CH240166A - Verfahren zur Darstellung eines basischen Esters einer 1-Aryl-cycloalkyl-1-carbonsäure. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines basischen Esters einer 1-Aryl-cycloalkyl-1-carbonsäure.Info
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Verfahren zur Darstellung eines basischen Esters einer 1-Aryl-cycloalhyl-l-carbonsäure. Gegenstand des vorliegenden Zusatzpaten- tes ist ein Verfahren zur Darstellung eines basischen Esters einer 1-Aryl-cycloalkyl-l- earbonsäure. Dass Verfahren ist dadurch ge kennzeichnet, dass man Diäthyäaminoäthanol auf eine Verbind=ig, der Formel EMI0001.0016 worin X einen bei der Reaktion sich abapal- tenden Rest bedeutet, gegebenenfalls in Ge- genwart eines Kondensationsmittels, einwir ken lässt. Der 1-(3',4'-Dimethyl-phenyl)-cyclopen- tyl -1-carbonsäure - tdiäthylaminoäthanolester bildet eine farblose Flüssigkeit vom Siede punkt 126-128 unter 0,05 mm, sein Hydro chlorid sohmiilzt bei 170-171 . Die neue Verbindung sohl therapeutische Verwendung finden. <I>'</I> Beispiel: 21,8 Teile 1-(3',4'-Dimethyl-phenyl)-cyclo- pentyl-l-carbonsäure werden mit Thionyl- chlorid in üblicher Weise in das Säurechlorid übergeführt und dieses in 200 Teilen absolu tem Benzol gelöst. Unter Rühren tropft man eine Lösung von 11,7 Teilen Diäthylamino- äthanal in 50 Teilen absolutem Benzol zu und erwärmt anschliessend 2 Stunden zum Sieden. Man schüttelt zweimal mit Wasser und ein mal mit verdünnter .Salzsäure aus. Die ver- einigten wässrigen Lösungen werden ausge- äthert, die Base mit Pottasche in Freiheit ge setzt und in Äther aufgenommen. Die äthe rische Lösung wird mit Wasser gewaschen, über Pottasche getrocknet und das Lösungs- mitted abdestilliert. Die neue Verbindung sie det bei 126-128 unter 0,05 mm. An Stelle des Säurechlorids können auch andere Halogenide .der 1-(3',4'-Dimethyl-phe- nyl)-cyclopentyl-l-carbonsäure, die Säure selbst, ihre Ester oder ihr Anhydrid verwen det vrerden.
Claims (1)
- PATEN TAN SPRUCH Verfahren zur Darstellung eines basischen Esters einer 1-Ary l-cy eloallzyl-l-earbonsäure. dadurch gekennzeichnet, dass man Diäthy 1- aminoäthano,l auf eine Verbindung der Formel EMI0002.0012 worin X einen bei der Reaktion sieh abspal tenden Rest bedeutet., einwirken lässt.Der 1-(3',4'-Dimethyl-phenyl)-cy elopen- tyl -1- carbonsäure - diäthy laminoäthanolester bildet eine farblose Flüssigkeit vom Siede punkt 126-128 unter 0,05 mm, sein H-,#dro- ehlarid schmilzt bei 170-l.71 . Die neue Verbindung soll therapeutische Verwendung finden.EMI0002.0030 UN <SEP> TERANSPRtrCHE <tb> 1. <SEP> Verfahren <SEP> nach <SEP> P'atentarrspruch, <SEP> da durch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> Diäthylamino äthanol <SEP> auf <SEP> ein <SEP> 1-(3',4'-Dimethy <SEP> l-pheny <SEP> l) cyclopentyl-l <SEP> -carl)onsäurehailob <SEP> nid <SEP> einwir ken <SEP> lässt. <tb> ?. <SEP> Verfahren <SEP> nach <SEP> Patentanspruch, <SEP> da durch <SEP> gekennzeichnet. <SEP> dass <SEP> man <SEP> Diäthylamitto ätltatiol <SEP> auf <SEP> einen <SEP> 1-(3',4'-Dimethyl-phenyl cyelopentyl-1-carbonsäureestereinwirken <SEP> lässt. <tb> 3. <SEP> Verfahren <SEP> nach <SEP> Patentanspruch, <SEP> da durch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> Diäthylamino äthanol <SEP> auf <SEP> 1-(3'.4'-Dimethyl-phenyl)-cyclo pent-yl-l-earbornsäureanhydrid <SEP> einwirken <SEP> lässt. <tb> 4.<SEP> Verfahren <SEP> nach <SEP> Patentanspruch, <SEP> da durch <SEP> gekerrrrzeichrtet. <SEP> dass <SEP> man <SEP> Diäthylamino äthanol <SEP> auf <SEP> 1-(3'.4'-Ditnethyl-phenyl)-cyclo petrtyl-l-earbonsäure <SEP> einwirken <SEP> lässt. <tb> 5. <SEP> Verfahren <SEP> nach <SEP> Patentanspruch, <SEP> da durch <SEP> g\ekenrrzeiehnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> die <SEP> Umset zung <SEP> in <SEP> Gegenwart <SEP> eines <SEP> Kondensationsmit tels <SEP> vornimmt.
Applications Claiming Priority (2)
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Family
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Family Applications (1)
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CH240166D CH240166A (de) | 1942-12-16 | 1942-12-16 | Verfahren zur Darstellung eines basischen Esters einer 1-Aryl-cycloalkyl-1-carbonsäure. |
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-
1942
- 1942-12-16 CH CH240166D patent/CH240166A/de unknown
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