CH268453A - Verfahren zur Herstellung eines basischen Esters. - Google Patents

Description

  verfahren zur Herstellung eines basischen     Esters.       Gegenstand vorliegenden     Patentes    ist ein       Verfahren    zur Herstellung     eines    basischen  Esters. Das Verfahren ist     dadurch        gekenn-          zeichnet,    dass     man    eine     Verbindung    der  Formel  
EMI0001.0010     
    auf eine Verbindung der Formel  
EMI0001.0011     
    worin X und Y zwei, mit     Ausnahme    eines in  einem von ihnen enthaltenen Sauerstoff  atoms, sich bei der Reaktion abspaltende  Reste bedeuten,     einwirken    lässt.

      Die neue Verbindung der     Diäthyl-amino-          äthylester    der     'Methyl-n-propyl-n-buty        l-essig-          säure    ist eine Base vom Siedepunkt     147-149"     unter 12 mm Druck. Sie lässt sich mit     anor--a-          nischen    oder organischen Säuren in Salze  überführen. Sie soll therapeutische     Verweii-          (hin-    finden.  



  <I>Beispiel:</I>  19,1 Teile     llethyl-n-pi opyl-n-butyl-essig-          säurecliloricl    werden unter Rühren zu 11,7  Teilen     Diäthyl-aminoä        thanol    gegeben, wobei  Erwärmung eintritt und das Gemisch hierauf  unter Rühren auf 180" erhitzt.,     bis    eine homo  gene Schmelze     entstanden    ist.

   Diese wird vor-    teilhaft noch warm unter Zusatz von wenig       verdünnter    Salzsäure in Wasser gelöst und  die     wässrige    Lösung einige     -Male        ausgeäthert.          Hierauf    wird mit konzentriertem Ammoniak  die Base freigemacht und in Äther aufge  nommen. Nach einmaligem Waschen der äthe  rischen Lösung mit Wasser und Trocknen  wird das Lösungsmittel     abdestilliert    und der  als     Rückstand    erhaltene Basisehe Ester durch  Destillation im Vakuum gereinigt. Dieser sie  det bei 147-149  unter 12 mm Druck.

      Die Reaktion kann auch in einem Lö  sungsmittel, wie Benzol,     Toluol,        Xylol,    Chlor  benzol     usw.,        ausgeführt    werden. plan erhält  in diesem Fall oft bessere Ausbeuten bei Ver  wendung eines Überschusses an     Aminoalkohol.     



  Statt des Säurechlorids kann man ein  anderes     Säurehalogenid    oder das     Anhydrid     anwenden oder auch einen Ester der     Carbon-          säure,    z. B. den.     Methyl-n-propy        1-n-butyl-essig-          säuremethylester    mit     Diäthyl-aminoäthanol    in       Geg        enwart        von        Natriumalkoholat        umsetzen,

       wobei vorteilhaft der entstehende     Methyl-          alkohol    durch Destillation aus     dem    Reaktions  gemisch entfernt wird.    Zum gleichen Endprodukt gelaugt man  auch, wenn man die     111ethyl-n-propyl-n-butyl-          essi-säure    mit einem     1)iäthyl-a.mi11o-iitliyl-          halogenid    erhitzt oder ein Salz der     hletliyl-ii-          propyl-n-butyl-essigsäure    mit einem reak  tionsfähigen Ester des     Diäthyl-aniinoäthanols     oder einem Salz desselben umsetzt.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstelhmg eines basischen Esters, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel EMI0002.0003 auf eine Verbindung der Formel EMI0002.0004 worin X und Y zwei, mit Ausnahme eines in einem von ihnen enthaltenen Sauerstoff atoms, sich bei der Reaktion abspaltende Reste bedeuten, einwirken lässt. Die neue Verbindung der Diäthyl-amino- äthylester der Methyl-n-propyl-n-butyl-essig- säure ist eine Base vom Siedepunkt 14'1-149 unter 12 mm Druck. Sie lässt sich mit anorga nischen oder organischen Säuren in Salze überführen.

   Sie soll therapeutische Verwen dung finden. UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man ein Methy 1- n-propyl-n-butyl-essigsäurehalogenid auf Di- äthyl-aminoäthanol einwirken lässt. 2.

   Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man einen Methyl- n-propyl-n-butyl-essigsäureester auf Diäthy 1- aminoäthanol einwirken lässt. 3. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man ein Salz der Methyl-n-propyl-n-butyl-essigsäure mit einem reaktionsfähigen Ester des Diäthyl-amino- äthanols umsetzt.