BE440352A - - Google Patents

Description

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  "COLORANTS CHROMATABLES VERTS ET LEUR   ACCEDE   DE FABRICATION**   la   demanderesse a trouvé qu'on obtient des colorants   monoazoiques   qui teignent la laine après   chromatage   en tonalités vertes possédant une excellente solidité au foulon, une très bonne solidité à la lumière et une bonne solidité au décatissage, en copulant des acides 2-amino-phénol-4- ou   -5-sulfoniques   diazotés (ne contenant pas de groupes nitrés, et qui, lorsque le groupe sulfoniuque se trouve en position 4, peuvent être substitués en position 5 ou 6 par un halogène ou un groupe   alcoylique)   avec l'acide 2-amino-naphtalène-3-carboxylique.

   et ceci de préférence en milieu neutre au congo, en présence de pyridine et à une   tempé-   rature légèrement élevée 

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On sait déjà qu'on peut obtenir sur laine après chromatage des tonalités vertes possédant une très bonne solidité à la lumière et au foulon, en se servant de colorants monoazoïques obtenus par copulation d'acides   o-amino-phénol-sulfo-   niques diazotés (ne contenant pas de groupes nitrés) avec l'acide 
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 2-aniino-naphtalène-3-carboxylique, Ainsi par exemple le colorant déjà connu:

   préparé à partir d'acide 4-chloro-2-aminophénol-6- sulfonique et d'acide   2-amino-naphtalène-3-carboxylique,   présente le grand désavantage que lors du   chromatage   avec des composés de. chrome hexavalent, on obtient des tonalités très différentes suivant le degré d'acidité du bain de teinture, tonalités qui peuvent aller du vert au vert-olive jusqu'au vert-jaune; le colo- 
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 rant monoazorque préparé à partir d'acide 4"'ohloro-2-*amino-phénol-' 5 aulfonïclue et d'acide -arainonaphtalène-3wcarboxylique, est encore plus sensible.

   Il était donc d'autant plus étonnant et imprévisible de penser qu'il était possible non seulement de diminuer cet inconvénient qui empêche la mise en pratique de ce colorant par ailleurs intéressant, mais aussi de le supprimer pratiquement par un choix et une ordonnance spéciale des substituants dans le composé diazoïque.

   On obtient ainsi par exemple par simple échange des substituants en position 4 et 5 de l'acide 
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 4-chloro-2-amino-phénol-5-sulfonique par copulation avec l'acide  aminonaphtalèns 3 carboxylique, un colorant qui donne des tonalités-vertes semblables entre elles lorsqu'on les traite dans des bains de   chromatage   ayant les acidités utilisées en pratiqueo Des colorants analogues préparés à partir de dérivés d'acide 
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 2""amino-phénol"'4-sulfonique qui possèdent en position 5 ou 6 un atome d'halogène ou un groupe alcoylique, présentent pratiquement à peine l'inconvénient indésirable. Ces derniers colorants présentent en tout cas un notable progrès sur les colorants précédemment connus. 

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   E x e m p l e . 



  On diazote suivant les procédés habituels 22,35 par- 
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 fies d'acide 5-chloro-2-amino-phénol'*4"sulfonique et on ajoute ae la pyridine jusqu'à disparition de la réaction acida au congo; on fait ensuite couler goutte à   goutte   et en remuant à 45 -50  la solution jaune du composé   diazoique   dans la solution du sel 
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 sodique de 18,7 parties d'acide 2-aùiino-naiJhtalàne-s=carboxylîque dans 100 parties d'eau; la copulation est rapidement terminée; on précipite au sel le colorant partiellement cristallisé et qui se   présente   sous la forme de jolies petites aiguilles brun-rouge, on le filtre et on le sècheo On obtient ainsi une poudre brun-rouge soluble dans l'eau avec coloration rouge-jaunâtre et dans l'acide sulfurique concentré avec coloration violet-rougeâtre. 



  En bain acide le colorant monte sur laine en tonalités rougejaunâtre qui, après chromatage d'après les procédés habituels, passent en tonalités vertes présentant de très bonnes solidités à la   lumière   et au foulon. 



    T a b 1 e a u ,    indiquant les tonalités obtenues avec d'autres composants 
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 diazofques et l'acide 2amino-rayohtalène-3-carboxy.iqua. 
 EMI3.4 
 
<tb> 
<tb> Composant <SEP> : <SEP> Tonalité <SEP> de <SEP> la <SEP> teinture <SEP> sur <SEP> laina.
<tb> diazoïque <SEP> .
<tb> acide <SEP> après <SEP> chromatage
<tb> 
 
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 Acide 2-amino-phénol-4- rou6e-jaunàtre vert-olite sulfonique : b..c ide 5-méthyl-2- amino- Il Il oliva phenol-4-su ionique Acide 6""lJléthyl-2-amino'" Il tt vert-olive phénol-4-sulfonique Acide 2-awino-phénol- tt tt vert-jaune 
 EMI3.6 
 
<tb> 
<tb> 5-sulfonique.
<tb> 
 



   Ces colorants peuvent éventuellement être préparés en présence d'autres agents facilitant la copulation, tels que par exemple les acides naphtalène-sulfonique, etc..

Claims (1)

1. RESUME.

   La présente invention comprend : 1) Procédé de fabrication-de colorants chromatables verts, caractérisé par le fait qu'on copule des acides 2-aminophénol-4** ou -5-sulfoniques diazotés (ne contenant pas de groupes nitrés), qui, lorsque la position 4 est occupée par un groupe sulfonique, peuvent posséder en outre en position 5 ou 6 un atome d'halogène ou un groupe alcoylique, avec l'acide 2-amino-naphtalène-3-carboxylique.

   2) A titre de produits industriels nouveaux:- a) les nouveaux colorants préparés suivant le procédé sous 1, ou suivant tout autre procédé, ainsi que leurs applications industrielles. b) les matières (textiles, etc..) traitées avec les colorants spécifiés sous 2 a.