CH165408A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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CH165408A
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CH
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azo dye
scarlet
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/06Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
    • C09B29/08Amino benzenes
    • C09B29/0805Amino benzenes free of acid groups
    • C09B29/0807Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group
    • C09B29/0809Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group
    • C09B29/0811Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group further substituted alkylamino, alkenylamino, alkynylamino, cycloalkylamino aralkylamino or arylamino
    • C09B29/0813Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group further substituted alkylamino, alkenylamino, alkynylamino, cycloalkylamino aralkylamino or arylamino substituted by OH, O-C(=X)-R, O-C(=X)-X-R, O-R (X being O,S,NR; R being hydrocarbonyl)

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Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent     Nr.   <B>163539.</B>         Terfabren    zur Herstellung     ehies        netion        Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden,     dass    man einen neuen       Azofarbstoff    erhält, wenn     man        diazotiertes          4-Niti-o-l-aminobeiizol    mit     [tg-(Phenyl-äthyl)-          -tinitio]äthylmethyläther    vereinigt.  



  Der neue Farbstoff bildet ein scharlach  rotes Pulver,     das        in    Wasser unlöslich ist, sich  dagegen in Essigester leicht mit     scharlach-          roter    Farbe löst.<B>Er</B> färbt     Aoetatseide    in       4eharlachroten        Tiiiien.     



  <I>Beispiel:</I>  <B>13,8</B> Teile     4-Niitro-l-amiiiobeiizol    werden  mit Wasser     vermaälen    und mit<B>25</B> Teilen       konzentrierterSalzsäure    und     7TeilenNatrium-          nitrit    unter Zusatz von Eis     diazotiert.    Die  erhaltene     Diazolösung        lä.f4t    man zu einer  Lösung von<B>17,9</B> Teilen     [P-(Phenyl-äthyl)-          amino]äthylixiethyläthei#    in verdünnter Salz-    säure zufliessen. Dann versetzt man langsam  mit     Natriumacetatlösung    bis die Kupplung  beendet ist.

   Der Farbstoff scheidet sich als       scharlachrotes    Pulver aus.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiertes 4-Nitro-l-aminobenzol mit (Pheiiyl-äthyl)'-amino]äthylmethyläther ver einigt. Der neue Farbstoff bildet ein scharlach rotes Pulver, das in Wasser unlöslich ist, sich dagegen in Essigester leicht in scharlach roter Farbe löst. Er färbt Acetatseide in seharlachroten Tönen.
CH165408D 1932-07-09 1932-07-09 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH165408A (de)

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