BR112013006312A2 - fotocondutor eletrofotográfico, método de formação de imagem, aparelho de formação de imagem, e cartucho de processo - Google Patents

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Yuuji Tanaka
Norio Nagayawa
Kazakiyo Nagai
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Abstract

FOTOCONDUTOR ELETROFOTOGRÁFICO, MÉTODO DE FORMAÇÃO DE IMAGEM, APARELHO DE FORMAÇÃO DE IMAGEM, E CARTUCHO DE PROCESSO. Prover um fotocondutor eletrofotográfico, o qual contém uma camada que contém um produto curado obtido por reticulação (i) um composto contendo um grupo que transporta carga e três ou mais grupos metilol, e (ii) um composto contendo um grupo que transporta carga, o qual é diferente do composto que contém um grupo que transporta carga e três ou mais grupos metilol.

Description

FOTOCONDUTOR ELETROFOTOGRÁFICO, MÉTODO DE FORMAÇÃO DE IMAGEM, APARELHO DE FORMAÇÃO DE IMAGEM, E CARTUCHO DE
PROCESSO Campo Técnico
[001] A presente invenção se refere a um fotocondutor eletrofotográfico (o qual também pode ser referido como um “fotocondutor” a seguir), bem como a um método de formação de imagem, um aparelho de formação de imagem e um cartucho de processo cada um utilizando o fotocondutor eletrofotográfico.
Antecedentes da técnica
[002] Recentemente, fotocondutores orgânicos (OPC) tem sido muito usados em fotocopiadoras, faxes, impressoras a laser, e máquinas compostas dos mesmos no lugar de fotocondutores inorgânicos, pois os fotocondutores orgânicos “possuem excelentes propriedades, e várias desvantagens. Exemplos das razões do uso favorável dos fotocondutores orgânicos incluem (1) propriedades óticas tais como uma vasta faixa de comprimentos de onda de absorção de luz, (2) propriedades elétricas tais como alta sensitividade, e propriedades de carregamento estável, (3) vastas seleções de materiais para uso, (4) facilidade da produção, (5) baixo custo, e (6) não toxicidade.
[003] Além disso, os diâmetros dos fotocondutores têm sido reduzidos recentemente para diminuir o tamanho de aparelhos de formação de imagem, e alta durabilidade de fotocondutores tem sido muito desejada por causa das tendências por alta velocidade de dispositivos, e a liberdade de manutenção. A partir deste ponto de vista,
fotocondutores orgânicos possuem desvantagens que estão em geral suaves como uma camada de transporte de carga que contém um material de transporte de carga molecular pequeno e um polímero inerte como componentes principais, e ser facilmente desgastado por cargas mecânicas de um sistema em revelação ou sistema de limpeza após o uso repetitivo em um processo eletrofotográfico.
[004] Em adição, os diâmetros de partículas de toner foram reduzidos para responder às demandas por imagem de alta qualidade. Para melhorar a habilidade de limpeza acompanhada com o toner do diâmetro de partícula reduzido, a dureza da borracha de uma lâmina de limpeza e a pressão de contato precisam ser aumentadas para melhorar a habilidade de limpeza. Este é outro fator para acelerar a abrasão de um fotocondutor. Tal abrasão do fotocondutor diminui as propriedades elétricas, tais como a deterioração da sensitividade, e diminuir a habilidade de carregamento, a qual é uma causa de defeitos de imagem tais como baixa densidade de imagem e deposições de fundo.
[005] Além disso, o arranhão formado por ser localmente desgastada forma manchas em forma de linha em uma imagem devido a falhas de limpeza.
[006] Desta maneira, várias tentativas foram feitas para melhorar a resistência à abrasão de fotocondutores orgânicos. Exemplos dos mesmos incluem: uma tecnologia que utiliza um ligante curável em uma camada de transporte de carga (ver PTL 1); uma tecnologia que utiliza um material de transporte de carga molecular alta (ver PTL 2); uma tecnologia onde a carga inorgânica é dispersa em uma camada de transporte de carga (ver PTL 3); uma tecnologia onde um produto curado de monômeros de acrilato polifuncionais está contido (ver PTL 4); uma tecnologia de prover uma camada de transporte de carga formada com um revestimento líquido que contém um monômero tendo ligações duplas de carbono, um material de transporte de carga tendo ligações duplas de carbono, e uma resina ligante (ver PTL 5); uma tecnologia onde um composto obtido pela cura de um composto de transporte de orifício tendo dois ou mais grupos funcionais de cadeia polimerizável por molécula está contido (ver PTL 6); uma tecnologia que utiliza uma resina de silicone curada contida em sílica coloidal (ver PTL 7); uma tecnologia de prover uma camada de resina formada pela ligação de um composto de transporte de orifício modificado por silício orgânico em um polímero baseado em silício orgânico curável (ver PTLs 8 e 9); uma tecnologia onde uma resina de siloxano de cura tendo um grupo doador de propriedades de transporte de carga é curado na estrutura de rede tridimensional (ver PTL 10); uma tecnologia onde uma resina que é tridimensionalmente reticulada com um material de transporte de carga tendo pelo menos um grupo hidroxila, e partículas condutoras estão contidas (ver PTL 11); uma tecnologia onde uma resina reticulada formada pela reticulação de um material de transporte de carga reativo com poliol contendo pelo menos dois grupos hidroxila, e um composto isocianato aromático está contido (ver PTL 12); uma tecnologia onde uma resina de formaldeído melamina tridimensionalmente reticulada com um material de transporte de carga tendo pelo menos um grupo hidroxila está contida (ver PTL 13); e uma tecnologia onde uma resina fenol do tipo resol tridimensionalmente reticulada com um material de transporte de carga tendo um grupo hidroxila está contida (ver PTL 14).
Lista de Citação Literatura de Patentes PTL 1 Pedido de Patente Japonês Depositado Aberto (JP- A) No. 56-48637 PTL 2 JP-A No. 64- 1728 PTL 3 JP-A No. 04-281461 PTL 4 Patente Japonesa (JP-B) No. 3262488 PTL 5 JP-B No. 3194392 PTL 6 JP-A No. 2000-66425 PTL 7 JP-A No. 06- 118681 PTL 8 JP-A No. 09- 124943 PTL 9 JP-A No. 09- 190004 PTL 10 JP-A No. 2000- 171990 PTL 11 JP-A No. 2003- 186223 PTL 12 JP-A No. 2007-293197 PTL 13 JP-A No. 2008-299327 PTL 14 JP-B No. 4262061 Sumário da Invenção Problema Técnico
[007] A presente invenção foi feita através da reflexão da situação como mencionada, e a presente invenção tem por objetivo resolver os vários problemas na técnica, e alcançar o seguinte objetivo. Um objetivo da presente invenção é prover um fotocondutor eletrofotográfico, o qual possui alta resistência à abrasão em uso repetitivo, manter alta qualidade de imagem com menos defeitos de imagem por um longo período de tempo, dificilmente causar defeitos de imagem na forma de manchas brancas, possuir alta suavidade de superfície no estágio inicial e após passar tempo, e possuir alta durabilidade, bem como prover um método de formação de imagem, um aparelho de formação de imagem, e cartucho de processo cada um usando o fotocondutor eletrofotográfico.
Solução para o Problema
[008] os meios para resolver os problemas mencionados acima são como se seguem: <l1> Um fotocondutor eletrofotográfico, que contém: uma camada que contém um produto curado obtido por reticulação (i) um composto contendo um grupo que transporta carga e três ou mais grupos metilol, e (ii) um composto contendo um grupo que transporta carga, o qual é diferente do composto que contém um grupo que transporta carga e três ou mais grupos metilol.
<2> O fotocondutor eletrofotográfico de acordo com a reivindicação 1, em que (i) o composto que contém um grupo que transporta carga e três ou mais grupos metilol é N,N,N- trimetiloltrifenil amina representada pela seguinte fórmula estrutural (1): CH;OH “os HH mórmula estrutural (1) <3> O fotocondutor eletrofotográfico de acordo com <l>, em que (i) o composto que contém um grupo que transporta carga e três ou mais grupos metilol é um composto representado pela seguinte fórmula geral (1): HOHZC CcH;OH dao 2 q... , Fórmula geral (1) onde X é -CH;-, -O-, -CH=CH- ou -CH,CH;-.
<4> O fotocondutor eletrofotográfico de acordo com qualquer um de <l1> a <3>, em que (ii) o composto que contém um grupo que transporta carga, O qual é diferente do composto que contém um grupo que transporta carga e três ou mais grupos metilol, é trifenil amina representado pela seguinte fórmula geral (2):
C
NS N n O Fórmula geral (2) onde R, é um átomo de hidrogênio ou um grupo metil; e n é 1 a 4, e no caso onde n é 2 a 4, R, pode ser idêntico ou diferente.
<5> O fotocondutor eletrofotográfico de acordo com qualquer um de <l1> a <3>, em que (ii) o composto que contém um grupo que transporta carga, Oo qual é diferente do composto que contém um grupo que transporta carga e três ou mais grupos metilol, é um composto representado pela seguinte fórmula geral (3):
õ ce Fórmula geral (3) onde R,, e R; podem ser idênticos ou diferentes, e são cada um deles, um átomo de hidrogênio ou um grupo metil; e n é l a 4 e no caso onde n é 2 a 4, R7, pode ser idêntico ou diferente e R; pode ser idêntico ou diferente.
<6> O fotocondutor eletrofotográfico de acordo com qualquer um de <l1> a <3>, em que (ii) o composto que contém um grupo que transporta carga, O qual é diferente do composto que contém um grupo que transporta carga e três ou mais grupos metilol, é um composto representado pela seguinte fórmula geral (4): O “O Fórmula geral (4) onde X é -CH;-, -O-, -CH=CH- ou -CH,CH;-.
<7T> O fotocondutor eletrofotográfico de acordo com qualquer um de <l> a <6>, em que a camada que contém o produto curado é uma camada mais externa.
<8> O fotocondutor eletrofotográfico de acordo com <T7T>, contendo adicionalmente: um substrato; uma camada de geração de carga provida acima do substrato; uma camada de transporte de carga provida acima da camada de geração de carga; e uma camada de transporte de carga reticulada provida acima da camada de transporte de carga, em que a camada de transporte de carga reticulada é a camada mais externa do fotocondutor eletrofotográfico.
<9> Um método de formação de imagem, que contém: carregar uma superfície de um fotocondutor eletrofotográfico; expor a superfície carregada do fotocondutor eletrofotográfico à luz para formar uma imagem eletrostática latente; desenvolver a imagem eletrostática latente com um toner para formar uma imagem visível; transferir a imagem visível para um meio de gravação; e fixar a imagem visível transferida no meio de gravação, em que o fotocondutor eletrofotográfico é o fotocondutor eletrofotográfico como definido em qualquer um de <1> a <8>.
<10> O método de formação de imagem de acordo com <9>, em que a exposição contém escrever a imagem eletrostática latente no fotocondutor eletrofotográfico com a luz em um método digital.
<l11> Um aparelho de formação de imagem, que contém: o fotocondutor eletrofotográfico como definido em qualquer um de <l1> a <8>; uma unidade de carregamento configurada para carregar uma superfície do fotocondutor eletrofotográfico;
uma unidade de exposição configurada para expor a superfície carregada do fotocondutor eletrofotográfico a luz para formar uma imagem eletrostática latente; uma unidade de revelação configurada para desenvolver a imagem eletrostática latente com um toner para formar uma imagem visível; uma unidade de transferência configurada para transferir a imagem visível para um meio de gravação; e uma unidade de ajuste para ajustar a imagem visível transferida no meio de gravação.
<l2> O aparelho de formação de imagem de acordo com <ll>, em que a unidade de exposição é configurada para escrever a imagem eletrostática latente no fotocondutor eletrofotográfico com a luz em um método digital.
<13> Um cartucho de processo, que contém o fotocondutor eletrofotográfico como definido em qualquer um de <l> a <8>; e pelo menos um selecionado do grupo que consiste em: uma unidade de carregamento, uma unidade de exposição, a unidade de revelação, uma unidade de transferência, uma unidade de limpeza, e uma unidade de deseletrificação, em que o cartucho de processo é montado de maneira destacável em um corpo principal de um aparelho de formação de imagem.
Efeitos Vantajosos da Invenção
[009] A presente invenção pode resolver vários problemas na técnica, e pode prover um fotocondutor eletrofotográfico, o qual possui alta resistência a abrasão em uso repetitivo, mantém alta qualidade de imagem com menos defeitos de imagem por um longo período de tempo, dificilmente causa defeitos de imagem na forma de manchas brancas, possui alta suavidade de superfície no estágio inicial e após passar tempo, e possui alta durabilidade, bem como prover um método de formação de imagem, um aparelho de formação de imagem, e cartucho de processo cada um usando o fotocondutor eletrofotográfico.
Breve Descrição dos Desenhos
[0010] FIG. 1 é um diagrama de espectro de absorção de infravermelho (a técnica de pelete de KBr) do composto obtido no Exemplo de Síntese 1, e o eixo transversal indica o número de onda (cm), e o eixo da ordenada indica a transmitância (%).
[0011] FIG. 2 é um diagrama de espectro de absorção de infravermelho (a técnica de pelete de KBr) do composto obtido no Exemplo de Síntese 2, o eixo transversal indica o número de onda (cm), e o eixo da ordenada indica a transmitância (%).
[0012] FIG. 3 é um diagrama de espectro de absorção de infravermelho (a técnica de pelete de KBr) do composto obtido no Exemplo de Síntese 3, o eixo transversal indica o número de onda (cm!), e o eixo da ordenada indica a transmitância (%).
[0013] FIG. 4 é um diagrama de espectro de absorção de infravermelho (a técnica de pelete de KBr) do composto obtido no Exemplo de Síntese 4, e o eixo transversal indica o número de onda (cm), e o eixo da ordenada indica a transmitância (%).
[0014] FIG. 5 é um diagrama de espectro de absorção de infravermelho (a técnica de pelete de KBr) do composto obtido no Exemplo de Síntese 5, e o eixo transversal indica o número de onda (cm), e o eixo da ordenada indica a transmitância (%).
[0015] FIG. 6 é um diagrama de espectro de absorção de infravermelho (a técnica de pelete de KBr) do composto obtido no Exemplo de Síntese 6, e o eixo transversal indica o número de onda (cm!º), e o eixo da ordenada indica a transmitância (%).
[0016] FIG. 7 é um diagrama de espectro de absorção de infravermelho (a técnica de pelete de KBr) do composto obtido no Exemplo de Síntese 7, e o eixo transversal indica o número de onda (cm), e o eixo da ordenada indica a transmitância (%).
