CH163539A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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CH163539A
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/06—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
    • C09B29/08—Amino benzenes
    • C09B29/0805—Amino benzenes free of acid groups
    • C09B29/0807—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group
    • C09B29/0809—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group
    • C09B29/0811—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group further substituted alkylamino, alkenylamino, alkynylamino, cycloalkylamino aralkylamino or arylamino
    • C09B29/0813—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group further substituted alkylamino, alkenylamino, alkynylamino, cycloalkylamino aralkylamino or arylamino substituted by OH, O-C(=X)-R, O-C(=X)-X-R, O-R (X being O,S,NR; R being hydrocarbonyl)
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      Verfahren    zur Herstellung eines neuen     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man .einen neuen       Azofarbstoff    erhält, wenn man     diazotiertes          2-Chlor-4-nitranilin    mit     [ss-(Phenyl-äthyl)-          amino]-äthylmethyläther    vereinigt.  



  Der neue Farbstoff bildet ein rotviolettes  Pulver, das in Wasser unlöslich ist, sich  dagegen in Essigester leicht mit bordeaux  roter Farbe löst. Er färbt     Acetatseide    in  bordeauxroten Tönen.  



       Beispiel:     17,25 Teile     2-Chlor-4-nitranilin    werden  mit Wasser vermahlen und mit 25 Teilen       konzentrierter    Salzsäure und 7 Teilen Na  triumnitrit unter Zusatz von Eis     diazotiert.     Die erhaltene     Diazolösung    lässt man zu einer  Lösung von 17;9 Teilen     [ss-(Phenyl-äthyl)-          amino]-äthylmethyläther    in verdünnter Salz-         Näure    zufliessen. Dann versetzt man langsam  mit     Natriumacetatlösung,    bis die Kupplung  beendet ist. Der Farbstoff scheidet sich als  rotviolettes Pulver aus.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiertes 2-Chlor-4-@nitranilin mit [ss-i(Phenyl-äthyl) - amino] - äthylmethyläther vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein rotviolettes Pulver, das in Wasser unlöslich ist, sich dagegen in Essigester leicht mit bordeaux roter Farbe löst. Er färbt Acetatseide in bordeauxroten Tönen.
CH163539D 1933-03-20 1932-07-09 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH163539A (de)

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