogênio, e agitando a mistura com aquecimento, por exemplo, na temperatura dentro da faixa de 300 a 120*0 por 1 hora a 10 horas. Exemplos do iniciador de polimerização incluem azobisisobutironitrila, peró-xido de benzoíla, peróxido de di-terc-butila, peróxido de laurila, hidro-peróxido de cumeno, peroxipivalato de t-butila e peroxidicarbonato de diisopropila. O iniciador de polimerização poderá ser usado na quantidade dentro da faixa de 0,01 a 20 partes em peso, por exemplo, de 0,01 a 10 partes em peso, com base em 100 partes em peso dos mo-nômeros.
[066] O solvente orgânico é inerte ao monômero e dissolve o monômero, e exemplos deste inclui acetona, clorofórmio, HCHC225, álcool isopropílico, pentano, hexano, heptano, octano, cicloexano, benzeno, tolueno, xileno, éter de petróleo, tetraidrofurano, 1,4-dioxano, metil etil cetona, metil isobutil cetona, acetato de etila, acetato de buti-la, 1,1,2,2-tetracloroetano, 1,1,1-tricloroetano, tricloroetileno, percloro-etileno, tetraclorodifluoretano e triclorotrifluoretano. O solvente orgânico poderá ser usado na quantidade dentro da faixa de 50 a 2.000 partes em peso, por exemplo, de 50 a 1.000 partes em peso, com base em 100 partes em peso de total dos monômeros.
[067] Na polimerização em emulsão, pode-se usar um método de emulsificação de monômeros em água na presença de um iniciador de polimerização e um agente de emulsificação, substituindo a atmosfera por nitrogênio, e polimerização com agitação, por exemplo, na temperatura dentro da faixa de 50*0 a 800 por 1 hora a 10 horas. Como o iniciador de polimerização, por exemplo, iniciadores solúveis em água (por exemplo, peróxido de benzoíla, peróxido de lauroíla, perbenzoato de t-butila, hidroperóxido de 1-hidroxicicloexila, peróxido de 3-carboxipropionila, peróxido de acetila, dicloridrato de azobisisobutila-midina, azobisisobutironitrila, peróxido de sódio, persulfato de potássio e persulfato de amônio) e iniciadores solúveis em óleo (por exemplo, azobisisobutironitrila, peróxido de benzoíla, peróxido de di-terc-butila, peróxido de laurila, hidroperóxido de cumeno, peroxipivalato de t-butila e peroxidicarbonato de diisopropila) são usados. O iniciador de polime-rização poderá ser usado na quantidade dentro da faixa de 0,01 a 10 partes em peso com base em 100 partes em peso dos monômeros.
[068] A fim de obter uma dispersão polimérica em água, a qual é superior na estabilidade de armazenagem, é desejável que os monômeros sejam atomizados em água usando um dispositivo de emulsifi-cação capaz de aplicar uma forte energia de fragmentação (por exemplo, um homogeneizador de alta pressão e um homogeneizador ultra-sônico) e em seguida polimerizado com uso do iniciador de polimeri-zação solúvel em água. Como o agente de emulsificação, vários agentes de emulsificação tal como um agente de emulsificação aniônico, um agente de emulsificação catiônico e um agente de emulsificação não-iônico podem ser usados na quantidade dentro da faixa de 0,5 a 20 partes em peso com base em 100 partes em peso dos monômeros. Quando os monômeros não são completamente compatibilizados, um agente de compatibilização capaz de suficientemente compatibilizá-los (por exemplo, um solvente orgânico solúvel em água e um monômero de baixo peso molecular) é preferencialmente adicionado a esses monômeros. Através da adição do agente de compatibilização, a emulsifi-cabilidade e polimerizabilidade podem ser aperfeiçoadas.
[069] Exemplos do solvente orgânico solúvel em água incluem acetona, metil etil cetona, acetato de etila, propileno glicol, éter dipropi-leno glicol monometílico, dipropileno glicol, tripropileno glicol e etanol. O solvente orgânico solúvel em água poderá ser usado na quantidade dentro da faixa de 1 a 50 partes em peso, por exemplo, de 10 a 40 partes em peso, com base em 100 partes em peso de água. Exemplos do monômero de baixo peso molecular são metacrilato de metila, me-tacrilato de glicidila, metacrilato de 2,2,2-trifluoroetila. O monômero de baixo peso molecular poderá ser usado na quantidade dentro da faixa de 1 a 50 partes em peso, por exemplo, de 10 a 40 partes em peso, com base em 100 partes em peso de total de monômeros.
[070] O produto de reação de fluorossilicone do monômero contendo flúor (A) e o organopolissiloxano mercapto (B) poderá ser preparado por qualquer processo de reação conhecido no estado da técnica para efetuar polimerização desses monômeros. Preferencialmente, o fluorossilicone poderá ser preparado de acordo com o processo da presente invenção que compreende; I) reagir (A) um monômero que compreende um monômero contendo flúor de fórmula: X é um átomo de hidrogênio, um grupo orgânico monova-lente, ou um átomo de halogênio, Y é uma ligação direta ou um grupo orgânico divalente que apresenta 1 a 20 átomos de carbono, e Rf é um grupo fluoroalquila que apresenta 1 a 21 átomos de carbono, na presença de (B) um organopolissiloxano mercapto funcional, através de uma reação de polimerização, preferencialmente uma reação de polimerização através de radicais livres.
[071] Os componentes (A) e (B) no processo são os mesmos conforme descritos acima.
[072] O processo poderá ser também conduzido na presença de um solvente orgânico polar. O solvente orgânico polar pode ser um ou mais álcool, cetona ou solventes de éster selecionados de butanol, t-butanol, isopropanol, butoxietanol, metil isobutil cetona, metil etil cetona, acetato de butila ou acetato de etila e/ou um hidrocarboneto aromático tal como xileno, tolueno ou trimetilbenzeno, ou uma combinação de um ou mais destes.
[073] O iniciador para a reação de polimerização através de radicais livres pode ser qualquer composto conhecido no estado da técnica para iniciação de reações através de radicais livres, tais como pe-róxidos orgânicos ou azocompostos. Exemplos não-limitativos representativos são; azocompostos tal como azobisisobutironitrila ou azobi-sisovaleronitrila (AIVN), peróxidos tal como peróxido de benzoíla. A temperatura de polimerização tipicamente varia de 50-120Ό.
[074] Alternativamente, o produto de reação polimérica pode ser obtido usando a técnica de polimerização em emulsão, onde todos os componentes são polimerizados na presença de água, tensoativos e iniciador de polimerização.
[075] O produto de reação fluorossilicone pode conter várias razões do monômero contendo flúor (A) e do organopolissiloxano mer-capto (B), conforme controlado pela quantidade de cada componentes (A) e (B). O fluorossilicone poderá conter 5 a 99,9% em peso, preferencialmente 10 a 95% em peso do monômero (A), e 0,1 a 95% em peso, preferencialmente 5 a 90% em peso do organopolissiloxano mercapto (B) com a condição de que soma da % em peso de (A) e (B) iguale a 100%. Um produto fluorossilicone que apresenta uma alta proporção de organopolissiloxano mercapto poderá proporcionar maior substantividade a substratos fibrosos ou suavidade de manuseio do material tratado. Um produto polimérico que apresenta uma alta proporção de monômero contendo flúor poderá proporcionar hidrofobici-dade e oleofobicidade máximas.
[076] O produto de reação fluorossilicone é geralmente obtido como uma solução. Ele pode ser isolado através de evaporação do solvente. Para aplicação como um repelente a óleo, o produto de reação fluorossilicone é geralmente exigido em forma líquida e a solução obtida por meio de reação pode freqüentemente ser diluída para uma solução adequada para aplicação a produtos têxteis. Alternativamente, o produto de reação fluorossilicone pode ser dissolvido em um solvente diferente para aplicação a produtos têxteis, por exemplo, em um solvente orgânico polar de ponto de ebulição maior. O produto de reação fluorossilicone pode alternativamente ser emulsificado através de mistura com água e um agente de emulsificação, tal como um tensoa-tivo catiônico e/ou um tensoativo não-iônico ou aniônico. O produto de reação fluorossilicone pode ser isolado antes de emulsificação ou a solução do produto de polimerização pode ser emulsificada, opcionalmente com remoção de solvente. Se o produto polimérico é obtido por meio de polimerização em emulsão, a emulsão é geralmente usada, diluída conforme exigida, sem isolamento do produto polimérico.
[077] A solução ou emulsão de produto de reação fluorossilicone pode ser aplicada a substratos fibrosos tais como produtos têxteis através de qualquer dos métodos conhecidos para tratamento de produtos têxteis com líquidos. A concentração do produto de reação fluorossilicone na solução aplicada ao produto têxtil pode, por exemplo, ser de 0,5 a 20% em peso, alternativamente de 1 a 5%. Quando o produto têxtil é um pano, o pano pode ser imerso na solução ou pode ser almofadado ou pulverizado com a solução. O produto têxtil tratado é secado e é preferencialmente aquecido, por exemplo, sob 100-200Ό, para desenvolver a repelência a óleo.
[078] Alternativamente, o produto de reação fluorossilicone pode ser aplicado a um produto têxtil através de um processo de limpeza, tal como em uma aplicação de lavanderia ou processo de limpeza a seco.
