AT158084B - Verfahren zur Darstellung von 4-Amino-2-methyl-5-cyanpyrimidin. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von 4-Amino-2-methyl-5-cyanpyrimidin.Info
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Description
<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Darstellung von 4-Amino-2-methyl-5-eyanpyrimidin. Es ist bekannt, 4-Amino-2-methyl-5-ryanpyrimidin durch Einwirkung von Acetamidin auf Äthoxymethylenmalonsäuredinitril zu gewinnen (H. 242 [1936] 95 ; C. 1936, II, 3119). Es wurde nun gefunden, dass man 4-Amino-2-methyl-5-eyanpyrimidin (III) leichter und in guter Ausbeute erhalten kann, wenn man Aeetiminoalkyläther (I) auf Aminomethylenmalonsäure- dinitril (II) einwirken lässt. Die Reaktion verläuft nach folgender Gleichung : EMI1.1 Gegenüber dem bekannten Verfahren zur Darstellung von 4-Amino-2-methyl-5-eyanpyrimidin weist das erfindungsgemässe Verfahren den Vorteil auf, dass die Ausgangsstoffe wesentlich leichter zugänglich sind. Das 4-Amino-2-methyl-5-ryanpyrimidin bildet, wie bekannt, ein Zwisehenprodukt fiir die Gewinnung von Aneurin (siehe z. B. C. 1937, I, 4796). Beispiel : 5 Gew.-Teile Aminomethylenmalonsäuredinitril und ss Gew.-Teile Aeetiminoäthyl- ätherhydrochlorid werden gemeinsam in 30 Raumteilen absolutem Alkohol bei ungefähr 700 gelöst. Man kühlt auf 40 ab und fügt eine Lösung von 1#1 Gew.-Teilen Natrium in 20 Raumteilen absolutem Alkohol zu. Es scheidet sich sofort Natriumchlorid ab und die Temperatur erhöht sich auf 45-50 . Man belässt 1 Stunde bei dieser Temperatur und lässt dann weitere 12 Stunden bei 20-30 stehen. Das 4-Amino-2-methyl-5-eyanpyrimidin erfüllt das Reaktionsgefäss in Form eines schwach gelblichen Kristallbreies. Man saugt ab und wäscht mit 50 Teilen Wasser nach. Zur Reinigung wird aus Methyl- EMI1.2 **WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.
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- PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Darstellung von 4-Amino-2-methyl-5-cyanpyrimidin, dadurch gekennzeichnet, dass man Acetiminoalkyläther auf Aminomethylenmalonsäuredinitrileinwirken lässt. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.
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