[0017] FIG. 8 é um diagrama de espectro de absorção de infravermelho (a técnica de pelete de KBr) do composto obtido no Exemplo de Síntese 8, e o eixo transversal indica o número de onda (cm), e o eixo da ordenada indica a transmitância (%).
[0018] FIG. 9 é um diagrama de espectro de absorção de infravermelho (a técnica de pelete de KBr) do composto obtido no Exemplo de Síntese 9, e o eixo transversal indica o número de onda (cm), e o eixo da ordenada indica a transmitância (%).
[0019] FIG. 10 é um diagrama de espectro de absorção de infravermelho (a técnica de pelete de KBr) do composto obtido no Exemplo de Síntese 10, e o eixo transversal indica o número de onda (cm), e o eixo da ordenada indica a transmitância (%).
[0020] FIG. 11 é um diagrama de espectro de absorção de infravermelho (a técnica de pelete de KBr) do composto obtido no Exemplo de Síntese 11, e o eixo transversal indica o número de onda (cm*), e o eixo da ordenada indica a transmitância (%).
[0021] FIG. 12 é um diagrama de espectro de absorção de infravermelho (a técnica de pelete de KBr) do composto obtido no Exemplo de Síntese 12, e o eixo transversal indica o número de onda (cm), e o eixo da ordenada indica a transmitância (%).
[0022] FIG. 13 é um diagrama de espectro de absorção de infravermelho (a técnica de pelete de KBr) do composto obtido no Exemplo de Síntese 13, e o eixo transversal indica o número de onda (cm), e o eixo da ordenada indica a transmitância (%).
[0023] FIG. 14 é um diagrama de espectro de absorção de infravermelho (a técnica de pelete de KBr) do composto obtido no Exemplo de Síntese 14, e o eixo transversal indica o número de onda (cm), e o eixo da ordenada indica a transmitância (%).
[0024] FIG. 15 é um diagrama de espectro de absorção de infravermelho (a técnica de pelete de KBr) do composto obtido no Exemplo de Síntese 15, e o eixo transversal indica o número de onda (cm), e o eixo da ordenada indica a transmitância (%).
[0025] FIG. 16 é um diagrama de espectro de absorção de infravermelho (a técnica de pelete de KBr) do composto obtido no Exemplo de Síntese 16, e o eixo transversal indica o número de onda (cm), e o eixo da ordenada indica a transmitância (%).
[0026] FIG. 17 é um diagrama de espectro de absorção de infravermelho (a técnica de pelete de KBr) do composto obtido no Exemplo de Síntese 17, e o eixo transversal indica o número de onda (cm), e o eixo da ordenada indica a transmitância (%).
[0027] FIG. 18 é um diagrama esquemático para explicar um processo eletrofotográfico e aparelho de formação de imagem da presente invenção.
[0028] FIG. 19 é um diagrama esquemático para explicar um aparelho de formação de imagem de cor completa que utiliza um sistema de conjunto como um exemplo da presente invenção.
[0029] FIG. 20 é um diagrama que ilustra um exemplo do cartucho de processo da presente invenção.
Descrição das Modalidades
[0030] O fotocondutor eletrofotográfico da presente invenção, e um método eletrofotográfico (método de formação de imagem), um aparelho eletrofotográfico (um aparelho de formação de imagem), e um cartucho de processo eletrofotográfico (um cartucho de processo) cada um que utiliza o fotocondutor eletrofotográfico será especificamente explicado a seguir.
[0031] O fotocondutor eletrofotográfico da presente invenção contém uma camada que contém um produto curado obtido por reticulação de um composto contendo um grupo que transporta carga e três ou mais grupos metilol (que também pode ser referido como “Composto A” a seguir), e um composto contendo um grupo que transporta carga (que também pode ser referido como “Composto B” a seguir), o qual é diferente do composto que contém um grupo que transporta carga e três ou mais grupos metilol.
[0032] O fotocondutor eletrofotográfico da presente invenção pode evitar aditivos externos de alta dureza contidos em um toner, tais como partículas de sílica, de aderirem no fotocondutor, para desta forma reduzir efeitos de imagem na forma de manchas brancas, enquanto mantém excelente resistência a abrasão e propriedades elétricas. A razão para isto é considerada como se segue.
[0033] Uma camada de superfície de um fotocondutor convencional é formada de uma resina termoplástica na qual um agente de transporte de carga molécula baixa está disperso, o qual é mais macio do que a carga inorgânica tal como sílica. Portanto, a carga inorgânica é facilmente presa no local quando a camada de superfície e a carga inorgânica estão em contato. Portanto, é importante aumentar a dureza de superfície. Para tal fim, o material da camada de superfície é alterado para uma resina de transporte de carga molecular alta sem dispersar o agente de transporte de carga molecular baixa nela, mas a camada de superfície modificada desta maneira não teve qualquer melhora. Portanto, uma resina reticulada a qual a densidade de reticulação foi melhorada é desejavelmente usada para a camada de superfície, e uma camada reticulada que utiliza um monômero polifuncional é vantajosa como a camada de superfície.
[0034] Para prover o fotocondutor eletrofotográfico com excelentes propriedades elétricas, é desejável incorporar uma substância de transporte de carga no filme reticulado. Vários métodos foram propostos no passado para alcançar tal filme reticulado. No caso onde a cura é realizada pela adição de um material de transporte de carga para alcoxisilanos, por exemplo, a compatibilidade entre o material de transporte de carga e o componente de siloxano é geralmente pobre. Esta compatibilidade pode ser melhorada pela utilização de um material de transporte de carga tendo um grupo hidroxila. No entanto, uma grande quantidade dos grupos hidroxila é mantida, a qual pode causar borrão de imagem no ambiente de alta umidade. Portanto, um sistema tal como um aquecedor de tambor é necessário. Além disso, no caso onde à cura é realizada pela adição de um material de transporte de carga tendo um grupo hidroxila para uma resina tendo uma unidade muito polar, tal como uma resina de uretano, a mobilidade de carga do material de transporte de carga reduz como a constante dielétrica é baixa, e o potencial residual aumenta, que falha em prover qualidade de imagem satisfatória.
[0035] No caso onde a cura é realizada pela adição de um material de transporte de carga tendo um grupo hidroxila a uma resina de fenol, o grupo hidroxila fenólico adversamente afeta as propriedades elétricas, que tendem a degradar. A degradação das propriedades elétricas é evitada pelo controle da quantidade dos grupos hidroxila fenólicos, ou substituir os grupos hidroxila fenólicos com certos grupos.
[0036] Como mencionado acima, é convencionalmente difícil satisfazer todas as propriedades desejadas, e a presente invenção realiza excelentes propriedades de transporte de carga pela realização de cura com grupo metilol altamente reativos, sem afetar adversamente propriedades elétricas do fotocondutor eletrofotográfico resultante. Para acelerar adicionalmente um progresso de uma reação de reticulação em um processo de aquecimento, um catalisador de cura tal como um acelerador de cura, e iniciador de polimerização, pode ser adicionado.
[0037] o mecanismo específico da reação de reticulação não está claro, mas o composto trifenil amina tendo grupos metilol pode prosseguir para uma reação de reticulação com um traço de um catalisador de cura (1% em massa ou menos, por exemplo, 0,5% em massa ou menos no caso de um catalisador fortemente ácido tal como ácido p- toluenosulfônico). Foi descoberto que a reação de condensação entre os grupos metilol forma ligações éter, ou a reação de condensação adicionalmente progredida forma ligações metileno, ou uma reação de condensação dos grupos metilol com anéis de benzeno de estrutura de trifenil amina ou átomos de hidrogênio de anéis aromáticos policíclicos condensados forma ligações metileno. Um filme tridimensionalmente curado tendo densidade de reticulação extremamente alta pode ser formada por estas reações de condensação entre as moléculas.
[0038] Como mencionado acima, um filme tendo densidade de reticulação extremamente alta pode ser formada enquanto se mantém excelentes propriedades elétricas, e por causa deste filme, várias propriedades desejáveis de um fotocondutor são alcançadas, e a aderência de partículas de sílica ou semelhantes no fotocondutor pode ser apresentada, e defeitos de imagem na forma de manchas brancas podem ser reduzidos. Neste caso, a fração de gel do produto curado é preferivelmente 95% ou mais, mais preferivelmente 97% ou mais. com uso do produto curado como mencionado, a resistência a abrasão é adicionalmente melhorada, e um fotocondutor eletrofotográfico originando menos defeitos de imagem e tendo uma longa vida de serviço pode ser provido.
[0039] Desta maneira, através da utilização do fotocondutor eletrofotográfico da presente invenção tendo a configuração mencionada acima, um método de formação de imagem, um aparelho de formação de imagem, e um cartucho de processo, cada um dos quais alcança alta qualidade de imagem por um longo período de tempo, pode ser provido.
[0040] Na presente invenção, a razão de massa (Composto B/Composto A) de Composto B (composto aril) para Composto A (composto metilol) é preferivelmente 1/99 a 70/30, mais preferivelmente 20/80 a 60/40.
[0041] Quando a quantidade de Composto B é menor do que 1/99 na razão de massa (isto é, a quantidade de Composto A é maior do que 99/1 na razão de massa), as quantidades destes compostos não contribuem para aumentar adicionalmente a fração de gel, mas existem casos onde as propriedades estáticas elétricas do fotocondutor resultante podem ser comprometidas. Quando a quantidade de Composto B é menor do que 70/30 na razão de massa (isto é a quantidade do Composto A é maior do que 30/70 na razão de massa), a fração de gel pode não ser suficientemente obtida.
Fotocondutor eletrofotográfico
[0042] O fotocondutor eletrofotográfico da presente invenção contém uma camada que contém um produto curado obtido por reticulação de (i) um composto que contém um grupo que transporta carga e três ou mais grupos metilol, e (ii) um composto que contém um grupo que transporta carga, que é diferente de (i) o composto que contém um grupo que transporta carga e três ou mais grupos metilol, e pode conter adicionalmente outras camadas, se necessário.
Camada que contém Produto Curado
[0043] A camada que contém o produto curado é uma camada que contém o produto curado obtido por reticulação (1) o composto que contém um grupo que transporta carga e três ou mais grupos metilol, e (ii) o composto que contém um grupo que transporta carga, o qual é diferente do (i) composto que contém um grupo que transporta carga e três ou mais grupos metilol.
Composto Que contém Grupo que transporta carga e Três ou mais grupos metilol (Composto A)
[0044] o composto que contém um grupo que transporta carga e três ou mais grupos metilol é apropriadamente selecionado dependendo do propósito intencionado sem qualquer restrição, mas é preferivelmente N,N,N-trimetiloltrifenil amina representada pela seguinte fórmula estrutural (1), ou um composto representado pela seguinte fórmula geral (1).
CH2OH se? CH2OH z Fórmula estrutural (1) HOHZC CcH;OH HOH2C Se , Fórmula geral (1)
[0045] Na fórmula geral (1), X é -CHyr, -O-, - CH=CH- ou -CH;CH;-.
[0046] O composto metilol representado pela fórmula estrutural (1) é determinado como Composto No. 1, mas como mencionado acima, outros exemplos de Composto A preferivelmente incluem o composto metilol representado pela fórmula geral (1).
CH2OH se? 20H Composto No. 1
[0047] Exemplos específicos do Composto A (composto metilol) serão listados abaixo, mas o composto para uso na presente invenção não está limitado a estes compostos listados abaixo.
Tabela 1 No. de composto do Composto A Composto No. CH2OH ! O HOH,C O q.
Composto metilol de Fórmula Estrutural (1) Composto No. Fórmula Geral (1) — E. An ? HOHC CHZOH DO" — |-OsO- Composto No. Q O o goes [o 3 O q Composto No. A Produção do Composto A (Composto metilol)
[0048] O composto metilol representado pela fórmula estrutural (1) ou fórmula geral (1) pode ser facilmente sintetizado no seguinte método de produção, por exemplo, pela síntese de um composto aldeído da maneira mencionada abaixo, e reagir o composto aldeído obtido e um agente redutor tal como boro-hidreto de sódio.
U Síntese de Composto aldeído
[0049] Como mostrado na seguinte fórmula de reação, o composto aldeído pode ser sintetizado por formilação realizada pelo método conhecido no estado da técnica (por exemplo, reação de Vilsmeier-Haack) usando um composto de trifenil amina como um material de partida. Exemplos específicos do método incluem a formilação divulgada na Patente Japonesa (JP-B) No. 3943522. cHOo o — os to oHC cHo oOHC cHo
[0050] Como o método específico para a formilação, um método que utiliza cloreto de zinco/oxicloreto de fósforo/dimetilformaldeído é efetivo, mas um método de síntese para obter o composto aldeído que é o intermediário do Composto A não está limitado aos métodos mencionados acima. Exemplos de síntese específicos serão descritos nos Exemplos. .º Síntese de Composto A (Composto metilol
[0051] O Composto A pode ser sintetizado por um método de redução conhecido no estado da técnica usando o composto aldeído como o intermediário de produção, como mostrado na seguinte fórmula de reação. cHo CHOH of — os,
HO CHOH oC cHo HOH3C cHZOH 9 qa, 8“ OH cHOo HOH2C H3OH
[0052] Como a redução específica, um método que utiliza boro-hidreto de sódio é efetivo, mas um método de síntese para obter o Composto A (o composto metilol) não está limitado ao método mencionado acima. Exemplos de síntese específicos serão descritos nos Exemplos.
Composto que contém grupo de transporte de carga (Composto B) diferente do composto que contém grupo de transporte de carga e três ou mais grupos metilol
[0053] O Composto B para uso na presente invenção será especificamente explicado a seguir.
[0054] O composto que contém um grupo de transporte de carga (Composto B) diferente do composto que contém um grupo de transporte de carga e três ou mais grupos metilol é apropriadamente selecionado dependendo do propósito intencionado sem qualquer restrição, e é preferivelmente qualquer um dos compostos representados pela seguinte fórmula geral (2) a (4).
Ro O Fórmula Geral (2)
[0055] Na fórmula geral (2), RR é um átomo de hidrogênio ou um grupo metil, e né 1 a 4; e no caso onde n é 2 a4, R, pode ser idêntico ou diferente.
[Ralh & Ai Fórmula Geral (3)
[0056] Na fórmula geral (3), R, e R; podem ser idênticos ou diferentes, e são cada um deles, um átomo de hidrogênio ou um grupo metil; e n é um inteiro de 1 a 4 e no caso onde n é 2 a 4, R7 pode ser idêntico ou diferente e R; pode ser idêntico ou diferente.
