SU7470A1 - Способ получени синих красителей антрахинонового р да - Google Patents
Способ получени синих красителей антрахинонового р даInfo
- Publication number
- SU7470A1 SU7470A1 SU8037A SU8037A SU7470A1 SU 7470 A1 SU7470 A1 SU 7470A1 SU 8037 A SU8037 A SU 8037A SU 8037 A SU8037 A SU 8037A SU 7470 A1 SU7470 A1 SU 7470A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- formaldehyde
- anthraquinone dyes
- producing blue
- blue anthraquinone
- Prior art date
Links
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
Известны синие красители, получающиес действием формальдегида в присутствии сернистой кислоты на р-диаминоантраруфин-2 , 6, или соответствующей р-диамино-хризазин 2, 7-дисульфокислоту . Полученные, таким образом, красители содержат у азота, так называемый остаток метапеульфокислоты CHaSOgH. По новейшим воззрени м эти, так называемые , W-метансульфокислоты вл ютс , однако, изомерными сернистокислыми эфирами: СЕ -О-SOgH. Нагреванием с сол ной кислотой эти красители расщенл ютс на свои компоненты с обратным образованием диаминоантраруфин или соответствующей диаминохризазиндисульфокислоты .
При нагревании в водной суснензии р-диаминоантраруфин или соответствующей диаминохризазин-дисульфокислоты
формальдегидом, без примеси сернистой кислоты или ее солей, получаютс со германским патентам №№ 96364 и п00136, новые характерные соединени ,
отличающиес от исходных продуктов значительно большей растворимостью и более зеленым тоном, а от соответствующих соединений германского патента № 112115 тем, что при нагревании с сол ной кислотой они вполне посто нны . По своим химическим свойствам и по анализу это N-метильные производные исходных продуктов. В германском патенте ° 156056, хот и описан способ, по которому действием формальдегида та аминоантрахиноны получают ,тильные производные этих соединений, однако, в данном случае, работают с очень большим избытком формальдегида (более 50 мол. на 1 NH.-rpynny) в сильно минерально-кислом растворе. В насто щем способе метилирование протекает, напротив, в не-йтральиом растворе с незначительными количествами формальдегида , около 21/3 мол. на одну аминогруппу. Реакци протекает гладко и с хорошим выходом. Из 100 вес. частей р-диаминоантраруфин - дисульфокислоты
получайт 98 вес. частей совершенно чистой Еристаллической р-диметиламиноантраруфин-дисульфокислоты .
По сравнению с известным до сего времени фактом, этот результат оказываетс совершенно неожиданным. Если с 1-аминоантрахиноном простого состава (пример патента № 156056) реакци протекает не совсем гладко, то при более сложном составе ди-аминоантраруфин-дисульфокислоты следует ожидать еще менее гладкого хода или же полного отсутстви ее. Подобным же образом идет реакци с р-диаминоантраруфин-3 . 7-дисульфокислоты.
Пример: 40 вес. частей р-ди миноантраруфин -2. - 2,6 - дисульфовислоты нагревают до 95° с 200 вес., частей воды и 33 вес. частей 40% раствора формальдегида при хорошем перемешивании . Р-диаминоантраруфин-дисульфокислота постепенно переходит в раствор с зелено-синим цветом. Когда убеждаютс , что не имеетс больше нерастворившегос р-диаминоантраруфина и растворенна в ооросерной кислоте проба не дает больше спектра исходного нродукта, но лишь только чистый снектр нового соединени , что имеет место приблизительно через часа, прибавл ют к зелено-синему
Дл :
NHCHo СО ОН
KSOg 1111 80 К ОН СО NHCHg
Подобно этому получаютс соответствующие новые соединени из других вышеназванных диаминодиоксиантрахннондисульфокислот . Водный формальдегид может быть заменен своими продуктами полимеризации, как трио , ксиметилен, параформальдегид, так же, как и выдел ющими формальдегид веществами .
раствору 200 обемных частей концентрированной сол ной кислоты (36%-ной), при чем новое соединение тотчас же выдел етс в прекрасных, под микроскопом светло-оливковых, кристаллах. Полученному соединению дают остыть, отсасывают, промывают сначала 20о/о-ной сол ной кислотой, затем свободным от воды спиртом и высушивают.
Полученное таким образом соединение растворимо в воде значительно легче исходного продукта и раствор етс с зеленым оттенком. Прибавление умеренного количества минеральной кислоты не измен ет цвета раствора. Раствор в концентрированной серной кислоте желтого цвета от прибавлени борной кислоты делаетс зелено-синим и дает снектр, подобный спектру р-диаминоантраруфин-дисульфокислоты , но значительно нередвинутый к красному концу снектра. Йенротравленна шерсть в кислотной бане окрашиваетс в прекрасные синие тона.
Анализ высушенной при 150° ща,лиевой соли, получаемой в хорошо кристаллизующемс виде при прибавлении раствора хлористого кали к гор чему водному раствору свободных сульфокислот , дал следующие результаты:
Найдено:
35,88-35,580/0 2,52.- 2,580/0 14,54%
Предмет патента.
Спосрб получени синих красителей антрахйнонового р да, отличающийс тем, что р-диамино-антраруфин-2,6- или 3,7-дисульфокислоту или р-диаминохризазин -2,7 -дисульфокислоту обрабатывают в водных растворах, преимущественно при температурах ниже , формальдегидом или выдел ющими его веществами.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU8037A SU7470A1 (ru) | 1926-04-24 | 1926-04-24 | Способ получени синих красителей антрахинонового р да |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU8037A SU7470A1 (ru) | 1926-04-24 | 1926-04-24 | Способ получени синих красителей антрахинонового р да |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU7470A1 true SU7470A1 (ru) | 1929-01-31 |
Family
ID=50441044
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU8037A SU7470A1 (ru) | 1926-04-24 | 1926-04-24 | Способ получени синих красителей антрахинонового р да |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU7470A1 (ru) |
-
1926
- 1926-04-24 SU SU8037A patent/SU7470A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2018792A (en) | Process for the manufacture of hydroxypyrene | |
SU7470A1 (ru) | Способ получени синих красителей антрахинонового р да | |
US1975386A (en) | Process of preparing 1.4-diamino-anthraquinone-2.3-disulphonic acid | |
US2025370A (en) | Amino-halogenanthraquinone sulphonic acids | |
US1062990A (en) | Anthraquinone dyes and process of making them. | |
US890588A (en) | Yellow dye. | |
US595350A (en) | Fabriken | |
US677240A (en) | Indigo sulfo-acid. | |
US333042A (en) | Bkecht | |
US233465A (en) | Heinrich baum | |
US727389A (en) | Blue and dye and process of making same. | |
US375848A (en) | On-the-main | |
US1776970A (en) | New naphthalene derivatives and their application in dye preparations | |
US256381A (en) | Gael eumpff | |
US595349A (en) | Fabriken | |
US516585A (en) | Heinrich august bernthsen | |
US645781A (en) | Bluish-red dye and process of making same. | |
US1004107A (en) | Violet wool-dye. | |
SU44205A1 (ru) | Способ получени динитростильбендисульфокислоты | |
SU13026A1 (ru) | Способ получени азотосодержащих производных антрахинона | |
US1860751A (en) | New triarylmethane dyestuffs | |
DE836828C (de) | Verfahren zur Herstellung von lebhaften sauren Farbstoffen der Anthrachinonreihe | |
US958850A (en) | Wool dye. | |
US1656483A (en) | Manufacture of coeruleine sulphonic acids | |
DE807210C (de) | Saure Farbstoffe der Anthrachinonreihe |