BE566852A - - Google Patents
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Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1> Il est connu que, par copulation avec certains composés diazoïques dérivés d'ortho-amino-phénols sulfonés, les produits de formule générale EMI1.1 dans laquelle R représente un reste alkyle ou aryle éventuelle- ment substitué, 'conduisent à des colorants chromatables gris, doués d'excellentes solidités générales sauf en ce qui concerne <Desc/Clms Page number 2> la surteinture acide. En outre, ces colorants sont relativement peu solubles dans l'eau. De ce fait, leur emploi en teinture est assez délicate surtout lorsqu'ils doivent être mélangés avec d'autres colorants au chrome pour l'obtention de nuances mode sur laine. Il a maintenant été trouvé, dans les services de la demanderesse, que les nouveaux colorants de formule générale EMI2.1 dans laquelle R a les mêmes significations que précédemment, donnent, après chromatage, des nuances nettement plus solides à la sur teinture acide, acétique ou sulfurique, et à la lumière, que les colorants correspondants obtenus à partir de l'acide chloro-4 sulfo-6 amino-2 phénol couramment utilisé pour la préparation de colorants au chrome. Ces nouveaux colorants sont en outre très solubles dans l'eau et peuvent en conséquence être utilisés en mélange avec d'autres colorants au chrome. Ils peuvent être appliqués sur laine non seulement par teinture mais aussi par :Impression., par exemple suivant le procédé Vigoureux. Ils conviennent également pour la teinture des fibres de polyamides telles que le ?Nylon?. Les nuances obtenues après chromatage possèdent d'excellentes solidités aux traitements humides et à la lumière. La base diazotable utilisée pour leur préparation le chloro-6 sulfo-4 amino-2 phénol, peut être facilement pré- parée dans d'excellentes conditions de rendement à partir d'ortho-chlorophénol, sous-produit de la fabrication du para-chlorophénol; l'ortho-chlorophénol ne faisait jusqu'ici l'objet que de rares applications et était en conséquence consi- <Desc/Clms Page number 3> déré comme sans grand intérêt pratique. D'autre part, cette même base est aussi facilement accessible que l'acide chloro-4 sulfo-6 amino-2 phénol. Eu égard à leurs propriétés tinctoriales et à la facilité de leur préparation, les colorants de formule générale (II) présentent un intérêt nettement supérieur à celui des colorants correspondants dérivés du chloro-4 sulfo-b amino-2 phénol. Les exemples suivants, dans lesquels les parties indi- quées sont en poids, sont donnés à titre non limitatif. EXEMPLE 1. On empâte 223,5 parties d'acide chloro-b sulfo-4 amino-2 phénol dans 1000 parties d'eau et ajoute 125 parties d'acide chlorhydrique à 19 Bé et 200 parties de glace. On diazote en introduisant en quelques minutes 138 parties en volume de solution de nitrite de sodium à 50%. On neutralise le dérivé diazoïque obtenu de manière que le milieu avant copulation soit légèrement acide au Rouge Congo. On dissout d'autre part 201 parties d'acétylamino-1 naphtol-'7 dans 1500 parties d'eau froide à l'aide de 200 parties en volume de soude caustique à 35 Bé. On ajoute juste avant copulation 2000 parties de glace et 900 parties de sel et intro- duit rapidement le compose diazolque. Dès que la copulation est terminée, on isole le colorant. Celui-ci teint la laine en violet ; aprèschromatage, cette nuance conduit à un gris neutre très solide à la lumière, au foulon alcalin, à la sur teinture acide, acétique ou sulfurique et au potting. EXEMPLE 2. On diazote 223,5 parties d'acide chloro-6 amino-2 sulfo -4 phénol selon le procédé utilisé à l'exemple 1. Après avoir neutralisé jusqu'à, réaction légèrement acide au Rouge Congo, <Desc/Clms Page number 4> on ajoute 500 parties de glace et 300 parties de chlorure de sodium. On dissout d'autre part 263 parties de benzoylamino-1 naphtol-7 dans 3000 parties d'eau à 90 C à l'aide de 160 parties de solution