O ' O Fórmula Geral (4)
[0057] Na Fórmula Geral (4), X é -CHyy, -O-, - CH=CH- ou -CH,;CH;-.
[0058] Exemplos específicos do Composto B serão listados abaixo, mas não são limitados aos compostos listados.
Tabela 2 No. de composto do Composto B Composto No. 6 o Composto aril de Fórmula Geral (2)
Composto No. 7 Fórmula Geral (3) IRel, Sítio [Rel » =1 IRda ODrO em O+O Composto No. 8 ANDO Cl Composto No. 9 > Composto No. 10 > (> ss OO Composto No. 11 Fórmula Geral (4) tio E DO 227 o 00 0“ o [O | Composto No. 14 po
LC Formação do Produto Curado
[0059] Na presente invenção, um filme tendo excelentes propriedades de transporte de carga e alta densidade de reticulação pode ser formada pela cura ocorrida devido a grupos metilol, os quais não afetam adversamente as propriedades elétricas e possuem alta reatividade, e anéis de benzeno N-substituídos, ou anéis aromáticos policíclicos condensados. Como resultado, as demandas para durabilidade mecânica tais como resistência a abrasão, e a resistência a calor pode ser alcançada, bem como alcançar excelentes propriedades de transporte de carga ao mesmo tempo.
[0060] O método para formar a camada que contém o produto curado será explicado.
[0061] A camada que contém o produto curado pode ser formada, por exemplo, pela preparação de um líquido de revestimento que contém Composto A e Composto B, aplicando o líquido de revestimento a uma superfície do fotocondutor, e aquecendo para secar para desta forma polimerizar O líquido de revestimento.
[0062] No caso onde o monômero que pode ser polimerizado está na forma de um fluido, é possível aplicar o líquido de revestimento após dissolver outras substâncias no líquido de revestimento. Se necessário, o líquido de revestimento é diluído com um solvente, e então aplicado.
[0063] Exemplos do solvente incluem: um solvente álcool tal como metanol, etanol, propanol, e butanol; um solvente de cetona tal como acetona, metiletil cetona, metilisobutil cetona, e ciclo-hexanona, um solvente éster tal como etil acetato, e butil acetato; um solvente éter tal como tetrahidrofurano, dioxano, e propil éter; um solvente halogênio tal como diclorometano, dicloroetano, tricloroetano, e clorobenzeno; um solvente aromático tal como benzeno, tolueno, e xileno; e solvente Cellosolve (marca registrada) tal como metil cellosolve, etil cellosolve, e acetato de cellosolve. Estes solventes podem ser usados independentemente, ou dois ou mais destes solventes podem ser usados como uma mistura. A razão de diluição pelo solvente varia dependendo da solubilidade da composição, método de revestimento, e espessura intencionada a ser formada, e portanto ele pode ser otimizado.
[0064] O revestimento pode ser realizado por revestimento por imersão, revestimento por pulverização, revestimento de conta, revestimento de anel, ou semelhante.
[0065] Além disso, o líquido de revestimento opcionalmente contém aditivos tais como vários plastificantes (para o propósito de relaxamento de tensão ou melhora na adesão), um agente de nivelamento, e um material de transporte de carga molecular baixo não reativo. Como estes aditivos, aditivos convencionais conhecidos na técnica podem ser usados. Como o agente de nivelamento, óleos de silicone (por exemplo, óleo de dimetil silicone, e óleo de metilfenil silicone), ou polímeros ou oligômeros tendo um grupo perfluoroalquil na cadeia lateral do mesmo podem ser usados. Uma quantidade dos aditivos para uso é preferivelmente 3% em massa ou menos em relação aos conteúdos de sólidos totais do revestimento líquido.
[0066] Após aplicar o líquido de revestimento, a cura é realizada no processo de secagem de aquecimento. Para alcançar o objetivo da presente invenção, a fração de gel do produto curado é preferivelmente 95% ou maior, mais preferivelmente 97% ou maior. A aderência de sílica ou semelhantes na superfície do fotocondutor pode ser evitado pelo aumento da fração de gel.
[0067] Aqui, a fração de gel pode ser obtida por imersão do produto curado em um solvente orgânico tendo alta solubilidade tal como tetrahidrofurano por 5 dias, medindo perda na massa, e calculando com base na seguinte formula matemática (1):
Fração de Gel (%) = 100 x (massa de produto curado após a imersão e secagem / massa inicial de produto curado) Fórmula Matemática (1)
[0068] A estrutura de camada do fotocondutor eletromagnético da presente invenção não é particularmente limitada, mas é preferido que a camada que contém o produto curado seja uma camada mais externa. Como as propriedades dos compostos representados pela fórmula estrutural (1), e as fórmulas gerais (1) a (4) são propriedades de transporte de orifício, ele é preferivelmente formado em uma superfície de um fotocondutor orgânico de um sistema de carga negativa.
[0069] Uma estrutura típica do fotocondutor orgânico do sistema de carga negativa é uma estrutura na qual pelo menos uma camada de base de revestimento, uma camada de geração de carga, uma camada de transporte de carga são laminadas em um substrato, e o produto curado pode ser contido na camada que transporta carga. Neste caso, no entanto, a espessura da camada que transporta carga é restrita por condições de cura. Portanto, uma estrutura do fotocondutor onde uma camada de transporte de carga reticulada é adicionalmente laminada na camada de transporte de carga é preferível, e uma estrutura da mesma onde a camada de transporte de carga reticulada é a camada que contém o produto curado é mais preferível.
[0070] O fotocondutor eletrofotográfico contém o substrato, e pelo menos a camada de geração de carga, a camada de geração de carga, e a camada de transporte de carga reticulada laminada nesta ordem no substrato, e preferivelmente contém adicionalmente uma camada intermediaria, e outras camadas, se necessário. No presente documento, a camada de transporte de carga reticulada que é uma camada mais externa é a camada que contém o produto curado.
Camada de geração de carga
[0071] A camada de geração de carga contém pelo menos um material de geração de carga, e pode conter adicionalmente uma resina ligante, e outras substâncias, se necessário.
[0072] Como o material de geração de carga, um material inorgânico e um material orgânico podem ser usados.
[0073] Exemplos do material inorgânico incluem selênio cristal, selênio amorfo, selênio-telúrio, selênio- telúrio-halogênio, um composto de selênio-arsênio, silicone amorfo. Como para o silicone amorfo, as ligações pendentes das quais são terminadas com um átomo de hidrogênio, ou átomo de halogênio, as ligações pendentes das quais são dopadas com um átomo de boro, um átomo de fosforo, ou semelhantes são adequadas.
[0074] O material orgânico é apropriadamente selecionado a partir daqueles conhecidos na técnica dependendo do propósito intencionado sem qualquer restrição. Exemplos do material orgânico incluem: pigmentos baseados em ftalocianina (por exemplo, ftalocianina metálica, e ftalocianina não metálica), pigmentos de sal de azulênio, pigmentos de metina ácida quadrática, pigmentos azo tendo uma estrutura de carbono, pigmentos azo tendo uma estrutura de trifenil amina, pigmentos azo tendo uma estrutura de difenil amina, pigmentos azo tendo uma estrutura de dibenzotiofeno, pigmentos azo tendo uma estrutura de fluorenona, pigmentos azo tendo uma estrutura de oxadiazol, pigmentos azo tendo uma estrutura de bisstilbeno, pigmentos azo tendo uma estrutura de distiriloxadiazol, pigmentos azo tendo uma estrutura de distiril carbazol, pigmentos baseados em perileno, pigmentos baseados em quinona policíclica ou baseados em antraquinona, pigmentos baseados em quinona imina, pigmentos baseados em trifenilmetano ou baseados em difenilmetano, pigmentos baseados em naftoquinona Ou baseados em benzoquinona, pigmentos baseados em azometina ou baseados em cianina, pigmentos baseados em indigoide, e pigmentos baseados em bisbenzimidazol. Estes podem ser usados independentemente, ou em combinação.
[0075] A resina ligante é apropriadamente selecionada dependendo do propósito intencionado sem qualquer restrição, e exemplos da mesma incluem uma resina de poliamida, uma resina de poliuretano, uma resina epóxi, uma resina de policetona, uma resina de policarbonato, uma resina de silicone, uma resina acrílica, uma resina polivinil butiral, uma resina polivinil formal, uma resina polivinil cetona, uma resina de poliestireno, uma resina de poli-N-vinil carbazol, e uma resina de poliacrilamida. Estas podem ser usadas independentemente, ou em combinação.
[0076] Além disso, como a resina ligante para uso na camada de geração de carga, diferente da resina ligante mencionada acima, materiais poliméricos grandes de transporte de carga podem ser usados, e exemplos dos mesmos incluem: (1) um material polimérico grande tendo uma estrutura de aril amina, uma estrutura de benzidina, uma estrutura de hidrazona, uma estrutura de carbazol, uma estrutura de estilbeno, uma estrutura de pirazolina, ou semelhantes, tais como policarbonato, poliéster, poliuretano, poliéter, polissiloxano, e uma resina acrílica; e (2) um material polimérico superior tendo uma estrutura de polissilano.
[0077] Exemplos específicos do material polimérico superior de (1) incluem materiais poliméricos grandes de transporte de carga divulgados em JP-A Nos. 01-001728, 01- 009964, 01-013061, 01-019049, 01-241559, 04-011627, O04- 175337, 04-183719, 04-225014, 04-230767, 04-320420, 05- 232727, 05-310904, 06-234836, 06-234837, 06-234838, 06- 234839, 06-234840, 06-234841, 06-239049, 06-236050, 06- 236051, 06-295077, 07-056374, 08-176293, 08-208820, 08- 211640, 08-253568, 08-269183, 09 062019, 09-043883, 09- 71642, 09-87376, 09-104746, 09-110974, 09-110976, 09- 157378, 09-221544, 09 227669, 09-235367, 09-241369, 09- 268226, 09-272735, 09-302084, 09-302085, e 09-328539.
[0078] Exemplos específicos do material polimérico superior de (2) incluem polímeros Ppolissilileno e semelhantes divulgados em JP-A Nos. 63-285552, 05-19497, 05-70595, e 10-73944.
[0079] Além disso, a camada de geração de carga pode conter um material de transporte de carga molecular pequeno.
[0080] O material de transporte de carga molecular pequeno inclui um material de transporte de orifício, e um material de transporte de elétron.
[0081] Exemplos do material de transporte de elétron incluem cloranil, bromanil, tetracianoetileno, tetracianoquinodimetano, 2,4, 7-trinitro-9-fluorenona, 2,4,5,T-tetranitro-9-fluorenona, 2,4,5,7-tetranitroxantona, 2,4,8-trinitrotioxantona, 2,6,8-trinitro-4H-indeno[1,2- bltiofen-4-ona, 1,3,7-trinitrodibenzotiofeno-5,5-dioxido, e derivados de difenoquinona. Estes podem ser usados independentemente, ou em combinação.
[0082] Exemplos do material de transporte de orifício incluem derivados de oxazol, derivados de oxadiazol, derivados de imidazol, derivados de monoaril amina, derivados de diaril amina, derivados de triaril amina, derivados de estilbeno, derivados de a- fenilestilbeno, derivados de benzidina, derivados de diaril metano, derivados de triaril metano, derivados de 9-estiril antraceno, derivados de pirazolina, derivados de divinilbenzeno, derivados de hidrazona, derivados de indeno, derivados de butadieno, derivados de pireno, derivados de bisstilbeno, derivados de enamina, e outros materiais convencionais conhecidos na técnica. Estes podem ser usados independentemente, ou em combinação.
[0083] Exemplos do método de formação da camada de geração de carga incluem um método de formação de filme fino a vácuo, e um método de moldagem usando uma solução de dispersão.
[0084] Para o método de formação de filme fino a vácuo, por exemplo, a deposição a vácuo, a decomposição de descarga de brilho, plaqueamento iônico, bombardeamento, bombardeamento reativo, CVD, ou semelhante é usado.
[0085] Para o método de moldagem, o material de geração de carga inorgânico ou orgânico é dispersado, opcionalmente com uma resina ligante, usando um solvente (por exemplo, tetrahidrofurano, dioxano, dioxolano, tolueno, diclorometano, monoclorobenzeno, dicloroetano, ciclohexanona, ciclopentanona, anisol, xileno, metiletilcetona, acetona, etil acetato, e butil acetato) por meio de um moinho esférico, moinho atritor, moinho de areia, moinho de conta, ou semelhante, o líquido de dispersão preparado é diluído a um grau apropriado, e é revestido para formar a camada de geração de carga. Se necessário, um agente de nivelamento tal como óleo de dimetil silicone, e óleo de metilfenil silicone é adicionalmente adicionado. o revestimento pode ser realizado por revestimento de imersão, revestimento de pulverização, revestimento de conta, revestimento de anel, ou semelhante.
[0086] A espessura da camada de geração de carga é apropriadamente selecionada dependendo do propósito intencionado sem qualquer restrição, mas ela é preferivelmente 0,01 um a 5 pum, mais preferivelmente 0,05 um a 2 pm.
Camada de transporte de carga
[0087] A camada de transporte de carga é uma camada intencionada para deter carga de eletrificação, e para transferir a carga gerada na e separada da camada de geração de carga pela exposição para ligar a carga de eletrificação mantida nele com a carga transferida. Para deter a carga de eletrificação no local, a camada de transporte de carga é desejada para ter alta resistência elétrica. Para obter alto potencial de superfície com a carga de eletrificação mantida nela, a camada de transporte de carga é desejada para ter baixa constante dielétrica e excelentes propriedades de transferência de carga.
[0088] A camada de transporte de carga contém pelo menos um material de transporte de carga, e pode conter adicionalmente uma resina ligante, e outras substâncias, se necessário.
[0089] Exemplos do material de transporte de carga incluem um material de transporte de orifício, um material de transporte de elétron, e um material de transporte de carga polimérico grande.
[0090] Exemplos do material de transporte de elétron (material que aceita elétron) incluem cloranil, bromanil, tetracianoetileno, tetracianoquinodimetano, 2,4, 7-trinitro-9-fluorenona, 2,4,5,T-tetranitro-9- fluorenona, 2,4,5,7-tetranitroxantona, 2,4,8- trinitrotioxantona, 2,6,8-trinitro-4H-indeno[1,2-b]tiofen- 4-o0na, e 1,3,7-trinitrodibenzotiofeno-5,5-dioxido. Estes podem ser usados independentemente, ou em combinação.