[079] O produto têxtil que é tratado é tipicamente um pano, inclu- indo, panos tecidos, feito em malha e não-tecido, panos em forma de vestuário e tapete, mas poderá também ser uma fibra ou fio ou produto têxtil intermediário tal como uma fibra solta ou fios de algodão emaranhados. O material têxtil pode ser uma fibra natural tal como algodão ou lã, uma fibra artificial tal como raiom de viscose ou liocel ou uma fibra sintética tais como poliéster, poliamida ou fibra acrílica, ou pode ser uma mistura de fibras tal como uma mistura de fibras naturais e sintéticas. O produto polimérico da invenção é particularmente eficaz em tornar fibras celulósicas, tal como algodão ou raiom oleofóbico e repelentes a óleo. O processo da invenção geralmente também torna o produto têxtil hidrofóbico e repelente à água. Tratamento do pano com o produto polimérico da invenção proporciona repelência a óleo para panos enquanto ao mesmo tempo proporcionando uma melhoria na sensação comparada com pano não-tratado e também proporcionando uma melhoria na sensação comparada com pano tratado com agentes de tratamento de produto têxtil de fluoropolímero conhecidos.
[080] O substrato fibroso pode alternativamente ser couro. O produto polimérico pode ser aplicado a couro a partir de solução aquosa ou emulsão sob vários estágios de processamento de couro, por exemplo, durante processamento a úmido final de couro ou durante acabamento do couro, para tornar o couro hidrofóbico e oleofóbico.
[081] O substrato fibroso pode alternativamente ser papel. O produto polimérico pode ser aplicado a papel pré-formado ou sob vários estágios de fabricação de papel, por exemplo, durante secagem do papel.
[082] O agente de tratamento de superfície da presente invenção é preferencialmente na forma de uma solução, uma emulsão ou um aerossol. O agente de tratamento de superfície geralmente compreende o polímero contendo flúor e um meio (particularmente um meio líquido, por exemplo, um solvente orgânico e/ou água). A concentração do polímero contendo flúor no agente de tratamento de superfície poderá ser, por exemplo, de 0,1 a 50% em peso.
[083] O agente de tratamento de superfície pode ser aplicado a um substrato a ser tratado por um procedimento conhecido. A aplicação do agente de tratamento de superfície pode ser conduzida por meio de imersão, pulverização e revestimento. Usualmente, o agente de tratamento de superfície é diluído com um solvente orgânico ou água, adere-se a superfícies do substrato através de um procedimento bem-conhecido tal como um revestimento por imersão, revestimento por pulverização e um revestimento por espuma, e é secado. Se necessário, o tratamento líquido é aplicado juntamente com um agente de reticulação adequado, seguido por cura. É também possível adicionar agentes antitraça, amaciantes, agentes antimicrobianos, retarda-dores de chama, agentes antiestáticos, agentes fixadores de tintas, agentes antidobras, etc. ao agente de tratamento de superfície. A concentração do composto contendo flúor no líquido de tratamento contatado com o substrato poderá ser de 0,01 a 10% em peso (particularmente para revestimento por imersão), por exemplo, de 0,05 a 10% em peso (particularmente para revestimento por pulverização), com base no líquido de tratamento.
[084] O substrato a ser tratado com o agente de tratamento de superfície (por exemplo, um agente repelente à água e a óleo) da presente invenção é preferencialmente um produto têxtil. O produto têxtil inclui vários exemplos. Exemplos do produto têxtil incluem fibras naturais de origem animal ou vegetal tais como algodão, cânhamo, lã e seda; fibras sintéticas tais como poliamida, poliéster, álcool polivinílico, poliacrilonitrila, cloreto de polivinila e polipropileno; fibras semi-sintéticas tais como raiom e acetato; fibras inorgânicas tais como fibra de vidro, fibra de carbono e fibra de amianto; e uma mistura dessas fibras.
[085] O produto têxtil poderá ser em qualquer forma tal como uma fibra, um fio e um tecido.
[086] O termo "tratamento" significa que o agente de tratamento é aplicado ao substrato por meio de imersão, pulverização, revestimento ou similares. O polímero contendo flúor que é um componente ativo do agente de tratamento pode penetrar o interior do substrato ou pode aderir-se na superfície do substrato através do tratamento.
Exemplos [087] Os Exemplos Preparativos e Exemplos seguintes adicional mente ilustram a presente invenção em detalhes, mas não são interpretados para limitar o escopo da invenção. Todas as partes e porcentagens nos exemplos são sobre uma base em peso e todas as medições foram obtidas a cerca de 230, a não ser q ue indicado ao contrário. 1. Teste de repelência à água de chuveiro (JIS-L-1092) [088] Teste de repelência à água de chuveiro foi conduzido de acordo com JIS-L-1092. A repelência à água de chuveiro foi expressa por Na de repelência à água (conforme mostrado na Tabela 1 abaixo descrita).
[089] Um funil de vidro que apresenta um volume de pelo menos 250 ml e um bico de pulverização que pode pulverizar 250 ml de água por 20-30 segundos são usados. Uma chama de peça de teste é uma chama de metal que apresenta um diâmetro de 15 cm. Três folhas de uma peça de teste que apresenta um tamanho de cerca de 20 cm x 20 cm são preparadas e a folha é montada em uma peça de teste que retém a chama de modo que a folha não tenha ruga. O centro da pulverização foi localizado no centro da folha. Água a temperatura ambiente (250 mL) é carregada para o funil de vidro e pulverizada na folha de peça de teste (para tempo de 25-30 segundos). A chama de retenção é removida de um suporte, uma extremidade da chama de reten- ção é captada de modo que uma superfície frontal seja lado inferior e a outra extremidade seja ligeiramente atingida com uma substância rígida. A chama de retenção é adicionalmente girada a 180a e o mesmo procedimento é repetido para gotejar gotículas de água de excesso. A peça de teste úmida é comparada com um padrão de comparação úmida para graduar-se a 0, 50» 70, 80» 90 e 100 pontos a fim de pobre repelência à água a excelente repelência à água. Os resultados são obtidos de uma média das medições.
Tabela 1 Repelência à água Estado Nls 100 Nenhuma umidade ou adesão de gotículas de água sobre a superfície 90 Nenhuma umidade mas adesão de gotículas pequenas de água sobre a superfície 80 Umidade tal como gotículas pequenas de água separadas sobre a superfície. 70 Umidade na metade de superfície e umidade pequena separada que penetra o tecido 50 Umidade na superfície total 0 Umidade sobre superfícies dianteiras e traseiras totais 2. Teste de repelência à água (De acordo com Método de Teste AA-TCC 118-19921 [090] Um pano tratado é armazenado em um termoígróstato que apresenta uma temperatura de 2TC e uma umidade de 65% por pelo menos 4 horas. Usa-se um líquido de teste (álcool isopropílico (IPA), água, e uma mistura deste, conforme mostrada na Tabela 2) que foi também armazenado sob 21C. O teste é conduzido em uma sala de ar condicionado que apresenta uma temperatura de 21C e uma umi- dade de 65%, Cinco gotículas do líquido de teste em que uma gotícula apresenta uma quantidade de 50 μί_ são brandamente gotejadas por uma micropipeta no tecido. Se 4 ou 5 gotículas permanecem no tecido após repouso de 30 segundos» o líquido de teste aprova o teste. A re-pelência à água é expressa por um ponto que corresponde a um teor máximo de álcool ísopropílico {% em volume) no líquido de teste que aprova o teste. A repelência à água é avaliada como doze níveis que são falhas de 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 e 10 a fim de um nível inferior para um nível excelente.
Tabela 2 Líquido de teste de repelência à água 3 Teste repelência a óleo (De acordo com Método de Teste AA-TCC 118-1992).
[091] Um pano tratado é armazenado em um termoigróstato que apresenta uma temperatura de 2TC e uma umidade de 65% por pelo menos 4 horas. Usa-se um líquido de teste {mostrado na Tabela 3) que foi também armazenado a 211C. O teste é conduzí do em uma sala de ar condicionado que apresenta uma temperatura de 21Ό e uma umidade de 65%. Cinco gotículas do liquido de teste em que uma go-tícula apresenta uma quantidade de 50 μΙ_ são brandamente gotejadas por meio de uma micropipeta no tecido. Se 4 ou 5 gotículas permanecem no tecido após repouso de 30 segundos, o líquido de teste aprova o teste. A repelência a óleo é expressa por um ponto máximo do líquido de teste que aprova o teste. A repelência a óleo é avaliada como nove níveis que são falhas de 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 e 8 a fim de um nível inferior para um nível excelente.
Tabela 3 Líquido de teste de repelência a óleo aensacao [092] A sensação de um pano PET tratado é determinada por toque manual de acordo com os critérios seguintes, Muito boa: Notavelmente mais macio do que pano não tratado Boa: Alguma maciez como ou mais macio que pano não tratado Pobre: Mais áspero que pano não tratado 5. Estabilidade de líquido de tratamento [093] Observa-se a presença ou ausência de sedimentação de um líquido de tratamento preparado para tratamento.
Boa: Ausência de sedimentação Pobre: Presença de sedimentação Síntese de siloxanos amino-mercapto funcional Siloxano 1 [094] Para um balão de fundo redondo de três gargalos ajustado com um condensador, agitador aéreo e termopares foram carregados um polidimetilsiloxano de término silanol (708 g, Mn ~ 900), mercapto-propilmetildimetoxissilano (37 g), aminopropilmetildietoxissilano (22 g), hidróxido de bário (0,5 g) e ortofosfato de sódio (0,2 g). A mistura rea-cional foi aquecida a 75Ό e mantida nessa temperat ura por três horas após o que os voláteis foram removidos sob pressão reduzida 20 kPa (200 mbar) a 85*C por noventa minutos. Ao produto b ruto foi em seguida adicionado trimetiletoxissilano (50 g), e a reação mantida em 85Ό por três horas adicionais seguida por remoção de volátil adicional sob 70Ό/ pressão de 5 kPa (50 mbar) por trinta min utos.
