CH194657A - Verfahren zur Herstellung von 4-Nitro-2-amino-1-oxynaphthalin-7-sulfonsäure. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von 4-Nitro-2-amino-1-oxynaphthalin-7-sulfonsäure.Info
- Publication number
- CH194657A CH194657A CH194657DA CH194657A CH 194657 A CH194657 A CH 194657A CH 194657D A CH194657D A CH 194657DA CH 194657 A CH194657 A CH 194657A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- sep
- sulfonic acid
- nitro
- oxynaphthalene
- amino
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
- C07C309/01—Sulfonic acids
- C07C309/28—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
- C07C309/45—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the carbon skeleton
- C07C309/49—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by singly-bound oxygen atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung von 4-Nitro-2-amino-l-ogynaphthalin-7-sulfonsäure. Es wurde gefunden, @dass 4-Nitro-2- am#i#no-l-oxynaphthalin-7-sulfonsäure herge stellt werden kann, wenn man 2,4-Dinitro- 1-oxynaphthaIin-7-sulfonsäure mit sauerstoff- freien Schwefelverbindungen der Erdalkaln- meta.l.le reduziert. Als sauerstofffreie Schwefelverbindungen der Erdalkalimetalle kommen zum Beispiel Sulfhydrate oder Sulfide des Calciums und Magnesiums in Betracht. Die Reduktion wird zweckmässig in wässerigem Medium rlurehgeführt. Die 4-Nitro-2-amino-l-oxynaphthaIin-7- sulfonsäure wird in sehr guter Ausbeute er halten; sie stellt ein bekanntes wertvolles Zwischenprodukt für die Herstellung von Farbstoffen dar. <I>Beispiel:</I> 3,36 Teile 2,4-dinitro-l-oxynaphthalin-7- sulfonsa.ures Natrium werden in 2500 Teilen heissem Wasser gelöst und die Lösung auf eine Temperatur von<B>50'</B> gebracht. Nun giesst man unter Rühren eine Magnesiumsulf- hydratlösung zu, die durch Mischen von 1000 Vol.-Teilen Natriumsulfhydratlösung, enthal tend 224 Teile 100 %iges NaSH, mit 1200 Vol.-Teilen Magnesiumsulfatlösung, enthal tend 590 Teile Mg 04 -f- 7 aq., frisüch be reitet wurde. Man rührt, wobei die etwa 42' warme gelbe Suspension sich nach kurzer Zeit unter Temperaturanstieg und Rot färbung löst. Man hält die Temperatur auf 50--J55 , bis nach 10-L5 Minuten die Tüpfelprobe auf dem Papier keinen gelben Rand mehr zeigt. Hierauf kühlt man rasch auf 20-3O', säuert mit Salzsäure kräftig an, rührt 2-3 Stunden und filtriert die er haltene gelbe Suspension ab. Man wäscht mehrmals mit salzsäurehaltiger 10 %igex Kochsalzlösung und befreit schliesslich hie 4-Nitro - 2 - ami, no-1- oxynaphthaJ@in- 7 -sulf on- säure von mitgefälltem Schwefel durch rasches Umlössen aus kalter .Sodalösung. Die Ausbeute beträgt durchschnittlich 82 %.
Claims (1)
- EMI0002.0001 PATENTANSPRUCH: <tb> Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> von <SEP> 4-Nitro 2-amino-l-oxynaphthalin-7-sulfonsäure, <SEP> da durch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> 2,4-Dinitro 1-oxynaphthaJin-7-sulfonsäure <SEP> mit <SEP> sauerstoff- freien Schwefelverbindungen der ErdalkaIi- metalle reduziert.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH192153T | 1936-05-14 | ||
CH194657T | 1936-05-14 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH194657A true CH194657A (de) | 1937-12-15 |
Family
ID=25722242
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH194657D CH194657A (de) | 1936-05-14 | 1936-05-14 | Verfahren zur Herstellung von 4-Nitro-2-amino-1-oxynaphthalin-7-sulfonsäure. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH194657A (de) |
-
1936
- 1936-05-14 CH CH194657D patent/CH194657A/de unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH194657A (de) | Verfahren zur Herstellung von 4-Nitro-2-amino-1-oxynaphthalin-7-sulfonsäure. | |
DE638832C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Polyazofarbstoffen | |
DE821253C (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Farbstoffen | |
AT138027B (de) | Verfahren zur Darstellung von 8-Oxychinolin. | |
CH198148A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Leukoesters eines Farbstoffes der Anthrachinonazolreihe. | |
CH154826A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Anthrachinonderivates. | |
CH185834A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
CH183880A (de) | Verfahren zur Herstellung eines komplex gebundenes Metall enthaltenden Farbstoffes. | |
CH131257A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
CH187325A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes. | |
CH183878A (de) | Verfahren zur Herstellung eines komplex gebundenes Metall enthaltenden Farbstoffes. | |
CH184010A (de) | Verfahren zur Darstellung eines beizenfärbenden Disazofarbstoffes. | |
CH120702A (de) | Verfahren zur Darstellung von Bz2, Bz2'-Dimethoxy-Bz1, Bz1'-benzanthronylsulfid. | |
CH278475A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Disazofarbstoffes. | |
CH187326A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes. | |
CH175033A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
CH142348A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes. | |
CH108705A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
CH170768A (de) | Verfahren zur Darstellung eines substantiven kupferhaltigen Azofarbstoffes. | |
CH143707A (de) | Verfahren zur Darstellung eines gelben Monoazofarbstoffes. | |
CH143698A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen Kondensationsproduktes der Benzanthronreihe. | |
CH293361A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
CH175881A (de) | Verfahren zur Darstellung eines substantiven kupferhaltigen Azofarbstoffes. | |
CH184309A (de) | Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
CH123670A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Diazosalzpräparates für Färberei und Druckerei. |