CH126722A - Verfahren zur Darstellung von 6-Äthoxy-8-aminochinolin. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von 6-Äthoxy-8-aminochinolin.Info
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Verfahren zur Darstellung -von 6-Äthoxy-8-aminoehinolin. Aminoderivate von Alkoxychinolinen sind bekannt, zum Beispiel das 5-Amino-S- äthoxychinolin (D. R. P. Nr. 60308, 65102, 65111), dessen N-Acetylverbindung bemer kenswerte antipyretische Eigenschaften auf weist. Es wurde nun gefunden, dass das bisher noch unbekannte 6-Äthoxy-8-aminocliinolin ausser den schon erwähnten antipyretischen Eigenschaften des 5-Amine-8-äthoxychinolins auch noch eine starke spezifisch abtötende Wirkung auf Blutparasiten ausübt. Gemäss dem Verfahren der vorliegenden Erfindung wird diese Verbindung hergestellt durch Äthylierung der Hydroxylgruppe des Ei-Oxy-8-aminochinolins. Das 6-Äthoxy-8-aminochinolin soll so wohl selbst als Heilmittel, sowie auch als Zwischenprodukt zur Herstellung pharma zeutisch wertvoller Derivate Verwendung finden. Beispiel: EMI0001.0019 160 Gewichtsteile 6-Oxy-8-aminochinolin werden in 400 Gewichtsteilen 10 %iger Na tronlauge unter Rühren gelöst und in die klare Lösung 154 Gewichtsteile Diäthyl- sulfat eingetragen. Die Flüssigkeit erwärmt sich. Nach Beendigung der Reaktion werden nochmals 400 Gewichtsteile 10 %iger Natron lauge zugefügt und kurz aufgekocht. Die <B>L</B> alkalische Reaktionsmasse wird ausgeäthert, die Ätherlösung mit Natronlauge und darauf mit Wasser nochmals ausgeschüttelt. Der Äther wird nach dem Trocknen mit Pott asche. verdampft und der Rückstand frak tioniert. Das 6-Äthoxy-8-aminochinolin de stilliert bei einem Druck von zirka 1 mm bei 144 bis 145 . Das gelbe ölige Destillat erstarrt rasch zu einer derben Kristallmasse vom Schmelzpunkt -f- 60 . Das Chlorhydrat dieser Verbindung zeigt sehr ähnliche Eigen schaften in bezug auf Farbe und Löslichkeit, wie .das Chlorhydrat des 6-Methoxy-8-amino- chinolins.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von 6-Äthoxy- 8-aminochinolin, dadurch gekennzeichnet, dass man 6-Oxy-8-aminochinolin äthyliert. Das 6-Äthoxy-8-ami.nochinolindestilliert bei einem Druck von zirka 1 mm bei 144 bis 145 .Das gelbe ölige Destillat erstarrt rasch zu einer. derben Kristallmasse vom Schmelz- Punkt + <B>60'.</B> Das Chlorhydrat dieser Ver bindung zeigt sehr ähnliche Eigenschaften in bezug auf Farbe und Löslichkeit wie das Chlorhydrat des 6-Methoxy-8-aminochinolins. Das 6-Äthoxy-8-aminochinolin soll als Heil mittel, sowie als Zwischenprodukt zur Her stellung pharmazeutisch wertvoller Derivate Verwendung finden. Neben antipyretischen Eigenschaften hat es noch eine starke spe zifisch abtötsnde Wirkung auf Blutparaeiten.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE126722X | 1925-04-29 | ||
CH125476T | 1926-04-13 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH126722A true CH126722A (de) | 1928-07-02 |
Family
ID=25710476
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH126722D CH126722A (de) | 1925-04-29 | 1926-04-13 | Verfahren zur Darstellung von 6-Äthoxy-8-aminochinolin. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH126722A (de) |
-
1926
- 1926-04-13 CH CH126722D patent/CH126722A/de unknown
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