CH194657A - Verfahren zur Herstellung von 4-Nitro-2-amino-1-oxynaphthalin-7-sulfonsäure. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von 4-Nitro-2-amino-1-oxynaphthalin-7-sulfonsäure.

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CH194657A
CH194657A CH194657DA CH194657A CH 194657 A CH194657 A CH 194657A CH 194657D A CH194657D A CH 194657DA CH 194657 A CH194657 A CH 194657A
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
    • C07C309/01—Sulfonic acids
    • C07C309/28—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C309/45—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the carbon skeleton
    • C07C309/49—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by singly-bound oxygen atoms

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Description


  Verfahren zur Herstellung von     4-Nitro-2-amino-l-ogynaphthalin-7-sulfonsäure.       Es wurde gefunden,     @dass        4-Nitro-2-          am#i#no-l-oxynaphthalin-7-sulfonsäure    herge  stellt werden kann, wenn man     2,4-Dinitro-          1-oxynaphthaIin-7-sulfonsäure    mit     sauerstoff-          freien        Schwefelverbindungen    der     Erdalkaln-          meta.l.le    reduziert.  



  Als     sauerstofffreie        Schwefelverbindungen     der     Erdalkalimetalle    kommen zum Beispiel       Sulfhydrate    oder Sulfide des     Calciums    und  Magnesiums in Betracht. Die Reduktion  wird zweckmässig in     wässerigem    Medium       rlurehgeführt.     



  Die     4-Nitro-2-amino-l-oxynaphthaIin-7-          sulfonsäure    wird in sehr     guter        Ausbeute    er  halten; sie stellt ein bekanntes wertvolles       Zwischenprodukt    für die Herstellung von  Farbstoffen dar.  



  <I>Beispiel:</I>  3,36 Teile     2,4-dinitro-l-oxynaphthalin-7-          sulfonsa.ures    Natrium werden in 2500 Teilen       heissem    Wasser gelöst und die Lösung auf  eine Temperatur von<B>50'</B> gebracht. Nun    giesst man unter Rühren eine     Magnesiumsulf-          hydratlösung    zu, die durch Mischen von 1000       Vol.-Teilen        Natriumsulfhydratlösung,    enthal  tend 224 Teile 100     %iges        NaSH,    mit 1200       Vol.-Teilen        Magnesiumsulfatlösung,

      enthal  tend 590 Teile Mg 04     -f-    7     aq.,        frisüch    be  reitet wurde. Man rührt, wobei die etwa 42'  warme gelbe Suspension sich nach kurzer  Zeit     unter    Temperaturanstieg und Rot  färbung löst. Man hält die Temperatur  auf     50--J55     , bis nach     10-L5        Minuten    die       Tüpfelprobe    auf dem Papier keinen gelben  Rand mehr zeigt. Hierauf     kühlt    man rasch  auf     20-3O',    säuert mit Salzsäure kräftig  an, rührt 2-3 Stunden     und    filtriert die er  haltene gelbe Suspension ab.

   Man     wäscht          mehrmals    mit     salzsäurehaltiger    10     %igex          Kochsalzlösung    und befreit schliesslich hie       4-Nitro    - 2 -     ami,

  no-1-        oxynaphthaJ@in-    7     -sulf        on-          säure    von     mitgefälltem        Schwefel    durch       rasches        Umlössen    aus kalter     .Sodalösung.    Die       Ausbeute        beträgt        durchschnittlich    82     %.

Claims (1)

  1. EMI0002.0001 PATENTANSPRUCH: <tb> Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> von <SEP> 4-Nitro 2-amino-l-oxynaphthalin-7-sulfonsäure, <SEP> da durch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> 2,4-Dinitro 1-oxynaphthaJin-7-sulfonsäure <SEP> mit <SEP> sauerstoff- freien Schwefelverbindungen der ErdalkaIi- metalle reduziert.
CH194657D 1936-05-14 1936-05-14 Verfahren zur Herstellung von 4-Nitro-2-amino-1-oxynaphthalin-7-sulfonsäure. CH194657A (de)

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