[0091] Exemplos do material de transporte de orifício (material doador de elétron) incluem derivados de oxazol, derivados de oxadiazol, derivados de imidazol, derivados de trifenil amina, 9- (p- dietilaminoestirilantraceno), 1,1-bis-(4-
dibenzilaminofenil)propano, estirilantraceno, estirilpirazolina, fenilhidrazonas, derivados de a- fenilestilbeno, derivados de tiazol, derivados de triazol, derivados de fenazina, derivados de acridina, derivados de benzofurano, derivados de benzoimidazol, e derivados de tiofeno. Estes podem ser usados independentemente, ou em combinação.
[0092] O material de transporte de carga polimérico grande inclui aqueles tendo as estruturas abaixo: (a) Exemplos do polímero que contém um anel carbazol incluem poli-N-vinil carbazol, e compostos divulgados em JP-A Nos. 50-82056, 54-9632, 54-11737, 04-175337, 04- 183719, e 06-234841.
(b) Exemplos do polímero tendo a estrutura de hidrazona incluem compostos divulgados em JP-A Nos. 57- 78402, 61-20953, 61-296358, 01-134456, 01-179164, 03- 180851, 03-180852, 03-50555, 05-310904, e 06-234840.
(ec) Exemplos do polímero polissilileno incluem compostos divulgados em JP-A Nos. 63-285552, 01-88461, 04- 264130, 04-264131, 04-264132, 04-264133, e 04-289867.
(d) Exemplos do polímero tendo a estrutura de triaril amina incluem N,N-bis (4-metilfenil)-4-aminopoliestireno, e compostos divulgados em JP-A Nos. 01-134457, 02-282264, 02- 304456, 04-133065, 04-133066, 05-40350, e 05-202135.
(e) Exemplos de outros polímeros incluem um produto de polimerização de condensação de formaldeído de nitropireno, e compostos divulgados em JP-A Nos. 51-73888, 56-150749, 06-234836, e 06-234837.
[0093] Além disso, em adição ao acima, exemplos do material de transporte de carga polimérico grande incluem uma resina policarbonato tendo uma estrutura triaril amina, uma resina de poliuretano tendo uma estrutura de triaril amina, uma resina poliéster tendo uma estrutura de triaril amina, e uma resina poliéter tendo uma estrutura de triaril amina. Exemplos do composto polimérico superior de transporte de carga incluem compostos divulgados em JP-A Nos. 64- 1728, 64-13061, 64-19049, 04-11627, 04-225014, 04- 230767, 04-320420, 05-232727, 07-56374, 09- 127713, 09- 222740, 09-265197, 09-211877, e 09-304956.
[0094] Como o polímero tendo o grupo doador de elétron, em adição aos polímeros listados acima, copolímeros com monômeros convencionais, polímeros de bloco, polímeros enxertados, e polímeros estrela podem ser usados, e por exemplo, um polímero reticulado tendo um grupo doador de elétron como divulgado em JP-A No. 03- 109406 pode ser usado.
[0095] Exemplos da resina ligante incluem uma resina de policarbonato, uma resina de poliéster, uma resina metacril, uma resina acrílica, uma resina de polietileno, uma resina de cloreto de polivinila, uma resina de polivinil acetato, uma resina de poliestireno, uma resina de fenol, uma resina epóxi, uma resina de poliuretano, uma resina de polivinilideno cloreto, uma resina alquídica, uma resina de silicone, uma resina de polivinil carbazol, uma resina de polivinil butiral, uma resina de polivinil formal, uma resina de poliacrilato, uma resina de poliacrilamida, e uma resina fenoxi. Estas podem ser usadas independentemente, ou em combinação.
[0096] Note que, a camada que transporta carga pode conter um copolímero de uma resina ligante que pode ser reticulada e um material que transporta carga que pode ser reticulado.
[0097] A camada que transporta carga pode ser formada por dissolução ou dispersão do material que transporta carga e a resina ligante em um solvente apropriado para formar um líquido de revestimento, aplicando e secando o líquido de revestimento. Em adição ao material que transporta carga, e a resina ligante, a camada que transporta carga pode conter adicionalmente aditivos tais como um plastificante, um antioxidante, e um agente de nivelamento, em uma quantidade apropriada, se necessário.
[0098] O solvente usado para revestimento da camada que transporta carga pode ser o mesmo que o solvente usado para a camada de geração de carga, e é adequadamente um solvente que pode facilmente dissolver o material que transporta carga e a resina ligante. Estes solventes podem ser usados independentemente, ou em combinação. Além disso, para a formação da camada que transporta carga, os métodos de revestimento similares como mencionados mais cedo podem ser usados.
[0099] O plastificante ou o agente de nivelamento podem ser adicionados, se necessário.
[00100] Exemplos do plastificante incluem plastificantes convencionais usados para resinas em geral, tais como dibutil ftalato, e dioctil ftalato, e uma quantidade do plastificante para uso é apropriadamente cerca de O partes em massa até cerca de 30 partes em massa em relação a 100 partes em massa da resina ligante.
[00101] Exemplos do agente de nivelamento incluem: óleos de silicone tais como óleo de dimetil silicone, e óleo de metilfenil silicone; e polímeros e oligômeros cada um tendo um grupo perfluoroalquil na cadeia lateral do mesmo. Uma quantidade do agente de nivelamento para uso é apropriadamente cerca de O partes em massa até cerca de 1 parte em massa em relação a 100 partes em massa da resina ligante.
[00102] Uma espessura da camada que transporta carga é apropriadamente selecionada dependendo do propósito intencionado sem qualquer restrição, mas ela é preferivelmente 5 um a 40 um, mais preferivelmente 10 um a um.
Substrato
[00103] O substrato é apropriadamente selecionado dependendo do propósito intencionado sem qualquer restrição, provido que ele possui uma condutividade de 10º*º Q.cm ou menor com base na resistividade volumétrica. Exemplos do substrato incluem: um plástico cilíndrico ou conformado em filme ou papel revestido com um metal (por exemplo, alumínio, níquel, cromo, nicromio, cobre, ouro, prata, platina) ou um óxido de metal (por exemplo, óxido de estanho, óxido de índio) por deposição a vácuo Ou pulverização; e um tubo o qual é formado por formação de um tubo ou mais placas de alumínio, liga de alumínio, níquel, aço inoxidável para um tubo por extrusão, ou retirada, então sujeitando o tubo a tratamento de superfície tal como corte, superterminação, e polimento. Além disso, uma correia sem fim de níquel, e uma correia sem fim de aço inoxidável divulgada em JP-A No. 52-36016 também pode ser usada como o substrato.
[00104] Diferente do acima, aqueles formados por revestimento de um pó condutivo, o qual é dispersado em uma resina ligante apropriada, no substrato mencionado anteriormente também pode ser usado como o substrato para uso na presente invenção.
[00105] Exemplos do pó condutivo incluem: pó baseado em carbono condutivo tal como negro de fumo e negro de acetileno; pó de metal tal como alumínio, níquel, ferro, nicromo, cobre, zinco, e prata; e pó de óxido de óxido de metal tal como óxido de estanho condutivo, e ITO. Além disso, exemplos de uma resina ligante usada junto com o pó condutivo incluem resinas termoplásticas, resinas termocuradas, e resinas fotocuráveis, e exemplos específicos dos mesmos incluem resinas de poliestireno, copolímeros de estireno-acrilonitrila, copolímeros de estireno-butadieno, copolímeros de estireno-anidrido maleico, resinas de poliéster, resinas de cloreto de polivinila, copolímeros de acetato de vinila-cloreto, resinas de acetato de polivinil, resinas de cloreto de polivinilideno, resinas de poliacrilato, resinas fenoxi, resinas de policarbonato, resinas de acetato de celulose, resinas de etilcelulose, resinas de polivinil butiral, resinas de polivinil formal, resinas de poliviniltolueno, poli-N-vinil carbazol, resinas acrílicas, resinas de silicone, resinas epóxi, resinas de melamina, resinas de uretano, resinas de fenol, e resinas alquídicas.
[00106] Tal camada condutiva pode ser provida pelo revestimento de um líquido de revestimento preparado pela dispersão do pó condutivo e resina ligante mencionada acima em um solvente apropriado tal como tetrahidrofurano, diclorometano, metiletil cetona, e tolueno.
[00107] Além disso, como o substrato para uso na presente invenção, aqueles que proveem uma camada condutiva em um substrato cilíndrico apropriado usando um tubo que pode encolher térmico no qual o pó condutivo mencionado anteriormente é adicionado a um material tal como cloreto de polivinila, polipropileno, poliéster, poliestireno, cloreto de polivinilideno, polietileno, borracha clorada, e Teflon (marca registrada) também pode ser usado.
[00108] No fotocondutor eletrofotográfico da presente invenção, uma camada intermediária pode ser provida entre a camada que transporta carga e a camada que transporta carga reticulada para evitar que as substâncias da camada que transporta carga se misturem na camada que transporta carga reticulada, ou melhorar a adesão entre a camada que transporta carga e a camada que transporta carga reticulada.
[00109] Portanto, como a camada intermediária, uma camada que é insolúvel ou dificilmente solúvel ao líquido de revestimento da camada que transporta carga reticulada é adequada, e a camada intermediária em geral contém uma resina ligante como um componente principal.
[00110] Exemplos da resina incluem poliamida, nylon solúvel em álcool, polivinil butiral solúvel em água, polivinil butiral, e polivinil álcool. Como o método de formação da camada intermediária, o revestimento mencionado acima é empregado. A espessura da camada intermediária é apropriadamente selecionada dependendo do propósito intencionado sem qualquer restrição, mas ela é preferivelmente 0,05 um a 2 um.
Camada de base de revestimento
[00111] No fotocondutor eletrofotográfico da presente invenção, uma camada de base de revestimento pode ser provida entre o substrato e a camada fotossensível (por exemplo, a camada fotossensível que consiste na camada de geração de carga e a camada que transporta carga). A camada de base de revestimento em geral contém uma resina como uma substância principal. Tal resina é preferivelmente uma resina tendo alta resistência a solvente orgânico comum, como a camada fotossensível será provida (isto é, revestida) na camada de base de revestimento usando um solvente. Exemplos da resina incluem: resinas solúveis em água tais como polivinil álcool, caseína, sódio ácido poli- acrílico; resinas solúveis em álcool tais como copolímero de nylon, e nylon metoximetilado; e resinas curáveis capazes de formar estruturas de rede tridimensionais, tais como poliuretano, resinas de melamina, resinas de fenol, resinas alquídicas-melamina, e resinas epóxi. Além disso, a camada de base de revestimento pode conter um pigmento em pó de óxido de metal tal como óxido de titânio, sílica, alumina, óxido de zircônio, óxido de estanho, e óxido de índio para evitar formações de franjas de interferência, e reduzir o potencial residual.
[00112] Como a camada de base de revestimento,
aquelas providas com Al,0; por oxidação anódica, ou aquelas formadas por um método de formação de filme fino a vácuo que usa um material orgânico tal como polioparaxilileno (parileno), ou um material inorgânico tal como SiO,;, SnO,, TiO,s, ITO, e CeO, são adequadamente usados. Outros diferentes dos acima, base de revestimento convencional pode ser usada como a camada de base de revestimento.
[00113] A camada de base de revestimento pode ser formada com um solvente apropriado por um método de revestimento apropriado. Na camada de base de revestimento, além disso, um agente de acoplamento de silano, um agente de acoplamento de titânio, um agente de acoplamento de cromo ou semelhante pode ser usado.
[00114] A espessura da camada de base de revestimento é apropriadamente selecionada dependendo do propósito intencionado sem qualquer restrição, mas ela é preferivelmente de 0 um a 5 um.
[00115] No fotocondutor eletrofotográfico da presente invenção, um antioxidante pode ser adicionado a cada camada que transporta carga reticulada, a camada que transporta carga, a camada de geração de carga, a camada de base de revestimento, a camada intermediária, e semelhante, para melhorar a resistência ao ambiente, especialmente para evitar a diminuição da sensibilidade, e o aumento do potencial residual.
[00116] Exemplos do antioxidante incluem um composto fenol, parafenileno diaminas, hidroquinonas, um composto de enxofre orgânico, e um composto de fósforo orgânico. Estes podem ser usados independentemente, ou em combinação.
[00117] Exemplos do composto de fenol incluem 2,6- di-t-butil-p-cresol, hidroxianisol butilado, 2,6-di-t- butil-4-etilfenol, estearil-6-(3,5-di-t-butil-4- hidroxifenil)propionato, 2,2'-metileno-bis- (4-metil-6-t- butilfenol), 2,2' -metileno-bis- (4-etil-6-t-butilfenol), 4,4'-tiobis- (3-metil-6-t-butilfenol), 4,4'-butilidenebis- (3-metil-6-t-butilfenol), 1,1,3-tris- (2-metil-4-hidroxi-5- t-butilfenil)butano, 1,3,5-trimetil-2,4,6-tris(3,5-di-t- butil-4-hidroxibenzil)benzeno, tetraquis- [mMetileno-3- (3',5'-di-t-butil-4'-hidroxifenil)propionato] metano, bis[3,3'-bis(4'-hidroxi-3'-t-butilfenil)ácido butílico] éster glicólico, e tocoferóis.
[00118] Exemplos das parafenileno diaminas incluem N-fenil-N'-isopropil-p-fenileno diamina, N,N'-di-sec-butil- p-fenileno diamina, N-fenil-N-sec-butil-p-fenileno diamina, N,N'-di-isopropil-p-fenileno diamina, e N,N'-dimetil-N,N'- di-t-butil-p-fenileno diamina.
[00119] Exemplos das hidroquinonas incluem 2,5-di-t- octil-hidr
[00122] Note que estes compostos foram conhecidos como o antioxidante para borrachas, plásticos, óleo e gorduras, e produtos comerciais dos mesmos são prontamente disponíveis.
[00123] A quantidade do antioxidante para uso é apropriadamente selecionada dependendo do propósito intencionado sem qualquer restrição, mas ela é preferivelmente 0,01% em massa até 10% em massa em relação a massa total da camada a qual o antioxidante é adicionado.
Método de Formação de Imagem e Aparelho de Formação de Imagem
[00124] O método de formação de imagem da presente invenção contém pelo menos: carregar uma superfície de um fotocondutor eletrofotográfico; expor a superfície carregada do fotocondutor eletrofotográfico a luz para formar uma imagem eletrostática latente; desenvolver a imagem eletrostática latente com um toner para formar uma imagem visível; transferir a imagem visível para um meio de gravação; e fixar a imagem visível transferida para o meio de gravação, e pode conter adicionalmente outras etapas, se necessário.
