CH185838A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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CH185838A
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/10—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group
    • C09B29/18—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides
    • C09B29/20—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides of the naphthalene series

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 182961.    Verfahren zur Herstellung eines neuen     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen       Azofarbstoff    erhält, wenn man     diazotiertes    4       (4'-Methyl)-phenoxyacetylamino-2-R-methoxy-          äthyläther-5-methoxy-l-aminobenzol    mit     2,3-          Oxynaphthoesäure-        2'-        methyl    - 4' -     chloranilid     vereinigt. Der neue     Farbstoff    bildet ein blaues,  in Wasser unlösliches Pulver.

   Auf geeigne  ten Substraten, wie zum Beispiel Zellulose,  hergestellt, färbt es diese in wertvollen  blauen Tönen.  



  <I>Beispiel</I>  36 Teile 4 - (4'-     Methyl)    -     phenoxyacetyl-          amino    - 2     -,p-        methoxyäthyläther-5-methoxy-l-          aminobenzol    werden wie üblich     diazotiert     und in eine Lösung von 31,1 Teilen     2,3-          Oxynaphthoesäure    -     2'-        methyl    -     4'-        chloranilid,     60 Teilen 30      /oiger    Natronlauge, 30 Teilen  Soda und 2000 Teilen Wasser eingetragen.

    Der gebildete     Farbstoff    fällt sofort aus. Der  blaue Niederschlag wird filtriert und ge  trocknet.    Das     4-(4'-Methyl)-phenoxyacetylamino-2-          ss    -     metlroxyäthyläther    - 5 -     methoxy    - 1-     amino-          benzol    kann hergestellt werden durch Um  setzen von     2,5-Dichlor-o-nitrobenzol    mit Me  thylalkohol zum     4-Chlor-2-nitro-l-metboxy-          benzol.    Dieses wird dann zum     4-Chlor-2-          amino-l-methoxybenzol    reduziert, welches       acetyliert,

      nitriert und durch Abspalten der       Acetylgruppe    in das     5-Nitro-4-chlor--2-amino-          1-methoxybenzol    übergeführt wird. Dieses  Produkt wird nun mit     Glykolmonomethyl-          äther    umgesetzt, wobei das     4-ständige    Chlor  atom durch die Gruppe     0-CH2CH2-OCHs     ersetzt wird, und hierauf durch Kondensation  mit     4-(Methyl)-phenoxyessigsäure    und Redu  zieren in das     4-(4'-Methyl)

  -phenoxyacetyl-          amino-    2 -     ss    -     methoxyäthyl        äther-5-methoxy        -1-          aminobenzol    umgewandelt wird.

Claims (1)

  1. .<B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiertes 4-(4'.Methyl)-phenoxyacetyl- amino -2- ss - methoxyäthyl äther - 5 - methoxy-l- aminobenzol mit 2,3-Oxynaphthoesäure-2'- methyl-4'-chloranilid vereinigt. Der neue Farb stoff bildet ein blaues, in Wasser unlösliches Pulver dar. Auf geeigneten Substraten, wie zum Beispiel Zellulose, hergestellt, färbt es diese in wertvollen blauen Tönen.
CH185838D 1936-02-11 1936-02-11 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH185838A (de)

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