CH187325A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.

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CH187325A
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diamino
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/24—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing both hydroxyl and amino directing groups
    • C09B29/28—Amino naphthols
    • C09B29/30—Amino naphtholsulfonic acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
    • C07C309/01—Sulfonic acids
    • C07C309/28—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C309/45—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the carbon skeleton
    • C07C309/51—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the carbon skeleton at least one of the nitrogen atoms being part of any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom

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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 181528.    Verfahren zur Herstellung eines neuen     Zwischenproduktes.       Es wurde gefunden, dass man ein neues  Zwischenprodukt für die     Farbstoffindustrie     erhält, wenn man die     1.3-Diamino-8-oxy-          naphthalin-6-sulfonsäure    mit soviel     m-Nitro-          benzoylchlorid    behandelt, dass die beiden       Aminogruppen        acyliert    werden, und das so  erhaltene Produkt mit Reduktionsmitteln  behandelt. Das neue Produkt bildet ein helles  Pulver, das in Wasser schwer löslich ist.

    Mit     Diazoverbindungen    reagiert es unter Bil  dung von     Azofarbstoffen,    die auf der Faser  durch     Diazotieren    und Kuppeln mit Kupp  lungskomponenten     entwickelbar    sind.  



  <I>Beispiel:</I>  60 Teile     1.3-Diamino-8-oxy-naphthalin-          6-sulfonsäure    werden in 1000 Teilen Wasser  aufgeschwemmt, auf 50 bis 60   erwärmt und  mit Natriumkarbonat vorsichtig neutralisiert.  Hierauf gibt man 50 Teile     Calciumkarbonat     zu und trägt 94 Teile     m-Nitrobenzoylchlorid     in kleinen Portionen ein.

   Das     Calciumsalz     der 3', 3     "-Dinitrodibenzoyl-1    . 3-diamino-8-         oxy-naphthalin-6-sulfonsäure    fällt aus und  wird nach dem Erkalten     abgenutscht.    Dieses       Calciumsalz    wird mit 2000 Teilen heissem  Wasser angerührt und mit Natriumkarbonat  in das lösliche     Natriumsalz    der 3',     3"-Di-          nitrodibenzoyl-1.        3-diamino-8-oxy-naphthalin-          6-sulfosäure    übergeführt. Man     filtriert    heiss  und lässt erkalten.

   Durch Eintragen von Na  triumchlorid kann man aus der Lösung das       Natriumsalz    der 3',     3"-Dinitrodibenzoyl-1    .     3-          diamino-8-oxy-naphthalin-6-sulfosäure    iso  lieren.  



  Zur Reduktion löst man 115 Teile des       Natriumsalzes    der 3', 3     "-Dinitrodibenzoyl-          1    .     3-diamino-8-oxy-naphthalin-6-sulfosäure    in  etwa 2000 Teilen heissem Wasser. Diese  Lösung lässt man langsam zulaufen in ein  am     Rückfluss    kochendes und gut gerührtes  Reduktionsgemisch von 1000 Teilen Wasser,  300 Teilen Eisenspänen und 30 Teilen Essig  säure. Nach beendigtem Einlaufen kocht man  noch     1/a    Stunde am     Rückfluss,    trägt Natrium  karbonat ein, bis alles Eisen ausgefällt ist      und     filtriert    heiss vom     Eisenschlamm    ab.  Das Filtrat säuert man mit Essigsäure an.

    Durch Eintragen von     Natriumchlorid    erhält  man die<B>S',</B> 3     "-Diaminodibenzoyl-1    . 3 -     di-          amino-8-oxy-naphthalin-6-sulfosäure.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes, dadurch gekennzeichnet, dass man die 1.3-Diamino-8-oxynaphthalin- 6-sulfonsäure mit soviel m-Nitrobenzoylehlorid behandelt, dass die beiden Aminogruppeh acyliert werden, und das so erhaltene Pro dukt mit Reduktionsmitteln behandelt. Das neue Produkt bildet ein helles Pulver, das in Wasser schwer löslich ist.
    Mit Diazover- bindungen reagiert es unter Bildung von Azofarbstoffen, die auf der Faser durch Di- azotieren und Kuppeln mit Kupplungskom ponenten entwickelbar sind.
CH187325D 1934-09-29 1934-09-29 Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes. CH187325A (de)

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