CH165414A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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CH165414A
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azo dye
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new azo
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/06—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
    • C09B29/08—Amino benzenes
    • C09B29/0805—Amino benzenes free of acid groups
    • C09B29/0807—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group
    • C09B29/0809—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group
    • C09B29/0811—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group further substituted alkylamino, alkenylamino, alkynylamino, cycloalkylamino aralkylamino or arylamino
    • C09B29/0813—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group further substituted alkylamino, alkenylamino, alkynylamino, cycloalkylamino aralkylamino or arylamino substituted by OH, O-C(=X)-R, O-C(=X)-X-R, O-R (X being O,S,NR; R being hydrocarbonyl)
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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr.<B>163539.</B>    Verfahren zur Herstellung eines neuen     Azofarustoffes.       Es wurde gefunden; dass man einen neuen       Azofarbstoff    erhält, wenn man     diazotiertes          4-Nitranilin    mit     [R-(Phenyl-äthyl)-amirio]          diäthyläther    vereinigt.  



  Der neue Farbstoff bildet ein scharlach  rotes Pulver; das in Wasser unlöslich ist,  sich dagegen in Essigester leicht mit gelb  roter Farbe löst. Er färbt     Acetatseide    in  scharlachroten Tönen.    <I>Beispiel:</I>    <B>13,8</B> Teile     4-Nitranilin    werden mit Wasser,  25 Teilen konzentrierter Salzsäure und 7  Teilen     Natriumnitrit    unter Zusatz von Eis       diazotiert.    Die erhaltene     Diazolösung        lässt     man zu einer Lösung von 19,3 Teilen     [(        -          (Phenyl-äthyl)    -     amino]diäthyläther    in ver  dünnter Salzsäure zufliessen.

   Dann versetzt    man langsam mit     Natriumacetatlösung    bis  die Kupplung beendet ist. Der Farbstoff  scheidet sich als scharlachrotes Pulver aus.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiertes 4-Nitranilin mit [P-(Phenyl- äthyl)-amino]diäthyläther vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein scharlach rotes Pulver, das in Wasser unlöslich ist, sich dagegen in Essigester leicht mit gelb roter Farbe löst. Er färbt Acetatseide in scharlachroten Tönen.
CH165414D 1932-07-09 1932-07-09 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH165414A (de)

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