AT325762B - Rontgenkontrastmittel - Google Patents
RontgenkontrastmittelInfo
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Description
<Desc/Clms Page number 1> Die Erfindung bezieht sich auf Röntgenkontrastmittel, die als schattengebende Komponente den Acetoxy- methyl- oder Pivaloyloxymethylester von 5-Acetamido-2,4,6-trijod-N-methylisophthalaminsäure enthalten. Im allgemeinen waren die bisher in Röntgenkontrastmitteln verwendeten schattengebenden Komponenten entweder hoch wasserlösliche Verbindungen, die schnell vom Körper ausgeschieden werden, oder jodierte Öle, die dazu neigen, im Körper Jod zu verlieren, woraus sich toxische Nebenreaktionen ergeben. Die erfindungsgemässen Mittel werden insbesondere bei der Bronchographie, der genauen Darstellung von Gewebeebenen, Salpinographie und der transumbilikalischenHepatographie verwendet. Die verwendeten Träger sind solche, die für den besonderen Verwendungszweck geeignet sind, und da die eingesetzten aktiven Bestandteile wasserunlöslich sind, können sie zweckmässigerweise als wässerige Dispersion, als Aerosol, in Mikrokapselform oder in einer öligen Lösung verabreicht werden. Die folgende Vorschrift soll die Herstellung der aktiven Bestandteile näher erläutern : 31,8 g Natrium-5-acetamido-2, 4, 6-trijod-N-methylisophthalamat (0, 05 Mol) wurden in 500 ml Dimethylformamid gelöst und 5, 4 g Chlormethylacetat (0, 05 Mol) wurden zugesetzt. Dann wurde die Mischung 24 h lang bei Raumtemperatur gerührt. Nach Abfiltrieren der unlöslichen Stoffe wurde das Filtrat im Vakuum eingedampft, wobei ein blassgelbes Öl erhalten wurde, das sich sehr langsam verfestigte. Der Feststoff wurde aus Äthanol-Wasser umkristallisiert, wobei Acetoxymethyl-5-acetamido-2, 4, 6-trijod-N-methy lisophthalamatin 90%iger Ausbeute erhalten wurde, Fp. 236 bis 2370C (Zers. ). EMI1.1 <tb> <tb> Berechnet <SEP> für <SEP> CHJgN <SEP> : <SEP> C <SEP> 24, <SEP> 49, <SEP> H <SEP> 1, <SEP> 90, <SEP> N <SEP> 4,08, <SEP> J <SEP> 55,54%, <tb> gefunden <SEP> : <SEP> C <SEP> 24, <SEP> 64, <SEP> H <SEP> 1. <SEP> 95, <SEP> N <SEP> 3, <SEP> 99, <SEP> J <SEP> 55, <SEP> 41%. <SEP> <tb> Analog wurde Pivaloyloxymethyl-5-acetamido-2, 4,6-trijod-N-methylisophthalamat in 85%iger Ausbeute EMI1.2 EMI1.3 <tb> <tb> Berechnet <SEP> für <SEP> C <SEP> HNOg <SEP> : <SEP> C <SEP> 28, <SEP> 02, <SEP> H <SEP> 2, <SEP> 61, <SEP> N <SEP> 3, <SEP> 85, <SEP> J <SEP> 52,34%, <tb> gefunden <SEP> : <SEP> C <SEP> 27, <SEP> 90, <SEP> H <SEP> 2, <SEP> 64, <SEP> N <SEP> 4, <SEP> 00, <SEP> J <SEP> 52, <SEP> 35%. <SEP> <tb> EMI1.4 EMI1.5 **WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- EMI1.6 : Ein Röntgenkontrastmittel wurde aus folgenden Bestandteilen hergestellt :Acetoxymethyl- oder Pivaloyloxymethylester von 5-Acetamido-2,4,6-trijod-N-methylisophthalaminsäure enthält. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT713073A AT325762B (de) | 1972-04-12 | 1972-04-12 | Rontgenkontrastmittel |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| AT713073A AT325762B (de) | 1972-04-12 | 1972-04-12 | Rontgenkontrastmittel |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ATA713073A ATA713073A (de) | 1975-01-15 |
| AT325762B true AT325762B (de) | 1975-11-10 |
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ID=3593005
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| AT713073A AT325762B (de) | 1972-04-12 | 1972-04-12 | Rontgenkontrastmittel |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT325762B (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0300828A1 (de) * | 1987-07-24 | 1989-01-25 | Nycomed As | Jodierte Ester |
-
1972
- 1972-04-12 AT AT713073A patent/AT325762B/de not_active IP Right Cessation
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|---|---|---|---|---|
| EP0300828A1 (de) * | 1987-07-24 | 1989-01-25 | Nycomed As | Jodierte Ester |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATA713073A (de) | 1975-01-15 |
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