BR0012320B1 - composição de gorduras ou de óleos. - Google Patents

composição de gorduras ou de óleos. Download PDF

Info

Publication number
BR0012320B1
BR0012320B1 BRPI0012320-0A BR0012320A BR0012320B1 BR 0012320 B1 BR0012320 B1 BR 0012320B1 BR 0012320 A BR0012320 A BR 0012320A BR 0012320 B1 BR0012320 B1 BR 0012320B1
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
amount
fatty acid
fat
oil
diacylglycerol
Prior art date
Application number
BRPI0012320-0A
Other languages
English (en)
Other versions
BR0012320A (pt
Inventor
Kenji Masui
Yoshihisa Katsuragi
Tomoko Toi
Takuji Yasukawa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of BR0012320A publication Critical patent/BR0012320A/pt
Publication of BR0012320B1 publication Critical patent/BR0012320B1/pt

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23DEDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS, COOKING OILS
    • A23D9/00Other edible oils or fats, e.g. shortenings, cooking oils
    • A23D9/007Other edible oils or fats, e.g. shortenings, cooking oils characterised by ingredients other than fatty acid triglycerides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23DEDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS, COOKING OILS
    • A23D9/00Other edible oils or fats, e.g. shortenings, cooking oils
    • A23D9/007Other edible oils or fats, e.g. shortenings, cooking oils characterised by ingredients other than fatty acid triglycerides
    • A23D9/013Other fatty acid esters, e.g. phosphatides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L27/00Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
    • A23L27/60Salad dressings; Mayonnaise; Ketchup
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/105Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
    • A23L33/11Plant sterols or derivatives thereof, e.g. phytosterols
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/115Fatty acids or derivatives thereof; Fats or oils
    • A23L33/12Fatty acids or derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/20Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
    • A61K31/201Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids having one or two double bonds, e.g. oleic, linoleic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/20Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
    • A61K31/202Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids having three or more double bonds, e.g. linolenic
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/575Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of three or more carbon atoms, e.g. cholane, cholestane, ergosterol, sitosterol

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Edible Oils And Fats (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)