Siloxano 2 [095] Para um balão de fundo redondo de três gargalos ajustado com um condensador, agitador aéreo e termopares foram carregados um polidimetilsiloxano de término silanol (323 g, Mn ~ 900 e 380 g Mn ~ 300), mercaptopropilmetildimetoxissilano (230 g), aminopropilmetildietoxissilano (27 g), trimetiletoxissilano (42 g), hidróxido de bário (0,62 g) e ortofosfato de sódio (0,25 g). A mistura reacional foi aquecida a 75*C e mantida nessa temperatura por três horas apó s o que remoção volátil foi realizada a 75Ό e uma pressão reduzida de 20 kPa (200 mbars) por quatro horas.
Siloxano 3 [096] Para um balão de fundo redondo de três gargalos ajustado com um condensador, agitador aéreo e termopares foram carregados um polidimetilsiloxano de término silanol (743 g, Mn ~ 300), mercapto- propilmetildietoxissilano (230 g), aminopropilmetildietoxissilano (27 g), trimetiletoxissilano (39 g), hidróxido de bário (0,62 g) e ortofosfato de sódio (0,25 g). A mistura reacional foi aquecida a 75*0 e mantida nessa temperatura por três horas após o que remoção volátil foi realizada a 75Ό e uma pressão reduzida de 20 kPa (200 mbar) por quatro horas.
[097] As propriedades físicas e estruturais dos aminomercaptos-siloxanos são descritas na tabela abaixo: -continuacão- Exemplo Preparativo 1 [098] Para um frasco de 300 cc, CF3CF2-{CF2CF2)a-CH2CH20C0CCI= CH2 (n = 1,0) (33 g), a cri lato de estearila (18 g), N~ metilol acrilamida (1,1 g), metacrilato de 3-cloro-2-hídroxípropila (0,53 g), Síloxano 2 (2,5 g), água pura (66,1 g), trípropileno glicol (14,4 g), ácido acético (0,11 g), éter polioxialquileno (ou polioxialquílico) (0,7 g), monolaurato de polioxietileno sorbitano (2,8 g) e cloreto de esteariltri-metilamônio (2,1 g) foram carregados e emulsificados por onda ultra-sônica a 60Ό por 15 minutos com agitação, A atmosfera do frasco foi substituída com nitrogênio, e em seguida dicloridrato de 2,2’-azobis (2-amidinopropano) (0,3 g) foi adicionado e a reação foi conduzida a ΘΟ'Ο por 3 horas para fornecer uma dispersão aquosa de um políme- ro.
Exemplo Preparativo 2 [099] Para um frasco de 300 cc, CF3CF2-(CF2CF2)n-CH2CH2OCOCCI= CH2 (n = 1,0) (33 g), acrilato de estearila (18 g), N-metilol acrilamida (1,1 g), metacrilato de 3-cloro-2-hidroxipropila (0,53 g), Siloxano 2 (1,5 g), metil isobutil cetona (1,3 g), metanol (1,3 g), água pura (66,1 g), tripropileno glicol (14,4 g), ácido acético (0,11 g), éter polioxialquileno (0,7 g), monolaurato de polioxietileno sorbitano (2,8 g) e cloreto de esteariltrimetilamônio (2,1 g) foram carregados e emulsificados por onda ultra-sônica a 60Ό por 15 m inutos com agitação. A atmosfera do frasco foi substituída com nitrogênio, e em seguida dicloridrato de 2,2’-azobis(2-amidinopropano) (0,3 g) foi adicionado e a reação foi conduzida a 60Ό por 3 horas para fo rnecer uma dispersão aquosa de um polímero.
Exemplo Preparativo 3 [0100] Para um frasco de 300 cc, CF3CF2-(CF2CF2)n-CH2CH2OCOCCI= CH2 (n = 1,0) (33 g), acrilato de estearila (18 g), N-metilol acrilamida (1,1 g), metacrilato de 3-cloro-2-hidroxipropila (0,53 g), Siloxano 1 (6,2 g), água pura (66,1 g), tripropileno glicol (14,4 g), ácido acético (0,11 g), éter polioxialquileno (0,7 g), monolaurato de polioxietileno sorbitano (2,8 g) e cloreto de esteariltrimetilamônio (2,1 g) foram carregados e emulsificados por onda ultra-sônica a 60Ό por 15 minutos com agitação. A atmosfera do frasco foi substituída com nitrogênio, e em seguida dicloridrato de 2,2’-azobis(2-amidinopropano) (0,3 g) foi adicionado e a reação foi conduzida a 60Ό p or 3 horas para fornecer uma dispersão aquosa de um polímero.
Exemplo Preparativo 4 [0101] Para uma autoclave de 1 L, CF3CF2-(CF2CF2)n-CH2CH2OCOCCI= CH2 (n = 1,0) (87,2 g), acrilato de estearila (11,3 g), N-metilol acrilamida (2,8 g), metacrilato de 3-cloro-2-hidroxipropila (0,67 g), Siloxano 3 (30,4 g), água pura (236 g), tripropileno glicol (36,6 g), ácido acético (0,67 g), cloreto de dialquildimetilamônio (3,0 g), mo-nopalmitato de sorbitano (2,1 g) e éter polioxietileno oleílico (2,1 g), éter polioxietileno-polioxipropileno cetílico (6,4 g) foram carregados e emulsificados por onda ultra-sônica a 60Ό por 15 m inutos com agitação. A atmosfera da autoclave foi substituída com nitrogênio, e em seguida cloreto de vinila (33 g) foi injetado. Dicloridrato de 2,2’-azobis(2-amidinopropano) (1,12 g) foi adicionado e a reação foi conduzida a 60Ό por 5 horas para fornecer uma dispersão aquosa de um polímero.
[0102] Éter polioxialquilenoalquílico (14 g) foi adicionado a essa dispersão aquosa e a mistura foi agitada por uma hora para fornecer uma dispersão aquosa.
Exemplo Preparativo 5 [0103] Para uma autoclave de 1 L, CF3CF2-(CF2CF2)n-CH2CH2OCOCCI= CH2 (n = 1,0) (87,2 g), acrilato de estearila (11,3 g), N-metilol acrilamida (2,8 g), metacrilato de 3-cloro-2-hidroxipropila (0,67 g), Siloxano 2 (15,2 g), água pura (236 g), tripropileno glicol (36,6 g), ácido acético (0,67 g), cloreto de dialquildimetilamônio (3,0 g), mo-nopalmitato de sorbitano (2,1 g) éter polioxietileno oleílico (2,1 g) e éter polioxietileno-polioxipropileno cetílico (6,4 g) foram carregados e emulsificados por onda ultra-sônica a 60Ό por 15 minutos com agitação. A atmosfera da autoclave foi substituída com nitrogênio, e em seguida cloreto de vinila (33 g) foi injetado. Dicloridrato de 2,2’-azobis(2-amidinopropano) (1,12 g) foi adicionado e a reação foi conduzida a 60Ό por 5 horas para fornecer uma dispersão aquosa de um polímero.
[0104] Éter polioxialquilenoalquílico (14 g) foi adicionado a essa dispersão aquosa e a mistura foi agitada por uma hora para fornecer uma dispersão aquosa.
Exemplo Preparativo 6 [0105] Para uma autoclave de 1 L, CF3CF2-(CF2CF2)n-CH2CH2OCOCCI= CH2 (n = 1,0) (87,2 g), acrilato de estearila (11,3 g), N-metilol acrilamida (2,8 g), metacrilato de 3-cloro-2-hidroxipropila (0,67 g), Siloxano (38 g), água pura (236 g), tripropileno glicol (36,6 g), ácido acético (0,67 g), cloreto de dialquildimetilamônio (3,0 g), mono-palmitato de sorbitano (2,1 g) e éter polioxietileno oleílico (2,1 g) e éter polioxietileno-polioxipropileno cetílico (6,4 g) foram carregados e emul-sificados por onda ultra-sônica a 60Ό por 15 minutos com agitação. A atmosfera da autoclave foi substituída com nitrogênio, e em seguida cloreto de vinila (33 g) foi injetado. Dicloridrato de 2,2’-azobis(2-amidinopropano) (1,12 g) foi adicionado e a reação foi conduzida a 60Ό por 5 horas para fornecer uma dispersão aquosa de um polímero.
[0106] Éter polioxialquilenoalquílico (14 g) foi adicionado a essa dispersão aquosa e a mistura foi agitada por uma hora para fornecer uma dispersão aquosa.
Exemplo Preparativo Comparativo 1 [0107] Para um frasco de 300 cc, CF3CF2-(CF2CF2)n-CH2CH2OCOCCI= CH2 (n = 1,0) (33 g), acrilato de estearila (18 g), N-metilol acrilamida (1,1 g), metacrilato de 3-cloro-2-hidroxipropila (0,53 g), n-dodecilmercaptano (0,04 g), água pura (66,1 g), tripropileno glicol (14,4 g), ácido acético (0,11 g), éter polioxiialquileno (0,7 g), monolau-rato de polioxietileno sorbitano (2,8 g) e cloreto de esteariltrimetilamô-nio (2,1 g) foram carregados e emulsificados por onda ultra-sônica a 60Ό por 15 minutos com agitação. A atmosfera do ba lão foi substituída com nitrogênio, e em seguida dicloridrato de 2,2’-azobis(2-amidinopropano) (0,3 g) foi adicionado e a reação foi conduzida a 60Ό por 3 horas para fornecer uma dispersão aquosa de um polímero.
Exemplo Preparativo Comparativo 2 [0108] Para um frasco de 300 cc, CF3CF2-(CF2CF2)n-CH2CH2OCOCCI= CH2 (n = 1,0) (33 g), acrilato de estearila (18 g), N-metilol acrilamida (1,1 g), metacrilato de 3-cloro-2-hidroxipropila (0,53 g), metacrilato de polidimetilsiloxano (SILAPLANE FM0721 fabricado por Chisso Corp.) (1,51 g) água pura (66, 1 g), tripropileno glicol (14,4 g), ácido acético (0,11 g), éter polioxialquileno (0,7 g), monolaurato de polioxietileno sorbitano (2,8 g) e cloreto de esteariltrimetilamônio (2,1 g) foram carregados e emulsificados por onda ultra-sônica a 60Ό por 15 minutos com agitação. A atmosfera do balão foi substituída com nitrogênio, e em seguida dicloridrato de 2,2’-azobis(2-amidinopropano) (0,3 g) foi adicionado e a reação foi conduzida a 60Ό por 3 horas para fornecer uma dispersão aquosa de um polímero.
