CH125476A - Verfahren zur Darstellung von 6-Methoxy-8-aminochinolin. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von 6-Methoxy-8-aminochinolin.Info
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Verfahren zur Darstellung von 6-lllethogy-8-aminoehinolin. Aminoderivate von Alkoxychinolinen sind bekannt, zum Beispiel das 5-Aniino-8-ätlioxy- chinolin (D. R. P. 60308, 65102, 65l11), dessen N-Acetylverbindung bemerkenswerte aritipy- retische Eigenschaften aufweist. - Es wurde nun gefunden, dass das bisher noch unbekannte 6-112ethoxy-8-aininochinolin ausser den schon erwähnten antipyretischen Eigenschaften des 5-Amino-8-äthoxyehinolins auch noch eine starke spezifisch abtötende Wirkung auf Blutparasiten ausübt. (gemäss dem Verfahren der vorliegenden Erfindung wird diese Verbindung hergestellt durch Methylierung der Hydroxylgruppe des 6-Oxy-8-aminochinoliris. Das 6-Metlioxy-8-ainiriochinolin soll so wohl selbst als Heilmittel, sowie auch als Zwischenprodukt zur Herstellung pharma zeutisch wertvoller Derivate Verwendung finden. <I>Beispiel</I> 160 Gewichtsteile 6-Oxy-8-aniinochiriolin werden in 400 Gewichtsteilen 10 % iger Natronlauge unter Rühren gelöst und in die klare Lösung 126 Gewichtsteile Dimethyl- sulfat eingetragen. Die Flüssigkeit erwärmt sich. Nach Beendigung der Reaktion werden nochmals 400 Gewichtsteile 10 %ige Natron- lauge zugefügt und kurz aufgekocht. Die alkalische Reaktionsmasse wird ausgeäthert, die Ätherlösung mit Natronlauge und darauf mit Wasser nochmals ausgeschüttelt. Der Äther wird nach dem Trocknen mit Pottasche verdampft und der Rückstand fraktioniert. Das 6-Methoxy-8-aminochinoliri destilliert als hellgelbes Öl vom Siedepunkt 146--1470 bei ca. 2 mm Druck, welches zu einer fast weissen Kristallmasse erstarrt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von 6-Methoxy- 8-aminochinoliri, dadurch gekennzeichnet, dass man 6-Oxy-8-aminochinolin methyliert. Das 6-Methoxy-8-aminochinolin siedet bei ca. 2 mm Druck bei 145-147 C; es bildet ein hellgelbes Öl, das zu einer fast weissen Kristallmasse erstarrt. Es soll als Heilmittel, sowie als Zwischenprodukt zur Herstellung pharmazeutisch wertvoller Derivate Verwen dung finden. Neben antipyretischen Eigen- schaften hat es noch eine starke spezifisch abtötende Wirkung auf Blutparasiten.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE125476X | 1925-04-29 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH125476A true CH125476A (de) | 1928-04-16 |
Family
ID=5658687
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH125476D CH125476A (de) | 1925-04-29 | 1926-04-13 | Verfahren zur Darstellung von 6-Methoxy-8-aminochinolin. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH125476A (de) |
-
1926
- 1926-04-13 CH CH125476D patent/CH125476A/de unknown
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