Description

"COMPOSIÇÃO DE GORDURAS OU DE ÓLEOS"
CAMPO TÉCNICO
A presente invenção se refere a uma composição de gorduras ou de óleos, capaz de reduzir os fatores arterios- cleróticos no sangue quando tomada similarmente a uma usual gordura ou óleo, na vida diária.
TÉCNICA ANTERIOR
A arteriosclerose é um fator de risco de diversas doenças circulatórias tais como a hipertensão e a trombose. A arteriosclerose é causada pela hipercolesterolemia, forma- ção do trombo ou similar. 0 estado de um elevado nível de colesterol total é geralmente chamado hipercolesterolemia. 0 colesterol no sangue é classificado na forma de HDL, LDL, VLDL e similar, através do peso específico. Dentre eles, o LDL é um principal fator de risco de arteriosclerose, en- quanto que o HDL é dito ser útil para a prevenção da arteri- osclerose. Assim, é importante aumentar o nível de coleste- rol HDL no sangue para a prevenção da arteriosclerose.
Por outro lado, a formação local do trombo no san- gue é também considerada como um dos fatores de arterioscle- rose. Quando a atividade do inibidor tipo 1 do ativador de plasminogênio (PAI-I), que serve para controlar a produção de plasmina, isto é, a fibrinolisina no sangue é exacerbada, a produção de plasmina é suprimida e a formação do trombo tende a ocorrer. É, portanto, essencial rebaixar a atividade do PAI-I para a prevenção da arteriosclerose.
Com respeito à arteriosclerose, a prevenção medi- ante o controle da dieta diária é mais importante que o tra- tamento. Existe, conseqüentemente, uma necessidade quanto a uma substância que possa ser tomada facilmente durante a vi- da diária e ao mesmo tempo, possa reduzir o fator arterios- clerótico acima descrito.
REVELAÇÃO DA INVENÇÃO
Estando atento a um diacilglicerol que seja conhe- cido suprimir um aumento pós-prandial de uma gordura neutra no nível sangüíneo, foram investigados os ácidos graxos constituintes do diacilglicerol e as suas influências sobre o nível do colesterol HDL e da atividade do PAI-I. Como um resultado, foi descoberto que uma composição de gorduras ou de óleos possui excelente ação de elevação do colesterol HDL e ação de rebaixamento do PAI-I e é útil como um óleo comes- tível quando existe um relacionamento específico entre os tipos e as quantidades de estereoisômeros de ácido graxo in- saturado e a quantidade de ácido graxo saturado contidos na composição.
É desse modo fornecida uma composição de gorduras ou de óleos que compreende pelo menos 35% de um diacilglice- rol, os ácidos graxos constituintes do referido diacilglice- rol satisfazendo a seguinte equação: (uma quantidade de um ácido graxo insaturado na forma eis) / (uma quantidade de um ácido graxo saturado + uma quantidade de um ácido graxo in- saturado na forma trans) > 6, onde a quantidade de ácido in- saturado na forma trans não é maior que 5% em peso com base nos ácidos graxos constituintes do referido diacilglicerol. Em um outro aspecto da presente invenção, é também provido um alimento gorduroso ou oleoso processado, compre- endendo a composição de gorduras ou de óleos acima descrita.
Ainda em um outro aspecto da presente invenção, é também provido um agente para a elevação do nível de coles- terol HDL e um agente de rebaixamento da atividade do PAI-I, cada um compreendendo a composição de gorduras ou de óleos acima descrita.
Em um aspecto adicional da presente invenção, são também determinados o uso da composição de gorduras ou de óleos acima descrita, na preparação do agente de elevação do nível de colesterol HDL, e o uso da composição de gorduras ou de óleos acima descrita, na preparação do agente de re- baixamento da atividade do PAI-I. Ainda em um aspecto adicional da presente inven-
ção, é também determinado um método para a elevação do nível de colesterol HDL no sangue e um método para o rebaixamento da atividade do PAI-1, cada um dos quais compreende a admi- nistração da composição de gorduras ou de óleos acima des- crita.
A ingestão da composição de gorduras ou de óleos da presente invenção, usualmente como um óleo comestível, torna possível reduzir o nível sangüíneo de um fator arteri- osclerótico, conduzindo à prevenção da arteriosclerose e, além disso, de diversas doenças geriátricas.
MELHOR MODO DE REALIZAR A INVENÇÃO
A composição de gorduras ou óleos de acordo com a presente invenção contém pelo menos 35% em peso (o que será daqui por diante referido como "%") de um diacilglicerol. A partir do ponto de vista quanto aos efeitos para suprimir um aumento nos níveis sangüíneos de uma gordura neutra, da ação para a elevação do colesterol HDL e da ação para o rebaixa- mento do PAI-1, o teor de diacilglicerol é preferivelmente de pelo menos 50%, com pelo menos 60% sendo mais preferido e com pelo menos 80% sendo particularmente preferido.
Os ácidos graxos constituintes do diacilglicerol contidos na composição de gorduras ou de óleos da presente invenção satisfazem a equação a seguir: (uma quantidade de um ácido graxo insaturado na forma eis) / (uma quantidade de um ácido graxo saturado + uma quantidade de um ácido graxo insaturado na forma trans) > 6. Quando essa relação em peso de [(eis) / (trans + saturado)] é menor que 6, os efeitos de elevação do colesterol HDL e os efeitos do rebaixamento do PAI-I são ambos mais baixos. A relação em peso de [(eis) / (trans + saturado) ] é pref erivelmente de menos que 8 e mais preferivelmente de pelo menos 9. A quantidade de ácido graxo insaturado na forma trans não maior que 5% é particularmente preferida e também a quantidade de ácido graxo saturado não maior que 5% é particularmente preferida, cada uma baseado na quantidade dos ácidos graxos constituintes do diacilgli- cerol. A partir do ponto de vista de produtividade e palata- bilidade, a relação em peso do [(eis) / (trans + saturado)] é preferivelmente menor que 20, com a relação em peso mais preferida sendo de 9,4 a 19,1. Exemplos de ácidos graxos in- saturados na forma eis incluem o ácido oleico, o ácido a- linoleico, o ácido cis-dihomo-y-linoleico, ácido eis- araquidônico, ácido cis-eicosapentenóico e ácido cis- docosahexanóico. 0 termo "ácido graxo insaturado na forma trans" como aqui usado significa um ácido graxo insaturado possuindo, na sua molécula, pelo menos uma dupla ligação na forma trans. Exemplos de ácidos graxos saturados incluem o ácido palmítico, ácido esteárico e o ácido araquidônico. Á- cidos graxos possuindo de 8 a 24 átomos de carbono são os preferidos, com aqueles possuindo de 16 a 22 átomos de car- bono sendo particularmente preferidos. Como o diacilglice- rol, tanto um ou outro dentre o 1,2-diacil glicerol ou o1,3-diacilglicerol pode ser empregado, com o 1,3- diacilglicerol sendo particularmente preferido.