[00125] O aparelho de formação de imagem da presente invenção contém pelo menos um fotocondutor eletrofotográfico, uma unidade de carregamento configurada para carregar uma superfície do fotocondutor eletrofotográfico, uma unidade de exposição para expor a superfície carregada do fotocondutor eletrofotográfico a luz para formar uma imagem eletrostática latente, uma unidade de revelação configurada para desenvolver a imagem eletrostática latente com um toner para formar uma imagem visível, uma unidade de transferência configurada para transferir a imagem visível para um meio de gravação; e uma unidade de conserto configurada para consertar a imagem visível transferida no meio de gravação, e pode conter adicionalmente outras unidades, se necessário.
[00126] o fotocondutor eletrofotográfico é o fotocondutor eletrofotográfico da presente invenção.
[00127] O método de formação de imagem da presente invenção pode ser adequadamente realizado pelo aparelho de formação de imagem da presente invenção, oO carregamento é adequadamente realizado pela unidade de carregamento, a exposição é adequadamente realizada pela unidade de exposição, a revelação é adequadamente realizado pela unidade de revelação, a transferência é adequadamente realizada pela unidade de transferência, o conserto é adequadamente realizado pela unidade de conserto, e outras etapas mencionadas acima são adequadamente realizadas por outras unidades mencionadas acima.
[00128] Exemplos das outras etapas mencionadas acima incluem uma etapa de limpeza, e uma etapa de deseletrificação.
[00129] Exemplos das outras etapas mencionadas acima incluem uma etapa de limpeza, e uma unidade de deseletrificação.
[00130] A exposição preferivelmente contém escrever a imagem eletrostática latente no fotocondutor eletrofotográfico em um método digital.
[00131] A unidade de exposição preferivelmente escreve a imagem eletrostática latente no fotocondutor eletrofotográfico em um método digital.
[00132] O método de formação de imagem e o aparelho de formação de imagem da presente invenção são mais especificamente explicados com referência aos desenhos, a seguir.
[00133] A FIG. 18 é um diagrama esquemático para explicar o método de formação de imagem, e o aparelho de formação de imagem da presente invenção, e a seguinte modalidade também está dentro do escopo da presente invenção.
[00134] O fotocondutor (10) é girado na direção mostrada com a seta apresentada na FIG. 18, e na área que cerca o fotocondutor (10), um membro de carregamento (11) que serve como a unidade de carregamento, um membro de exposição de sentido de imagem (12) que serve como a unidade de exposição, um membro de revelação (13) que serve como a unidade de revelação, um membro de transferência (16) que serve como a unidade de transferência, um membro de limpeza (17) que serve como a unidade de limpeza, um membro de deseletrificação (18) que serve como a unidade de deseletrificação, e semelhantes são providos. Existem casos onde o membro de limpeza (17) e/ou o membro de deseletrificação (18) são omitidos a partir do aparelho de formação de imagem.
[00135] Operações básicas do aparelho de formação de imagem são como se seguem.
[00136] A superfície do fotocondutor (10) é uniformemente carregada por meio do membro de carregamento
(11), seguida pela realização de escrita no sentido de imagem que corresponde a um sinal de entrada por meio do membro de exposição de sentido de imagem (12) para desta forma formar uma imagem eletrostática latente. Então, a imagem eletrostática latente é revelada pelo membro de revelação (13), para desta forma formar uma imagem de toner na superfície do fotocondutor. A imagem de toner formada é então transferida, por meio do membro de transferência (16), para papel de transferência (15) que serve como o meio de gravação, o qual foi enviado para a seção de transferência por rolos de transporte (14). Esta imagem de toner é então consertada no papel de transferência por meio de um dispositivo de conserto (não mostrado) que serve como a unidade de fixação. Parte do toner, o qual não foi transferida ao papel de transferência, é limpa pelo membro de limpeza (17). Então, o potencial residual no fotocondutor (10) é deseletrificado por meio do membro de deseletrificação (18) para desta forma mover para o próximo ciclo.
[00137] Como mostrado na FIG. 18, o fotocondutor (10) possui uma forma de tambor, mas o fotocondutor pode ser na forma de uma folha, ou uma correia sem fim. Como o membro de carregamento (11), e o membro de transferência (16), bem como um corotron, scorotron e um carregador de estado sólido, um membro de carregamento conformado em rolo, um membro de carregamento conformado em pincel, e semelhantes são usados, e qualquer uma das unidades de carregamento convencionais pode ser usada.
[00138] Como as fontes de luz do membro de exposição no sentido de imagem (12), o membro de deseletrificação (18), e semelhantes, todos os corpos luminosos tais como lâmpadas fluorescentes, lâmpadas de tungstênio, lâmpadas de halogênio, lâmpadas de mercúrio, lâmpadas de sódio, diodo emissor de luz (LED), diodo de laser (LD) (isto é, um laser semicondutor), e eletroluminescência (EL) podem ser usados.
[00139] Dentre estes, o diodo de laser (LD) e o diodo emissor de luz (LED) são principalmente usados. Vários filtros podem ser usados para aplicar apenas a luz que possui o comprimento de onda predeterminado, e tais exemplos dos filtros incluem um filtro de corte agudo, um filtro de passa banda, um filtro de corte de infravermelho próximo, um filtro dicroico, um filtro de interferência, e um filtro de conversão de cor.
[00140] A luz é aplicada ao fotocondutor (10) pela fonte de luz provida para a etapa de transferência, a etapa de deseletrificação, a etapa de limpeza ou a etapa de exposição. No entanto, a aplicação de luz ao fotocondutor (10) na etapa de deseletrificação origina bastante fadiga ao fotocondutor (10), especialmente o qual pode ser reduzir a carga, ou aumentar o potencial residual.
[00141] Portanto, é possível deseletrificar o fotocondutor pela aplicação de polarização reversa na etapa de carregamento ou na etapa de limpeza, não pela aplicação de luz, e tal método para deseletrificação pode ser vantajosos para melhorar a resistência do fotocondutor.
[00142] Quando o fotocondutor eletrofotográfico (10) é positivamente (negativamente) carregado para realizar a exposição de sentido de imagem, a imagem latente eletrostática positiva (negativa) é formada na superfície do fotocondutor. Se a imagem eletrostática latente é desenvolvida com um toner (partículas de detecção de voltagem) de polaridade negativa (polaridade positiva), uma imagem positiva é obtida. Se a imagem é desenvolvida com um toner de polaridade positiva (polaridade negativa), uma imagem negativa é obtida.
[00143] Métodos conhecidos na técnica são usados para as operações da unidade de revelação e a unidade de deseletrificação.
[00144] Dentre os materiais de poluição anexados à superfície do fotocondutor, materiais de descarga gerados pelo carregamento, aditivos externos continham o toner, e semelhantes são facilmente influenciados por umidade, e são fator para causar a formação de imagens deficientes. Pó de papel também é um dos fatores para a formação de imagens defeituosas, a fixação do pó de papel ao fotocondutor causa não apenas formações de imagens deficientes, mas também a deterioração da resistência a abrasão, e abrasões parciais. Portanto, a configuração que o fotocondutor e o papel não estão em contato entre si diretamente é preferível para melhorar a qualidade das imagens resultantes.
[00145] O toner usado para revelar a imagem no fotocondutor (10) por meio do membro de revelação (13) é transferido ao papel de transferência (15). No entanto, todo o toner presente no fotocondutor não é transferido, e parte do toner pode permanecer no fotocondutor (10). Tal toner residual é removido a partir do fotocondutor (10) pelo membro de limpeza (17).
[00146] como o membro de limpeza, os membros conhecidos no estado da técnica, tais como uma lâmina de limpeza e um pincel de limpeza são usados. A lâmina de limpeza e o pincel de limpeza são geralmente usados em combinação.
[00147] Como o fotocondutor da presente invenção possui grande fotossensibilidade e alta estabilidade, ele pode ser aplicado para um fotocondutor de tamanho pequeno. O aparelho de formação de imagem ou seu sistema ao qual tal fotocondutor é mais efetivamente aplicado é um conjunto de aparelho de formação de imagem. O conjunto de aparelho de formação de imagem é equipado com uma pluralidade de fotocondutores, cada um correspondendo a respectivas unidades de revelação, cada uma contendo um toner de cor respectiva, e estes fotocondutores e as unidades de revelação são operados de forma a se sincronizar entre si. Para o conjunto de aparelho de formação de imagem, pelo menos quatro toners de cor, amarelo (C), magenta (M), ciano (C), e preto (K), os quais são necessários para impressão em cores completa, e unidades de revelação que contém estes toners são providas, bem como pelo menos quatro fotocondutores que correspondem a estas unidades de revelação. Tendo tal configuração, tal aparelho de formação de imagem pode realizar impressão de velocidade extremamente alta, comparada com a velocidade de impressão do aparelho de formação de imagem convencional para impressão em cores completa.
[00148] A FIG. 19 é um diagrama esquemático para explicar o conjunto de aparelho eletrográfico de cores de acordo com a presente invenção, e o exemplo da modificação explicada abaixo também está dentro do escopo da presente invenção.
[00149] Na FIG. 19, os fotocondutores (10C (ciano)), (10M (magenta)), (10Y (amarelo)), e (10K (preto)) são cada um deles um fotocondutor conformado em tambor (10), e estes fotocondutores (10C, 10M, 10Y e 10K) são cada um girado na direção mostrada com a seta no diagrama. Na área circundante de cada fotocondutor, pelo menos um respectivo membro de carregamento (11C, 11M, 11Y ou 11K) que serve como a unidade de carregamento, o membro de revelação (13C, 13M, 13Y ou 13K) que serve como a unidade de revelação, e O membro de limpeza (17C, 17M, 17Y ou 17K) que serve como a unidade de limpeza são providos na ordem rotativa.
[00150] Luz de laser (12C, 12M, 12Y e 12K) é aplicada aos fotocondutores (10C, 10M, 10Y e 10K) a partir dos membros de exposição (não mostrado), respectivamente, da maneira que a luz é aplicada à área do lado de trás do fotocondutor, o qual está presente entre os membros de carregamento (11C, 11M, 11Y, e 11K) e o membro de revelação (13C, 13M, 13Y ou 13K), para formar imagens eletrostáticas latentes nos fotocondutores (10C, 10M, 10Y e 10K) respectivamente.
[00151] Quatro elementos de formação de imagem (20C, 20M, 20Y e 20K), cada um dos quais é configurado para ter tal fotocondutor (10C, 10M, 10Y e 10K) no centro, são alinhados paralelos à correia de transporte de transferência (19).
[00152] A correia de transporte de transferência
(19) é provida de forma a estar em contato com as seções dos fotocondutores (10C, 10M, 10Y e 10K) cada uma das quais é provida na seção entre o membro de revelação (13C, 13M, 13Y ou 13K) de cada elemento de formação de imagem (20C, 20M, 20Y ou 20K) e o membro de limpeza (17C, 17M, 17Y ou 17K), e membros de transferência (16C, 16M, 16Y e 16K) para aplicar polarização de transferência são providos do outro lado (a superfície traseira) da correia de transporte de transferência (19) para a lateral onde os fotocondutores (10) são providos. A diferença entre os elementos de formação de imagem (20C, 20M, 20Y ou 20K) é cor do toner alojado na unidade de revelação, e outras configurações são as mesmas em todos os elementos de formação de imagem.
[00153] As operações de formação de imagem para o aparelho eletrográfico de cor tendo as configurações como mostradas na FIG. 19 são realizadas da seguinte maneira. Primeiramente, em cada elemento de formação de imagem (20C, 20M, 20Y ou 20K), o fotocondutor (10C, 10M, 10Y e 10K) é carregado pelo membro de carregamento (11C, 11M, 11Y, e 11K) o qual é girado na mesma direção para a direção rotativa do fotocondutor (10), e imagens eletrostáticas latentes, cada uma das quais é correspondida à respectiva cor da imagem a ser formada, são formadas por luz laser (12c, 12M, 12Y e 12K) aplicada a partir do membro de exposição (não mostrado) provido do lado de fora do fotocondutor (10).
[00154] A seguir, as imagens latentes eletrostáticas formadas são desenvolvidas com os membros de revelação (13C, 13M, 13Y ou 13K) para formar imagens de toner. Os membros de revelação (13C, 13M, 13Y ou 13K) são membro de revelação cada um desenvolvendo o toner de C (ciano), M (magenta), Y (amarelo) ou K (preto), e cada uma das imagens de toner possui uma única cor de C (ciano), M (magenta), Y (amarelo) ou K (preto), respectivamente formada nos quatro fotocondutores (10C, 10M, 10Y e 10K) são sobrepostas na correia de transferência (19).
[00155] O papel de transferência (15) é alimentado a partir da bandeja por meio do rolo de alimentação (21), e então temporariamente parado por um par de rolos de registro (22) de forma que o papel de transferência (15) é enviado para o membro de transferência (23) de forma a satisfazer a temporização para a formação de imagem no fotocondutor. A imagem de toner mantida na correia de transferência (19) é transferida para o papel de transferência (15) pelo campo elétrico gerado pela diferença de potencial entre a polarização de transferência aplicada ao membro de transferência (23) e a correia de transferência (19). A imagem de toner transferida para o papel de transferência (15) é transportada e consertada no mesmo pelo membro de conserto (24), e o papel de transferência que apoia a imagem consertada é então descarregado para a unidade de descarga (não mostrada). O toner residual que permanece nos fotocondutores (10C, 10M, 10Y e 10K) sem ser transferido pela unidade de transferência é coletado pelos membros de limpeza (17C, 17M, 17Y e 17K) cada um provido no respectivo elemento de formação de imagem.
[00156] O sistema de transferência intermediário como mostrado na FIG. 19 é particularmente efetivo para um aparelho de formação de imagem capaz de impressão em cores. Neste sistema, como uma pluralidade de imagens de toner são formadas em um primeiro membro de transferência intermediário, e então transferidas para o papel ao mesmo tempo, e assim é fácil de controlar e evitar deslocamentos de cores, e é vantajoso para manter as imagens de alta qualidade.
[00157] Como o membro de transferência intermediário, membros de transferência intermediários de vários materiais e formas, tais como uma forma de tambor e uma forma de correia estão disponíveis. Na presente invenção, qualquer membro de transferência intermediário convencional conhecido na técnica pode ser usado, e o uso do mesmo é eficaz e útil para melhorar a durabilidade do fotocondutor e melhorar a qualidade das imagens resultantes.
