CH191341A - Verfahren zur Herstellung eines Theophyllinderivates einer Quecksilberverbindung der Urethanreihe. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Theophyllinderivates einer Quecksilberverbindung der Urethanreihe.Info
- Publication number
- CH191341A CH191341A CH191341DA CH191341A CH 191341 A CH191341 A CH 191341A CH 191341D A CH191341D A CH 191341DA CH 191341 A CH191341 A CH 191341A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- compound
- preparation
- theophylline
- urethane series
- mercury compound
- Prior art date
Links
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N theophylline Chemical class O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 10
- 229940100892 mercury compound Drugs 0.000 title claims description 5
- -1 urethane series mercury compound Chemical class 0.000 title description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 3
- 150000002731 mercury compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 3
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 claims description 3
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 claims description 2
- 230000001882 diuretic effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims description 2
- 150000003673 urethanes Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims 1
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
- C07D473/02—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6
- C07D473/04—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms
- C07D473/06—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms with radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached in position 1 or 3
- C07D473/08—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms with radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached in position 1 or 3 with methyl radicals in positions 1 and 3, e.g. theophylline
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F3/00—Compounds containing elements of Groups 2 or 12 of the Periodic Table
- C07F3/10—Mercury compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines Theophyllinderivates einer Quecksilberverbindung der Urethanreihe. Es wurde gefunden, dass man zu einem Theophyllinderivat einer Quecksilberverbin dung der Urethanreihe gelangen kann, wenn man auf eine Verbindung, die das Radikal der Formel EMI0001.0006 enthält, wie z. B. die freie Base, sowie ihre Salze, Theophyllin einwirken lässt. Die auf diese Weise gewannene Ver bindung bildet ein weisses Kristallpulver. Die neue Verbindung zeichnet sich durch ihre starke diuretische Wirkung bei guter Verträglichkeit aua. Sie soll therapeutische Verwendung finden. <I>Beispiel:</I> 40,5 Teile N-Allyläthylui@ethan-mercuri- acetat werden in wässeriger Lösung mit 18 Teilen Theophyllin umgesetzt, die Lösung in i Vakuum zur Trockne eingedampft und so die neue Quecksilberverbindung der wahr scheinlichen Zusammensetzung Ce,Hi 2 0.g N-Hg-C7H7 02N4 als hygroskopisches Kristallpulver erhalten. An Stelle vor) N-Allyläthylurethan-mer- curiacetat kann man auch von einem andern Salz, wie z. ss. vom Propionat, Butyrat oder von der freien Base selbst ausgehen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Theo- phyllinderivates einer Quecksilberverbindung der Urethanreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man auf eine Verbindung, die das Ra dikal der Formel EMI0001.0030 enthält, Theophyllin einwirken lässt. Die auf diese Weise gewonnene Verbin dung bildet ein weisses Kristallpulver. Die neue Verbindung zeichnet sich durch ihre starke diuretische Wirkung bei guter Verträglichkeit aus. Sie soll therapeutische Verwendung finden.UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man als Ausgangsstoff N-Allyläthylurethaii-mercuriacetat verwendet.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH191341T | 1934-11-03 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH191341A true CH191341A (de) | 1937-06-15 |
Family
ID=4437557
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH191341D CH191341A (de) | 1934-11-03 | 1934-11-03 | Verfahren zur Herstellung eines Theophyllinderivates einer Quecksilberverbindung der Urethanreihe. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH191341A (de) |
-
1934
- 1934-11-03 CH CH191341D patent/CH191341A/de unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH191341A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Theophyllinderivates einer Quecksilberverbindung der Urethanreihe. | |
CH195563A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Theophyllin-Derivates einer Quecksilberverbindung der Urethanreihe. | |
CH195562A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Theophyllin-Derivates einer Quecksilberverbindung der Urethanreihe. | |
AT137670B (de) | Verfahren zur Darstellung organischer Quecksilberbindungen. | |
CH183065A (de) | Verfahren zur Herstellung von Benzilsäure-2-diäthylaminoäthanolester. | |
AT219599B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen, basisch substituierten Thioäthern von Pyrimidinen | |
DE637188C (de) | Verfahren zur Herstellung von Theophyllin- bzw. Theobrominabkoemmlingen von Quecksilberverbindungen der Urethanreihe | |
AT145519B (de) | Verfahren zur Darstellung von Komplexverbindungen sekundärer oder tertiärer Oxyalkylamine. | |
DE551145C (de) | Verfahren zur Darstellung von Jodmethansulfonsaeure bzw. ihren Salzen | |
CH183801A (de) | Verfahren zur Herstellung einer heterocyclischen Quecksilberverbindung. | |
CH235951A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins. | |
CH193834A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Quecksilberverbindung der Urethanreihe. | |
CH234980A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins. | |
CH121259A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Acylverbindung der Amino-3-chlor-4-oxybenzol-1-arsinsäure. | |
CH176757A (de) | Verfahren zur Herstellung einer heterocyclischen Quecksilberverbindung. | |
CH183121A (de) | Verfahren zur Herstellung einer heterocyclischen Quecksilberverbindung. | |
CH204758A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidines. | |
CH220973A (de) | Verfahren zur Darstellung eines basischen Esters. | |
CH234934A (de) | Verfahren zur Darstellung eines reaktionsfähigen Esters eines Oxyalkylamidins. | |
DE1001281B (de) | Verfahren zur Herstellung von therapeutisch wertvollen Rhodanverbindungen | |
CH188235A (de) | Verfahren zur Herstellung einer heterocyclischen Quecksilberverbindung. | |
CH188236A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Urethans der Pyridin-3-carbonsäure. | |
CH234990A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins. | |
CH192994A (de) | Verfahren zur Herstellung von Diphenylessigsäure-2-allyläthylaminoäthanolester. | |
CH199676A (de) | Verfahren zur Herstellung eines substituierten Thiazolcarbonsäureamides. |