BE476571A - - Google Patents
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Description
<Desc/Clms Page number 1> EMI1.1 "colorantes azoïques chrom1f$I'9S et procédé pour leur fabrication." L'invention concerne un procédé de préparation de colorants azoïques chromifères précieux, caractérisé en ce qu'on traite en substance, par des agents pouvant céder du chrome, des odorants azoiques de formule gén6rale : EMI1.2 dans laquelle R représente un radical naphtalénique ne contenant <Desc/Clms Page number 2> pas de groupe sulfonique, lié en position 1 au groupe azoique et en position 2 au groupe hydroxylique. Les colorants azoiques utilisés comme produits EMI2.1 initiaux peuvent êtrs obtenus par exemple par copula-tion d'acide 2-amino-I"oJ1.:ybenzne..!,6-diBulfor}jque d12.zoté a.vec des composés 2-oxynaph.taléniques non sulfonés., capable de copuler en posi- tion 1. Ces composés 2-oxynaphtaléniques peuvent portor d'autres substituants, de préférence des substituants ne rendant pas ces composés solubles dans l'eau, par -exemple des groupes alcoyle, en particulier des groupes alcoyle inférieurs de la série ali- phatique, tels que les groupes éthyle et, méthyle, des groupes alcoxy de la marne série, tels que les groupes éthoxy et méthoxy et notamment des halogènes, en particulier des atomes de brome et de chlore. A titre d'exemples de composants de copulation qu'on peut employer pour fabriquer des colorants utilisables suivant le présent procédé, on mentionnera les suivants :le EMI2.2 2-oxynaphtalène, le 2-oxy-6- aD -7-niéthoxynaphtalàno, le 2-oxy- 5,3-dichlornaphtalène, ainsi que le 2-oJ1.:Y-5,8-d.lbl'omons,phtalène. La. copulation de l'acide 2-f)mino--l-oxybenza.4,6"disulfoniquo diazoté avec les 2-oxynaphta.lènes peut ('jtX'6 effectuée de nmnH#e usuelle. Parmi les agents pouvant céder du chrome utilisables pour traiter les colorants par le procédé de l'invention, on envisagera, pratiquement tous les composes du chrome employés EMI2.3 habituellement pour transf'ormer des colorants 8.zo"tqUGS en <Desc/Clms Page number 3> composés complexes du chrome, en particulier les sels du chrome trivalent, tels que l'acétate, le fluorure, et notamment le sulfate de chrome. Le traitement peut être effectué de préférence en milieu aqueux, en présence ou en l'absence de solvants organiques, tels que l'alcool ou la pyridine, en milieu neutre ou alcalin, le cas échéant avec emploi simultané de substances capables de former des composés complexes, telles que les acides oxycarboxyliques aliphatiques ou aromatiques, le cas échéant en ajoutant des sels inorganiques ou organiques, en récipient ouvert ou sous pression. Dans bien des cas, il convient d'employer par molécule gramme du colorant, un atome de chrome ou un certain excès. Les composés complexes du chrome des colorants azoïques, obtenus suivant le présent procédé, oonviennent bien pour teindre diverses matières, notamment des matières animales telles que la caséine ou la gélatine et principalement pour teindre et imprimer des fibres textiles animales, telles que la laine, la soie et le cuir, ainsi que les fibres qui se comportent en teinture d'une façon analogue, telles que la fibranne de caséine, la rayonne de cellulose animalisée, ainsi que le cas échéant aussi pour teindre et imprimer des fibres artificielles en superpolyamides, etc. On obtient entre autres des nuances précieuses allant du bleu au violet rougeâtre, de bonne soli- dité et de bon unisson. <Desc/Clms Page number 4> Les exemples suivants feront mieux comprendre l'invention, sans toutefois la limiter en aucune façon Les quantités sont indiquées en poids et les températures en degrés centigrades. Exemple la On fait bouillir au réfrigérant à reflux, pendant longtemps, 