CH119149A - Verfahren zur Herstellung eines Anthracenderivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Anthracenderivates.

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CH119149A
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anthraquinone
anthracene derivative
yellow
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oxythiophene
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B5/00—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
    • C09B5/24—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic rings being only condensed with an anthraquinone nucleus in 1-2 or 2-3 position

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Anthracenderivates.       Es wurde gefunden, dass man ein neues       Anthracenderivat,    das     2,1-Anthrachinonoxy-          thiophen,    erhält, wenn man die     2,1-Anthra-          chinonthioglykolkarbonsäure    mit Konden  sationsmitteln behandelt.  



  Das     2,1-Anthrachinonoxythiophen    bildet  ein grauviolett gefärbtes Pulver. Es ist mit       bräunlichgelber    Farbe in Schwefelsäure lös  lich und gibt mit     Hydrosulfit    und Natron  lauge eine gelborange     Küpe.    Es ist ein  wertvolles Ausgangsmaterial zur Herstel  lung von Farbstoffen.  



  <I>Beispiel:</I>  1 Teil     2,1-Anthrachinonthioglykolkarbon-          säure    wird mit 0,2 Teilen entwässertem Na  triumacetat in 5 Teilen     Essigsäureanhydrid     vorsichtig erwärmt, bis die Kohlensäure  entwicklung aufgehört hat.

   Hierauf destil  liert man das     Essigsäureanhydrid    im Va  kuum ab, giesst den Rückstand in Wasser,  kocht auf und filtriert die in gelben Flocken    ausgeschiedene     Azetylverbindung    des     2,1-          Anthrachinonoxythiophens.    Diese     wird    dann  durch Erwärmen mit Alkali in Wasser oder       Alkohol    verseift, wobei die oliv e     Azetylver-          bindung    in das     2,1-Anthrachinonoxythiophen     übergeht.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthracenderivates, des 2,1-Anthrachinon- oxythiöphens, dadurch gekennzeichnet, dass man die 2,1-Anthrachinonthioglykolkarbon- säure mit Kondensationsmitteln behandelt. Das 2,1-Anthrachinonoxythiophen bildet ein grauviolett gefärbtes Pulver. Es ist mit bräunlichgelber Farbe in Schwefelsäure lös lich und gibt mit Hydrosulfit und Natron lauge eine gelborange Küpe. Es ist ein wert volles Ausgangsmaterial zur Herstellung von Farbstoffen.
CH119149D 1923-01-24 1925-03-18 Verfahren zur Herstellung eines Anthracenderivates. CH119149A (de)

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