Um fitosterol é um componente que possui efeitos para o rebaixamento do nível de colesterol e está contido no óleo vegetal convencional em uma quantidade de cerca de 0,05 a 1,2%. Com um objetivo de obter os efeitos de redução de colesterol equivalentes àqueles de uma tal planta, o teor de fitosterol é preferivelmente de pelo menos 0,05%, com pelo menos 0,3% sendo particularmente preferido. 0 teor de fitos- terol na composição de gorduras ou de óleos contendo o dia- cilglicerol, difere, dependendo do processo de preparação da composição. Quando um ácido graxo comercialmente disponível obtido por destilação é usado como matéria prima, o teor de fitosterol na composição inevitavelmente se reduz. Em um tal caso, é preferido acrescentar um fitosterol para produzir uma quantidade de 0,05% ou maior. Não é imposta limitação específica quanto ao limite superior do teor de fitosterol. Para os propósitos de conseguir redução de colesterol igual àquela trazida pelo uso de óleo vegetal convenoionál, £ su- ficiente um teor de fitosterol se inserindo dentro de uma faixa de 0,05 a 1,2%. Quando é pretendido um nível maior de redução no nível de colesterol, pelo menos 1,2% de fitoste- rol pode ser acrescentado. Exemplos de fitosterol incluem os fitosteróis na forma livre tais como o α-sitosterol, β- sitosterol, estigmasterol, campestanol, e cicloartenol e seus ésteres tais como ésteres de ácidos graxos, ésteres do ácido ferúlico, e ésteres do ácido cinâmico. Os outros componentes contidos na composição de
gorduras ou de óleos da presente invenção são um triacilgli- cerol, e um monoacilglicerol. 0 teor de monoacilglicerol não é maior que 2%, particularmente não mais que 1,5% é preferi- do. A maioria da parte restante é composta de um triacilgli- cerol.
A composição de gorduras ou de óleos de acordo com a presente invenção pode ser preparada, por exemplo, median- te submeter os desejados constituintes ácidos graxos conten- do as gorduras ou os óleos, e glicerina, a uma transesteri- ficação; ou mediante a ação da lipase sobre uma mistura dos desejados constituintes ácidos graxos, ou de seus ésteres, com glicerina, realizando em seguida a esterificação. A es- terificação usando lipase é preferida para prevenir a isome- rização durante a reação. Mesmo na esterificação usando Ii- pase, com um objetivo de prevenir a isomerização durante a purificação após o termino da reação, é preferido realizar a purificação sob condições brandas o suficiente para não cau- sar a isomerização dos ácidos graxos. É possível incorporar, na composição de gorduras ou de óleos da presente invenção, um componente contido na convencional composição de gorduras e de óleos da presente invenção, por exemplo, um antioxidante tal como um tocofe- rol, palmitato de ascorbila, estearato de ascorbila, BHT, BHA ou fosfolipídeo e/ou emulsificante tal como éster de sa- carose de ácido graxo, éster de poliglicerina de ácido graxo ou monoglicerídeo de ácido orgânico.
Como descrito acima, a composição de gorduras ou de óleos de acordo com a presente invenção possui uma ação de elevação do colesterol HDL e uma ação de rebaixamento do PAI-I. Embora o uso de diacilglicerol induza normalmente a um aumento no ponto de derretimento comparado com o uso de triacilglicerol composto dos mesmos ácidos graxos, a compo- sição de gorduras ou de óleos de acordo com a presente in- venção é capaz de possuir uma forma líquida na temperatura ambiente, o que ocasiona uma vantagem dela ser usável ampla- mente como um óleo comestível. A composição de gorduras ou de óleos de acordo com a presente invenção pode, portanto, ser usada adequadamente como um óleo de cozimento. Ela pode ser também usada como um alimento processado do tipo óleo- em-água tal como uma bebida, sobremesa, sorvete, tempero, cobertura, maionese ou molho para assados; um alimento pro- cessado do tipo água-em-óleo tal como margarina ou pasta pa- ra cobertura; ou um alimento processado tal como manteiga de amendoim, óleo de fritura ou óleo para massa frágil. Adicio- nalmente ela pode ser usada para alimentos processados tais como batata frita, aperitivos, bolos, biscoitos, tortas, pão ou chocolates; misturas de confeitaria; produtos de carne processados; entradas congeladas; alimentos congelados; ou similares.
Será feita em seguida uma descrição da aplicação da composição de gorduras ou de óleos da presente invenção para um alimento gorduroso ou oleoso processado.
No alimento gorduroso ou oleoso processado da pre- sente invenção, a quantidade de gorduras ou de óleos (quan- tidade total de óleo comestível e diacilglicerol) no alimen- to é de 3 a 95% e a quantidade de fitosterol é de pelo menos0,05% com base na quantidade total de gorduras ou de óleos. O teor de diacilglicerol nas gorduras ou nos óleos é de pelo menos 35%, mais preferivelmente de pelo menos 50%.
O termo "alimento gorduroso ou oleoso processado" como aqui usado significa um alimento processado obtido me- diante acrescentar, à composição de gorduras ou de óleos a- cima descrita, as outras matérias primas. As matérias primas a seguir são usadas como componentes para o alimento gordu- roso ou oleoso processado. (1) Gorduras e óleos comestíveis
Não existe limitação específica imposta quanto à gordura ou ao óleo usados na presente invenção conquanto ela seja uma quantidade de gordura ou de óleo normalmente usada. Exemplos incluem gorduras ou óleos naturais animal ou vege- tal tais como óleo de soja, óleo de semente de colza, óleo de fibras de arroz, óleo de milho, óleo de girassol, óleo de palma, óleo de caroço de palma e óleo de coco; e gorduras e óleos processados deles provenientes. (2) Emulsificantes
Não existe limitação específica imposta quanto ao emulsificante conquanto ele seja comumente usado para ali- mentos . Exemplos incluem os ésteres de sacarose de ácidos graxos, ésteres de sorbitan de ácidos graxos, ésteres de glicerina de ácidos graxos, lecitina e seus produtos de de- composição; e proteínas tais como a proteína de ovo, proteí- na de soja e proteína de leite e diversas proteínas disponí- veis delas provenientes através de separação ou de hidróli- se.
(3) Espessantes
Não existe limitação específica imposta quanto ao espessante conquanto ele seja comumente usado para alimen- tos. Exemplos incluem a goma de xantano, goma gelan, goma guar, carrageenan, pectina, goma de tragacanto, polissacarí- deos tais como os diversos amidos e proteínas tais como ge- latina e albumina.
(4) Diversos temperos tais como sal, açúcar e vi- nagre .
(5) Diversos condimentos e aromatizantes.
(6) Antioxidantes tais como tocoferol e componen- tes antioxidantes naturais.
Os preferidos exemplos de formulação da presente invenção serão aqui descritos a seguir. Deve ser, todavia, entendido e ter em mente que a aplicação da gordura ou do óleo da presente invenção não está limitada a eles.
.1) Alimento processado ácido, de gorduras ou de óleos, do tipo óleo-em-água. • fase óleo / fase água: 20/80 a 80/20.
• quantidade de diacilglicerol: pelo menos 35% (preferivelmente pelo menos 50%) com base na quantidade de gordura ou de óleo na fase óleo.
· quantidade de fitosterol: pelo menos 0,05% com
base na quantidade de gordura ou de óleo na fase óleo.
• quantidade de emulsificante: de 0,05 a 5%.
• pH: de 2 a 6.
O pH é ajustado por meio de um ácido orgânico tal como o ácido cítrico ou um seu sal, ou um acidificante tal como o suco de limão. A partir dos materiais acima descri- tos, um alimento processado ácido, de gorduras ou de óleos, do tipo óleo-em-água, tal como temperos ou maioneses que possui efeitos de elevação do HDL e efeitos de rebaixamento do PAI-I, e é livre de problemas quanto à aparência, pala- dar, textura e similar, pode ser preparado de um modo con- vencional .
(Formulação de Exemplo) - Maionese Fase Água
Sal 3,0 partes em peso
Açúcar doce 1,0
Tempero (glutamato de sódio) 0,5
Condimentos (mostarda em pó) 0,3
Gema de ovo 14
Vinagre (10% de acidez) 8
Espessante 0,5
Água 22,7
Fase Óleo
Gordura ou Óleo Composição A 50 2) Alimento processado de gordura ou de óleo, como pasta de cobertura, do tipo água-em-óleo.