Exemplo Preparativo Comparativo 3 [0109] Para um frasco de 300 cc, CF3CF2-(CF2CF2)n-CH2CH2OCOCCI= CH2 (n = 1,0) (33 g), acrilato de estearila (18 g), N-metilol acrilamida (1,1 g), metacrilato de 3-cloro-2-hidroxipropila (0,53 g), metacrilato de polidimetilsiloxano (SILAPLANE FM0721 fabricado por Chisso Corp.) (0,25 g) água pura (66,1 g), tripropileno glicol (14,4 g), ácido acético (0,11 g), éter polioxialquileno (0,7 g), monolaurato de polioxietileno sorbitano (2,8 g) e cloreto de esteariltrimetilamônio (2,1 g) foram carregados e emulsificados por onda ultra-sônica a 60Ό por 15 minutos com agitação. A atmosfera do balão foi substituída com nitrogênio, e em seguida dicloridrato de 2,2’-azobis(2-amidinopropano) (0,3 g) foi adicionado e a reação foi conduzida a 60Ό por 3 horas para fornecer uma dispersão aquosa de um polímero.
Exemplo Preparativo Comparativo 4 [0110] Um óleo de silicone modificado com amino (SF8417 fabricado por Dow Corning Toray Silicone CO, Ltd) (0,23 g) foi adicionado à dispersão aquosa (15 g) preparada no Exemplo Preparativo Compa- rativo 1 e agitado por uma hora para fornecer uma dispersão aquosa. Exemplo Preparativo Comparativo 5 [0111] Para um frasco de 300 cc, CF3CF2-(CF2CF2)n-CH2CH2OCOCCI= CH2 (n = 1,0) (33 g), acrilato de estearila (18 g), N-metilol acrilamida (1,1 g), metacrilato de 3-cloro-2-hidroxipropila (0,53 g), mercaptossiloxano (Mn ~ 11,000 e ~ 0,84% de SH p/p Dow Corning Corp.) (5,31 g), água pura (66,1 g), tripropileno glicol (14,4 g), ácido acético (0,11 g), éter polioxialquileno (0,7 g), monolaurato de polioxieti-leno sorbitano (2,8 g) e cloreto de esteariltrimetilamônio (2,1 g) foram carregados e emulsificados por onda ultra-sônica a 60Ό por 15 minutos com agitação. A atmosfera do frasco foi substituída com nitrogênio, e em seguida dicloridrato de 2,2’-azobis(2-amidinopropano) (0,3 g) foi adicionado e a reação foi conduzida a 60Ό por 3 ho ras para fornecer uma dispersão aquosa de um polímero.
Exemplo Preparativo Comparativo 6 [0112] Para um frasco de 300 cc, CF3CF2-(CF2CF2)n-CH2CH2OCOCH= CH2 (n = 1,0) (R-1420 fabricado por Daikin Chemicals Sales Co. Ltd.) (33 g), acrilato de estearila (18 g), N-metilol acrilamida (1,1 g), metacrilato de 3-cloro -2-hidroxipropila (0,53 g), siloxa-no 2 (2,5 g), água pura (66,1 g), tripropileno glicol (14,4 g), ácido acético (0,11 g), éter polioxialquileno (0,7 g), monolaurato de polioxietileno sorbitano (2,8 g) e cloreto de esteariltrimetilamônio (2,1 g) foram carregados e emulsificados por onda ultra-sônica a 60°C por 15 minutos com agitação. A atmosfera do frasco foi substituída com nitrogênio, e em seguida dicloridrato de 2,2’-azobis(2-amidinopropano) (0,3 g) foi adicionado e a reação foi conduzida a 60Ό por 3 ho ras para fornecer uma dispersão aquosa de um polímero.
Exemplo Preparativo Comparativo 7 [0113] Para uma autoclave de 1 L, CF3CF2-(CF2CF2)n-CH2CH2OCOCCI= CH2 (n = 1,0) (87,2 g), acrilato de estearila (11,3 g), N-metilol acrilamida (2,8 g), metacrilato de 3-cloro-2-hidroxipropila (0,67 g), água pura (236 g), tripropileno glicol (36,6 g), ácido acético (0,67 g), cloreto de dialquildimetilamônio (3,0 g), monopalmitato de sorbitano (2,1 g) e éter polioxietileno oleílico (2,1 g) e éter polioxietile-no-polioxipropileno cetílico (6,4 g) foram carregados e emulsificados por onda ultra-sônica a 60Ό por 15 minutos com agitação, n-dodecil mercaptano (0,69 g) foi adicionado. A atmosfera da autoclave foi substituída com nitrogênio, e em seguida cloreto de vinila (33 g) foi injetado. Dicloridrato de 2,2’-azobis(2-amidinopropano) (1,12 g) foi adicionado e a reação foi conduzida a 60Ό por 5 horas para fornecer uma dispersão aquosa de um polímero. Éter polioxialquilenoalquílico (14 g) foi adicionado a essa dispersão aquosa e a mistura foi agitada por uma hora para fornecer uma dispersão aquosa.
Exemplo Preparativo Comparativo 8 [0114] Para uma autoclave de 1 L, CF3CF2-(CF2CF2)n-CH2CH2OCOCCI= CH2 (n = 1,0) (87,2 g), acrilato de estearila (11,3 g), N-metilol acrilamida (2,8 g), metacrilato de 3-cloro-2-hidroxipropila (0,67 g), metacrilato de polidimetilsiloxano (SILAPLANE FM0721 fabricado por Chisso Corp.) (30,5 g), água pura (236 g), tripropileno glicol (36,6 g), ácido acético (0,67 g), cloreto de dialquildimetilamônio (3,0 g), monopalmitato de sorbitano (2,1 g) e éter polioxietileno oleílico (2,1 g) e éter polioxietileno-polioxipropileno cetílico (6,4 g) foram carregados e emulsificados por onda ultra-sônica a 60Ό por 15 m inutos com agitação. A atmosfera da autoclave foi substituída com nitrogênio, e em seguida cloreto de vinila (33 g) foi injetado. Dicloridrato de 2,2’-azobis(2-amidinopropano) (1,12 g) foi adicionado e a reação foi conduzida a 60Ό por 5 horas para fornecer uma dispersão aquosa de um polímero.
[0115] Éter polioxialquilenoalquílico (14 g) foi adicionado a essa dispersão aquosa e a mistura foi agitada por uma hora para fornecer uma dispersão aquosa.
Exemplo Preparativo Comparativo 9 [0116] Para uma autoclave de 1 L, CF3CF2-(CF2CF2)n-CH2CH2OCOCCI= CH2 (n = 1,0) (87,2 g), acrilato de estearila (11,3 g), N-metilol acrilamida (2,8 g), metacrilato de 3-cloro-2-hidroxipropila (0,67 g), metacrilato de polidimetilsiloxano (SILAPLANE FM0721 fabricado por Chisso Corp.) (0,64 g), água pura (236 g), tripropileno glicol (36,6 g), ácido acético (0,67 g), cloreto de dialquildimetilamônio (3,0 g), monopalmitato de sorbitano (2,1 g) e éter polioxietileno oleílico (2,1 g) e éter polioxietileno-polioxipropileno cetílico (6,4 g) foram carregados e emulsificados por onda ultra-sônica a 60Ό por 15 m inutos com agitação. A atmosfera da autoclave foi substituída com nitrogênio, e em seguida cloreto de vinila (33 g) foi injetado. Dicloridrato de 2,2’-azobis(2-amidinopropano) (1,12 g) foi adicionado e a reação foi conduzida a 60Ό por 5 horas para fornecer uma dispersão aquosa de um polímero.
[0117] Éter polioxialquilenoalquílico (14 g) foi adicionado a essa dispersão aquosa e a mistura foi agitada por uma hora para fornecer uma dispersão aquosa.
Exemplo Preparativo Comparativo 10 [0118] Um óleo de silicone modificado com amino (SF8417 fabricado por Dow Corning Toray Silicone Co. Ltd.) (0,3 g) foi adicionado à dispersão aquosa (20 g) preparada no Exemplo Preparativo Comparativo 7 e agitada por uma hora para fornecer uma dispersão aquosa. Exemplo Preparativo Comparativo 11 [0119] Para uma autoclave de 1 L, CF3CF2-(CF2CF2)n-CH2CH2OCOCCI= CH2 (n = 1,0) (87,2 g), acrilato de estearila (11,3 g), N-metilol acrilamida (2,8 g), metacrilato de 3-cloro-2-hidroxipropila (0,67 g), mercaptossiloxano (Mn ~ 11.000 e -0,84% p/p de SH Dow Corning Corp.) (32,5 g), água pura (236 g), tripropileno glicol (36,6 g), ácido acético (0,67 g), cloreto de dialquildimetilamônio (3,0 g), mono-palmitato de sorbitano (2,1 g) e éter polioxietileno oleílico (2,1 g) e éter polioxietileno-polioxipropileno cetílico (6,4 g) foram carregados e emul-sificados por onda ultra-sônica a 60Ό por 15 minutos com agitação. A atmosfera da autoclave foi substituída com nitrogênio, e em seguida cloreto de vinila (33 g) foi injetado. Dicloridrato de 2,2’-azobis(2-amidinopropano) (1,12 g) foi adicionado e a reação foi conduzida a 60Ό por 5 horas para fornecer uma dispersão aquosa de um polímero. Éter polioxialquilenoalquílico (14 g) foi adicionado a essa dispersão aquosa e a mistura foi agitada por uma hora para fornecer uma dispersão aquosa.