[00158] Note que, no exemplo mostrado com o diagrama da FIG. 19, os elementos de formação de imagem estão alinhados na ordem de C (ciano), M (magenta), Y (amarelo) ou K (preto) a partir de a montante para a jusante com relação a direção de transporte de papel de transferência. No entanto, o arranjo dos elementos de formação de imagem não é necessariamente limitado a esta ordem, e a ordem das cores pode ser apropriadamente arranjada. Além disso, é particularmente efetivo para a presente invenção prover um mecanismo que os elementos de formação de imagem (20C, 20M, e 20Y) diferentes daquele preto seja parado quando documentos na cor de apenas preto são formados.
[00159] O aparelho de formação de imagem do tipo de conjunto como descrito acima é capaz de transferir uma pluralidade de imagens de toner de uma vez, e, portanto ele pode realizar impressão em cores de alta velocidade.
[00160] No entanto, tal aparelho de formação de imagem requer pelo menos quatro fotocondutores montados nele, o que resulta em um grande tamanho do aparelho. Além disso, o aparelho de formação de imagem deste tipo possui problemas que são uma diferença na quantidade desgastada de cada fotocondutor dependendo da quantidade do toner para uso, que reduz a reprodutibilidade de cor, e forma imagens defeituosas.
[00161] Comparado a tais fotocondutores convencionais, o fotocondutor da presente invenção pode ser aplicado como um fotocondutor de um diâmetro pequeno pois o fotocondutor da presente invenção possui alta fotossensibilidade e alta estabilidade. Além disso, no caso onde uma pluralidade dos fotocondutores da presente invenção é usada no aparelho de formação de imagem do tipo de conjunto, a diferença na quantidade usada de quatro fotocondutores é pequena pois influências do aumento no potencial residual, deterioração de sensibilidade, ou semelhantes são reduzidas, e imagens em cores com excelente reprodutibilidade de cor podem ser providas mesmo após os fotocondutores serem repetidamente usados por um longo período de tempo.
[00162] O aparelho de formação de imagem como descrito acima pode ser fixado e incorporado em dispositivos de copiar, fax e impressoras, ou pode ser incorporado no mesmo na forma de um cartucho de processo.
Cartucho de Processo
[00163] O cartucho de processo da presente invenção contém um fotocondutor eletrofotográfico, e pelo menos um selecionado a partir do grupo que consiste de uma unidade de carregamento, uma unidade de exposição, uma unidade de revelação, uma unidade de transferência, uma unidade de limpeza, e uma unidade de deseletrificação, e é montado de maneira destacável em um corpo principal de um aparelho de formação de imagem.
[00164] o fotocondutor eletrofotográfico como mencionado é o fotocondutor eletrofotográfico da presente invenção.
[00165] A unidade de carregamento, a unidade de exposição, a unidade de revelação, a unidade de transferência, a unidade de limpeza, e a unidade de deseletrificação são apropriadamente selecionadas dependendo do propósito intencionado sem qualquer restrição, e exemplos do mesmo incluem cada unidade listada nas descrições do aparelho de formação de imagem da presente invenção.
[00166] Como ilustrado na FIG. 20, o cartucho de processo um dispositivo (um componente) equipado com um fotocondutor (10), e contendo outro diferente do fotocondutor (10), um membro de carregamento (11) que serve como a unidade de carregamento, um membro de exposição de sentido de imagem (12) que serve como a unidade de exposição, um membro de revelação (13) que serve como à unidade de transferência, um membro de transferência (16)
que serve como a unidade de transferência, um membro de limpeza (17), que serve como a unidade de limpeza, e um membro de deseletrificação que serve como a unidade de deseletrificação.
Exemplos
[00167] A presente invenção será mais especificamente explicada com Exemplos de Síntese e Exemplos de Avaliação a seguir, mas estes exemplos não devem ser interpretados como limitantes do escopo da presente invenção.
[00168] Note que todos os termos “parte(s)” nos Exemplos significam “parte(s) em massa”. Além disso, nas fórmulas de reação dos Exemplos de Síntese, “Et” representa um grupo etil, “Bu” representa um grupo butil, “AC” representa um grupo acetil, e “MFA” representa Nº metilformanilida.
Exemplo de Síntese do Composto Metilol (Composto A) Exemplo de Síntese 1 Síntese do Composto Exemplar 1 oHC CcHO CcH,OH CcH,oH O NaBH, OS —— EtoH Ô Q. CH,OH
[00169] Um frasco de quatro pescoços foi carregado com 3,29 g do composto de aldeído intermediário representado pela estrutura mostrada na esquerda da fórmula de reação acima, e 50 mL de etanol. A mistura foi agitada na temperatura ambiente, e 1,82 g de boro-hidreto de sódio foi adicionado à mistura. A mistura resultante foi continuamente agitada por 12 horas. O resultante foi extraído com acetato de etila, desidratado com sulfato de magnésio, e sujeitado a um tratamento de absorção usando argila ativada e sílica gel. O produto obtido foi filtrado, lavado, e condensado para desta forma produzir um material cristalino. O material cristalino foi filtrado, lavado e secado, para desta forma produzir um composto alvo (o composto representado pela estrutura mostrada na direita da fórmula de reação acima). O composto obtido teve uma produtividade de 2,78 g, e ele estava na forma de cristais brancos. O espectro de absorção de infravermelho do mesmo é mostrado na FIG. 1.
Exemplo de Síntese 2 Síntese de Material de Partida (Composto Exemplar 11) de Composto Aldeído Intermediário de Produção do Composto Exemplar 2 ENO GO + Des Foo ÁOFO tese (O) O
[00170] Um frasco de quatro pescoços foi carregado com 19,83 g de 4,4'"-diaminodifenilmetano, 69,08 gg de bromobenzeno, 2,24 g de acetato de paládio, 46,13 g de terc-butoxi sódio, e 250 mL de o-xileno. A mistura foi agitada em atmosfera de gás argônio na temperatura ambiente. A esta, 8,09 g de tri-terc-butilfosfina foram adicionados gota a gota. O resultante foi continuamente agitada por 1 hora a 80ºC, seguido pela agitação por 1 hora sob refluxo. O resultante foi diluído com tolueno e a esta solução foram adicionados sulfato de magnésio, argila ativada e sílica gel, seguido pela agitação de mistura.
[00171] Após a realização da filtração, da lavagem e concentração, um material cristalino foi obtido. O material cristalino foi dispersado em metanol, seguido pela filtração, lavagem e secagem, para desta forma produzir um composto alvo (o composto representado pela estrutura mostrada na direita da fórmula de reação acima). O produto obtido teve uma produtividade de 45,73 g, e ele estava na forma de um pó amarelo pálido. O espectro de absorção de infravermelho do mesmo é mostrado na FIG. 2.
Exemplo de Síntese 3 Síntese de Composto Aldeído Intermediário de Produção do Composto Exemplar 2 oHe cHo Ane PS Ian SORA “neh SED oHC cHo
[00172] Um frasco de quatro pescoços foi carregado com 30,16 g do material de partida do intermediário representado pela estrutura mostrada na esquerda da fórmula de reação acima, 71,36 g de N-metilformanilida (MFA), e 400 mL de o-diclorobenzeno. A mistura foi agitada em atmosfera de gás argônio a temperatura ambiente. Na mistura, 82,01 9g de oxicloreto de fósforo foram adicionados gota a gota. O resultante foi aquecido até 80ºC, e agitado, seguido pela adição de 32,71 g de cloreto de zinco gota a gota. O resultante foi agitado a 80ºC por aproximadamente 10 horas, seguido pela agitação a 120ºC por aproximadamente 3 horas. A esta mistura, uma solução de hidróxido de potássio foi adicionada para desta forma prosseguir para uma reação de hidrólise. O resultante foi extraído com diclorometano, desidratado com sulfato de magnésio, e submetido a um tratamento de absorção usando argila ativada. O produto obtido foi filtrado, lavado, e condensado para desta forma produzir um material cristalino.
[00173] O material cristalino obtido foi purificado por purificação em coluna de sílica gel (tolueno/acetato de etila = 8/2 (razão de massa)), e então isolado. O material cristalino obtido pela purificação foi recristalizado em metanol/acetato de etila, para desta forma produzir um composto alvo (o composto representado pela estrutura mostrada na direita da fórmula de reação acima). O composto obtido teve uma produtividade de 27,80 g, e ele estava na forma de um pó amarelo. O espectro de absorção de infravermelho do mesmo é mostrado na FIG. 3.
Exemplo de Síntese 4 Síntese do Composto Exemplar 2 oHC cHo HOH,C CH,OH OQ O NaBH, Q O SOR o Emo SO O so / cHo HOH,C eHon
[00174] Um frasco de quatro pescoços foi carregado com 12,30 g do composto de aldeído intermediário representado pela estrutura mostrada na esquerda da fórmula de reação acima, e 150 mL de etanol. A mistura foi agitada na temperatura ambiente, e 3,63 g de boro-hidreto de sódio foi adicionado à mistura. A mistura resultante foi continuamente agitada por 4 horas. O resultante foi extraído com acetato de etila, desidratado com sulfato de magnésio, e sujeitado a um tratamento de absorção usando argila ativada e sílica gel. O composto obtido foi filtrado, lavado, e condensado para desta forma produzir um material amorfo.
[00175] O material amorfo obtido foi dispersado em n-hexano, e a dispersão resultante foi filtrada, lavada e seca, para desta forma produzir um composto alvo (o composto representado pela estrutura mostrada na direita da fórmula de reação acima). O composto obtido teve uma produtividade de 12,0 g, e ele estava na forma amorfa amarela pálida. O espectro de absorção de infravermelho do mesmo é mostrado na FIG. 4.
Exemplo de Síntese 5 Síntese de Material de Partida (Composto Exemplar 12) de Composto Aldeído Intermediário de Produção do Composto Exemplar 3 nn Sof nH + (Xe Foto D0-O P t-Bu,P ? O
[00176] Um frasco de quatro pescoços foi carregado com 20,02 g de 4,4'"-diaminodifenilmetano, 69,08 g de bromobenzeno, 0,56 g de acetato de paládio, 46,13 g de terc-butoxi sódio, e 250 mL de o-xileno. A mistura foi agitada em atmosfera de gás argônio na temperatura ambiente. A esta, 2,02 g de tri-terc-butilfosfina foram adicionados gota a gota. O resultante foi continuamente agitado por 1 hora a 80ºC, seguido pela agitação por 1 hora sob refluxo. O resultante foi diluído com tolueno e a esta solução foram adicionados sulfato de magnésio, argila ativada e sílica gel, seguido pela agitação de mistura. Após a realização da filtração, da lavagem e da concentração, um material cristalino foi obtido. O material cristalino obtido foi dispersado em metanol, seguido pela filtração, lavagem e secagem, para desta forma produzir um composto alvo (o composto representado pela estrutura mostrada na direita da fórmula de reação acima). O produto obtido teve uma produtividade de 43,13 g, e ele estava na forma de um pó amarelo pálido. O espectro de absorção de infravermelho do mesmo é mostrado na FIG. 5.
Exemplo de Síntese 6 Síntese de Composto Aldeído Intermediário de Produção do Composto Exemplar 3 oHC cHO o Om O Le oHC cHo
[00177] Um frasco de quatro pescoços foi carregado com 30,27 g do material de partida do intermediário representado pela estrutura mostrada na esquerda da fórmula de reação acima, 71,36 g de N-metilformanilida (MFA), e 300 mL de o-diclorobenzeno. A mistura foi agitada em atmosfera de gás argônio a temperatura ambiente. A mistura, 82,01 g de oxicloreto de fósforo foram adicionados gota a gota. O resultante foi aquecido até 80ºC, e agitado, seguido pela adição de 16,36 g de cloreto de zinco gota a gota. O resultante foi agitado a 80ºC por 1 hora, seguida por agitação a 120ºC por 4 horas, e agitação a 140ºC por 3 horas. A esta mistura, uma solução de hidróxido de potássio foi adicionada para desta forma prosseguir para uma reação de hidrólise. O resultante foi extraído com um solvente tolueno, e a este foi adicionado sulfato de magnésio, seguido pela realização de filtração, lavagem e concentração. O resultante foi purificado por purificação em coluna com tolueno/acetato de etila, seguido pela concentração, para desta forma produzir um material cristalino. O material cristalino obtido foi dispersado em metanol, seguido por filtração, lavagem e secagem, para desta forma produzir um composto alvo (o composto tendo a estrutura representada na direita da fórmula de reação acima). O composto obtido teve uma produtividade de 14,17 g, e ele estava na forma de um pó amarelo pálido. O espectro de absorção de infravermelho do mesmo é mostrado na FIG. 6.
Exemplo de Síntese 7 Síntese do Composto Exemplar 3 “ cHo HOH,C. CH,OH ? OD NaBH, O o O e OO oHC cHo HOH,C CH,oH
[00178] Um frasco de quatro pescoços foi carregado com 6,14 gq do composto de aldeído intermediário representado pela estrutura mostrada na esquerda da fórmula de reação acima, e 75 mL de etanol. A mistura foi agitada na temperatura ambiente, e 1,82 g de boro-hidreto de sódio foi adicionado à mistura. A mistura resultante foi continuamente agitada por 7 horas. O resultante foi extraído com acetato de etila, desidratado com sulfato de magnésio, e sujeitado a um tratamento de absorção usando argila ativada e sílica gel. O composto obtido foi filtrado, lavado, e condensado para desta forma produzir um material amorfo. O material amorfo obtido foi dispersado em n-hexano, e a dispersão resultante foi filtrada, lavada e seca, para desta forma produzir um composto alvo (o composto representado pela estrutura mostrada na direita da fórmula de reação acima). O composto obtido teve uma produtividade de 5,25 g, e ele estava na forma amorfa branca. O espectro de absorção de infravermelho do mesmo é mostrado na FIG. 7. Exemplo de Síntese 8 Síntese de Material de Partida (Composto Exemplar 13) de Composto Aldeído Intermediário de Produção do Composto Exemplar 4 S ee O - So EORFROS Tom” FSOMO 7
[00179] Um frasco de quatro pescoços foi carregado com 22,33 g de difenilamino, 0,336 g de acetato de paládio, 13,84 g de terc-butoxi sódio, e 150 mL de o-xileno. A mistura foi agitada em atmosfera de gás argônio na temperatura ambiente. A esta, 1,22 gq de tri-terc- butilfosfina foram adicionados gota a gota. O resultante foi continuamente agitado por 1 hora a 80ºC, seguido pela agitação por 2 horas sob refluxo. O resultante foi diluído com tolueno e a esta solução foram adicionados sulfato de magnésio, argila ativada e sílica gel, seguido pela agitação de mistura. Após a realização da filtração, da lavagem e da concentração, um material cristalino foi obtido. O material cristalino foi dispersado em metanol, seguido pela filtração, lavagem e secagem, para desta forma produzir um composto alvo (o composto representado pela estrutura mostrada na direita da fórmula de reação acima). O produto obtido teve uma produtividade de 29,7 g, e ele estava na forma de um pó amarelo pálido. O espectro de absorção de infravermelho do mesmo é mostrado na FIG. 8.
