CH185837A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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CH185837A
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/10—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group
    • C09B29/18—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides
    • C09B29/20—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides of the naphthalene series

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum     Hauptpatent    Nr. 182961.         'Verfahren    zur     Herstellung    eines neuen     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen       Azofarbstoff    erhält, wenn man dianotiertes       4-(4'-Methyl-)phenoxyacetylamirio-2-p-meth-          oxyäthyläther-5-methoxy-l-aminobenzol    mit       2,3-Oxynaphthoesäure-3'-chloranilid    vereinigt.  Der neue Farbstoff bildet ein blaues, irr  Wasser unlösliches Pulver. Auf geeigneten  Substraten, wie zum Beispiel Zellulose, her  gestellt, färbt es diese in wertvollen, blauen  Tönen.  



  <I>Beispiel:</I>  36 Teile     4-(4'-Methyl-)phenoxyacetyl-          amino-2-        ss-        methoxyäthyläther    - 5 -     methoxy-l-          aminobenzol    werden wie üblich dianotiert  und in eine Lösung von 29,7 Teilen     2,3-          Oxynaphthoesäure-3'-chloranilid,    60 Teilen  30     %iger    Natronlauge, 30 Teilen Soda und  2000 Teilen Wasser eingetragen. Der ge  bildete Farbstoff fällt sofort aus. Der blaue  Niederschlag wird filtriert und getrocknet.  



  ,Das     4-(4'-Methyl-)    phenoxyacetylamino-2-         ss-methoxyätbyläther-5-methoxy-l-aminoben-          zol    kann hergestellt werden durch Umsetzen  von     2,5-Dichlor-o-nitroberrzol    mit Methyl  alkohol zum     4-Chlor-2-nitro-l-methoxybenzol.     Dieses wird dann zum     4-Chlor-2-amino-l-          methoxybenzol    reduziert, welches     acetyliert,     nitriert und durch Abspalten der     Acetyl-          gruppe    in das     5-Nitro-4-chlor-2-amino-l-          metboxybenzol    übergeführt wird.

   Dieses Pro  dukt wird nun mit     Glykolmonometbyläther     umgesetzt, wobei das vierständige Chloratom  durch die Gruppe     0-CH2CH2-OCHs    ersetzt  wird und hierauf durch Kondensation mit       4-(Methyl-)phenoxyessigsäure    und Reduzieren  in das     4-(4'-Methyl-)phenoxyacetylamino-2-g-          methoxyäthyläther-5-methoxy-1-        aminobenzol     umgewandelt wird.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man dianotiertes 4-(4'-Methyl-)phenoxyacetyl- amino -2 -A-methoxyäthyläther-5 -methoxy-1- aminobenzol mit 2,3-Oxynaphthoesäure-3'- chloranilid vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein blaues, in Wasser unlösliches Pul ver. Auf geeigneten Substraten, wie zum Beispiel Zellulose, hergestellt, färbt es diese in wertvollen, blauen Tönen.
CH185837D 1936-02-11 1936-02-11 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH185837A (de)

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