Exemplo Preparativo Comparativo 12 [0120] Para uma autoclave de 1 L, CF3CF2-(CF2CF2)n-CH2CH2OCOCH= CH2 (n = 1,0) (R-1420) fabricado por Daikin Chemicals Sales Co., Ltd.) (87,2 g), acrilato de estearila (11,3 g), N-metilol acrilamida (2,8 g), metacrilato de 3-cloro-2-hidroxipropila (0,67 g), água pura (236 g), tripropileno glicol (36,6 g), ácido acético (0,67 g), cloreto de dialquildimetilamônio (3,0 g), monopalmitato de sorbitano (2,1 g) e éter polioxietileno oleílico (2,1 g) e éter polioxietileno-polioxipropileno cetílico (6,4 g) foram carregados e emulsificados por onda ultra-sônica a 60Ό por 15 minutos com agitação. A atmosfera da autoclave foi substituída com nitrogênio, e em seguida cloreto de vinila (33 g) foi injetado. Dicloridrato de 2,2’-azobis(2-amidinopropano) (1,12 g) foi adicionado e a reação foi conduzida a 60Ό por 5 horas p ara fornecer uma dispersão aquosa de um polímero. Éter polioxialquilenoalquílico (14 g) foi adicionado a essa dispersão aquosa e a mistura foi agitada por uma hora para fornecer uma dispersão aquosa.
Exemplo 1 [0121] O líquido aquoso (cada um de 1 g, 2 g e 4 g) preparado por meio do Exemplo Preparativo 1 foi diluído com água pura para prepa- rar uma solução de teste (200 g). Uma camada de um pano de náilon de teste (510 mm x 205 mm) foi imersa nessa solução de teste, foi passada através de uma calandra e tratada em um esticador de panos (rama) com prendedores (pin tenter) a 160Ό por 2 minutos. Em seguida o tecido de teste foi cortado para fornecer duas metades (cada uma apresenta um tamanho de 255 mm x 205 mm). Uma metade foi usada para o teste de repelência à água do chuveiro e a outra foi usada para o teste de repelência à água e o teste de repelência a óleo. Repetiu-se o mesmo procedimento conforme a maneira acima, para uma camada de um pano de teste PET (510 mm x 205 mm), uma camada de pano de teste mistura de PET/algodão (510 mm x 205 mm) e uma camada de pano de algodão de teste (510 mm x 205 mm).
[0122] Os resultados são mostrados na Tabela 4.
Exemplo 2 [0123] O polímero preparado por meio de Exemplo Preparativo 2 foi processado como no Exemplo 1 e em seguida o teste de repelência à água de chuveiro, o teste de repelência à água e o teste de repelência a óleo foram conduzidos. Os resultados são mostrados na Tabela 4.
Exemplo 3 [0124] O polímero preparado por meio de Exemplo Preparativo 3 foi processado como no Exemplo 1 e em seguida o teste de repelência à água de chuveiro, o teste de repelência à água e o teste de repelência a óleo foram conduzidos. Os resultados são mostrados na Tabela 4.
Exemplo 4 [0125] O polímero preparado por meio de Exemplo Preparativo 4 foi processado como no Exemplo 1 e em seguida o teste de repelência à água de chuveiro, o teste de repelência à água e o teste de repelência a óleo foram conduzidos. Os resultados são mostrados na Tabela 4.
Exemplo 5 [0126] O polímero preparado por meio de Exemplo Preparativo 5 foi processado como no Exemplo 1 e em seguida o teste de repelência à água de chuveiro, o teste de repelência à água e o teste de repelência a óleo foram conduzidos. Os resultados são mostrados na Tabela 4.
Exemplo 6 [0127] O polímero preparado por meio de Exemplo Preparativo 6 foi processado como no Exemplo 1 e em seguida o teste de repelência à água de chuveiro, o teste de repelência à água e o teste de repelência a óleo foram conduzidos. Os resultados são mostrados na Tabela 4.
Exemplo Comparativo 1 [0128] O polímero preparado por meio de Exemplo Preparativo Comparativo 1 foi processado como no Exemplo 1 e em seguida o teste de repelência à água de chuveiro, o teste de repelência à água e o teste de repelência a óleo foram conduzidos. Os resultados são mostrados na Tabela 5.
Exemplo Comparativo 2 [0129] O polímero preparado por meio de Exemplo Preparativo Comparativo 2 foi processado como no Exemplo 1 e em seguida o teste de repelência à água de chuveiro, o teste de repelência à água e o teste de repelência a óleo foram conduzidos. Os resultados são mostrados na Tabela 5.
Exemplo Comparativo 3 [0130] O polímero preparado por meio de Exemplo Preparativo Comparativo 3 foi processado como no Exemplo 1 e em seguida o teste de repelência à água de chuveiro, o teste de repelência à água e o teste de repelência a óleo foram conduzidos. Os resultados são mos- trados na Tabela 5.
Exemplo Comparativo 4 [0131] O polímero preparado por meio de Exemplo Preparativo Comparativo 4 foi processado como no Exemplo 1 e em seguida o teste de repelência à água de chuveiro, o teste de repelência à água e o teste de repelência a óleo foram conduzidos. Os resultados são mostrados na Tabela 5.
Exemplo Comparativo 5 [0132] O polímero preparado por meio de Exemplo Preparativo Comparativo 5 foi processado como no Exemplo 1 e em seguida o teste de repelência à água de chuveiro, o teste de repelência à água e o teste de repelência a óleo foram conduzidos. Os resultados são mostrados na Tabela 5.
Exemplo Comparativo 6 [0133] O polímero preparado por meio de Exemplo Preparativo Comparativo 6 foi processado como no Exemplo 1 e em seguida o teste de repelência à água de chuveiro, o teste de repelência à água e o teste de repelência a óleo foram conduzidos. Os resultados são mostrados na Tabela 5.
Exemplo Comparativo 7 [0134] O polímero preparado por meio de Exemplo Preparativo Comparativo 7 foi processado como no Exemplo 1 e em seguida o teste de repelência à água de chuveiro, o teste de repelência à água e o teste de repelência a óleo foram conduzidos. Os resultados são mostrados na Tabela 5.
Exemplo Comparativo 8 [0135] O polímero preparado por meio de Exemplo Preparativo Comparativo 8 foi processado como no Exemplo 1 e em seguida o teste de repelência à água de chuveiro, o teste de repelência à água e o teste de repelência a óleo foram conduzidos. Os resultados são mos- trados na Tabela 5.
Exemplo Comparativo 9 [0136] O polímero preparado por meio de Exemplo Preparativo Comparativo 9 foi processado como no Exemplo 1 e em seguida o teste de repelência à água de chuveiro, o teste de repelência à água e o teste de repelência a óleo foram conduzidos. Os resultados são mostrados na Tabela 5.
Exemplo Comparativo 10 [0137] O polímero preparado por meio de Exemplo Preparativo Comparativo 10 foi processado como no Exemplo 1 e em seguida o teste de repelência à água de chuveiro, o teste de repelência à água e o teste de repelência a óleo foram conduzidos. Os resultados são mostrados na Tabela 5.
Exemplo Comparativo 11 [0138] O polímero preparado por meio de Exemplo Preparativo 11 foi processado como no Exemplo 1 e em seguida o teste de repelência à água de chuveiro, o teste de repelência à água e o teste de repelência a óleo foram conduzidos. Os resultados são mostrados na Tabela 5.
Exemplo Comparativo 12 [0139] O polímero preparado por meio de Exemplo Preparativo 12 foi processado como no Exemplo 1 e em seguida o teste de repelência à água de chuveiro, o teste de repelência à água e o teste de repelência a óleo foram conduzidos. Os resultados são mostrados na Tabela 5.
Tabela 4 Tabela 4 -contiuação- Tabela 5 Tabela 5 -continuação- Tabela 5 -continuação- Tabela 5 -continuação- [0140] Nos Exemplos seguintes, foram usados os seguintes métodos de teste. Métodos de Teste [0141] A repelência a óleo dos panos tratados foi avaliada usando método de teste AATCC 118-1997. A repelência à água dos panos tratados foi avaliada usando o método de teste por pulverização, AATCC 22-1996.
[0142] Repelência à água foi também medida pelo teste de IPA/água, em que várias soluções de água/isopropanol apresentando razões em volume compreendidas de 100/0 a 0/100 conforme apresentadas na tabela abaixo.
[0143] Quatro gotas com um diâmetro de aproximadamente 3 mm da solução de isopropanol/água são depositadas em uma amostra de tecido tratado. O comportamento das quatro gotas é observado por um tempo de 30 segundos. Se três das quatro gotas mostram nenhuma absorção ou escurecí mento do tecido em seguida uma move-se para a solução seguinte com um teor maior de isopropanol. O índice/classificação de repelência à água se refere à última solução de teste que não absorveu ou escureceu a superfície do pano. O manuseio dos panos de algodão tratados foi avaliado em uma escala de 1 a 10, onde 1 = áspero 10 = muito macio.
Exemplo Preparativo 7 [0144] Polidimetilsiloxanos terminados em silanol, [H0(SiMe20)_ 40H] (95,6 g) e [H0(SiMe20).i2H] (32,5 g) foram carregados para um recipiente de reação seguido por aminopropilmetil dimetoxissilano (4,8 g) e mercaptopropilmetil dietoxissilano (4,4 g). À mistura reacional foi em seguida adicionado hidróxido de bário (0,72 g) e ortofosfato de sódio (0,23 g). O recipiente de reação foi em seguida aquecido a 80Ό e mantido nessa temperatura por três horas após o que a mistura reacional foi colocada sob pressão reduzida 20 kPa (200 mbar) por várias horas após o que um álcool C13 linear alifático (10,5 g) foi adicionado e a reação mantida a 80Ό e pressão atmosférica por duas horas adicionais para produzir um terpolímero siloxano de viscosidade 1.050 Cp (mPa.s). O polímero foi em seguida filtrado para remover o catalisador e armazenado sob nitrogênio.