• fase óleo / fase água: 90/100 a 10/90 (preferi- velmente de 85/15 a 50/50).
· quantidade de diacilglicerol: pelo menos 35% (preferivelmente de pelo menos 50%) com base na quantidade de gordura ou de óleo na fase óleo.
• quantidade de fitosterol: pelo menos 0,05% com base na quantidade de gordura ou de óleo na fase óleo.
· ponto de derretimento da gordura ou do óleo na fase óleo: 20 a 50 0C (preferivelmente de 20 a 40 °C).
A partir dos materiais descritos, um alimento pro- cessado de gordura ou de óleo, como pasta de cobertura, do tipo água-em-óleo que possui efeitos de elevação de HDL e efeitos de rebaixamento do PAI-I e é livre de problemas na textura, capacidade de distendimento e similares, pode ser preparado de um modo convencional. (Formulação de Exemplo) - Pasta Fase Óleo
Gordura ou Óleo 69,3 (partes em peso)
Lecitina 0,1
MonoaciIglicerol 0,5
Aromatizante 0,1
Fase Água
Água 2 8,4
Leite desnatado 0,3
Sal 1,3 *Gordura ou óleo: Gordura ou óleo, Composição A 70% / óleo de palma parcialmente hidrogenado (IV=4 0): 3 0%, ponto de derretimento: 34,8 °C.
3) Bolos cozidos
· quantidade de gordura ou óleo: 10 a 40%.
• quantidade de diacilglicerol: pelo menos 35% (preferivelmente de pelo menos 50%) relativamente à quanti- dade da gordura ou óleo.
• quantidade de fitosterol: pelo menos 0,05% rela- tivamente à quantidade da gordura ou óleo.
• farinha: 20 a 65%.
• açúcar: 5 a 30%.
• ovo integral: 0 a 2 0%.
• sal: 0,1 a 2%.
· Fermento em pó: 0 a 1%.
A partir dos materiais acima descritos, uma varie- dade de bolos cozidos, tais como pães pequenos que possuem efeitos de elevação do HDL e efeitos de rebaixamento de PAI-1, pode ser preparada em um modo convencional. (Formulação de Exemplo) pão pequeno Farinha 60 (partes em peso)
Gordura ou Óleo, Composição A 10 Açúcar 24,6
Sal 0,4
Ovo Integral 5
Exemplo 1
O ácido graxo obtido por hidrólise de um óleo de soja comercialmente disponível, possuindo um teor de ácido graxo trans de 0,8% foi preparado para o inverno para redu- zir o teor de ácido graxo saturado. O ácido graxo resultante foi reagido com glicerina a 40 0C em presença de uma lipase imobilizada 1,3-específica comercialmente disponível ("Li- pozyme 3A"; produto da Novo Nordisk A/S) como um catalisa- dor. Após a lipase preparada ser removida por filtração, o resíduo foi submetido a uma destilação molecular, seguido de purificação em um modo convencional, por meio do que foi ob- tida uma gordura ou óleo, Composição A.
Exemplo 2
O ácido graxo obtido por hidrólise de um óleo de semente de colza comercialmente disponível, possuindo um te- or de ácido graxo trans de 0,6% foi reagido com glicerina a40 0C em presença de uma lipase imobilizada 1,3-específica comercialmente disponível como um catalisador. Após a lipase preparada ser removida por filtração, o resíduo foi submeti- do a uma destilação molecular, seguido de purificação em um modo convencional, por meio do que foi obtida uma gordura ou óleo, Composição B.
Exemplo 3
Uma gordura ou óleo, Composição C, foi obtida a- través da mistura da gordura ou óleo Composição Aea gordu- ra ou óleo Composição B em uma relação de 7:3. Exemplo 4
Uma gordura ou um óleo, Composição D, foi obtida através da mistura da gordura ou óleo, Composição A, e um óleo de soja comercialmente disponível, a uma relação de6:4. Exemplo Comparativo 1
O ácido graxo obtido pela hidrólise de um óleo de soja comercialmente disponível possuindo um teor de ácido graxo trans de 2,5% foi reagido com glicerina a 40 0C em presença de uma lipase imobilizada 1,3-específica comercial- mente disponível como um catalisador. Após a lipase prepara- da ser removida por filtração, o resíduo foi submetido a uma destilação molecular, seguido de purificação em um modo con- vencional, por meio do que foi obtida uma gordura ou óleo, Composição E.
Exemplo Comparativo 2
O ácido graxo obtido pela hidrólise de um óleo de semente de colza comercialmente disponível possuindo um teor de ácido graxo trans de 2,8% foi reagido com glicerina a 40 0C em presença de uma lipase imobilizada 1,3-específica co- mercialmente disponível como um catalisador. Após a lipase preparada ser removida por filtração, o resíduo foi submeti- do a uma destilação molecular, seguido de purificação em um modo convencional, por meio do que foi obtida uma gordura ou óleo, Composição F.
A composição de glicerídeo e os ácidos graxos constituintes do diacilglicerol de cada uma das composições de gordura ou óleo obtidas nos Exemplos de 1 a 4 e nos Exem- plos Comparativos 1 e 2, e um óleo de soja (Exemplo Compara- tivo 3) são mostrados nas Tabelas 1 e 2.
Cada uma das composições de gordura ou óleo foi sililada por um agente de sililação ("agente TH de silila- ção", produto da Kanto Chemical), seguido por análise atra- vés de cromatografia gasosa mediante o uso de uma coluna ca- pilar ("DBTM-1", marca comercial; produto da J&W Scientific Incorporated).
(Distribuição dos Ácidos Graxos Constituintes do Diacilgli- cerol)
As frações diacilglicerol de cada uma das composi- ções de gordura ou óleo foram coletadas por um cromatograma em coluna (após a remoção das frações triglicerídeas median- te o uso de wWalkogel C-200" (produto da Wako Pure Chemicals Co, Ltd.) e hexano, as frações diacilglicerol foram obtidas usando um solvente misto de hexano e éter, 70:30) . Após a esterificação metílica de um modo convencional, a análise foi realizada por meio de cromatografia gasosa com uma colu- na capilar ("CP-SIL88", marca comercial; produto da Chrom- pack International BV).
_Tabela 1: Composição do Glicerídeo (%)_
<table>table see original document page 16</column></row><table> Tabela 2: Composição dos Ácidos Graxos (%)
<table>table see original document page 17</column></row><table>
uk: componente desconhecido Teste 1
Em lugar do óleo comestível comumente empregado, cada uma das composições de gordura ou óleo foi usada por três meses. A ingestão diária dela foi de 12,5 g. Os adultos homens e mulheres, 10 no total, cujos níveis de colesterol tendiam a ser elevados, foram testados. Os efeitos, sobre o nível de colesterol total e sobre o nível de colesterol HDL, de cada uma das composições de gorduras ou de óleos obtidas nos Exemplos e nos Exemplos Comparativos, são mostrados na Tabela 3 . Os efeitos são indicados por meio de um valor re- lativo ao valor inicial ajustado a 100. Em cada grupo, não foram observadas alterações a partir do nível de colesterol total antes do teste até aquele após o teste.
Tabela 3
<table>table see original document page 18</column></row><table> Teste 2
Em lugar do óleo comestível comumente empregado, cada uma das composições de gordura ou óleo foi usada por três meses. A ingestão diária dela foi de 12,5 g. Os adultos homens e mulheres, 8 no total, cujos níveis de colesterol tendiam a ser elevados, foram testados. Os efeitos, sobre o PAI-I, de cada uma das composições de gorduras ou de óleos obtidas nos Exemplos e nos Exemplos Comparativos, são mos- trados na Tabela 4. Os efeitos são indicados por meio de um valor relativo ao valor inicial ajustado a 100.
Tabela 4
<table>table see original document page 19</column></row><table>
APLICABILIDADE INDUSTRIAL
A ingestão usual da composição de gordura ou de óleo da presente invenção como um óleo comestível torna pos- sível reduzir os fatores arterioscleróticos no sangue, le- vando à prevenção da arteriosclerose e, além disso, de di- versas doenças degenerativas.

