CH185835A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.Info
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- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
- C09B29/10—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group
- C09B29/18—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides
- C09B29/20—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides of the naphthalene series
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 182961. Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man einen neuen Azofarbstoff erhält, wenn man diazotiertes 4 - (4'-Meth3-1) - phen oxyacetylami ri o - 2-äthoxy- 5-ss-methoxyäthyläther-l-aminoberizol mit 2,3 Oxynaphthoesäure-2'-methylanilid vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein blaues, in Wasser unlösliches Pulver. Auf geeigneten Substraten, wie z. B. Zellulose; hergestellt, färbt es diese in wertvollen blauen Tönen. <I>Beispiel:</I> 37,4 Teile 4-(4'-Methyl)-phenoxyacetyl- amino- 2 - äthoxy- 5 - p- methoxyäthyläther-1- aminobenzol werden wie üblich diazotiert und in eine Lösung von 27,7 Teilen 2,3- Oxyriaplithoesäui-e-2'-methylanilid, 60 Teilen 30o/oigei- Natronlauge, 30 Teilen Soda und 2000 Teilen Wasser eingetragen. Der ge bildete Farbstoff fällt sofort aus. Der blaue Niederschlag .wird filtriert und getrocknet. Das 4-(4'-Methyl)-phenoxyacetylamino-2- äthoxy-5-p-rnetlioxyäthyläther-l-amiriobenzol kann hergestellt werden, durch Umsetzen von 2,5-Dichlor-o-nitrobenzol mit Glykol monomethyläther zum 4-Chlor-2-nitrobenzol- 1-ss-methoxyäthyläther. Dieses wird dann zum 4-Chlor-2-aminoberizol-l-p-methoxyäthyl- äther reduziert, welcher acetyliert, nitriert und durch Abspalten der Acetylgruppe in den 5-Nitro#4-chlor-2-amiriobenzol-l-ss- methoxyäthyläther übergeführt wird. Dieses Produkt wird nun mit Äthylalkohol umge setzt, wobei das 4-ständige Chloratom durch die Gruppe OC2Ha ersetzt wird und hierauf durch Kondensation mit 4-(Methyl)-phenoxy- essigsäure und Reduzieren in das 4-(4'-Me thyl)-phenoxyacetylamino-2-äthoxy-5-R-me- thoxyäthyläther-l-aminobenzol umgewandelt wird.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiertes 4-(4'-Methyl)-phenoxyacetyl- amin o - 2 - äthoxy- 5 - (3 - methoxyätbyläther -1 amiriohenzol mit 2,3-Oxynaphthoesäure-2'- metliylanilid vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein blaues, in Wasser unlösliches Pulver. Auf geeigneten Substraten, wie z. B. Zellulose, hergestellt, färbt es diese in wert vollen blauen Tönen.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH185835T | 1936-02-11 | ||
CH182961T | 1936-02-11 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH185835A true CH185835A (de) | 1936-08-15 |
Family
ID=25720810
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH185835D CH185835A (de) | 1936-02-11 | 1936-02-11 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH185835A (de) |
-
1936
- 1936-02-11 CH CH185835D patent/CH185835A/de unknown
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