AT228202B - Verfahren zur Herstellung von neuen Pyridinderivaten - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von neuen Pyridinderivaten

Info

Publication number
AT228202B
AT228202B AT248962A AT248962A AT228202B AT 228202 B AT228202 B AT 228202B AT 248962 A AT248962 A AT 248962A AT 248962 A AT248962 A AT 248962A AT 228202 B AT228202 B AT 228202B
Authority
AT
Austria
Prior art keywords
preparation
pyridine derivatives
new pyridine
new
general formula
Prior art date
Application number
AT248962A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Rhone Poulenc Sa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rhone Poulenc Sa filed Critical Rhone Poulenc Sa
Application granted granted Critical
Publication of AT228202B publication Critical patent/AT228202B/de

Links

Landscapes

  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Verfahren zur Herstellung von neuen Pyridinderivaten 
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von neuen Pyridinderivaten der allgemeinen Formel   I :   
 EMI1.1 
 in der R einen n-Propyl-oder n-Butylrest bedeutet. 



   Erfindungsgemäss können die neuen Derivate der Formel I durch Oxydation von Derivaten der allgemeinen Formel II : 
 EMI1.2 
 in der R die oben angegebenen Bedeutungen besitzt, hergestellt werden. 



   Die Oxydationsreaktion wird vorzugsweise mit Hilfe von Wasserstoffperoxyd in organischem oder wässerig-organischem Medium, beispielsweise mit Wasser verdünntem Alkohol, bei einer Temperatur unterhalb von   50 C   durchgeführt. 



   Die neuenPyridinderivate der Formel I besitzen eine interessante tuberkulostatische Wirksamkeit und gleichzeitig eine gute Verträglichkeit im Magen. 



   Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung, ohne sie zu beschränken. 



     Beispiel l :   Zu einer Suspension von 30 g   2n-Propyl-isothionicotinsäureamid   in 318   cm3   absolutem Alkohol und 17 cm3 Wasser setzt man innerhalb von 20 min 20 cm3   30% igues   Wasserstoffperoxyd zu, ohne   30 C   zu überschreiten. Man rührt 5   h ;   die Lösung ist praktisch   vollständig ; man   setzt dann 2 g Aktivkohle    zu, um   das überschüssige Wasserstoffperoxyd zu zersetzen, filtriert und engt im Vakuum (0, 1 mm Hg) bei einer Temperatur unterhalb   55 C   ein. Man erhält so 31, 1 g Rohprodukt. 



   Durch Verreiben dieses Produktes mit Isopropanol erhält man 4, 75 g S-Oxyd des 2n-Propyl-isothionicotinsäureamids vom F = 117-1180C. 



   Beispiel 2 : Man arbeitet unter den gleichen Bedingungen wie in Beispiel l, geht jedoch von 30 g   2n-Butyl-isothionicotinsäureamid   aus und erhält so 33 g eines wachsartigen Rohproduktes, das bei etwa 750C schmilzt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung von neuen Pyridinderivaten der allgemeinen Formel I : EMI2.1 in der R einen n-Propyl-oder n-Butylrest bedeutet, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der allgemeinen Formel II : EMI2.2 in der R die oben angegebene Bedeutung besitzt, mit Wasserstoffperoxyd oxydiert.
AT248962A 1961-04-26 1962-03-27 Verfahren zur Herstellung von neuen Pyridinderivaten AT228202B (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR228202X 1961-04-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AT228202B true AT228202B (de) 1963-07-10

Family

ID=8882133

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
AT248962A AT228202B (de) 1961-04-26 1962-03-27 Verfahren zur Herstellung von neuen Pyridinderivaten

Country Status (1)

Country Link
AT (1) AT228202B (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2257629C2 (de) 4-(3-Carboxy-4-hydroxyphenylazo)benzolsulfonamidopyridine
DE2451904A1 (de) Zubereitung zum stabilisieren von peressigsaeure
AT228202B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Pyridinderivaten
DE1770579A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Rifamycin
DE561521C (de) Verfahren zur Herstellung organischer Sulfopersaeureverbindungen
DE2658840A1 (de) Pharmazeutische zusammensetzung
AT213848B (de) Verfahren zur Herstellung von Diphydroxoaluminiumalkalimetallcarbonaten oder Dihydroxoaluminiumammoniumcarbonat
AT224272B (de) Verfahren zur Herstellung des neuen 18-O-Methylreserpsäuremethylesters und seiner Salze
AT253133B (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen schwefelhaltigen Derivats des Vitamins B6
AT246697B (de) Verfahren zur Stabilisierung von 3-90 gew.-%igen wässerigen Wasserstoffperoxydlösungen
AT204033B (de) Verfahren zur Herstellung des neuen 3-(p-Amino-benzolsulfonamido)-2-phenyl-pyrazols
AT219605B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Thioxanthen-Derivaten
AT248434B (de) Verfahren zur Herstellung neuer Pyridinderivate
AT228182B (de) Verfahren zur Herstellung von Triolen
AT239243B (de) Verfahren zur Herstellung von 2, 3-Dicyan-1, 4-dithia-anthrahydrochinon und -anthrachinon
AT212328B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Harnstoff-Inklusionsverbindungen
AT208857B (de) Verfahren zur Herstellung des neuen 2,4&#39;-Isopentyloxy-phenylimino-3,4&#34;-isopentyloxy-phenyl-thiazolidins
AT281788B (de) Verfahren zur Herstellung von Methylolalkansäuren
AT233746B (de) Verfahren zur Herstellung von Reserpsäurediestern sowie ihren Salzen
AT222258B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen wasserunlöslichen Bisazofarbstoffen
AT229867B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Pyrazolidin-3, 5-dion-Derivaten
AT234682B (de) Verfahren zur Herstellung der neuen 1,2,5-Thiadiazol-3,4-dicarbonsäure und von deren Salzen
AT337173B (de) Verfahren zur herstellung von neuen isoindolinderivaten und ihren salzen
AT216516B (de) Verfahren zur Herstellung des neuen 1-(2&#39;-Chlor-4&#39;-aminobenzoyl)-4-benzylpiperazins
AT236980B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen, beispielsweise zur Schädlingsbekämpfung verwendbaren Carbaminsäureestern