Claims (11)

1. Composição de gorduras ou de óleos, CARACTERIZADA pelo fato de que compreende pelo menos 50% em peso de um diacilglicerol, os ácidos graxos constituintes do referido diacilglicerol satisfazendo a seguinte equação: (uma quantidade de um ácido graxo insaturado na forma eis) / (uma quantidade de um ácido graxo saturado + uma quantidade de um ácido graxo insaturado na forma trans) >6, onde a quantidade de ácido insaturado na forma trans não é maior que 5% em peso com base nos ácidos graxos constituintes do referido diacilglicerol, que adicionalmente compreende fitosterol em uma quantidade não menor que 0,05% em peso.
2. Composição de gorduras ou de óleos, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que os ácidos graxos constituintes do referido diacilglicerol satisfazem a equação a seguir: (uma quantidade de um ácido graxo insaturado na forma eis) / (uma quantidade de um ácido graxo saturado + uma quantidade de um ácido graxo insaturado na forma trans) > 9.
3. Composição de gorduras ou de óleos, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, CARACTERIZADA pelo fato de que a quantidade de ácido graxo saturado não é maior que 5% em peso com base nos ácidos graxos constituintes do referido diacilglicerol.
4. Alimento gorduroso ou oleoso processado, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende uma composição de gorduras ou de óleos conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 3.
5. Agente de elevação do nível do colesterol HDL, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende uma composição de gorduras ou de óleos conforme definida qualquer uma das reivindicações 1 a 3.
6. Agente de rebaixamento da atividade do PAI-I, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende uma composição de gorduras ou de óleos conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 3.
7. Uso de uma composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 3, CARACTERIZADO pelo fato de que é para a preparação de um agente de elevação do nível do colesterol HDL.
8. Uso de uma composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 3, CARACTERIZADO pelo fato de que é para a preparação de um agente de rebaixamento da atividade do PAI-I.
9. Composição de gorduras ou de óleos, CARACTERIZADA pelo fato de que compreende pelo menos 35% em peso de um diacilglicerol, os ácidos graxos constituintes do referido diacilglicerol satisfazendo a seguinte equação: (uma quantidade de um ácido graxo insaturado na forma eis) / (uma quantidade de um ácido graxo saturado + uma quantidade de um ácido graxo insaturado na forma trans) > .6, onde a quantidade de ácido insaturado na forma trans não é maior que 5% em peso com base nos ácidos graxos constituintes do referido diacilglicerol e adicionalmente compreende fitosterol em uma quantidade não menor que 0,05% em peso.
10. Composição de gorduras ou de óleos, CARACTERIZADA pelo fato de que compreende pelo menos 80% de um diacilglicerol, os ácidos graxos constituintes do referido diacilglicerol satisfazendo a seguinte equação: (uma quantidade de um ácido graxo insaturado na forma eis) / (uma quantidade de um ácido graxo saturado + uma quantidade de um ácido graxo insaturado na forma trans) > .6, onde a quantidade de ácido insaturado na forma trans não é maior que 5% em peso com base nos ácidos graxos constituintes do referido diacilglicerol.
11. Composição de gorduras ou de óleos, CARACTERIZADA pelo fato de que compreende: (a) uma ou mais matérias primas alimentícias; (b) uma gordura ou óleo compreendendo pelo menos .35% de um diacilglicerol, os ácidos graxos constituintes do referido diacilglicerol satisfazendo a seguinte equação: (uma quantidade de um ácido graxo insaturado na forma eis) / (uma quantidade de um ácido graxo saturado + uma quantidade de um ácido graxo insaturado na forma trans) > .6, onde a quantidade de ácido insaturado na forma trans não é maior que 5% em peso com base nos ácidos graxos constituintes do referido diacilglicerol; e (c) fitosterol em uma quantidade não menor que .0,05% em peso, com base na quantidade total da referida gordura ou óleo (b).
BRPI0012320-0A 1999-08-24 2000-08-23 composição de gorduras ou de óleos. BR0012320B1 (pt)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP23755699A JP3779505B2 (ja) 1999-08-24 1999-08-24 油脂組成物
JP11/237556 1999-08-24
PCT/JP2000/005633 WO2001013733A1 (en) 1999-08-24 2000-08-23 Fat or oil composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BR0012320A BR0012320A (pt) 2002-05-21
BR0012320B1 true BR0012320B1 (pt) 2012-10-02

