CH268457A - Verfahren zur Herstellung eines basischen Esters. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines basischen Esters.         Gegenstand    vorliegenden Patentes ist. ein       Verfahren    zur Herstellung eines basischen  Esters. Das Verfahren ist     dadureli        -ekeim-          zeichnet,        dass    man eine     Verbindung    der  Formel  
EMI0001.0008     
    auf eine Verbindung der Formel  
EMI0001.0009     
    worin X und Y zwei, mit Ausnahme eines in  einem von     ihnen    enthaltenen Sauerstoff  atoms, sich bei der Reaktion abspaltende  Reste bedeuten, einwirken lässt.  



  Die neue Verbindung der     Dimethyl-amino-          propylester    der     l@lethy        1-di-n-propy        1-essigsäure     ist eine Base vom Siedepunkt     129-132(1    unter  11 mm Druck. Sie lässt sieh mit anorgani  schen oder organischen Säuren in Salze     über-          führen.    Sie soll.     therapeutische        Verwen.dttng     finden.  



       Beispiel:     17,7 Teile     Methyl-di-n-propyl-essigsäure-          ehlorid    werden unter Rühren zu 10,3 Teilen       1)imethyl-aminopropanol    gegeben, wobei Er  wärmung eintritt und das Gemisch hierauf  unter Rühren auf 1.80  erhitzt, bis eine homo  gene Schmelze entstanden ist.

   Diese wird vor-    teilhaft noch     warm    unter Zusatz von     wenim     verdünnter Salzsäure in Wasser gelöst und  die     wässrige    Lösung     eini-e    Male     ausgeätliert.          Hierauf    wird mit konzentriertem     Ammoniak     die Base     freigemacht    und in Äther     auf-          genommen.    Nach     einmalilo-eni    Waschen der  ätherischen Lösung mit Wasser und Trocknen  wird -das Lösungsmittel     abdestilliert    und der  als Rückstand erhaltene Basisehe Ester     durch       <RTI  

   ID="0001.0038">   Destillation    im Vakuum gereinigt. Dieser sie  det bei     129-132"    unter 11 mm Druck.  



  Die Reaktion kann auch in einem Lö  sungsmittel, wie Benzol,     Toluol,        Yylol,    Chlor  benzol usw.,     ausgeführt    werden. Man erhält  in diesem Fall oft bessere Ausbeuten bei     Ver-          w        endung    eines     Überschosses    an     Aminoalkohol.     



  Statt des Säurechlorids kann man ein  anderes     Säurehalogenid    oder das     Anhydrid          anwenden    oder auch einen Ester der     Carbon-          säure,    z.

   B. den     1Tethy        1-di-n-propyl-essigsäure-          niethy        lester    mit     Dimethyl.-aminopropanol    in  Gegenwart von     Natriumalkoholat        umsetzen,     wobei vorteilhaft der entstehende     hlethy        l-          alkohol    durch Destillation aus dem Reaktions  gemisch entfernt wird.  



  Zum gleichen Endprodukt gelangt man  auch, wenn man die     hTethyl-di-n-propyl-essio,-          säure    mit einem     Dimethy    1-     aminopropy        1-          halogenid    erhitzt oder ein Salz der     hlethyl-di-          n-propy        lessig,säure    mit einem reaktionsfähigen  Ester des     \Dimethy    1-     aminopropanols    oder       einem    Salz desselben umsetzt.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines basischen Esters, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel EMI0002.0002 auf eine Verbindung der Formel EMI0002.0003 worin g und Y zwei, mit Ausnahme eines in einem von ihnen enthaltenen Sauerstoff atoms, sich bei der Reaktion abspaltende Reste bedeuten, einwirken lässt. Die neue Verbindung der Dimethyl-amino- propylester der Methyl-di-n-propyl-essigsäure ist eine Base vom Siedepunkt 129-132 unter 1.1 mm Druck.

   Sie lässt sich mit anorgani schen oder organischen Säuren in Salze über führen. Sie soll therapeutische Verwendung finden. UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man ein 1VIethyl- di-n-propyl-essigsäurehalogenid auf Dimethyl- aminopropanol einwirken lässt. 2. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man einen Methyl- di-n-propyl-essigsäureester auf Dimethyl- aminopropanol einwirken lässt. 3.

   Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man ein Salz der Methyl-di-n-propyl-essigsäure mit einem re aktionsfähigen Ester des Dimethyl-amino- propanols umsetzt.