de soude caustique à 35 Bé. On refroidit la solution obtenue à 0 C par addition de glace et y ajoute le dérivé di- azoïque rapidement; on ajoute au mélange 600 parties de chlorure de sodium. Après quelques heures d'agitation aux environs de 0 C, la copulation est terminée. Le colorant obtenu est isolé suivant la méthode habituelle. Il teint les fibres animales en une nuance violette nettement plus rougeâtre que le colorant obtenu à l'exem- ple 1. Apres traitement au bichromate on obtient un gris de nuance légèrement plus verte que celle du colorant de l'exemple 1. Les teintures obtenues sont très solides à la lumière, à la surtein- ture acide, acétique ou sulfurique et au potting. EXEMPLE 3. On prépare un bain de teinture composé des éléments suivants : EMI4.1 <tb> - <SEP> eau <SEP> 3 <SEP> 000 <SEP> parties <tb> <tb> - <SEP> colorant <SEP> de <SEP> l'exemple <SEP> 1 <SEP> 2 <SEP> parties <tb> <tb> - <SEP> acide <SEP> acétique <SEP> à <SEP> 80% <SEP> 2 <SEP> parties <tb> On porte la température du bain à 40 C et introduit 100 parties de fibrede polyamides connue sur le marché sous le nom de "Nylon". On élève la température à 100 C en une demi-heure, maintient pendant trois quarts d'heure l'ébullition, puis refroi- dit le bain à 80 C. On ajoute alors 3 parties d'acide acétique à 80% et 1,5 partie de bichromate de potassium, chauffe à nouveau à l'ébullition et maintient pendant trois quarts d'heure à 100 C. La fibre est ensuite rincée, puis traitée à l'ébulli- tion pendant un quart d'heure dans un bain comprenant 3000 parties d'eau et 15 parties de savon. La fibre est finalement rincée à l'eau courante: et séchée. <Desc/Clms Page number 5> On obtient une belle nuance grise, présentant d'excellentes solidités au lavage et aux autres traitements humides ainsi qu'une très bonne résistance à l'action de la lumière. Le procédé de teinture ci-dessus est identique à celui que l'on utilise pour la teinture de la laine à l'exemple 1. EXEMPLE 4. On prépare une pâte d'impression ayant la composition suivante : EMI5.1 <tb> - <SEP> colorant <SEP> de <SEP> l'exemple <SEP> 1 <SEP> 30 <SEP> parties <tb> <tb> <tb> - <SEP> thiodiéthylèneglycol <SEP> 30 <SEP> parties <tb> <tb> <tb> <tb> - <SEP> glycérine <SEP> 30 <SEP> parties <tb> <tb> <tb> <tb> - <SEP> eau <SEP> chaude <SEP> 410 <SEP> parties <tb> <tb> <tb> <tb> - <SEP> British <SEP> gum <SEP> en <SEP> solution <SEP> 1/1 <SEP> 300 <SEP> parties <tb> <tb> @ <tb> <tb> - <SEP> fluorure <SEP> de <SEP> chrome <SEP> en <SEP> solution <SEP> 1/4 <SEP> 160 <SEP> parties <tb> <tb> <tb> <tb> - <SEP> chlorate <SEP> de <SEP> sodium <SEP> en <SEP> solution <SEP> 1/2 <SEP> 30 <SEP> parties <tb> <tb> <tb> <tb> - <SEP> acide <SEP> oxalique <SEP> cristallisé <SEP> 5 <SEP> parties <tb> <tb> <tb> <tb> - <SEP> produit <SEP> de <SEP> condensation <SEP> de <SEP> l'acide <tb> <tb> <tb> <tb> laurique <SEP> avec <SEP> la <SEP> triéthanolamine <SEP> 5 <SEP> parties <tb> <tb> <tb> 1 <SEP> 000 <SEP> parties <tb> Des peignés de laine sont imprimés avec cette pâte à l'aide d'un rouleau cannelé, par le procédé d'impression Vigoureux. Les peignés encore humides sont vaporisés deux fois pendant 50 minutes en vapeur saturée sous une légère pression à une température comprise entre 100 et 105 c. Ils sont ensuite rincés et lavés sur une lisseuse et enfin séchés. On obtient une nuance grise très solide à la lumière et aux traitements humides.
Claims (1)
- REVENDICATIONS 1 ) Procédé de préparation de colorants qui consiste à diazoter le chloro-6 sulfo-4 amino-2 hydroxy-1 benzène et à copuler le dérivé diazoïque obtenu avec un composé de formule NHCOR HO@ dans laquelle R représente un reste alkyle ou aryle éventuellement substitué.2 ) Les colorants de formule EMI6.1 dans laquelle R a la même signification que sous 1 ) 3 ) La coloration de la laine et des fibres de poly- amides au moyen des colorants définis sous 2 ).
Publications (1)
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