Family

ID=17017080

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BRPI0012320-0A BR0012320B1 (pt) 1999-08-24 2000-08-23 composição de gorduras ou de óleos.

Country Status (11)

Country Link
US (2) US6495536B1 (pt)
EP (2) EP1702515B1 (pt)
JP (1) JP3779505B2 (pt)
CN (2) CN1679403B (pt)
AT (2) ATE358982T1 (pt)
AU (1) AU6725900A (pt)
BR (1) BR0012320B1 (pt)
CA (1) CA2382223C (pt)
DE (1) DE60034356T2 (pt)
ES (2) ES2283310T3 (pt)
WO (1) WO2001013733A1 (pt)

Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3662445B2 (ja) 1999-06-30 2005-06-22 花王株式会社 油中水型乳化油脂組成物
US6762203B2 (en) * 1999-08-03 2004-07-13 Kao Corporation Oil composition
JP3779505B2 (ja) * 1999-08-24 2006-05-31 花王株式会社 油脂組成物
JP3621610B2 (ja) 1999-08-30 2005-02-16 花王株式会社 油中水型乳化油脂組成物
JP4911815B2 (ja) * 2000-04-28 2012-04-04 株式会社Adeka 植物ステロール含有油脂組成物
JP3774110B2 (ja) * 2000-07-19 2006-05-10 花王株式会社 食用油脂及びその製造法
DE60143753D1 (de) * 2000-08-08 2011-02-10 Kao Corp Öl-/fett-zusammensetzung
JP4391673B2 (ja) * 2000-08-08 2009-12-24 花王株式会社 油脂組成物
BR0113108A (pt) * 2000-08-08 2003-06-10 Kao Corp Composição de óleo/gordura
US6956058B2 (en) 2001-04-26 2005-10-18 Kao Corporation Method for improving insulin resistance
JP4995377B2 (ja) * 2001-04-26 2012-08-08 花王株式会社 油脂組成物
JP4060670B2 (ja) 2001-09-28 2008-03-12 花王株式会社 揚げ物の製造法
BR0309705A (pt) * 2002-05-06 2005-03-15 Archer Daniels Midland Co Alimentos e bebidas contendo diacilglicerol
US8029847B2 (en) * 2002-07-12 2011-10-04 General Mills Marketing, Inc. Trans fat replacement system and method of making a baked good with a trans fat replacement system
US20050042332A1 (en) * 2002-07-12 2005-02-24 Lonergan Dennis A. Method of making a laminated dough product and a product produced thereby
TWI331017B (en) * 2002-09-13 2010-10-01 Kao Corp Oil or fat compositions
GB0311081D0 (en) 2003-05-14 2003-06-18 Btg Internat Limted Treatment of neurodegenerative conditions
JP2005015425A (ja) * 2003-06-27 2005-01-20 Kao Corp 脂質代謝改善剤
WO2005018632A1 (en) 2003-08-18 2005-03-03 Btg International Limited Treatment of neurodegenerative conditions
JP4568585B2 (ja) * 2003-11-18 2010-10-27 花王株式会社 油脂組成物
US8158184B2 (en) 2004-03-08 2012-04-17 Bunge Oils, Inc. Structured lipid containing compositions and methods with health and nutrition promoting characteristics
JP5100974B2 (ja) * 2004-04-28 2012-12-19 花王株式会社 油脂組成物
US20080069932A1 (en) * 2004-04-28 2008-03-20 Kao Corporation Oil or Fat Composition
KR101162136B1 (ko) 2004-04-28 2012-07-03 카오카부시키가이샤 유지 조성물
JP4823558B2 (ja) * 2004-04-28 2011-11-24 花王株式会社 油脂組成物
MY146635A (en) * 2004-09-01 2012-09-14 Malaysian Palm Oil Board Specialty palm oil products and other specialty vegetable oil products
DK1804589T3 (da) * 2004-10-08 2012-01-02 Aarhuskarlshamn Denmark As Fedtsammensætninger
GB0504362D0 (en) 2005-03-02 2005-04-06 Btg Int Ltd Cytokine modulators
KR101201267B1 (ko) * 2005-07-13 2012-11-14 카오카부시키가이샤 베이커리 제품용 유지 함유 조성물
US20080063782A1 (en) * 2006-09-13 2008-03-13 Kerry Group Services International, Ltd. Zero-trans fat shortening for laminated dough applications
DK2177608T3 (en) * 2007-07-31 2015-12-14 Fuji Oil Co Ltd Immobilized lipase and process for producing the same
US8372465B2 (en) 2010-02-17 2013-02-12 Bunge Oils, Inc. Oil compositions of stearidonic acid
JP2012207041A (ja) * 2012-07-23 2012-10-25 Kao Corp 脂質代謝改善剤
MY175278A (en) 2012-12-13 2020-06-18 Sime Darby Malaysia Berhad Bakery shortenings from palm diacylglycerol
CN110934196A (zh) * 2019-11-11 2020-03-31 暨南大学 一种分子组装制备超稳温敏性营养油泡沫的方法及应用

