CH185834A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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CH185834A
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azo dye
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/10Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group
    • C09B29/18Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides
    • C09B29/20Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides of the naphthalene series

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 182961.    Verfahren zur Herstellung eines neuen     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen       Azofarbstoff    erhält, wenn man dianotiertes  4-     Benzoylamino    - 2-p-     methoxyäthyläther-    5  äthoxy-l-amiriobenzol mit     2,3-Oxyriaphthoe-          säure-4'-methylanilid    vereinigt. Der neue       ia        arbstoff    bildet ein blaues, in Wasser un  lösliches Pulver. Auf geeigneten Substraten,  wie z. B. Zellulose, hergestellt, färbt es diese  in wertvollen blauen Tönen.

      <I>Beispiel:</I>    33 Teile     4-Berizoylamino-2-ss-methoxy-          äthyläther-5-äthoxy-l-aminobenzol    werden  wie üblich dianotiert und irr eine Lösung  von 27,7 Teilen     2,3-Oxynaphthoesäure-4'-          methylanilid,    60 Teilen 30 %     iger    Natron  lauge, 30 Teilen Soda und 2000 Teilen  Wasser eingetragen. Der gebildete Farbstoff  fällt sofort aus. Der blaue Niederschlag wird  filtriert und getrocknet.  



  Das     4-Benzoylamino-2-ss-methoxyäthyl-          äther-5-äthoxy-l-aminobenzol    kann hergestellt  werden durch Umsetzen von     2,5-Dichlor-o-          nitrobenzol    mit Äthylalkohol zum     4-Chlor-          2-nitro-l-äthoxybenzol.    Dieses wird dann    zum     4-Chlor-2-ainino-l-äthoxybenzolreduziert.     welcher     acetyliert,    nitriert und durch Ab  spalten der     Acetylgruppe    in das     5-Nitro-4-          chlor    - 2 -     amin    o -1-     äthoxybenzol    übergeführt  wird.

   Dieses Produkt wird nun mit     Glykol-          monomethyläther    umgesetzt, wobei das     4-          ständige    Chloratom durch die Gruppe     0-          CH2CH2-OCHs    ersetzt wird, und hierauf  durch     Benzoylieren    und Reduzieren in das  4 -     Benzoyl        amino    - 2 -     ss    -     methoxyäthyl        äth    er- 5     -          äthoxy-l-aminobenzol    umgewandelt wird.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiei@tes 4-Berizoylamirio-2-ss-methoxy- äthyläther-5-äthoxy-l-aminobenzol mit 2,3- Oxynaphthoesäure -4'-methylanilid vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein blaues, in Wasser unlösliches Pulver. Auf geeigneten Substraten, wie z. B. Zellulose, hergestellt, färbt es diese in wertvollen blauen Tönen.
CH185834D 1936-02-11 1936-02-11 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH185834A (de)

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