SU7470A1 - Способ получени синих красителей антрахинонового р да - Google Patents

Способ получени синих красителей антрахинонового р да

Info

Publication number
SU7470A1
SU7470A1 SU8037A SU8037A SU7470A1 SU 7470 A1 SU7470 A1 SU 7470A1 SU 8037 A SU8037 A SU 8037A SU 8037 A SU8037 A SU 8037A SU 7470 A1 SU7470 A1 SU 7470A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acid
formaldehyde
anthraquinone dyes
producing blue
blue anthraquinone
Prior art date
Application number
SU8037A
Other languages
English (en)
Inventor
Траутнер В.
Шмидт Р.Э.
Original Assignee
О.И. красочной промышленности
О.И. красочной промышленности, акц. об-во
Акц. об-во
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by О.И. красочной промышленности, О.И. красочной промышленности, акц. об-во, Акц. об-во filed Critical О.И. красочной промышленности
Priority to SU8037A priority Critical patent/SU7470A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU7470A1 publication Critical patent/SU7470A1/ru

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Description

Известны синие красители, получающиес  действием формальдегида в присутствии сернистой кислоты на р-диаминоантраруфин-2 , 6, или соответствующей р-диамино-хризазин 2, 7-дисульфокислоту . Полученные, таким образом, красители содержат у азота, так называемый остаток метапеульфокислоты CHaSOgH. По новейшим воззрени м эти, так называемые , W-метансульфокислоты  вл ютс , однако, изомерными сернистокислыми эфирами: СЕ -О-SOgH. Нагреванием с сол ной кислотой эти красители расщенл ютс  на свои компоненты с обратным образованием диаминоантраруфин или соответствующей диаминохризазиндисульфокислоты .
При нагревании в водной суснензии р-диаминоантраруфин или соответствующей диаминохризазин-дисульфокислоты
формальдегидом, без примеси сернистой кислоты или ее солей, получаютс  со германским патентам №№ 96364 и п00136, новые характерные соединени ,
отличающиес  от исходных продуктов значительно большей растворимостью и более зеленым тоном, а от соответствующих соединений германского патента № 112115 тем, что при нагревании с сол ной кислотой они вполне посто нны . По своим химическим свойствам и по анализу это N-метильные производные исходных продуктов. В германском патенте ° 156056, хот  и описан способ, по которому действием формальдегида та аминоантрахиноны получают ,тильные производные этих соединений, однако, в данном случае, работают с очень большим избытком формальдегида (более 50 мол. на 1 NH.-rpynny) в сильно минерально-кислом растворе. В насто щем способе метилирование протекает, напротив, в не-йтральиом растворе с незначительными количествами формальдегида , около 21/3 мол. на одну аминогруппу. Реакци  протекает гладко и с хорошим выходом. Из 100 вес. частей р-диаминоантраруфин - дисульфокислоты
получайт 98 вес. частей совершенно чистой Еристаллической р-диметиламиноантраруфин-дисульфокислоты .
По сравнению с известным до сего времени фактом, этот результат оказываетс  совершенно неожиданным. Если с 1-аминоантрахиноном простого состава (пример патента № 156056) реакци  протекает не совсем гладко, то при более сложном составе ди-аминоантраруфин-дисульфокислоты следует ожидать еще менее гладкого хода или же полного отсутстви  ее. Подобным же образом идет реакци  с р-диаминоантраруфин-3 . 7-дисульфокислоты.
Пример: 40 вес. частей р-ди миноантраруфин -2. - 2,6 - дисульфовислоты нагревают до 95° с 200 вес., частей воды и 33 вес. частей 40% раствора формальдегида при хорошем перемешивании . Р-диаминоантраруфин-дисульфокислота постепенно переходит в раствор с зелено-синим цветом. Когда убеждаютс , что не имеетс  больше нерастворившегос  р-диаминоантраруфина и растворенна  в ооросерной кислоте проба не дает больше спектра исходного нродукта, но лишь только чистый снектр нового соединени , что имеет место приблизительно через часа, прибавл ют к зелено-синему
Дл :
NHCHo СО ОН
KSOg 1111 80 К ОН СО NHCHg
Подобно этому получаютс  соответствующие новые соединени  из других вышеназванных диаминодиоксиантрахннондисульфокислот . Водный формальдегид может быть заменен своими продуктами полимеризации, как трио , ксиметилен, параформальдегид, так же, как и выдел ющими формальдегид веществами .
раствору 200 обемных частей концентрированной сол ной кислоты (36%-ной), при чем новое соединение тотчас же выдел етс  в прекрасных, под микроскопом светло-оливковых, кристаллах. Полученному соединению дают остыть, отсасывают, промывают сначала 20о/о-ной сол ной кислотой, затем свободным от воды спиртом и высушивают.
Полученное таким образом соединение растворимо в воде значительно легче исходного продукта и раствор етс  с зеленым оттенком. Прибавление умеренного количества минеральной кислоты не измен ет цвета раствора. Раствор в концентрированной серной кислоте желтого цвета от прибавлени  борной кислоты делаетс  зелено-синим и дает снектр, подобный спектру р-диаминоантраруфин-дисульфокислоты , но значительно нередвинутый к красному концу снектра. Йенротравленна  шерсть в кислотной бане окрашиваетс  в прекрасные синие тона.
Анализ высушенной при 150° ща,лиевой соли, получаемой в хорошо кристаллизующемс  виде при прибавлении раствора хлористого кали  к гор чему водному раствору свободных сульфокислот , дал следующие результаты:
Найдено:
35,88-35,580/0 2,52.- 2,580/0 14,54%
Предмет патента.
Спосрб получени  синих красителей антрахйнонового р да, отличающийс  тем, что р-диамино-антраруфин-2,6- или 3,7-дисульфокислоту или р-диаминохризазин -2,7 -дисульфокислоту обрабатывают в водных растворах, преимущественно при температурах ниже , формальдегидом или выдел ющими его веществами.
SU8037A 1926-04-24 1926-04-24 Способ получени синих красителей антрахинонового р да SU7470A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU8037A SU7470A1 (ru) 1926-04-24 1926-04-24 Способ получени синих красителей антрахинонового р да

