CH242287A - Verfahren zur Darstellung eines basischen Esters einer 1-Aryl-cycloalkyl-1-carbonsäure. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines basischen Esters einer 1-Aryl-cycloalkyl-1-carbonsäure.

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CH242287A
CH242287A CH242287DA CH242287A CH 242287 A CH242287 A CH 242287A CH 242287D A CH242287D A CH 242287DA CH 242287 A CH242287 A CH 242287A
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cyclohegyl
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Ag J R Geigy
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  Verfahren zur Darstellung eines basischen Esters einer     1-Aryl-cycloalhyl-l-carbonsäure.       Gegenstand des vorliegenden Zusatz  patentes     ist    ein Verfahren zur Darstellung       eines    basischen Esters     einer        1-Aryl-cyclo-          alkyl-l-carbonsäure.    Das Verfahren     ist    da  durch gekennzeichnet, dass man     Diäthyl-          aminoäthanol        auf    eine     Verbindung    der For  mel  
EMI0001.0012     
    worin X einen bei der Reaktion sich ab  spaltenden Rest bedeutet,

   gegebenenfalls in  Gegenwart eines     Kondensationsmittels,        ein-          wirken    lässt.  



  Der     1-(4'-Methyl-phenyl)-cyclohegyl-l-          carbonsäure-diäthylaminoäthanolester    bildet  eine farblose Flüssigkeit vom Siedepunkt 138  bis 140      unter    0,08 mm.  



  Die neue     Verbindung    soll therapeutische       Verwendung        finden.       <I>Beispiel:</I>  21,7 Teile     1-(4'-Methyl-phenyl)-cyclo-          hegyl-l-carbonsäure    werden mit     Thionyl-          chlorid    in üblicher Weise     in    das Säurechlorid  übergeführt     und    dieses in 200     Teilen    abso  lutem Benzol gelöst.

   Unter Rühren tropft  man eine     Lösung    von 11,7 Teilen     Diäthyl-          aminoäthanol    in 50 Teilen absolutem Benzol  zu und erwärmt anschliessend 2     Stunden    zum  Sieden.

   Man schüttelt zweimal mit Wasser  und     einmal    mit verdünnter Salzsäure     aus.     Die vereinigten     wässrigen    Lösungen werden       ausgeäthert,    die Base mit Pottasche in Frei  heit gesetzt     und        in         < Äther        aufgenommen.    Die  ätherische     Lösung    wird mit Wasser ge  waschen, über Pottasche getrocknet und das       Lösungsmittel        abdestilliert.    Die neue     Verbin-          dung    siedet bei 138-140      unter    0,08 mm.  



  An Stelle des Säurechlorids können auch  andere     Halogenide    der     1-(4'-Methyl-phenyl)-          cyclohegyl-l-carbonsäure,    die Säure selbst,  ihre Ester oder ihr     Anhydrid    verwendet  werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines basi schen -Esters einer 1-Aryl-cycloalkyl-l-car- Bonsäure, dadurch gekennzeichnet, dass man Diäthylaminoäthanol auf- eine Verbindung der Formel EMI0002.0007 worin X einen bei der Reaktion sich abspal tenden Rest bedeutet, einwirken lässt. Der 1- (4'-Methyl-phenyl) - cyclohegyl-l- carbonsäure-diäthyl-aminoäthanolester bildet eine farblose Flüssigkeit vom Siedepunkt 138 bis 140 unter 0,08 mm.
    Die neue Verbindung soll therapeutische Verwendung finden. UNTERANSPRüCHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man Diäthyl- aminoäthanol auf ein 1-(4'-Methyl-phenyl)- cyclohegyl-l-carbonsäurehalogenid einwirken lässt. 2.
    Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man Diäthyl- aminoäthanol auf einen 1-(4'-Methyl-phenyl)- cyclohegyl-l-carbonsäureester einwirken lässt. 3. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man Diäthyl- amiuoäthanol auf 1-(4'-Methyl-phenyl)-cyclo- hegyl-l-carbonsäureanhydrid einwirken lässt. 4.
    Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man Diäthyl- aminoäthanol auf 1- (4'- Methyl - phenyl)- cyclohegyl-l-carbonsäure einwirken lässt. 5. Verfahren nach Patentanspruch; da durch gekennzeichnet, dass man die Umset zung in Gegenwart eines Kondensationsmit tels vornimmt.
CH242287D 1942-12-16 1942-12-16 Verfahren zur Darstellung eines basischen Esters einer 1-Aryl-cycloalkyl-1-carbonsäure. CH242287A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1005973B (de) * 1953-06-26 1957-04-11 Henri Morren Verfahren zur Herstellung von neuen spasmolytisch wirksamen basischen Estern

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