Exemplo Preparativo 8 [0145] Polidimetilsiloxanos terminados em silanol, [HO(SiMe20)_ 40H] (95,8 g) e [H0(SiMe20)_-|2H] (32,9 g) foram carregados para um recipiente de reação seguido por aminopropilmetil dimetoxissilano (4,2 g) e mercaptopropilmetil dietoxissilano (4,8 g). À mistura reacional foi em seguida adicionado hidróxido de bário (0,68 g) e ortofosfato de sódio (0,23 g). O recipiente de reação foi em seguida aquecido a 80Ό e mantido nessa temperatura por três horas após o que a mistura reacional foi colocada sob pressão reduzida 20 kPa (200 mbar) por várias horas após o que um álcool C13 linear alifático (10,9 g) foi adicionado e a reação mantida a 80Ό e pressão atmosférica por duas horas adicionais para produzir um terpolímero siloxano de viscosidade 2.160 Cp (mPa.s). O polímero foi em seguida filtrado para remover o catalisador e armazenado sob nitrogênio.
Exemplo Preparativo 9 [0146] Polidimetilsiloxanos terminados em silanol, [H0(SiMe20)_ 40H] (94,3 g) e [H0(SiMe20).i2H] (31,5 g) foram carregados para um recipiente de reação seguido por aminopropilmetil dimetoxissilano (4,9 g) e mercaptopropilmetil dietoxissilano (4,1 g). À mistura reacional foi em seguida adicionado hidróxido de bário (0,70 g) e ortofosfato de sódio (0,26 g). O recipiente de reação foi em seguida aquecido a 80Ό e mantido nessa temperatura por três horas após o que a mistura reacional foi colocada sob pressão reduzida 20 kPa (200 mbar) por várias horas após o que um álcool C13 linear alifático (10,1 g) foi adicionado e a reação mantida a 80Ό e pressão atmosférica por duas horas adicionais para produzir um terpolímero siloxano de viscosidade 4.380 Cp (mPa.s). O polímero foi em seguida filtrado para remover o catalisador e armazenado sob nitrogênio.
Exemplo 7 [0147] Um terpolímero siloxano amino-funcional, Exemplo Preparativo 7, (30,5 g), acrilato de estearila (10,2 g), fluoromonômero CH2=CHC02(CH2)2C8F17 (60,7 g) e acetato de butila (201 g) foram carregados para um recipiente de reação após o que 1,1’-azo-bis-cicloexanocarbonitrila (0,62 g) foi adicionado. A mistura reacional foi em seguida aquecida a 90Ό e mantida nessa temperatura por oito horas para produzir uma solução de uma água pura e polímero repelente a óleo. A solução resultante foi em seguida diluída com acetato de butila para produzir uma solução contendo 2% p/p de polímero. A solução resultante foi então aplicada a uma faixa de panos. A solução foi aplicada ao pano (pedaço de 6 cm x 6 cm) para fornecer 100% de captação úmida. Os panos foram em seguida secados ao ar por 24 horas e em seguida curados termicamente a 150Ό por três minutos. Exemplo 8 [0148] Um terpolímero siloxano amino-funcional, Exemplo Preparativo 8, (28,7 g), acrilato de estearila (9,5 g), fluoromonômero CH2=CHC02(CH2)2C8F17 (62,5 g) e acetato de butila (205 g) foram carregados para um recipiente de reação após o que 1,1’-azo-bis-cicloexanocarbonitrila (0,58 g) foi adicionado. A mistura reacional foi em seguida aquecida a 90Ό e mantida nessa temperatura por oito horas para produzir uma solução de uma água pura e polímero repelente a óleo. A solução resultante foi em seguida diluída com acetato de butila para produzir uma solução contendo 2% p/p de polímero. A solução resultante foi então aplicada a uma faixa de panos. A solução foi aplicada ao pano (pedaço de 6 cm x 6 cm) para fornecer 100% de captação úmida. Os panos foram em seguida secados ao ar por 24 horas e em seguida curados termicamente a 150Ό por três minutos. Exemplo 9 [0149] Um terpolímero siloxano amino-funcional, Exemplo Preparativo 9, (27,6 g), acrilato de estearila (11,2 g), fluoromonômero CH2=CHC02(CH2)2C8 F17 [FA] (59,5 g) e acetato de butila (208 g) foram carregados para um recipiente de reação após o que 1,1’-azo-bis-cicloexanocarbonitrila (0,58 g) foi adicionado. A mistura reacional foi em seguida aquecida a 90Ό e mantida nessa temperatura por oito horas para produzir uma solução de uma água pura e polímero repelente a óleo. A solução resultante foi em seguida diluída com acetato de butila para produzir uma solução contendo 2% p/p de polímero. A solução resultante foi então aplicada a uma faixa de panos. A solução foi aplicada ao pano (pedaço de 6 cm x 6 cm) para fornecer 100% de captação úmida. Os panos foram em seguida secados ao ar por 24 horas e em seguida curados termicamente a 150Ό por três minutos. Exemplo Comparativo 13 [0150] Fluoromonômero CH2=CHCOO(CH2)2C8F17 (60,5 g), acrilato de estearila (30,3 g), dodecanotiol (1,05 g), acrilato de butila (190 g) e 1,1 '-azo-bís-cicloexanocarbonitrila (0,61 g) foram carregados para um recipiente de reação e aquecidos a 90Ό e mantid os por oito horas para produzir um óleo de referência e polímero de fluorocarbono repelente à água* [0151] A repelência a óleo e a água e execução manual dos panos foram avaliados e os resultados são mostrados nas Tabelas I a IV abaixo* Tabela I: Resultados de repelência a óleo [0152] Õs resultados na Tabela I mostram que a repelência a óleo de panos tratados com [0153] os produtos fluorossilicone híbridos poliméricos de reação da invenção é tão boa quanto a panos tratados com o polímero de fluorocarbono de controle.
Tabela II: Resultados de teste de pulverização de repelência à água Tabela III: Resultados de teste de IPA/água [0154] Os dados nas Tabelas II e III mostram que a repelência à água de panos tratados com os produtos fluorossilicone híbridos poli-méricos de reação da invenção é tão boa quanto a panos tratados com o polímero de flurorocarbono de controle.
Tabela IV: Avaliação de Manuseio [0155] Os dados na Tabela IV mostram que o manuseio de panos tratados com o produto fluorossilicone políméríco de reação é muito mais suave do que panos tratados com o polímero de fluorocarbono de controle isolado.
REIVINDICAÇÕES

Claims (21)

1. Polímero contendo flúor, caracterizado pelo fato de que compreende unidades de repetição derivadas de: (A) um monômero que compreende; (a) um monômero contendo flúor de fórmula: na qual: X é um átomo de hidrogênio, um grupo orgânico monovalente, ou um átomo de halogênio, Y é uma ligação direta ou um grupo orgânico divalente, e Rf é um grupo fluoralquila, que apresenta de 1 a 21 átomos de carbono, e (B) um organopolissiloxano mercapto funcional; sendo que o dito organopolissiloxano mercapto funcional (B) é um organopolissiloxano amino-mercapto funcional, que compreende unidades silóxi, que apresentam a fórmula geral: (R2SiO)a(RRNSiO)b(RRsSiO)c na qual a é 0-4000, bé 1-1000, c é 1-1000, R é independentemente um grupo orgânico monovalente, Rn é um grupo orgânico monovalente amino funcional, e Rs é um grupo orgânico monovalente mercapto funcional
2. Polímero contendo flúor, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o monômero contendo flúor (a) é um composto de fórmula: (I) na qual X é um átomo de hidrogênio, um grupo alquila linear ou ramificado que apresenta de 1 a 21 átomos de carbono, um átomo de halogênio, um grupo ciano, um grupo fluoralquila linear ou ramificado que apresenta de 1 a 21 átomos de carbono, um grupo benzila substituído ou não-substituído, um grupo fenila substituído ou não-substttuído, ou um grupo CFX1X2, em que X1 e X2 são átomos de hidrogênio ou átomos de halogênio, Y é uma ligação direta, um grupo alifático que apresenta de 1 a 10 átomos de carbono, um grupo aromático ou cicioalifático que apresenta de 6 a 10 átomos de carbono, um grupo -C H 2C H 2N (R1 )302-, no qual R1 é um grupo alquila que apresenta de 1 a 4 átomos de carbono, ou grupo -CH2CH(OY1)CH2-, no qual Y1 é um átomo de hidrogênio ou um grupo acetíla, e Rf é um grupo fluoralquila linear ou ramificado que apresenta de 1 a 21 átomos de carbono.
3. Polímero contendo flúor, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o organopolissiloxano amino-mercapto funcional apresenta a fórmula geral: na qual a é 0-4000, bé 1-1000, c é 1-1000, e R é H, um grupo alquila que apresenta de 1 a 40 átomos de carbono, ou Me3Si.
4. Polímero contendo flúor, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o monômero (A) compreende ainda: (b) um monômero livre de flúor, e (c) opcionalmente presente, um monômero reticulável, além do (a) monômero contendo flúor.
5. Polímero contendo flúor, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que o monômero livre de flúor (b) é acrila-to de fórmula geral: CH2=CA1COOA2 na qual A1 é um átomo de hidrogênio, um grupo metila ou um átomo de halogênio diferente de um átomo de flúor, e A2 é um grupo hidrocarboneto que apresenta de 1 a 30 átomos de carbono, particularmente um grupo alquila representado por CnH2n+1 (n = 1 a 30).