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU8037A SU7470A1 (ru) 1926-04-24 1926-04-24 Способ получени синих красителей антрахинонового р да

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU7470A1 true SU7470A1 (ru) 1929-01-31

Family

ID=50441044

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU8037A SU7470A1 (ru) 1926-04-24 1926-04-24 Способ получени синих красителей антрахинонового р да

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU7470A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2018792A (en) Process for the manufacture of hydroxypyrene
SU7470A1 (ru) Способ получени синих красителей антрахинонового р да
US1975386A (en) Process of preparing 1.4-diamino-anthraquinone-2.3-disulphonic acid
US2025370A (en) Amino-halogenanthraquinone sulphonic acids
US1062990A (en) Anthraquinone dyes and process of making them.
US890588A (en) Yellow dye.
US595350A (en) Fabriken
US677240A (en) Indigo sulfo-acid.
US333042A (en) Bkecht
US233465A (en) Heinrich baum
US727389A (en) Blue and dye and process of making same.
US375848A (en) On-the-main
US1776970A (en) New naphthalene derivatives and their application in dye preparations
US256381A (en) Gael eumpff
US595349A (en) Fabriken
US516585A (en) Heinrich august bernthsen
US645781A (en) Bluish-red dye and process of making same.
US1004107A (en) Violet wool-dye.
SU44205A1 (ru) Способ получени динитростильбендисульфокислоты
SU13026A1 (ru) Способ получени азотосодержащих производных антрахинона
US1860751A (en) New triarylmethane dyestuffs
DE836828C (de) Verfahren zur Herstellung von lebhaften sauren Farbstoffen der Anthrachinonreihe
US958850A (en) Wool dye.
US1656483A (en) Manufacture of coeruleine sulphonic acids
DE807210C (de) Saure Farbstoffe der Anthrachinonreihe