46,8 parties du sel disodique du colorant obtenu EMI4.1 partir d'acide 2-xmmo-h-Jxybeiizéne-4,6-disulflonique diazoté et de 2-ozynaDhtalène, avec 500 parties d'eau et 100 parties d'une solution desulfate de chrome dont la teneur en chrome EMI4.2 correspond à 8,4 parties de Cr20¯o Le composé chromifera du colorant de couleur violet rouge, peut être Isolé après neutra- lisation de la solution, par évaporation dans le vide. Ce composé chromifère est à l'état sec une poudre noir violet qui se dissout dans l'eau et dans une solution diluée de carbonate de sodium en donnant une coloration violet rouge et dans l'acide sulfurique concentré en donnant une coloration bleu violet. Ce colorant teint la, laine, en bain sulfurique, en nuances violet rouge bien unies et solides à la lumière. Exemple 2. EMI4.3 P6;9 parties diacide 2-amino-l-OKy'benzone-4;,6-disul- Tonique sont diazotées de manière usuelle, puis le composé diazoique est copulé, en solution alcaline, avec 22 parûtes EMI4.4 de 5>8-àlchloino-2->ola,ph.tha.lLôiie. l,e colorant précipité par addition de chlorure de sodium, puis filtrée est chauffé <Desc/Clms Page number 5> longtemps à l'ébullition au réfrigérant à reflux, avec 900 parties d'eau et 100 parties d'une solution de sulfate de chrome dont la teneur en chrome correspond à 8,4 parties de Cr2O3. Le composé chromé du colorant, de couleur violet,rouge, peut être précipité par addition de chlorure de sodium. Filtré et séché, ce composé chromé est une poudre violette, qui se dissout dans l'eau et dans une solution diluée de carbonate de sodium en donnant une coloration violet rouge, dans l'acide sulfurique concentré en donnant une coloration bleue. Ce colorant teint la laine, en bain sulfurique, en nuances pures violet rouge, bien unies, possédant d'excellentes solidités. Exemple 3. On entre à 40 avec 100 parties de laine bien humectée dans un bain de teinture contenant 2 parties du colorant obtenu suivant l'exemple 1 et 40 parties d'acide sul- furique à 10%, dans 3000 parties d'eau, puis on chauffe le bain lentement à l'ébullition. Après avoir maintenu pendant 1/4 d'heure au bouillon, on ajoute encore 40 parties d'acide sulfurique à 10% et l'on teint pendant 1 heure 1/2 à l'ébullition. On rince ensuite la laine et on termine de manière usuelle. Elle est teinte en nuances violet rouge bien unies, solides à la lumière.
Claims (1)
- EMI6.1...J:1:-2ngg¯;iO)lQ-. l:¯ . Procédé G6 })J.(;:9[-:"}¯'t1.t,:tOjJ. Ci¯:; CQloJ:iCLi'J. :¯;3 oso'io'unc! clzi....Ji#1=,,; fOj:'0±1, Ca.F?Ei<:à<µ>1,>5,lÉ sn ce (1).ç:; 3.'on .-,:\'1Q:Lt8 an 8 tlbr Gcl,jJ.(O [' :pG.T 1<D5 C;2'Gfl pouvant cèdo17 du Cl1.:;'OillG: deE) colorants de ;'O'ial'.¯!.C: 5 générale ; EMI6.2 EMI6.3 dans laquelle R l""epJ:,éSGlTC0 un radical naph"ca31éii;1Qixe ne contenant; pss de groupe suif calque., lié 0h position 1 B.U groupe azo'lque et en position 2 au groupe hydroxylique.10 2 . , Procède suivant larevendication 1, caractérise par 1 emploi du colorant obtenu à partir d'acide 2-amino-1-oxy- EMI6.4 Iaaszale-!-9a-câutio.ta..uo diE'#O"i:;ê et de 2--oxynapb:ta:Lone.3.) Procédé suivant la revendication 1, caractérise par l'emploi du colorant obtenu à partir d'acide 2-amino-1-oxy- EMI6.5 15 o2cizo-z!-6.lsu.oia:,.c d.:te,'zoté et de a<-o.><;y-.-5, 8-à,iciii orona.jpi>.- ta.12me.4.) Composés complex0 du chrome de Goloranto Bzolqu03 de formule générale: EMI6.6 <Desc/Clms Page number 7> dans laquelle R a la signification précitée.5.) Procédé de teinture et d'impression, caractérisé par l'emploi des colorants conformes à ceux qui sont obtenus suivant la revendication 4.5 6. ) Les matières conformes à celles qui sont teintes ou imprimées suivant la revendication 5. @
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