CH165409A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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CH165409A
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/06—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
    • C09B29/08—Amino benzenes
    • C09B29/0805—Amino benzenes free of acid groups
    • C09B29/0807—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group
    • C09B29/0809—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group
    • C09B29/0811—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group further substituted alkylamino, alkenylamino, alkynylamino, cycloalkylamino aralkylamino or arylamino
    • C09B29/0813—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group further substituted alkylamino, alkenylamino, alkynylamino, cycloalkylamino aralkylamino or arylamino substituted by OH, O-C(=X)-R, O-C(=X)-X-R, O-R (X being O,S,NR; R being hydrocarbonyl)
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  Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 163539.    Verfahren zur Herstellung eines neuen     Azofarbstoftes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen       Azofarbstoff    erhält, wenn man dianotiertes       4-Nitro-2-niethoxy-l-aminobeiizol    mit     (P-(Phe-          nyl-äthyl)-aminojäthylmethyläther    vereinigt.  



  Der neue     Farbstoff    bildet ein violett  braunes Pulver, das in Wasser unlöslich ist,  sich dagegen in Essigester leicht mit roter  Farbe löst. Er färbt     Acetatseide    in roten  Tönen.  



       Beispiel:     16,8 Teile     4-Nitro-2-methoxy-l-aminoben-          zol    werden mit Wasser vermahlen und mit  25 Teilen konzentrierter Salzsäure und 7  Teilen     Natriumnitrit    unter Zusatz von Eis  dianotiert. Die erhaltene     Diazolösung    lässt       irian    zu einer Lösung von 17,9 Teilen       (Phenyl-äthyl)-aminol        äthylmethyläther    in ver  dünnter     Salzsäure    zufliessen. Dann versetzt    man langsam mit     Natriumacetatlösung,    bis  die Kupplung beendet ist.

   Der     Farbstoff     scheidet sich als     violettbraunes    Pulver aus.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man dianotiertes 4-Nitro-2-methoxy-l-amino- benzol mit [,P-(Phenyl-äthyl)-amino]äthyl- methyläther vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein violett braunes Pulver, das in Wasser unlöslich ist, sich dagegen in Essigester leicht mit roter Farbe löst. Er färbt Acetatseide in roten Tönen.
CH165409D 1932-07-09 1932-07-09 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH165409A (de)

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