Exemplo de Síntese 9 Síntese de Composto Aldeído Intermediário de Produção do Composto Exemplar 4 oHC. cHo OO o A OO Õ HH O ZnCl, Õ HÁ XS O oHC cHo
[00180] Um frasco de quatro pescoços foi carregado com 33,44 gq de dimetilformaldeído, e 84,53 g de tolueno desidratado. A mistura foi agitada no banho de água com gelo em atmosfera de gás argônio a temperatura ambiente. A esta, 63,8 g de oxicloreto de fósforo foram adicionados lentamente gota a gota. o resultante foi agitado continuamente por aproximadamente 1 hora na mesma situação. A esta, uma solução de tolueno desidratado (106 g) do material de partida (26,76 g) do intermediário mostrado na esquerda da fórmula de reação acima foi lentamente adicionado gota a gota. O resultante foi continuamente agitado por 1 hora por 80ºC, seguido pela agitação por 5 horas sob refluxo. A esta mistura, uma solução de hidróxido de potássio foi adicionada para desta forma prosseguir para uma reação de hidrólise. O resultante foi extraído com tolueno, desidratado com sulfato de magnésio, e concentrado. O produto obtido foi isolado por purificação em coluna (tolueno/acetato de etila = 8/2 (razão de massa)). O material purificado foi dispersado em metanol, seguido por filtração, lavagem, e secagem, para desta forma produzir um composto alvo (o composto representado pela estrutura mostrada na direita da fórmula de reação acima). O produto obtido teve uma produtividade de 16,66 g, e ele estava na forma de um pó laranja. O espectro de absorção de infravermelho do mesmo é mostrado na FIG. 9. Exemplo de Síntese 10 Síntese do Composto Exemplar 4 oHrC eno HOH,C, CH,OH
QE O O OD meo OR ON
O Q O Q . é ecHo HOH,C CcH,OoH
[00181] Um frasco de quatro pescoços foi carregado com 6,54 gq do composto de aldeído intermediário representado pela estrutura mostrada na esquerda da fórmula de reação acima, e 75 mL de etanol. A mistura foi agitada na temperatura ambiente, e 1,82 gq de boro-hidreto de sódio foi adicionado à mistura. A mistura resultante foi continuamente agitada por 4 horas. O resultante foi extraído com acetato de etila, desidratado com sulfato de magnésio, e sujeitado a um tratamento de absorção usando argila ativada e sílica gel. O produto obtido foi filtrado, lavado, e condensado para desta forma produzir um material amorfo. O material amorfo obtido foi dispersado em n-
hexano, e a dispersão resultante foi filtrada, lavada e seca, para desta forma produzir um composto alvo (o composto representado pela estrutura mostrada na direita da fórmula de reação acima). O composto obtido teve uma produtividade de 2,30 g, e ele estava na forma amorfa amarela. O espectro de absorção de infravermelho do mesmo é mostrado na FIG. 10.
Exemplo de Síntese 11 Síntese de Material de Partida (Composto Exemplar 14) de Composto Aldeído Intermediário de Produção do Composto Exemplar 5 2 Um ADA ms + O só ÃO Ed o-Xylylene O Õ
[00182] Um frasco de quatro pescoços foi carregado com 21,23 gq de 2,2!" -etilenodianilina, 75,36 q de bromobenzeno, 0,56 g de acetato de paládio, 6,13 g de terc- butoxi sódio, e 250 mL de o-xileno. A mistura foi agitada em atmosfera de gás argônio na temperatura ambiente. A esta, 2,03 g de tri-terc-butilfosfina foram adicionados gota a gota. O resultante foi continuamente agitado por 8 horas sob refluxo. O resultante foi diluído com tolueno, e a esta solução foram adicionados sulfato de magnésio e argila ativada, seguido pela agitação da mistura a temperatura ambiente. Após a realização da filtração, da lavagem e da concentração, um material cristalino foi obtido. O material cristalino foi dispersado em metanol, seguido pela filtração, lavagem e secagem, para desta forma produzir um composto alvo (o composto representado pela estrutura mostrada na direita da fórmula de reação acima). O produto obtido teve uma produtividade de 47,65 gq, e ele estava na forma de um pó soprado pálido. O espectro de absorção de infravermelho do mesmo é mostrado na FIG. 11.
Exemplo de Síntese 12 Síntese de Composto Aldeído Intermediário de Produção do Composto Exemplar 5 cHOo O E MFA & O OO Sn orHe-(N-N x (pero OS” Õ O oHC
[00183] Um frasco de quatro pescoços foi carregado com 31,0 g do material de partida do intermediário representado pela estrutura mostrada na esquerda da fórmula de reação acima, 71,36 g de N-metilformanilida (MFA), e 400 mL de o-diclorobenzeno. A mistura foi agitada em atmosfera de gás argônio a temperatura ambiente. A esta, 82,01 g de oxicloreto de fósforo foram adicionados lentamente gota a gota, e a mistura foi aquecida até 80ºC. A esta, 32,71 g de cloreto de zinco foram adicionados, e a mistura foi deixada prosseguir para reação por 1 hora a 80ºC, seguido por aproximadamente 24 horas a 120ºC. Na solução de reação resultante, uma solução de hidróxido de potássio foi adicionada para desta forma prosseguir para uma reação de hidrólise. O resultante foi diluído com tolueno, seguido por lavagem com água. Uma fase óleo da mesma foi desidratada com cloreto de magnésio, absorvida pela argila ativada e sílica gel, seguido pela realização da filtração, lavagem e concentração, para desta forma produzir um composto alvo (o composto tendo a estrutura representada na direita da fórmula de reação acima). O composto obtido teve uma produtividade de 22,33 g, e ele estava na forma de um fluido amarelo. O espectro de absorção de infravermelho do mesmo é mostrado na FIG. 12.
Exemplo de Síntese 13 Síntese do Composto Exemplar 5 cHo CH,OH o -— NaBH, O OO Teor 7 Ore Dm RO oHC Hon.c
[00184] Um frasco de quatro pescoços foi carregado com 9,43 gq do composto de aldeído intermediário representado pela estrutura mostrada na esquerda da fórmula de reação acima, e 100 mL de etanol. A mistura foi agitada na temperatura ambiente, e 2,72 gq de boro-hidreto de sódio foi adicionado à mistura. A mistura resultante foi continuamente agitada por 7 horas. O resultante foi extraído com acetato de etila, desidratado com sulfato de magnésio, e submetido a um tratamento de absorção usando argila ativada e sílica gel. O material obtido foi filtrado, lavado, e condensado para desta forma produzir um material amorfo. O material amorfo foi dispersado em n- hexano, e a dispersão resultante foi filtrada, lavada e seca, para desta forma produzir um composto alvo (o composto representado pela estrutura mostrada na direita da fórmula de reação acima). O composto obtido teve uma produtividade de 8,53 g, e ele estava na forma amorfa branca. O espectro de absorção de infravermelho do mesmo é mostrado na FIG. 13.
[00185] Como descrito acima em conjunto com os Exemplos de Síntese 1 a 13, pode ser visto claramente que o composto aldeído do intermediário de produção pode ser facilmente produzido, e o Composto A (o composto metilol) pode ser facilmente produzido pela realização de uma reação redutora do composto aldeído, o qual é usado como oO intermediário de produção.
Exemplo de Síntese 14 Síntese do Composto Exemplar 7 " sem Ro + O sm o-Xylylene (O)
[00186] Um frasco de quatro pescoços foi carregado com 5 gq de l-aminopireno, 10 gq de bromobenzeno, 0,15 g de acetato de paládio, 12,5 g de terc-butoxi sódio, e 50 mL de o-xileno. A mistura foi agitada em atmosfera de gás argônio na temperatura ambiente. A esta, 0,55 g de tri-terc- butilfosfina foram adicionados gota a gota. O resultante foi continuamente agitado por 8 horas sob refluxo. O resultante foi diluído com tolueno e a esta solução foram adicionados sulfato de magnésio, argila ativada seguido pela agitação da mistura a temperatura ambiente, filtração, lavagem e concentração, para desta forma produzir um material cristalino. O material cristalino obtido, foi dispersado em metanol, e a dispersão resultante foi filtrada, lavada e secada, para assim produzir um composto alvo (o composto representado pela estrutura mostrada na direita da fórmula de reação acima). O produto obtido teve uma produtividade de 6,85 gq, e ele estava na forma de cristais amarelo-pálidos. O espectro de absorção de infravermelho do mesmo é mostrado na FIG. 14.
Exemplo de Síntese 15 Síntese do Composto Exemplar 8 Pd(OAc), O ts o-Xylylene (OO
[00187] Um frasco de quatro pescoços foi carregado com 5 gq de l-aminopireno, 10 g de bromobenzeno, 0,15 g de acetato de paládio, 12,5 g de terc-butoxi sódio, e 50 mL de o-xileno. A mistura foi agitada em atmosfera de gás argônio na temperatura ambiente. A esta, 0,55 g de tri-terc- butilfosfina foram adicionados gota a gota. O resultante foi continuamente agitada por 8 horas sob refluxo. O resultante foi diluído com tolueno e a esta solução foram adicionados sulfato de magnésio e argila ativada, seguido pela agitação da mistura a temperatura ambiente, filtração, lavagem e concentração, para desta forma produzir um material cristalino. O material cristalino obtido foi dispersado em metanol, e a dispersão resultante foi filtrada, lavada e seca, para desta forma produzir o composto alvo (o composto representado pela estrutura mostrada na direita da fórmula de reação acima). O composto obtido teve uma produtividade de 7,02 g, e ele estava na forma de cristais amarelo-pálidos. O espectro de absorção de infravermelho do mesmo é mostrado na FIG. 15.
Exemplo de Síntese 16 Síntese do Composto Exemplar 9 mo. so EE os +" tBuONa SA o-Xylylene —— O
[00188] Um frasco de quatro pescoços foi carregado com 5 q de l1-aminopireno, 10 g de 3-bromotolueno, 0,15 g de acetato de paládio, 12,5 g de terc-butoxi sódio, e 50 mL de o-xileno. A mistura foi agitada em atmosfera de gás argônio na temperatura ambiente. A esta, 0,55 g de tri-terc- butilfosfina foram adicionados gota a gota. O resultante foi continuamente agitada por 8 horas sob refluxo. O resultante foi diluído com tolueno e a esta solução foram adicionados sulfato de magnésio e argila ativada, seguido pela agitação da mistura a temperatura ambiente, filtração, lavagem e concentração, para desta forma produzir um material cristalino. O material cristalino obtido foi dispersado em metanol, e a dispersão resultante foi filtrada, lavada e seca, para desta forma produzir o composto alvo (o composto representado pela estrutura mostrada na direita da fórmula de reação acima). O composto obtido teve uma produtividade de 7,12 g, e ele estava na forma de cristais amarelo-pálidos. O espectro de absorção de infravermelho do mesmo é mostrado na FIG. 16. Exemplo de Síntese 17 Síntese do Composto Exemplar 10 Ss ES Do EP AO — t-BuONa = o-Xylylene (O)
[00189] Um frasco de quatro pescoços foi carregado com 5 gq de l-aminopireno, 10 g de 2-bromotolueno, 0,15 g de acetato de paládio, 12,5 g de terc-butoxi sódio, e 50 mL de o-xileno. A mistura foi agitada em atmosfera de gás argônio na temperatura ambiente. A esta, 0,55 g de tri-terc- butilfosfina foram adicionados gota a gota. O resultante foi continuamente agitada por 8 horas sob refluxo. O resultante foi diluído com tolueno e a esta solução foram adicionados sulfato de magnésio e argila ativada, seguido pela agitação da mistura a temperatura ambiente, filtração, lavagem e concentração, para desta forma produzir um material cristalino. O material cristalino obtido foi dispersado em metanol, e a dispersão resultante foi filtrada, lavada e seca, para desta forma produzir o composto alvo (o composto representado pela estrutura mostrada na direita da fórmula de reação acima). O produto obtido teve uma produtividade de 6,81 g, e ele estava na forma de cristais amarelo-pálidos. O espectro de absorção de infravermelho do mesmo é mostrado na FIG. 17.
Exemplo 1
[00190] Em um cilindro de alumínio que possui um diâmetro de 30 mm, um líquido de revestimento de camada de base de revestimento da formulação abaixo, um líquido de revestimento de camada de geração de carga da formulação abaixo, um líquido de revestimento de camada de transporte de carga da formulação abaixo foram sequencialmente aplicados e secos, para desta formar uma camada de base de revestimento tendo uma espessura de 3,5 pm, uma camada de geração de carga tendo uma espessura de 0,2 pum, e uma camada de transporte de carga tendo uma espessura de 18 um,
respectivamente.
[00191] Na camada de transporte de carga obtida, um líquido de revestimento de camada de transporte de carga reticulado da formulação abaixo foi aplicado com revestimento por pulverização, e seco a 135ºC por 30 minutos, para deste modo formar uma camada de transporte de carga reticulada tendo uma espessura de 5,0 um. Da maneira mencionada, um fotocondutor eletrográfico do Exemplo 1 foi produzido.
Formulação do Líquido de Revestimento da Camada de Base de revestimento * Resina alquídica (BECKOZOLE 1307-60-EL, fabricada por DIC CORPORATION) 6 partes * Resina Melamina (SUPERBECKAMINE G-821-60, fabricado por DIC CORPORATION) 4 partes * Óxido de titânio 40 partes * Metil etil cetona 50 partes Formulação de Líquido de Revestimento de Camada de Geração de Carga * Polivinil butiral (XYHL, fabricado por Union Carbide Corporation) 0,5 parte * Ciclo-hexanona 200 partes * Metil etil cetona 80 partes * Pigmento Bisazo representado pela seguinte fórmula estrutural 2,4 partes He Cc Ol oH Ho AO SS" x N=N. O Oo O
Formulação de Líquido de Revestimento de Camada de Transporte de Carga . Bisfenol Z Policarbonato (PanliteO TS-2050, fabricado por TEIJIN CHEMICALS LTD.) 10 partes * Tetra-hidrofurano 100 partes * 1% em massa solução de tetra-hidrofurano de óleo de silicone (KF50- 100CS, fabricado por Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) 0,2 partes * Material de transporte de carga molecular pequeno representado pela seguinte fórmula estrutural 7 partes CH; Q 4
SPAS cH; Formulação de Líquido de Revestimento de Camada de Transporte de Carga Reticulada * Composto A: Composto Exemplar No. 1 10 partes * Composto B: Composto Exemplar No. 6 10 partes * Ácido Para tolueno sulfônico 0,02 partes * Tetra-hidrofurano 100 partes Exemplo 2
[00192] Um fotocondutor eletrofotográfico foi produzido da mesma maneira que no Exemplo 1, provido que o Composto Exemplar No. 6 foi substituído com o Composto Exemplar No. 9 pelo Composto B.
