CH158239A - Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes.

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CH158239A
CH158239A CH158239DA CH158239A CH 158239 A CH158239 A CH 158239A CH 158239D A CH158239D A CH 158239DA CH 158239 A CH158239 A CH 158239A
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Felix Turski Joseph
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00Carboxylic acid amides
    • C07C233/01Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/12Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by halogen atoms or by nitro or nitroso groups

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Kondensationsproduktes.       Es wurde gefunden,     dass    man ein neues  Kondensationsprodukt der Formel  
EMI0001.0003     
    aus     2,3-Oxynaphthoesäure    und     1-Acetylainino-          4-arniiio-2-methoxy-5-methylbenzol    erhält,  wenn man<B>1</B>     Mol        1-Acetylan-iiiio-4-amiiio-L3-          methoxy-5-metllylbenzol,   <B>1</B>     Mol        P-Oxynaph-          thoesäure    und     einVerseifungsmittel    derart  aufeinander einwirken     lässt,

          dassdie2,3-Oxy-          naphthoesäure    die freie     Aiiiinogruppe    im       Benzolderivat        acyliert    und das     Verseifungs-          mittel    die     aäetylierte        Aminogruppe    verseift.  



  Das neue Kondensationsprodukt bildet ein  helles Pulver, das     siüh    leicht in     Ätzalkalien     löst. Es kann leicht auf die Faser gebracht  und dort durch Behandeln mit salpetriger  Säure und mit säurebindenden Mitteln in  einen schwarzen Farbstoff umgewandelt  werden.    <I>Beispiel:</I>  <B>1</B> Grammolekül     1-Acetylaniii)o-4-an)ii)o-2-          methoxy-5-methylbenzol    wird mit<B>1</B>     Mol.          2,3-Oxynaphthoesäure    innig vermischt.

   Diese  Mischung trägt man in<B>600</B>     gr        Toluol    ein  und versetzt sie dann bei<B>50-60 0</B> langsam  mit einer Mischung von<B>60</B>     gr        Phosphortri-          chlorid    und<B>60</B>     gr        Toluol.    Man kocht hierauf  am     Rückfluss,    bis kein     Chlorwasserstoff    mehr  entweicht, versetzt mit einer wässerigen       Sodalösung    und verjagt das     Toluol    mit  Wasserdampf. Der Rückstand wird hierauf  filtriert und zwecks Reinigung aus verdünn  ter Natronlauge umgelöst.

   Die     feuchteWare     wird hierauf in die vierfache Menge ihres  Gewichtes Alkohol,     züi    welchem man etwa  <B>7</B>     1/o    Schwefelsäure zugegeben hat, einge  tragen und so lange gekocht, bis eine     Mare     Lösung entstanden ist. Hierauf wird der  Alkohol     abdestilliert,    der Rückstand mit  Wasser versetzt und das     Verseifungsprodukt     aus verdünnter Natronlauge umgelöst.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCI-I: Verfahren zur Herstellung eines neuen Konderisationsproduktes der Formel EMI0002.0004 aus 2,3-Oxytiaphthoesäui-e mit 1-Acetylaniiiio- 4-amino-2-methoxy-5-methylbetizol, dadurch gekennzeichnet, dass man<B>1</B> Mol 1-Acetyl- amino <B>-</B> 4<B>-</B> amino <B>-</B> 2<B>-</B> metboxy <B>- 5-</B> methylbenzol,
    <B>1</B> Mol P-Oxyriapbthoesäure und ein Ver- seifuno#smittel derart aufeinander einwirken lässt, dass die 2,3-Oxynaphtlioesäure diefreie Aminogruppe im Benzolderivat acyliert und das Verseifungsmittel die acetylierte Amino- gruppe verseift. Das neue Kondensationsprodukt bildet ein helles Pulver,
    das sich leicht in Ätzalkalien löst. Es kann leicht auf die Faser gebracht und dort durch Behandeln mit salpetriger Säure und mit säurebindenden Mitteln in einen sehwarzen Farbstoff umgewandelt werden.
CH158239D 1930-09-17 1930-09-17 Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes. CH158239A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2423730A (en) * 1942-06-12 1947-07-08 Eastman Kodak Co Acylamino phenols

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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