Family Cites Families (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8418154D0 (en) 1984-07-17 1984-08-22 Unilever Plc Edible fat composition
US6043270A (en) * 1986-06-11 2000-03-28 Procyon Pharmaceuticals, Inc. Protein kinase C modulators V
JPH0761954B2 (ja) * 1986-10-22 1995-07-05 花王株式会社 コレステロール低下または上昇抑制剤
JPH07121196B2 (ja) 1987-01-23 1995-12-25 花王株式会社 油中水型乳化油脂組成物
JP2531201B2 (ja) 1987-10-08 1996-09-04 日本油脂株式会社 混晶トリグリセリド
JPH0738771B2 (ja) 1989-01-17 1995-05-01 花王株式会社 液状食用油組成物
JP2862981B2 (ja) 1989-10-31 1999-03-03 花王株式会社 油中水中油型二重乳化油脂組成物
US5077069A (en) 1991-01-07 1991-12-31 Kabi Pharmacia Ab Composition of natural antioxidants for the stabilization of polyunsaturated oils
US5260077A (en) 1991-02-12 1993-11-09 The Lubrizol Corporation Vegetable oil compositions
DK166650B1 (da) 1991-03-15 1993-06-28 Aarhus Oliefabrik As Fedtbaser samt anvendelse af disse i kosmetiske og farmaceutiske emulsionsprodukter
US6262022B1 (en) 1992-06-25 2001-07-17 Novartis Ag Pharmaceutical compositions containing cyclosporin as the active agent
JP3540015B2 (ja) 1993-06-15 2004-07-07 株式会社リコー ピレニルアミン化合物及びその製造方法
DK0719091T3 (da) 1993-09-14 1998-08-24 Unilever Nv Naturlige triglyceridfedtstoffer
US5786019A (en) 1993-09-14 1998-07-28 Loders-Croklaan B.V. Healthy spread fats
AU1705595A (en) 1994-02-18 1995-09-04 Loders Croklaan B.V. Fat blends containing diglycerides
DE69505235T2 (de) 1994-02-18 1999-04-29 Loders Croklaan B.V., Wormerveer Diglyceride enthaltende fettmischungen
ES2133655T3 (es) 1994-03-31 1999-09-16 Unilever Nv Aceites con bajo contenido de acidos grasos saturados.
CA2186012C (en) * 1994-04-29 2000-05-30 Frederick William Cain Ice-cream coating fats
WO1996032022A1 (en) 1995-04-13 1996-10-17 Unilever N.V. Edible plastic spread
JP3596134B2 (ja) 1995-12-21 2004-12-02 三菱化学株式会社 油脂組成物
JP3761984B2 (ja) 1996-03-12 2006-03-29 三菱化学株式会社 フライ用油脂組成物
FR2750606B1 (fr) 1996-07-03 1999-01-29 Maurel Sante Complexes organometalliques a base de sitosterols et de diglycerides et compositions pharmaceutiques en contenant
US6004611A (en) * 1996-10-18 1999-12-21 Kao Corporation General-purpose oils composition
US5998396A (en) * 1996-11-05 1999-12-07 Riken Vitamin Co., Ltd. Oil solubilized solutions and foods containing phytosterols and process for their production
WO1998047385A1 (en) 1997-04-24 1998-10-29 Unilever N.V. Fat emulsions
US6423363B1 (en) 1997-08-22 2002-07-23 Lipton, Division Of Conopco, Inc. Aqueous dispersion
DK0898896T3 (da) 1997-08-22 2004-10-18 Unilever Nv Næringsmidler på grundlag af fedtstoffer indeholdende steroler
US6139897A (en) * 1998-03-24 2000-10-31 Kao Corporation Oil or fat composition containing phytosterol
US6025348A (en) * 1998-04-30 2000-02-15 Kao Corporation Oil and fat composition containing phytosterol
DK0990391T3 (da) * 1998-03-24 2009-06-08 Kao Corp Phytosterolholdig fedtsammensætning
US6087353A (en) 1998-05-15 2000-07-11 Forbes Medi-Tech Inc. Phytosterol compositions and use thereof in foods, beverages, pharmaceuticals, nutraceuticals and the like
JP3720194B2 (ja) 1998-07-09 2005-11-24 花王株式会社 部分グリセリドの製造法
NZ509976A (en) * 1998-08-03 2003-08-29 Ronald E Prostate formula
JP3662445B2 (ja) * 1999-06-30 2005-06-22 花王株式会社 油中水型乳化油脂組成物
US6762203B2 (en) * 1999-08-03 2004-07-13 Kao Corporation Oil composition
JP3779505B2 (ja) * 1999-08-24 2006-05-31 花王株式会社 油脂組成物
JP3621610B2 (ja) * 1999-08-30 2005-02-16 花王株式会社 油中水型乳化油脂組成物
US20020132035A1 (en) 2001-01-10 2002-09-19 Dov Tamarkin Synthetic fat composition
CA2407833A1 (en) 2000-05-04 2001-11-08 Unilever Plc Pourable frying composition
BR0116179A (pt) 2000-12-07 2003-10-14 Unilever Nv Composição despejável, processo de preparação de uma composição despejável e uso da composição
JP3735070B2 (ja) * 2001-03-26 2006-01-11 花王株式会社 容器詰乳化飲料
JP4995377B2 (ja) * 2001-04-26 2012-08-08 花王株式会社 油脂組成物
JP2003102301A (ja) 2001-08-28 2003-04-08 Sagaken Chiiki Sangyo Shien Center ジアシルグリセロールの生産方法及びジアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼをコードする遺伝子の機能を不活性化する遺伝子
BR0309705A (pt) 2002-05-06 2005-03-15 Archer Daniels Midland Co Alimentos e bebidas contendo diacilglicerol
TWI331017B (en) * 2002-09-13 2010-10-01 Kao Corp Oil or fat compositions
US20040229805A1 (en) 2002-10-28 2004-11-18 Ardies C. Murray Agents for producing the health-benefits of repeated exercise
US20040209953A1 (en) 2002-12-06 2004-10-21 Wai Lee Theresa Siu-Ling Glyceride compositions and methods of making and using same

