CH199095A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH199095A
CH199095A CH199095DA CH199095A CH 199095 A CH199095 A CH 199095A CH 199095D A CH199095D A CH 199095DA CH 199095 A CH199095 A CH 199095A
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azo dye
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dimethoxyethyl
aminobenzene
cyano
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C09B29/06Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
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    • C09B29/0833Amino benzenes characterised by the substituent on the benzene ring excepted the substituents: CH3, C2H5, O-alkyl, NHCO-alkyl, NHCOO-alkyl, NHCO- C6H5, NHCOO-C6H5
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    • C09B29/0838Amino benzenes characterised by the substituent on the benzene ring excepted the substituents: CH3, C2H5, O-alkyl, NHCO-alkyl, NHCOO-alkyl, NHCO- C6H5, NHCOO-C6H5 linked through -N= specific alkyl-CO-N-, aralkyl CON-, cycloalkyl CON-, alkyl OCON-
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  Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 196973.    Verfahren zur Herstellung eines     Azofarästoües.       Es wurde gefunden,     daB    man einen wert  vollen     Azofarbstoff    erhält, wenn man die       Diazoverbindung        es        4-Nitro-2-cyan-6-chlor-          1-aminobenzols    in saurem Medium mit     1-N-          (Dimethoxyäthyl)        -amino    - 2 -     methoxy    - 5     -oxy-          äthyl-acetylaminobenzol    vereinigt.

   Der neue  Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das sich  in organischen     Lösungsmitteln    wie     Essig-          säureäthylester,    Aceton, mit blauer Farbe  löst und das Ester und Äther der Zellulose  wie zum Beispiel     Acetatkunstseide    in blauen  Tönen färbt.  



  <I>Beispiel:</I>  19,8 Gewichtsteile     4-Nitro-2-cyan-6-chlor-          1-aminobenzol    werden in üblicher Weise mit  einer     Nitrosylschwefelsäure,    entsprechend  6,9 Teilen     Natriumnitrit,    in konzentrierter  Schwefelsäure,     diazotiert.    Diese     Diazolösung     gibt man unter gutem Rühren und Kühlen in  eine Auflösung von 33,9     Gewichtsteilen    1-    N -     (Dimethoxyäthyl)    -     amino    - 2 -     methoxy    -     5-          oxyäthyl-a.cetylaminobenzol    in Alkohol.

   Man  führt gegebenenfalls durch Zusatz von Na  triumacetat die Kupplung zu Ende.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung des 4-Nitro-2-cyan-6-chlor- 1-aminobenzols in saurem Medium mit 1- N - (Dimethoxyäthyl) - amino - 2 - methoxy- 5- oxyäthyl-acetylaminobenzol vereinigt.
    Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das sich in organischen Lösungsmit teln wie Essigsäureäthylester, Aceton, mit blauer Farbe löst und das Ester und Äther .der Zellulose wie zum Beispiel Acetatkunst- seide in blauen Tönen färbt.
CH199095D 1936-11-19 1936-11-19 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH199095A (de)

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