CH199676A - Verfahren zur Herstellung eines substituierten Thiazolcarbonsäureamides. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines substituierten Thiazolcarbonsäureamides.

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CH199676A
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thiazole
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dicarboxylic acid
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/56—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines substituierten     Thiazolearbonsäureamides.       Gegenstand der vorliegenden Erfindung  bildet ein Verfahren zur Herstellung eines  substituierten     Thiazolearbo@nsäureamids,        wel-          ches    dadurch. gekennzeichnet ist, dass man  auf eine Verbindung, .die das Radikal .der  Formel  
EMI0001.0005     
    besitzt, wie z. B.     Thiazol-4,5-,dicarbonsäure,     ihre     iSalze,        Hadogenide,    Ester oder ihr An  hydrid,     Diäthylamin    einwirken lässt.  



  Das so     .gewonnene        Thiazol-4,5=dicarbon-          säure-bis-,diäthyla.mid    bildet     Kristalle    vom  F. 44  .  



  Die neue     Verbindung    soll therapeutische  Verwendung finden.  



  <I>Beispiel:</I>  210 Teile     Thiazol    - 4,5 -     ,dicarbonsäuredi-          chlorid        (dargestellt    aus     Thiazol-4,5,dicarbon-          säure    durch Erwärmen     mit        Thionylchlorid)       erhitzt man mit 110 Teilen     Diäthylamin-          hydroehlorid,    aus dem     sich    während der       Reaktion        Diäthylamin        bildet,    während zwei       .Stunden    auf<B>160'</B> C.

   Die     erhaltene    :Schmelze  wird in Wasser gelöst,     mit        konzentrierter          Alkalilauge    versetzt und mit Äther ausge  schüttelt. Die ätherische     Lösung        wind    über       Atzkali        getrocknet,    eingedampft und durch       Destillation    ,des Rückstandes     Thiazol-4,5-di-          carbonsäure    - bis     -,diäthylamid    vom F. 44         (karr.)    erhalten.

   Die Umsetzung kann auch  in Gegenwart von     Kondensationsmitteln,    so  wie von säurebindenden     Mitteln    vorgenom  men werden.  



  An Stelle von     Diäthylaminhydrochlorid     kann ebensogut ein anderes Salz oder     Di-          äthylamin    selbst     verwendet    werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines substi tuierten Thiazolcarbonsäureamides, dadurch gekennzeichnet, dass man auf eine Verbin dung, die das Radikal der Formel EMI0002.0001 besitzt, Diäthylamin einwirken lässt. Das so gewonnene Thiazol-4,5-dicarbon- säure-bis-diäthylamid bildet Kristalle vorn F. 44 . Die neue Verbindung soll therapeutische Verwendung finden. <B>UNTERANSPRÜCHE:</B> 1.
    Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man zur Umsetzung ein 1=Ialogenid der Thiazol-4,5-dicarbon- säure verwendet. 2. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man zur Umsetzung einen Ester der Thiazol-4,5-dicarbonsäure verwendet. 3. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man zur Umsetzung Thiazol - 4,5 - dicarbonsäureanhydrid ver wendet.
    4. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man zur Umsetzung ein Salz der Thiazol - 4,5 - dicarbonsäure verwendet. 5. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man zur Umsetzung Diäthylamin verwendet, das aus einem Salz des Diäthylamins erhalten wurde. Ei. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Reaktion in Gegenwart eines Kondensationsmittels iusführt.
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