Also Published As

Publication number Publication date
CN1370050A (zh) 2002-09-18
DE60034356D1 (de) 2007-05-24
EP1702515A3 (en) 2006-11-29
EP1702515A2 (en) 2006-09-20
EP1702515B1 (en) 2012-03-14
CA2382223C (en) 2010-08-03
BR0012320A (pt) 2002-05-21
DE60034356T2 (de) 2007-12-20
EP1221861A1 (en) 2002-07-17
ES2380782T3 (es) 2012-05-18
ATE548919T1 (de) 2012-03-15
CN1679403A (zh) 2005-10-12
US20030096867A1 (en) 2003-05-22
ES2283310T3 (es) 2007-11-01
WO2001013733A1 (en) 2001-03-01
JP2001064671A (ja) 2001-03-13
AU6725900A (en) 2001-03-19
US6495536B1 (en) 2002-12-17
ATE358982T1 (de) 2007-05-15
EP1221861B1 (en) 2007-04-11
CN1204819C (zh) 2005-06-08
CA2382223A1 (en) 2001-03-01
JP3779505B2 (ja) 2006-05-31
US7514472B2 (en) 2009-04-07
CN1679403B (zh) 2010-04-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BR0012320B1 (pt) composição de gorduras ou de óleos.
US8524309B2 (en) Oil or fat composition
JP4381037B2 (ja) 油脂組成物
JP4053724B2 (ja) ピノレン酸を含有する組成物及び健康に良好な成分としてのその使用
DE60038682T2 (de) Fettzusammensetzungen
JP5100974B2 (ja) 油脂組成物
US6448292B2 (en) Oil composition
KR20040036941A (ko) 유지 조성물
JP2000309794A (ja) 油脂組成物
JP3997043B2 (ja) 油脂組成物および油脂加工品
JP2005336471A (ja) 油脂組成物
JP3621610B2 (ja) 油中水型乳化油脂組成物
JP3597437B2 (ja) 血中脂質改善機能を有する食用油脂
JP5118284B2 (ja) 水中油型乳化組成物
JP4049503B2 (ja) 油脂組成物
JP2001064170A (ja) Hdlコレステロール上昇剤
JPWO2003056928A1 (ja) 血中脂質低下用油脂組成物
JP4262179B2 (ja) 酸性水中油型乳化組成物
JP2001064169A (ja) Pai−1低下剤
JP2020184911A (ja) Hmb由来の異味抑制剤、hmb由来の異味抑制剤を含む飲食品、及びhmb由来の異味の抑制方法
JP2003265104A (ja) 油脂組成物
JP2005171237A (ja) 油脂組成物
JPWO2003092396A1 (ja) 体脂肪低下用油脂組成物、及びそれを含有する食品

Legal Events

Date Code Title Description
B07A Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette]
B06F Objections, documents and/or translations needed after an examination request according [chapter 6.6 patent gazette]
B09A Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette]
B16A Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette]

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 10 (DEZ) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 02/10/2012, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS.

B15K Others concerning applications: alteration of classification

Ipc: A61K 45/06 (2006.01), A23D 9/007 (2006.01), A23D 9

B21F Lapse acc. art. 78, item iv - on non-payment of the annual fees in time

Free format text: REFERENTE A 19A ANUIDADE.

B24J Lapse because of non-payment of annual fees (definitively: art 78 iv lpi, resolution 113/2013 art. 12)

Free format text: EM VIRTUDE DA EXTINCAO PUBLICADA NA RPI 2529 DE 25-06-2019 E CONSIDERANDO AUSENCIA DE MANIFESTACAO DENTRO DOS PRAZOS LEGAIS, INFORMO QUE CABE SER MANTIDA A EXTINCAO DA PATENTE E SEUS CERTIFICADOS, CONFORME O DISPOSTO NO ARTIGO 12, DA RESOLUCAO 113/2013.