6. Polímero contendo flúor, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que o monômero reticulável (c) é um monômero que apresenta pelo menos dois grupos reativos, um monômero que apresenta pelo menos duas ligações duplas carbono-carbono, ou um monômero que apresenta pelo menos uma ligação dupla carbono-carbono e pelo menos um grupo reativo.
7. Polímero contendo flúor, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que o monômero reticulável (c) é livre de flúor.
8. Polímero contendo flúor, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que X é cloro.
9. Método para produção de um polímero contendo flúor, caracterizado pelo fato de que compreende polimerização de: (A) um monômero que compreende; (a) um monômero contendo flúor de fórmula: CH2=C(X)COOYRf, na qual X é um átomo de hidrogênio, um grupo orgânico monovalente, ou um átomo de halogênio, Y é uma ligação direta ou um grupo orgânico diva- lente, e Rf é um grupo fluoralquila que apresenta de 1 a 21 átomos de carbono, na presença de; (B) um organopolissiloxano mercapto funcional; sendo que o dito organopolissiloxano mercapto funcional (B) é um organopolissiloxano amino-mercapto funcional, que compreende unidades de silóxi apresentando a fórmula geral: (R2SiO)a(RRNSiO)b(RRsSiO)c na qual a é 0-4000, bé 1-1000, c é 1-1000, R é independentemente um grupo orgânico monovalente, Rn é um grupo orgânico monovalente amino funcional, e Rs é um grupo orgânico monovalente mercapto funcional.
10. Método de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que o monômero contendo flúor é um composto de fórmula: 0) na qual X é um átomo de hidrogênio, um grupo alquila linear ou ramificado que apresenta de 1 a 21 átomos de carbono, um átomo de halogênio, um grupo ciano, um grupo fluoralquila linear ou ramificado que apresenta de 1 a 21 átomos de carbono, um grupo benzila substituído ou não-substituído, um grupo fenila substituído ou não-substituído, ou um grupo CFX^2, no qual X1 e X2 são átomos de hidrogênio ou átomos de halogênio, Y é uma ligação direta, um grupo alifátíco que apresenta de 1 a 10 átomos de carbono, um grupo aromático ou cicloalífático que apresenta 6 a 10 átomos de carbono, um grupo -CH2CH2N(R1)S02-, no qual R1 é um grupo alquila que apresenta 1 a 4 átomos de carbono, ou grupo -ΟΗ2ΟΗ(ΟΥ1)ϋΗ2-, no qual Y1 é um átomo de hidrogênio ou um grupo acetila, e Rf é um grupo fluoralquila linear ou ramificado que apresenta 1 a 21 átomos de carbono.
11. Método, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que o organopolissiloxano amino-mercapto funcional apresenta a fórmula geral: na qual a é 0-4000, bé 1-1000, c é 1-1000, e R é H, um grupo alquila que apresenta de 1 a 40 átomos de carbono, ou Me3Si.
12. Método, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que o monômero (A) compreende ainda: (b) um monômero livre de flúor, e (c) opcionalmente presente, um monômero reticulável, além do (a) monômero contendo flúor.
13. Método, de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato de que o monômero livre de flúor (b) é acrilato de fórmula geral: na qual A1 é um átomo de hidrogênio, um grupo metila ou um átomo de halogênio diferente de um átomo de flúor, e A2 é um grupo hidrocarboneto que apresenta de 1 a 30 átomos de carbono, particularmente um grupo alquila representado por CnH2n+1 (n = 1 a 30).
14. Método, de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato de que o monômero reticulável (c) é um monômero que apresenta pelo menos dois grupos reativos, um monômero que apresenta pelo menos duas ligações duplas carbono-carbono, ou um monômero que apresenta pelo menos uma ligação dupla carbono-carbono e pelo menos um grupo reativo.
15. Método, de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato de que o monômero reticulável (c) é livre de flúor.
16. Método, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que X é cloro.
17. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 9 a 16, caracterizado pelo fato de que: 5 a 99,9% em peso do monômero (A), e 0,1 a 95% em peso, do organopolissiloxano mercapto funcional (B), são usados no método proporcionando que a soma de (A) e (B) se iguale a 100%.
18. Agente de tratamento de superfície, caracterizado pelo fato de que compreende o polímero contendo flúor, como definido na reivindicação 1.
19. Agente de tratamento de superfície, de acordo com a reivindicação 18, caracterizado pelo fato de que compreende ainda um meio líquido.
20. Método de tratamento de um substrato, caracterizado pelo fato de que é com o agente de tratamento de superfície, como definido na reivindicação 18 ou 19.
21. Produto têxtil, caracterizado pelo fato de que é tratado com o agente de tratamento de superfície, como definido na reivindicação 18 ou 19.
BRPI0608792A 2005-05-09 2006-05-08 polímero contendo flúor, método de produção do mesmo, agente de tratamento de superfície, método de tratamento de um substrato e produto têxtil BRPI0608792B1 (pt)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US67915005P 2005-05-09 2005-05-09
US60/679,150 2005-05-09
US71133505P 2005-08-25 2005-08-25
US60/711,335 2005-08-25
PCT/JP2006/309609 WO2006121171A1 (en) 2005-05-09 2006-05-08 Fluorosilicones and fluorine- and silicon-containing surface treatment agent

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BRPI0608792A2 BRPI0608792A2 (pt) 2010-01-26
BRPI0608792B1 true BRPI0608792B1 (pt) 2017-05-02

Family

ID=36609617

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BRPI0608792A BRPI0608792B1 (pt) 2005-05-09 2006-05-08 polímero contendo flúor, método de produção do mesmo, agente de tratamento de superfície, método de tratamento de um substrato e produto têxtil

Country Status (10)

Country Link
US (2) US7973107B2 (pt)
EP (1) EP1899392B1 (pt)
JP (1) JP4927760B2 (pt)
KR (1) KR100952519B1 (pt)
BR (1) BRPI0608792B1 (pt)
CA (1) CA2607627C (pt)
DE (1) DE602006014829D1 (pt)
ES (1) ES2345272T3 (pt)
TW (1) TWI393814B (pt)
WO (1) WO2006121171A1 (pt)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4927760B2 (ja) * 2005-05-09 2012-05-09 ダイキン工業株式会社 フルオロシリコーンおよび含フッ素含ケイ素表面処理剤
US20090084512A1 (en) * 2007-10-02 2009-04-02 Moffett Robert H Process to produce substrate resistant to alkaline starch
WO2009084705A1 (en) * 2007-12-27 2009-07-09 Daikin Industries, Ltd. Cosmetic comprising silicone-containing fluoroacrylate polymer
WO2009099241A1 (en) * 2008-02-06 2009-08-13 Daikin Industries, Ltd. Fluorosilicones and fluorine- and silicon-containing surface treatment agent
CN101981070B (zh) * 2008-03-28 2016-04-06 大金工业株式会社 含氟聚合物和防水防油剂
WO2009119913A1 (en) * 2008-03-28 2009-10-01 Daikin Industries, Ltd. Fluorine-containing copolymer and water- and oil-repellent agent
WO2009119423A1 (en) * 2008-03-28 2009-10-01 Daikin Industries, Ltd. Polymer for leather treatment and leather treatment agent
US8552106B2 (en) * 2008-03-31 2013-10-08 Daikin Industries, Ltd. Dispersion of fluorosilicones and fluorine- and silicon-containing surface treatment agent
WO2010030046A1 (en) * 2008-09-15 2010-03-18 Daikin Industries, Ltd. Aqueous polymer dispersion composition and surface treatment agent
WO2010030042A1 (en) * 2008-09-15 2010-03-18 Daikin Industries, Ltd. Fluorosilicone polymers and surface treatment agent
CN102164976A (zh) * 2008-09-15 2011-08-24 大金工业株式会社 氟硅氧烷和表面处理剂
JP2012505285A (ja) * 2008-10-13 2012-03-01 ダイキン工業株式会社 コンクリート用のケイ素を含有する含フッ素処理剤
JP2010100766A (ja) * 2008-10-24 2010-05-06 Asahi Glass Co Ltd 撥水撥油剤組成物およびその製造方法
CN102666971B (zh) * 2009-11-20 2014-12-17 大金工业株式会社 含氟聚合物和处理剂
US9365714B2 (en) * 2009-11-20 2016-06-14 Daikin Industries, Ltd. Fluoropolymers and surface treatment agent
JP5663598B2 (ja) * 2009-12-18 2015-02-04 ダウ コーニング コーポレーションＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ アミノ−メルカプト官能性オルガノポリシロキサンの調製方法
JP2011201981A (ja) * 2010-03-25 2011-10-13 Daikin Industries Ltd 撥水撥油剤分散液およびその製造方法
JP6280298B2 (ja) * 2011-12-28 2018-02-14 ダイキン工業株式会社 表面処理剤
US9688797B2 (en) 2013-06-28 2017-06-27 Daikin Industries, Ltd. Surface treatment agent
WO2015076348A1 (ja) * 2013-11-22 2015-05-28 ダイキン工業株式会社 水系表面処理剤
KR20170034557A (ko) 2015-09-21 2017-03-29 현대자동차주식회사 고내후성 고발수성 다층 박막 및 이의 제조방법
KR20170117811A (ko) 2016-04-14 2017-10-24 현대자동차주식회사 내오염 기능성 코팅 소재
JP6681023B2 (ja) * 2016-08-05 2020-04-15 セメダイン株式会社 繊維製品用撥水剤
KR102400741B1 (ko) * 2016-08-31 2022-05-23 도레이 카부시키가이샤 의료용 재료, 의료용 분리막, 및 혈액 정화기
CN111410712A (zh) * 2020-04-21 2020-07-14 陕西科技大学 Poss改性聚丙烯酸酯无氟防水剂及制备方法
CN111825840B (zh) * 2020-06-23 2022-04-22 湖北航天化学技术研究所 一种含巯基氟硅树脂、uv光固化超疏水防护涂料及制备方法
WO2022186908A1 (en) * 2021-03-03 2022-09-09 3M Innovative Properties Company Fluorine-free dynamic water repellents with oil-repellent properties, water-repellent articles, and methods of making the same
CN113494024A (zh) * 2021-07-27 2021-10-12 福可新材料(上海)有限公司 一种含氟-硅处理剂及其制备和应用

Family Cites Families (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4070152A (en) 1976-01-12 1978-01-24 Ciba-Geigy Corporation Textile treating compositions for increasing water and oil repellency of textiles
JPS5842682A (ja) 1981-09-07 1983-03-12 Shin Etsu Chem Co Ltd 撥水撥油組成物
US4448810A (en) * 1982-10-15 1984-05-15 Dow Corning Limited Treating textile fibres with quaternary salt polydiorganosiloxane
JPS6013847A (ja) * 1983-07-04 1985-01-24 Shin Etsu Chem Co Ltd 放射線硬化性オルガノポリシロキサン組成物
JPS60190408A (ja) 1984-03-12 1985-09-27 Shin Etsu Chem Co Ltd 撥水撥油性組成物
DE3787118T2 (de) 1986-05-28 1994-01-20 Daikin Ind Ltd Fluor enthaltende, Wasser und Ölabweisende Zubereitung.