Exemplo 3
[00193] Um fotocondutor eletrofotográfico foi produzido da mesma maneira que no Exemplo 1, provido que o Composto Exemplar No. 6 foi substituído com o Composto
Exemplar No. 12 pelo Composto B.
Exemplo 4
[00194] Um fotocondutor eletrofotográfico foi produzido da mesma maneira que no Exemplo 1, provido que o Composto Exemplar No. 1 foi substituído com o Composto Exemplar No. 2 pelo Composto A.
Exemplo 5
[00195] Um fotocondutor eletrofotográfico foi produzido da mesma maneira que no Exemplo 1, provido que o Composto Exemplar No. 1 foi substituído com o Composto Exemplar No. 4 pelo Composto A.
Exemplo 6
[00196] Um fotocondutor eletrofotográfico foi produzido da mesma maneira que no Exemplo 1, provido que o Composto Exemplar No. 1 foi substituído com o Composto Exemplar No. 2 pelo Composto A, e o Composto Exemplar No. 6 foi substituído com o Composto Exemplar No. 7 pelo Composto B.
Exemplo 7
[00197] Um fotocondutor eletrofotográfico foi produzido da mesma maneira que no Exemplo 1, provido que o Composto Exemplar No. 1 foi substituído com o Composto Exemplar No. 2 pelo Composto A, e o Composto Exemplar No. 6 foi substituído com o Composto Exemplar No. 8 pelo Composto B.
Exemplo 8
[00198] Um fotocondutor eletrofotográfico foi produzido da mesma maneira que no Exemplo 1, provido que o Composto Exemplar No. 1 foi substituído com o Composto
Exemplar No. 2 pelo Composto A, e o Composto Exemplar No. 6 foi substituído com o Composto Exemplar No. 11 pelo Composto B.
Exemplo 9
[00199] Um fotocondutor eletrofotográfico foi produzido da mesma maneira que no Exemplo 1, provido que o Composto Exemplar No. 1 foi substituído com o Composto Exemplar No. 2 pelo Composto A, e o Composto Exemplar No. 6 foi substituído com o Composto Exemplar No. 12 pelo Composto B.
Exemplo 10
[00200] Um fotocondutor eletrofotográfico foi produzido da mesma maneira que no Exemplo 1, provido que o Composto Exemplar No. 1 foi substituído com o Composto Exemplar No. 2 pelo Composto A, e o Composto Exemplar No. 6 foi substituído com o Composto Exemplar No. 14 pelo Composto B.
Exemplo 11
[00201] Um fotocondutor eletrofotográfico foi produzido da mesma maneira que no Exemplo 1, provido que o Composto Exemplar No. 1 foi substituído com o Composto Exemplar No. 3 pelo Composto A, e o Composto Exemplar No. 6 foi substituído com o Composto Exemplar No. 13 pelo Composto B.
Exemplo 12
[00202] Um fotocondutor eletrofotográfico foi produzido da mesma maneira que no Exemplo 1, provido que o Composto Exemplar No. 1 foi substituído com o Composto Exemplar No. 5 pelo Composto A, e o Composto Exemplar No. 6 foi substituído com o Composto Exemplar No. 10 pelo Composto B.
Exemplo Comparativo 1
[00203] Um fotocondutor eletrofotográfico foi produzido da mesma maneira que no Exemplo 1, provido que o Composto Exemplar No. 1 foi substituído pelo Composto (1) representado pela seguinte estrutura, para o Composto A.
HOH2ZCHZC, EHZCH,OH HOH CHE PF Composto (1) Exemplo Comparativo 2
[00204] Um fotocondutor eletrofotográfico foi produzido da mesma maneira que no Exemplo 1, provido que o Composto Exemplar No. 6 foi substituído pelo Composto (II) representado pela seguinte estrutura, para o Composto B.
Q Composto (II) Medição da Fração de Gel da Camada de Transporte de Carga Reticulada
[00205] A fração gel da camada de transporte de carga reticulada foi medida. O líquido de revestimento de camada de transporte de carga reticulada foi diretamente aplicado ao substrato de alumínio da mesma maneira que nos Exemplos 1 a 12 e Exemplos Comparativos 1 a 2, seguidos pela secagem a quente para desta forma formar um filme. O filme formado foi imerso em uma solução de tetra-
hidrofurano a 25ºC por 5 dias. A partir da taxa de retenção de massa do conteúdo de gel da camada de transporte de carga reticulada após a imersão, a fração de gel foi calculada pela fórmula matemática (1) apresentada abaixo. Os resultados são mostrados na Tabela 3.
Fração gel (%) = 100 x (massa de produto curado após a imersão e secagem / massa inicial do produto curado) Fórmula Matemática (1) Tabela 3 E E ss a] Ex. 1 Composto Composto me E o Ex. 2 Composto Composto 88
FE ET Ex. 3 Composto Composto me E Ex. 4 Composto Composto me E Ex. 5 Composto Composto 95 re E Ex. 6 Composto Composto Fe Es Ex. 7 Composto Composto
FE EE Ex. 8 Composto Composto me E SS Ex. 9 Composto Composto me E SS Ex. 10 Composto Composto FE Es
FE
E IF Ex. 12 Composto Composto 95 me E Ex. Comp. 1 (1) Composto
FE Ex. Comp. 2 Composto (II) 28 FE Er Teste de Alimentação de Papel
[00206] A seguir, o teste de alimentação de papel de
100.000 peças de papel de tamanho A4 foi realizado usando cada um dos fotocondutores eletrofotográficos dos Exemplos 1 a 12 e os Exemplos Comparativos 1 a 2, e um toner que inclui aditivos externos de sílica (diâmetro de partícula médio de volume de 9,5 um, circularidade média de 0,91).
[00207] Primeiramente, o fotocondutor eletrofotográfico foi montado em um cartucho de processo, e um dispositivo modificado de um aparelho de formação de imagem (imagioNeo 270, fabricado por Ricoh Company Limited) usando laser semicondutor de 655 nm como uma fonte de luz para exposição de imagem foi usada, e o potencial elétrico em uma área escura do fotocondutor exposto foi definido para 900 (-V). A impressão foi então realizada continuamente em 100.000 peças de papel no total, e a imagem na impressão inicial e a imagem obtida após a impressão de 100.000 peças foram avaliadas. Além disso, o potencial elétrico da área clara foi medido na impressão inicial e após a impressão de 100.000 peças com a energia luminosa da fonte de luz de exposição de imagem sendo cerca de 0,4 pJ/cm?. Adicionalmente, a quantidade desgastada foi avaliada com base na diferença entre a espessura de filme na impressão inicial e a espessura de filme após à impressão de 100.000 peças. Em adição, a imagem após a impressão de 100.000 peças foi observada, e o número de pontos brancos na área de imagem sólida foi contada. Os resultados são mostrados nas Tabelas 4-1 e 4-2.
Tabela 4-1 Composto À Composto B Potencial Qualidade de área de imagem brilhante (-V) Ex. 1 Composto Composto 55 Excelente
EE A Ex. 2 Composto Composto 45 Excelente
FEED EA Ex. 3 Composto Composto 42 Excelente
FE EE Ex. 4 Composto Composto 40 Excelente
FE EE Ex. 5 Composto Composto 35 Excelente
FE EA Ex. 6 Composto Composto 40 Excelente
FEED EA Ex. 7 Composto Composto 38 Excelente
FEED EA Ex. 8 Composto Composto 29 Excelente
FE EE Ex. 9 Composto Composto Excelente
FE EE AA Ex. 10 Composto Composto 57 Excelente Fon EEE
Ex. 11 Composto Composto Excelente
FEEL Ex. 12 Composto Composto 70 Excelente
EE A Ex. Comp. 1 (1) Composto 75 Excelente FP es De Ex. Comp. 2 | Composto (II) 84 Excelente Fes DF Tabela 4-2 Potencial Qualidade de de abrasão Prancos de área imagem (om) (námero/100 brilhante emo (-V) FE ss EX. 72 Excelente 0,5 0-5 o e Ex. 130 Baixa densidade de 3,2 0-5 For EX. Excelente 4,1 10-15 Fo FA
Ex. 102 Baixa densidade de 12 0-5 Comp. imagem 1 Ex. 153 Densidade de > 100 Comp. imagem 2 significativamente baixa
[00208] A partir dos resultados mostrados nas Tabelas 4-1 e 4-2, foi descoberto que os fotocondutores eletrofotográficos dos Exemplos 1 a 12 tiveram excelente resistência a abrasão se comparados a fotocondutores orgânicos, os quais em geral tinham alta resistência a abrasão, e podem emitir imagens com menos defeitos. Especialmente, o fotocondutor eletrográfico dos Exemplos 1 a 12 não forma facilmente pontos brancos, os quais foram causados por sílica presa no fotocondutor, e pode manter estabilidade de imagem suficiente para uso por longo período de tempo. Lista de Sinais de Referência fotocondutor 11 membro de carregamento 12 unidade de exposição de sentido de imagem 13 membro de revelação 14 rolo de transferência papel de transferência 16 membro de transferência 17 membro de limpeza 18 membro de deseletrificação 10Y, 10M, 10C, 10K fotocondutor
11Y, 11M, 11C, 11k membro de carregamento
12Y, 12M, 12C, 12k unidade de exposição de sentido de imagem (luz a laser)
13Y, 13M, 13C, 13k membro de revelação
16Y, 16M, 16C, 16k membro de transferência
17Y, 17M, 17C, 17K membro de limpeza
19 correia de transporte de transferência
20Y, 20M, 20C, 20k elemento de formação de imagem
21 rolo de alimentação de papel
22 rolo de registro
23 membro de transferência (membro de transferência secundário)
24 membro de fixação

Claims (10)

REIVINDICAÇÕES
1. Fotocondutor eletrofotográfico caracterizado pelo fato de que compreende: uma camada que contém um produto curado obtido por reticulação (i) um composto contendo um grupo que transporta carga e três ou mais grupos metilol, e (ii) um composto contendo um grupo que transporta carga, o qual é diferente do composto que contém um grupo que transporta carga e três ou mais grupos metilol.
2. Fotocondutor eletrofotográfico, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que (1) o composto que contém um grupo que transporta carga e três ou mais grupos metilol é N,N,N-trimetiloltrifenil amina representada pela seguinte fórmula estrutural (1): CH2OH
O HOH2C O
Q CH2OH Fórmula estrutural (1)
3. Fotocondutor eletrofotográfico, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que (i) o composto que contém um grupo que transporta carga e três ou mais grupos metilol é um composto representado pela seguinte fórmula geral (1): HOHZC CcH;OH San?
DO po HOH2C H2OH Fórmula geral (1) onde X é -CH;-, -O-, -CH=CH- ou -CH,;CH;-.
4, Fotocondutor eletrofotográfico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de que (ii) o composto que contém um grupo que transporta carga, o qual é diferente do composto que contém um grupo que transporta carga e três ou mais grupos metilol, é trifenil amina representado pela seguinte fórmula geral (2):
O O Fórmula geral (2) onde R, é um átomo de hidrogênio ou um grupo metil; e n é 1 a 4, e no caso onde n é 2 a
4, R; pode ser idêntico ou diferente.
5. Fotocondutor eletrofotográfico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de que (ii) o composto que contém um grupo que transporta carga, o qual é diferente do composto que contém um grupo que transporta carga e três ou mais grupos metilol, é um composto representado pela seguinte fórmula geral (3): Relh
Q
BS Fórmula geral (3) onde R;, e R; podem ser idênticos ou diferentes, e são cada um deles, um átomo de hidrogênio ou um grupo metil; e n é l a 4 e no caso onde n é 2 a 4, R; pode ser idêntico ou diferente e R; pode ser idêntico ou diferente.
6. Fotocondutor eletrofotográfico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de que (ii) o composto que contém um grupo que transporta carga, o qual é diferente do composto que contém um grupo que transporta carga e três ou mais grupos metilol, é um composto representado pela seguinte fórmula geral (4):
Q P
FO O
O O Fórmula geral (4)
onde X é -CH2-, -O-, -CH=CH- ou -CH2CH2-.
7. Fotocondutor eletrofotográfico de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que a camada que contém o produto curado é uma camada mais externa do fotocondutor eletrofotográfico.
8. Método de formação de imagem caracterizado pelo fato de que compreende: carregar uma superfície de um fotocondutor eletrofotográfico; expor a superfície carregada do fotocondutor eletrofotográfico à luz para formar uma imagem eletrostática latente; revelar a imagem eletrostática latente com um toner para formar uma imagem visível; transferir a imagem visível para um meio de gravação; e fixar a imagem visível transferida no meio de gravação, em que o fotocondutor eletrofotográfico é o fotocondutor eletrofotográfico como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 7.
9. Aparelho de formação de imagem caracterizado pelo fato de que compreende: o fotocondutor eletrofotográfico como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 7; uma unidade de carregamento configurada para carregar uma superfície do fotocondutor eletrofotográfico; uma unidade de exposição configurada para expor a superfície carregada do fotocondutor eletrofotográfico a luz para formar uma imagem eletrostática latente; uma unidade de revelação configurada para revelar a imagem eletrostática latente com um toner para formar uma imagem visível; uma unidade de transferência configurada para transferir a imagem visível para um meio de gravação; E uma unidade de conserto para consertar a imagem visível transferida no meio de gravação.
10. Cartucho de processo caracterizado pelo fato de que compreende: o fotocondutor eletrofotográfico como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 7; e pelo menos um selecionado do grupo que consiste de: uma unidade de carregamento, uma unidade de exposição, a unidade de revelação, uma unidade de transferência, uma unidade de limpeza, e uma unidade de deseletrificação, em que o cartucho de processo é montado de maneira destacável em um corpo principal de um aparelho de formação de imagem.
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