CH158239A - Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes.Info
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- C07C233/00—Carboxylic acid amides
- C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
- C07C233/12—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by halogen atoms or by nitro or nitroso groups
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes. Es wurde gefunden, dass man ein neues Kondensationsprodukt der Formel EMI0001.0003 aus 2,3-Oxynaphthoesäure und 1-Acetylainino- 4-arniiio-2-methoxy-5-methylbenzol erhält, wenn man<B>1</B> Mol 1-Acetylan-iiiio-4-amiiio-L3- methoxy-5-metllylbenzol, <B>1</B> Mol P-Oxynaph- thoesäure und einVerseifungsmittel derart aufeinander einwirken lässt, dassdie2,3-Oxy- naphthoesäure die freie Aiiiinogruppe im Benzolderivat acyliert und das Verseifungs- mittel die aäetylierte Aminogruppe verseift. Das neue Kondensationsprodukt bildet ein helles Pulver, das siüh leicht in Ätzalkalien löst. Es kann leicht auf die Faser gebracht und dort durch Behandeln mit salpetriger Säure und mit säurebindenden Mitteln in einen schwarzen Farbstoff umgewandelt werden. <I>Beispiel:</I> <B>1</B> Grammolekül 1-Acetylaniii)o-4-an)ii)o-2- methoxy-5-methylbenzol wird mit<B>1</B> Mol. 2,3-Oxynaphthoesäure innig vermischt. Diese Mischung trägt man in<B>600</B> gr Toluol ein und versetzt sie dann bei<B>50-60 0</B> langsam mit einer Mischung von<B>60</B> gr Phosphortri- chlorid und<B>60</B> gr Toluol. Man kocht hierauf am Rückfluss, bis kein Chlorwasserstoff mehr entweicht, versetzt mit einer wässerigen Sodalösung und verjagt das Toluol mit Wasserdampf. Der Rückstand wird hierauf filtriert und zwecks Reinigung aus verdünn ter Natronlauge umgelöst. Die feuchteWare wird hierauf in die vierfache Menge ihres Gewichtes Alkohol, züi welchem man etwa <B>7</B> 1/o Schwefelsäure zugegeben hat, einge tragen und so lange gekocht, bis eine Mare Lösung entstanden ist. Hierauf wird der Alkohol abdestilliert, der Rückstand mit Wasser versetzt und das Verseifungsprodukt aus verdünnter Natronlauge umgelöst.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCI-I: Verfahren zur Herstellung eines neuen Konderisationsproduktes der Formel EMI0002.0004 aus 2,3-Oxytiaphthoesäui-e mit 1-Acetylaniiiio- 4-amino-2-methoxy-5-methylbetizol, dadurch gekennzeichnet, dass man<B>1</B> Mol 1-Acetyl- amino <B>-</B> 4<B>-</B> amino <B>-</B> 2<B>-</B> metboxy <B>- 5-</B> methylbenzol,<B>1</B> Mol P-Oxyriapbthoesäure und ein Ver- seifuno#smittel derart aufeinander einwirken lässt, dass die 2,3-Oxynaphtlioesäure diefreie Aminogruppe im Benzolderivat acyliert und das Verseifungsmittel die acetylierte Amino- gruppe verseift. Das neue Kondensationsprodukt bildet ein helles Pulver,das sich leicht in Ätzalkalien löst. Es kann leicht auf die Faser gebracht und dort durch Behandeln mit salpetriger Säure und mit säurebindenden Mitteln in einen sehwarzen Farbstoff umgewandelt werden.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH158239T | 1930-09-17 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH158239A true CH158239A (de) | 1932-11-15 |
Family
ID=4412251
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH158239D CH158239A (de) | 1930-09-17 | 1930-09-17 | Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH158239A (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2423730A (en) * | 1942-06-12 | 1947-07-08 | Eastman Kodak Co | Acylamino phenols |
-
1930
- 1930-09-17 CH CH158239D patent/CH158239A/de unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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US2423730A (en) * | 1942-06-12 | 1947-07-08 | Eastman Kodak Co | Acylamino phenols |
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