JPS6390588A (ja) 1986-10-06 1988-04-21 Daikin Ind Ltd 撥水撥油剤
JPS6399285A (ja) 1986-05-28 1988-04-30 Daikin Ind Ltd 撥水撥油剤
US4740877A (en) 1986-06-27 1988-04-26 Rca Corporation Power supply drive circuit improvement
JPS6375082A (ja) 1986-09-18 1988-04-05 Daikin Ind Ltd エアゾル型撥水撥油剤組成物
JP2508024B2 (ja) 1986-10-17 1996-06-19 大日本インキ化学工業株式会社 溶剤型撥水撥油処理剤および加工方法
JPS6436674A (en) 1987-07-31 1989-02-07 Nippon Mektron Kk Water and oil repellent composition
JPH01168971A (ja) 1987-12-23 1989-07-04 Nisshin Kagaku Kogyo Kk 繊維用弾性加工剤及び風合改良剤
JPH01197570A (ja) * 1988-02-01 1989-08-09 Daikin Ind Ltd 低屈折率ハードコート剤
EP0333083A3 (en) 1988-03-16 1990-05-30 Daikin Industries, Limited Water- and oil-repellent antifouling finishing agent
JP2770387B2 (ja) 1988-03-16 1998-07-02 ダイキン工業株式会社 防汚加工剤
JP2678624B2 (ja) 1988-08-01 1997-11-17 チッソ株式会社 アミノ基を有するオルガノシロキサン化合物
DE68911825T2 (de) * 1988-10-06 1994-06-23 Daikin Ind Ltd Träger für die Entwicklung elektrostatischer Bilder.
JPH0768511B2 (ja) 1989-02-15 1995-07-26 大日精化工業株式会社 撥水撥油剤
US5068295A (en) * 1989-02-15 1991-11-26 Dainichiseika Color & Chemicals Mfg. Co., Ltd. Water and oil repellants
JP2854071B2 (ja) 1990-02-06 1999-02-03 日本メクトロン株式会社 柔軟性撥水撥油剤
JPH0778154B2 (ja) * 1991-07-11 1995-08-23 ヘキスト合成株式会社 含フッ素アクリル系共重合体水性エマルジョンの製造方法及びその組成物
DE4201604A1 (de) * 1992-01-22 1993-07-29 Bayer Ag Fluorhaltige copolymerisate und daraus hergestellte waessrige dispersionen
US5468477A (en) * 1992-05-12 1995-11-21 Minnesota Mining And Manufacturing Company Vinyl-silicone polymers in cosmetics and personal care products
EP0648890B1 (en) * 1993-10-19 1996-12-11 Minnesota Mining And Manufacturing Company High performance oil and water repellent compositions
US5442011A (en) 1994-03-04 1995-08-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polymeric fluorocarbon siloxanes, emulsions and surface coatings thereof
DE19522869A1 (de) 1995-06-23 1997-01-02 Porsche Ag Mitnehmerscheibe zwischen einer Brennkraftmaschine der Hubkolbenbauart und einem Wandler
JPH09143877A (ja) 1995-11-28 1997-06-03 Toray Dow Corning Silicone Co Ltd 繊維処理剤組成物
JP3231986B2 (ja) 1995-12-26 2001-11-26 株式会社奥村組 バケットの上下振れ制御方法およびその装置
JP3211656B2 (ja) * 1996-03-18 2001-09-25 信越化学工業株式会社 水溶性繊維処理剤及びその製造方法
DE19649953A1 (de) 1996-12-03 1998-06-04 Huels Chemische Werke Ag Fluoralkyl-funktionelle Organopolysiloxan-haltige Zusammensetzungen auf Wasserbasis, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung
EP1000602B1 (en) * 1997-06-04 2010-04-07 Daikin Industries, Limited Copolymers for cosmetics
JP3961644B2 (ja) * 1997-10-22 2007-08-22 関西ペイント株式会社 撥水性を有する共重合体水溶液もしくは水分散液、及びその製造方法、及びこれを含む水性塗料組成物
JP4066497B2 (ja) * 1998-03-23 2008-03-26 ダイキン工業株式会社 含フッ素共重合体を含んでなる化粧品
JP2001131022A (ja) * 1999-11-01 2001-05-15 Daikin Ind Ltd フッ素処理粉体と球状ポリマー粉体を含有する化粧料
JP2001131013A (ja) * 1999-11-09 2001-05-15 Daikin Ind Ltd フッ素処理粉体を含有する化粧料
JP2002105433A (ja) * 2000-10-02 2002-04-10 Lion Corp フッ素含有表面処理剤
JP4231983B2 (ja) 2000-12-22 2009-03-04 信越化学工業株式会社 水溶性撥水撥油処理剤及びその製造方法
JP2002266245A (ja) 2001-03-13 2002-09-18 Daikin Ind Ltd 繊維製品の撥水撥油処理
JP4247657B2 (ja) 2001-07-30 2009-04-02 Ｄｉｃ株式会社 防汚加工方法、及び該加工方法を施した基材
JP2006188545A (ja) 2003-02-10 2006-07-20 Daikin Ind Ltd 撥水撥油剤水性分散液組成物
JP2006188546A (ja) 2003-02-10 2006-07-20 Daikin Ind Ltd 仕上げ加工用水性分散液
JP4329559B2 (ja) 2003-05-02 2009-09-09 ダイキン工業株式会社 含フッ素重合体を含んでなる表面処理剤
CA2528501A1 (en) 2003-06-09 2004-12-16 Daikin Industries, Ltd. Silicon-containing fluorochemical surface-treating agent
JP2005017538A (ja) 2003-06-24 2005-01-20 Shin Etsu Polymer Co Ltd フッ素樹脂被覆ロールおよび現像装置
US20050137266A1 (en) * 2003-12-23 2005-06-23 Naiyong Jing Aqueous composition of an oligomeric fluorosilane and use thereof for surface treatment of optical elements
JP4927760B2 (ja) * 2005-05-09 2012-05-09 ダイキン工業株式会社 フルオロシリコーンおよび含フッ素含ケイ素表面処理剤
WO2006122018A1 (en) * 2005-05-09 2006-11-16 Dow Corning Corporation Amino-mercapto functional organopolysiloxanes
CN102164976A (zh) * 2008-09-15 2011-08-24 大金工业株式会社 氟硅氧烷和表面处理剂

Also Published As

Publication number Publication date
CA2607627A1 (en) 2006-11-16
WO2006121171A1 (en) 2006-11-16
JP4927760B2 (ja) 2012-05-09
CA2607627C (en) 2010-12-14
EP1899392A1 (en) 2008-03-19
JP2008542449A (ja) 2008-11-27
TW200704845A (en) 2007-02-01
BRPI0608792A2 (pt) 2010-01-26
ES2345272T3 (es) 2010-09-20
TWI393814B (zh) 2013-04-21
KR20080008409A (ko) 2008-01-23
US20110220833A1 (en) 2011-09-15
US20090030143A1 (en) 2009-01-29
US7973107B2 (en) 2011-07-05
KR100952519B1 (ko) 2010-04-12
DE602006014829D1 (de) 2010-07-22
US8461254B2 (en) 2013-06-11
EP1899392B1 (en) 2010-06-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BRPI0608792B1 (pt) polímero contendo flúor, método de produção do mesmo, agente de tratamento de superfície, método de tratamento de um substrato e produto têxtil
JP5529121B2 (ja) 水性重合体分散組成物および表面処理剤
JP5546459B2 (ja) フルオロシリコーン分散液および含フッ素含ケイ素表面処理剤
JP5670453B2 (ja) 含フッ素重合体および処理剤
JP5398723B2 (ja) フルオロシリコーンおよび含フッ素含ケイ素表面処理剤
JP5680529B2 (ja) フルオロシリコーンおよび表面処理剤
JP6481748B2 (ja) 撥水剤
TWI516509B (zh) 氟矽酮聚合物及表面處理劑
JP5670454B2 (ja) 含フッ素重合体および表面処理剤
WO2009119911A1 (en) Fluorine-containing polymer and water- and oil-repellent agent
US20160137765A1 (en) Surface treatment agent
JP2011201981A (ja) 撥水撥油剤分散液およびその製造方法
JP2021187952A (ja) 表面処理剤
MX2007014071A (es) Flurosiliconas y agente de tratamiento superficial que contiene fluor y silicio.

Legal Events

Date Code Title Description
B06A Patent application procedure suspended [chapter 6.1 patent gazette]
B09A Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette]
B16A Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette]