AT158084B - Verfahren zur Darstellung von 4-Amino-2-methyl-5-cyanpyrimidin. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von 4-Amino-2-methyl-5-cyanpyrimidin.

Info

Publication number
AT158084B
AT158084B AT158084DA AT158084B AT 158084 B AT158084 B AT 158084B AT 158084D A AT158084D A AT 158084DA AT 158084 B AT158084 B AT 158084B
Authority
AT
Austria
Prior art keywords
methyl
amino
preparation
cyanopyrimidine
parts
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Original Assignee
Hoffmann La Roche
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoffmann La Roche filed Critical Hoffmann La Roche
Application granted granted Critical
Publication of AT158084B publication Critical patent/AT158084B/de

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Verfahren zur Darstellung von 4-Amino-2-methyl-5-eyanpyrimidin. 



   Es ist bekannt,   4-Amino-2-methyl-5-ryanpyrimidin   durch Einwirkung von Acetamidin auf   Äthoxymethylenmalonsäuredinitril   zu gewinnen (H. 242 [1936] 95 ; C. 1936, II, 3119). 



   Es wurde nun gefunden, dass man   4-Amino-2-methyl-5-eyanpyrimidin (III) leichter   und in guter Ausbeute erhalten kann, wenn man Aeetiminoalkyläther (I) auf   Aminomethylenmalonsäure-   dinitril (II) einwirken lässt. Die Reaktion verläuft nach folgender Gleichung : 
 EMI1.1 
 
Gegenüber dem bekannten Verfahren zur Darstellung von   4-Amino-2-methyl-5-eyanpyrimidin   weist das erfindungsgemässe Verfahren den Vorteil auf, dass die Ausgangsstoffe wesentlich leichter zugänglich sind. 



   Das   4-Amino-2-methyl-5-ryanpyrimidin   bildet, wie bekannt, ein   Zwisehenprodukt fiir die   Gewinnung von Aneurin (siehe z. B. C. 1937, I, 4796). 



   Beispiel : 5   Gew.-Teile Aminomethylenmalonsäuredinitril   und   ss     Gew.-Teile Aeetiminoäthyl-     ätherhydrochlorid   werden gemeinsam in 30 Raumteilen absolutem Alkohol bei ungefähr   700 gelöst.   



  Man kühlt auf   40  ab   und fügt eine Lösung von   1#1 Gew.-Teilen   Natrium in 20 Raumteilen absolutem Alkohol zu. Es scheidet sich sofort Natriumchlorid ab und die Temperatur erhöht sich auf   45-50 .   



  Man belässt 1 Stunde bei dieser Temperatur und lässt dann weitere 12 Stunden bei   20-30    stehen. 



  Das 4-Amino-2-methyl-5-eyanpyrimidin erfüllt das Reaktionsgefäss in Form eines schwach gelblichen Kristallbreies. Man saugt ab und   wäscht   mit 50 Teilen Wasser nach. Zur Reinigung wird aus Methyl- 
 EMI1.2 
 

**WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.

Claims (1)

  1. PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Darstellung von 4-Amino-2-methyl-5-cyanpyrimidin, dadurch gekennzeichnet, dass man Acetiminoalkyläther auf Aminomethylenmalonsäuredinitrileinwirken lässt. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.
AT158084D 1937-02-24 1938-01-07 Verfahren zur Darstellung von 4-Amino-2-methyl-5-cyanpyrimidin. AT158084B (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH158084X 1937-02-24

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AT158084B true AT158084B (de) 1940-03-11

Family

ID=4412117

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
AT158084D AT158084B (de) 1937-02-24 1938-01-07 Verfahren zur Darstellung von 4-Amino-2-methyl-5-cyanpyrimidin.

Country Status (1)

Country Link
AT (1) AT158084B (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AT158084B (de) Verfahren zur Darstellung von 4-Amino-2-methyl-5-cyanpyrimidin.
DE442655C (de) Verfahren zur Herstellung von Cyclohexenylalkylbarbitursaeuren
AT92778B (de) Verfahren zur Darstellung neuer Ester der Adipinsäure.
AT219599B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen, basisch substituierten Thioäthern von Pyrimidinen
AT99680B (de) Verfahren zur Darstellung von Alkaminestern aromatischer Aminocarbonsäuren.
AT104138B (de) Verfahren zur Darstellung von CC-Krotylallylbarbitursäure.
AT101671B (de) Verfahren zur Darstellung von Karbonsäureestern mehrwertiger, halogenierter Alkohole.
AT164547B (de) Verfahren zur Herstellung von Vitamin B1
AT227703B (de) Verfahren zur Herstellung einer neuen Sulfonamido-Verbindung
AT146504B (de) Verfahren zur Herstellung von Amiden der Pyrazinmonocarbonsäure.
AT120852B (de) Verfahren zur Darstellung von C,C-disubstituierten Barbitursäuren.
AT226254B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Thionothiolphosphorsäureestern
AT204047B (de) Verfahren zur Herstellung neuer Triazine
DE597123C (de) Verfahren zur Darstellung von p-Oxyphenylmethylaminopropanol
AT154547B (de) Verfahren zur Herstellung von Thyroxin.
AT132721B (de) Verfahren zur Darstellung von 1-Alkoxy-2-acylaminobenzolarsinsäuren.
CH301697A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen aromatischen Thioäthers.
CH186667A (de) Verfahren zur Herstellung von 1-Phenyl-N-methyl-N-6&#39;-methoxy-3&#39;-methyl-benzyl-2-amino-propanol-1-chlorhydrat.
CH116292A (de) Verfahren zur Darstellung von Allylcrotonylbarbitursäure.
CH301696A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen aromatischen Thioäthers.
CH192300A (de) Verfahren zur Darstellung von N-B-Diäthylaminoäthylanthranilsäurebutylester.
CH300418A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Thioäthers.
CH125476A (de) Verfahren zur Darstellung von 6-Methoxy-8-aminochinolin.
CH125403A (de) Verfahren zur Darstellung eines substituierten Chinolincarbonsäurederivates.
CH191341A (de) Verfahren zur Herstellung eines Theophyllinderivates einer Quecksilberverbindung der Urethanreihe.